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蒸餾燒瓶的主要用途和注意事項

發布時間:2023-01-24 05:52:22

蒸餾的注意事項

蒸餾時應該控制好加熱溫度。蒸餾之前,必須了解被蒸餾的物質及其雜質的沸點和飽和蒸氣壓,以決定在什麼溫度時收集餾分。蒸餾高沸點物質時,應選用短頸蒸餾瓶或者採取其它保溫措施等,保證蒸餾順利進行。蒸餾燒瓶應當採用圓底燒瓶。

蒸餾的注意事項

(1)控制好加熱溫度。如果採用加熱浴,加熱浴的溫度應當比蒸餾液體的沸點高出若干度,否則難以將被蒸餾物蒸餾出來。加熱浴溫度比蒸餾液體沸點高出的越多,蒸餾速度越快。但是,加熱浴的溫度也不能過高,否則會導致蒸餾瓶和冷凝器上部的蒸氣壓超過大氣壓,有可能產生事故,特別是在蒸餾低沸點物質時尤其需注意。一般地,加熱浴的溫度不能比蒸餾物質的沸點高出30℃。整個蒸餾過程要隨時添加浴液,以保持浴液液面超過瓶中的液面至少一公分。

(2)蒸餾高沸點物質時,由於易被冷凝,往往蒸氣未到達蒸餾燒瓶的側管處即已經被冷凝而滴回蒸餾瓶中。因此,應選用短頸蒸餾瓶或者採取其它保溫措施等,保證蒸餾順利進行。

(3)蒸餾之前,必須了解被蒸餾的物質及其雜質的沸點和飽和蒸氣壓,以決定何時(即在什麼溫度時)收集餾分。

(4)蒸餾燒瓶應當採用圓底燒瓶。沸點在40-150℃的液體可採用150℃以上的液體,或沸點雖在150℃以下,對熱不穩常壓的簡單蒸餾。對於沸點在定、易熱分解的液體,可以採用減壓蒸餾和水蒸汽蒸餾。

㈡ 化學儀器用途及注意事項

(1)試管

主要用途:

①常溫或加熱條件下,用作少量試劑的反應容器。

②收集少量氣體和氣體的驗純。

使用方法及注意事項:

①可直接加熱,用試管夾夾住距試管口1/3處。

②試管的規格有大有小。試管內盛放的液體不超過容積1/3。

③加熱前外壁應無水滴;加熱後不能驟冷,以防止試管破裂。

④加熱時,試管口不應對著任何人。給固體加熱時,試管要橫放,管口略向下傾斜。

⑤不能用試管加熱熔融NaOH等強鹼性物質。

㈢ 蒸餾燒瓶用來干什麼圓底燒瓶用來干什麼的

蒸餾燒瓶是一種用於液體蒸餾或分餾物質的玻璃容器。常與冷凝管、接液管、接液器配套使用。也可裝配氣體發生器。

圓底燒瓶


使用注意事項

  1. 加熱時燒瓶應放置在石棉網上,不能用火焰直接加熱。

  2. 實驗完畢後,若有導管等,一律先撤去導管,防止倒流,再撤去熱源,靜止冷卻後,再行廢液處理,進行洗滌。

  3. 所盛溶液不超過燒瓶體積的1/2(怕太多溶液在沸騰時容易濺出或是瓶內壓力太大而爆炸)。


蒸餾燒瓶與圓底燒瓶在外形上的主要區別:

蒸餾燒瓶由於需要用於分餾液體,因此在瓶頸處有一略向下伸出的細玻璃管,可用於引流。另由蒸餾燒瓶加熱需要堵住瓶口時,必有另一管伸出。

而圓底燒瓶則無此裝置,瓶頸即為普通直管。

㈣ 化學中各種玻璃儀器的名稱圖片用途,注意事項

化學中各種玻璃儀器有試管、蒸發皿、燒杯、燒瓶、錐形瓶、集氣瓶、廣口瓶、細口瓶、滴瓶、量筒、玻璃棒、洗氣瓶等,其名稱圖片用途、注意事項舉例如下:
1、試管
(1)主要用途:
常溫或加熱條件下,用作少量試劑的反應容器;收集少量氣體和氣體的驗純。
(1)使用方法及注意事項:
可直接加熱,用試管夾夾住距試管口1/3處;試管內盛放的液體不超過容積1/3;加熱前外壁應無水滴;加熱後不能驟冷,以防止試管破裂;加熱時,試管口不應對著任何人。給固體加熱時,試管要橫放,管口略向下傾斜。能用試管加熱熔融NaOH等強鹼性物質。

2、蒸發皿
(1)主要用途:溶液的蒸發、濃縮、結晶;乾燥固體物質。
(2)使用方法及注意事項:盛液量不超過容積的2/3;可直接加熱,受熱後不能驟冷;應使用坩堝鉗取放蒸發皿。

3、燒杯
(1)主要用途:
用作固體物質溶解、液體稀釋的容器;用作較大量試劑發生反應的容器;冷的乾燥的燒杯可用來檢驗氣體燃燒有無水生成;塗有澄清石灰水的燒杯可用來檢驗CO2氣體。
(2)使用方法及注意事項:
常用規格有50mL、100mL、250mL等,但不用燒杯量取液體;應放在石棉網上加熱,使其受熱均勻;加熱時,燒杯外壁應無水滴;盛液體加熱時,一般以不要超過燒杯容積的1/2為宜;溶解或稀釋過程中,用玻璃棒攪拌時,不要觸及杯底或杯壁。

4、燒瓶
(1)主要用途:
可用作試劑量較大而有液體參加的反應容器,常用於各種氣體的發生裝置中;蒸餾燒瓶用於分離互溶的、沸點相差較大的液體。
(2)使用方法及注意事項:
應放在石棉網上加熱,使其受熱均勻;加熱時,燒瓶外壁應無水滴;平底燒瓶不能長時間用來加熱。

5、玻璃棒
(1)主要用途:常用於攪拌、引流。

(2)使用方法及注意事項:攪拌時避免與器壁接觸。

㈤ 蒸餾的概念,主要目的,主要操作方法,注意事項,求詳細解答

概念:
蒸餾是一種熱力學的分離工藝,它利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同,使低沸點組分蒸發,再冷凝以分離整個組分的單元操作過程,是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合。與其它的分離手段,如萃取、過濾結晶等相比,它的優點在於不需使用系統組分以外的其它溶劑,從而保證不會引入新的雜質。
目的:
蒸餾沸點差別較大的混合液體時,沸點較低者先蒸出,沸點較高的隨後蒸出,不揮發的留在蒸餾器內,這樣,可達到分離和提純的目的。故蒸餾是分離和提純液態化合物常用的方法之一,是重要的基本操作,必須熟練掌握。
操作方法:
加料:將待蒸餾液通過玻璃漏斗小心倒入蒸餾瓶中,要注意不使液體從支管流出。加入幾粒助沸物,安好溫度計,溫度計應安裝在通向冷凝管的側口部位。再一次檢查儀器的各部分連接是否緊密和妥善。
加熱:用水冷凝管時,先由冷凝管下口緩緩通入冷水,自上口流出引至水槽中,然後開始加熱。加熱時可以看見蒸餾瓶中的液體逐漸沸騰,蒸氣逐漸上升。溫度計的讀數也略有上升。當蒸氣的頂端到達溫度計水銀球部位時,溫度計讀數就急劇上升。這時應適當調小煤氣燈的火焰或降低加熱電爐或電熱套的電壓,使加熱速度略為減慢,蒸氣頂端停留在原處,使瓶頸上部和溫度計受熱,讓水銀球上液滴和蒸氣溫度達到
蒸餾燒瓶
平衡。然後再稍稍加大火焰,進行蒸餾。控制加熱溫度,調節蒸餾速度,通常以每秒1~2滴為宜。在整個蒸餾過程中,應使溫度計水銀球上常有被冷凝的液滴。此時 的溫度即為液體與蒸氣平衡時的溫度,溫度計的讀數就是液體(餾出物)的沸點。蒸餾時加熱的火焰不能太大,否則會在蒸餾瓶的頸部造成過熱現象,使一部分液體的蒸氣直接受到火焰的熱量,這樣由溫度計讀得的沸點就會偏高;另一方面,蒸餾也不能進行得太慢,否則由於溫度計的水銀球不能被餾出液蒸氣充分浸潤使溫度計上所讀得的沸點偏低或不規范。
觀察沸點及收集餾液:進行蒸餾前,至少要准備兩個接受瓶。因為在達到預期物質的沸點之前,帶有沸點較低的液體先蒸出。這部分餾液稱為「前餾分」或「餾頭」。前餾分蒸完,溫度趨於穩定後,蒸出的就是較純的物質,這時應更換一個潔凈乾燥的接受瓶接受,記下這部分液體開始餾出時和最後一滴時溫度計的讀數,即是該餾分的沸程(沸點范圍)。一般液體中或多或少地含有一些高沸點雜質,在所需要的餾分蒸出後,若再繼續升高加熱溫度,溫度計的讀數會顯著升高,若維持原來的加熱溫度,就不會再有餾液蒸出,溫度會突然下降。這時就應停止蒸餾。即使雜質含量極少,也不要蒸干,以免蒸餾瓶破裂及發生其他意外事故。
蒸餾完畢,應先停止加熱,然後停止通水,拆下儀器。拆除儀器的順序和裝配的順序相反,先取下接受器,然後拆下尾接管、冷凝管、蒸餾頭和蒸餾瓶等。
注意事項:
(1)在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片,防止液體暴沸。
(2)溫度計水銀球的位置應與支管口下端位於同一水平線上。
(3)蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3,也不能少於1/3。
(4)冷凝管中冷卻水從下口進,上口出。
(5)加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點。

㈥ 蒸餾燒瓶的用法及注意事項是什麼

燒瓶通常具有圓肚細頸的外觀,與燒杯明顯地不同。它的窄口是用來防止溶液專濺出或是減少溶液的屬蒸發,並可配合橡皮塞的使用,來連接其它的玻璃器材。當溶液需要長時間的反應或是加熱迴流時,一般都會選擇使用燒瓶作為容器。燒瓶的開口沒有像燒杯般的突出缺口,傾倒溶液時更易沿外壁流下,所以通常都會用玻棒輕觸瓶口以防止溶液沿外壁流下。燒瓶因瓶口很窄,不適用玻棒攪拌,若需要攪拌時,可以手握瓶口微轉手腕即可順利攪拌均勻。若加熱迴流時,則可於瓶內放入磁攪拌子,以加熱攪拌器加以攪拌。燒瓶隨著其外觀的不同可分平底燒瓶和圓底燒瓶兩種。左上圖為一平底燒瓶,右上圖則為一圓底燒瓶。通常平底燒瓶用在室溫下的反應,而圓底燒瓶則用在較高溫的反應。這是因為圓底燒瓶的玻璃厚薄較均勻,可承受較大的溫度變化。主要用途:
(1)液體和固體或液體間的反應器.
(2)裝配氣體反應發生器(常溫、加熱).
(3)蒸餾或分餾液體(用帶支管燒瓶又稱蒸餾燒瓶).
使用注意事項:
(1)注入的液體不超過其容積的2/3.
(2)加熱時使用石棉網,使均勻受熱.
(3)蒸餾或分餾要與膠塞、導管、冷凝器等配套使用

㈦ 化學實驗常用儀器的使用方法及注意事項

化學是一門以實驗為基礎的學科,化學實驗具有特殊的教學功能,化學實驗是化學學科的優勢.下面給大家分享一些關於化學實驗常用儀器的使用 方法 及注意事項,希望對大家有所幫助。

一、用於加熱的儀器

可被直接加熱的儀器有試管、蒸發皿、坩堝;需隔石棉網間接加熱的儀器有燒杯、燒瓶(圓底瓶和蒸餾燒瓶)、錐形瓶;化學實驗常用的熱源有酒精燈。

1.試管

主要用途:①用作少量試劑的反應器。②收集少量氣體。

使用注意事項:

①用試管夾或鐵架台上的鐵夾夾持試管時,應夾在離試管口1/3處,以便於加熱或觀察。

②加熱前應將試管外壁的水擦乾,以免試管受熱不均勻而破裂。

③試管內盛放的液體,不加熱時不超過試管的1/2,以便振盪,加熱時不超過試管的1/3,防止液體沖出。

④給液體加熱時應將試管傾斜成45°以擴大受熱面;給固體加熱時,管口略下傾斜,防止冷凝水迴流而使試管炸裂。

⑤加熱時管口不準對著人,以免發生事故。

⑥加熱後的試管不能驟冷,防止炸裂。

2.蒸發皿

主要用途:用於液體的蒸發、濃縮和結晶。

使用注意事項:

①根據試劑性質的不同選用不同質料的蒸發皿,防止蒸發皿被腐蝕。如強鹼溶液的加熱應用鐵質蒸發皿而不應選用瓷質蒸發皿。

②可直接加熱,但瓷質蒸發皿不能驟冷(通常放在石棉網上冷卻),以免破裂或燒壞桌面。

③盛液量不超過其容量的2/3,以免沸騰時液體濺出。

④放、取蒸發皿時要用坩堝鉗。

3.坩堝

主要用途:固體的乾燥或結晶水合物的脫水。

使用注意事項:

①取、放坩堝時必須用坩堝鉗。

②一般與泥三角,三腳架配套使用。

③可直接加熱,冷卻時放入乾燥器中冷卻。

4.燒杯

主要用途:①作較多量物質反應的反應器。②加熱較多量的液體(如水浴加熱)。③溶解物質,配製溶液。

使用注意事項:

①盛放液體的量,不加熱時不超過2/3,加熱時不超過1/3,以便攪拌或加熱。

②加熱時應隔石棉網,防止受熱不均勻而使燒杯破裂。

5.燒瓶

主要用途:平底燒瓶和圓底燒瓶用於試劑量較大的固體與液體或液體間的反應;蒸餾燒瓶用於溶液的蒸餾。

使用注意事項:

①不加熱時常用平底燒瓶,因在桌上可以穩定放置;加熱時用圓底燒瓶或蒸餾燒瓶,但要隔石棉網。

②加熱時加液量不超過其容量的1/2。

6.錐形瓶

主要用途:①裝配氣體發生器。②因振盪方便,用於滴定操作。③作蒸餾裝置的接受器。

使用注意事項:

①加熱時要隔石棉網。

②振盪時用手指捏住錐形瓶的頸部,用腕力使瓶內液體沿一個方向作圓周運動,不得左右或上下振動,防止瓶內液體濺出。

7.酒精燈

基本構造:由燈壺、陶瓷芯頭、燈帽組成。

主要用途:是化學實驗常用的熱源,加熱溫度在500℃左右。

使用注意事項:

①燈壺內的酒精燈不超過其容積的2/3,防止溢出而著火;也不能少於1/4,防止燈壺內的酒精蒸氣過多而點火時發生爆炸。

②禁止兩只酒精燈互相引燃,防止酒精傾出而引起燃燒。

③禁止向燃著的燈內添加酒精,防止引起燃燒。

④燈芯要平整,不得過松或過緊。

⑤要用外焰加熱,直接加熱時,玻璃儀器底部不得觸及燈芯,防止驟冷而炸裂。

⑥熄滅酒精燈時要用燈帽蓋滅,不得吹滅。

二、用於物質的分離、乾燥的儀器

用於物質分離的常用儀器有普通漏斗、分液漏斗、玻璃棒;用於物質乾燥的常用儀器有洗氣瓶、乾燥管。

1.普通漏斗

主要用途:①用於過濾。②向小口容器中傾注液體。③倒扣在液面上,用於易溶於水的氣體的吸收。

使用注意事項:

①濾紙與漏斗內壁應嚴密吻合,用水潤濕後,中間不得有氣泡。

②過濾時,要做到「三低一緊靠」,即濾紙的邊緣要稍低於漏鬥口。玻璃棒在三層濾紙處的接觸點要低於濾紙邊緣,傾注的液面要低於濾紙邊緣,漏斗下端管口的長邊要緊靠燒杯的內壁。

2.分液漏斗

主要用途:①用於互不相溶且密度不同的兩種液體的分離或萃取分液。②裝配反應器,便於反應液體的隨時加入。

使用注意事項:

使用前應檢查活塞和上口塞子是否漏液。

3.玻璃棒

主要用途:①攪拌液體(固體溶解或液體蒸發時)。②引流(過濾或向容量瓶中注入溶液時)。③蘸取試液或粘附試紙。④轉移少量固體(過濾時)。

使用注意事項:

攪拌時不得碰擊器壁。

4.洗氣瓶

主要用途:①洗氣以除去氣體雜質。②某些氣體的乾燥。③後接量筒測量難溶於水的氣體體積。

使用注意事項:

①用於氣體的洗滌和乾燥時,洗氣瓶中相應的液體的量一般不少於其容量的1/3,因過少對雜質氣體的吸收不完全,不多於其容積的2/3,過滿則有可能隨氣流帶出。連接時,氣體由長導氣管進,短導氣管出。

②用於測量氣體體積時,瓶內液體的量應多於其容積的2/3或裝滿,防止液體體積小於氣體體積而不能准確測量。連接時,氣體由短導氣管進,長導氣管出,把瓶內液體壓入量筒。

5.乾燥管

主要用途:內裝固體乾燥劑,用於氣體的乾燥或吸收。

使用注意事項:

為使氣體充分乾燥或吸收,連接時,氣體應從粗端進細端出。

三、用於物質的製取、收集的儀器

1.啟普發生器

基本構造:①球形漏斗②容器③導氣管

主要用途:用於製取較多量的氣體。

使用注意事項:

①能用啟普發生器製取的是塊狀(或大顆粒狀)固體與液體不需加熱的且反應生成的氣體難溶於水的氣體,通常有H2、CO2、H2S。

②乙炔的製取不能用啟普發生器。因碳化鈣與水反應較劇烈且放出大量熱量,生成的Ca(OH)2會堵塞容器,會損壞啟普發生器。

2.長頸漏斗

主要用途:用於裝配反應器,便於注入反應液體。

使用注意事項:

在裝配氣體發生裝置時,應使長頸漏斗的末端插入反應器的液面以下,防止生成的氣體從長頸漏斗中逸出。

3.冷凝管

主要用途:用於裝配冷凝裝置或有機物制備中的迴流裝置。

使用注意事項:

①冷卻水低端進高端出,水與蒸氣逆流,使冷凝管末端溫度最低,使蒸氣充分冷凝。

②直接用玻璃管作冷凝的也比較常見,如實驗室制硝基苯、制溴苯、制酚醛樹脂等。

4.集氣瓶

主要用途:用於收集氣體和做固體在氣體中的燃燒實驗。

使用注意事項:

①注意與廣口瓶區別,集氣瓶是口上面磨砂,以便用毛玻璃片密封瓶內氣體,而廣口瓶是口內側磨砂,以便與瓶塞配套使用。

②用排水集氣法收集氣體時,集氣瓶內要裝滿水,在盛水的水槽中倒立後瓶內無氣泡。

③收集氣體後,蓋好毛玻璃片,密度比空氣大的氣體正放在桌上,密度比空氣小的氣體倒在放桌上。

④在集氣瓶中進行燃燒實驗時,應根據反應氣體的性質,瓶底有時應有水或一層細砂。


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㈧ 燒瓶的安全使用方法

①應放在石棉網上加熱,使其受熱均勻;加熱時,燒瓶外壁應無水滴。
②平底燒瓶不能長時間用來加熱。
③不加熱時,若用平底燒瓶作反應容器,無需用鐵架台固定。
主要用途:(1)液體和固體或液體間的反應器.
(2)裝配氣體反應發生器(常溫、加熱).
(3)蒸餾或分餾液體(用帶支管燒瓶又稱蒸餾燒瓶).
使用注意事項:
(1)注入的液體不超過其容積的2/3,不少於其體積的1/3.
(2)加熱時使用石棉網,使均勻受熱.
(3)蒸餾或分餾要與膠塞、導管、冷凝器等配套使用.蒸餾燒瓶
一種用於液體蒸餾或分餾物質的玻璃容器。常與冷凝管、接液管、接液器配套使用。也可裝配氣體發生器。

㈨ 初中化學實驗常用儀器的用途和注意事項

化學實驗常用儀器的使用方法及注意事項一、容器與反應器
1、可直接加熱
(1)試管
主要用途:①常溫或加熱條件下,用作少量試劑的反應容器。
②收集少量氣體和氣體的驗純。
③盛放少量葯品。
使用方法及注意事項:
①可直接加熱,用試管夾夾住距試管口1/3處。
②試管的規格有大有小。不加熱時,試管內盛放的液體不超過容積的1/2,加熱時不超過1/3。
③加熱前外壁應無水滴;加熱後不能驟冷,以防止試管破裂。
④加熱時,試管口不應對著任何人。給固體加熱時,試管要橫放,管口略向下傾斜。
⑤不能用試管加熱熔融NaOH等強鹼性物質。
(2)蒸發皿
主要用途:①溶液的蒸發、濃縮、結晶。
②乾燥固體物質。
使用方法及注意事項:①盛液量不超過容積的2/3。
②可直接加熱,受熱後不能驟冷。
③應使用坩堝鉗取放蒸發皿。
(3)坩堝
主要用途:用於固體物質的高溫灼燒。
使用方法及注意事項:
①把坩堝放在三腳架上的泥三角上直接加熱。
②取放坩堝時應用坩堝鉗。
③加熱後可放在乾燥器中或石棉網上冷卻。
④應根據加熱物質的性質不同,選用不同材料的坩堝。
2、墊石棉網可加熱
(1)燒杯
主要用途:①用作固體物質溶解、液體稀釋的容器。
②用作較大量試劑發生反應的容器。
③用於過濾、滲析、噴泉等實驗,用於氣密性檢驗、尾氣吸收裝置、水浴加熱等。
④冷的乾燥的燒杯可用來檢驗氣體燃燒有無水生成;塗有澄清石灰水的燒杯可用來檢驗CO2氣體。
使用方法及注意事項:①常用規格有50mL、100mL、250mL等,但不用燒杯量取液體。
②應放在石棉網上加熱,使其受熱均勻;加熱時,燒杯外壁應無水滴。
③盛液體加熱時,不要超過燒杯容積的2/3,一般以燒杯容積的1/2為宜。
④溶解或稀釋過程中,用玻璃棒攪拌時,不要觸及杯底或杯壁。
(2)燒瓶
主要用途:①可用作試劑量較大而有液體參加的反應容器,常用於各種氣體的發生裝置中。
②蒸餾燒瓶用於分離互溶的、沸點相差較大的液體。
③圓底燒瓶還可用於噴泉實驗。
使用方法及注意事項:①應放在石棉網上加熱,使其受熱均勻;加熱時,燒瓶外壁應無水滴。
②平底燒瓶不能長時間用來加熱。
③不加熱時,若用平底燒瓶作反應容器,無需用鐵架台固定。
(3)錐形瓶
主要用途:①可用作中和滴定的反應器。
②代替試管、燒瓶等作氣體發生的反應器。
③在蒸餾實驗中,用作液體接受器,接受餾分。
使用方法及注意事項:①滴定時,只振盪不攪拌。
②加熱時,需墊石棉網。
3、不能加熱
(1)集氣瓶(瓶口邊緣磨砂)
主要用途:①與毛玻璃片配合,可用於收集和暫時存放氣體。
②用作物質與氣體間反應的反應容器。
使用方法及注意事項:
①不能加熱。
②將瓶口與毛玻璃片塗抹一層薄凡士林,以利氣密。
③進行燃燒實驗時,有時需要在瓶底放少量水或細沙。
(2)廣口瓶、細口瓶(瓶頸內側磨砂)
主要用途:①廣口瓶用於存放固體葯品,也可用來裝配氣體發生器(不需要加熱)。
②細口瓶用於存放液體葯品。
使用方法及注意事項:
①一般不能加熱。
②酸性葯品、具有氧化性的葯品、有機溶劑,要用玻璃塞;鹼性試劑要用橡膠塞。
③對見光易變質的要用棕色瓶。
(3)滴瓶
主要用途:用於存放少量液體,其特點是使用方便
使用方法及注意事項:①滴管不能平放或倒立,以防液體流入膠頭。
②盛鹼性溶液時改用軟木塞或橡膠塞。
③不能長期存放鹼性試劑。
(4)啟普發生器
主要用途:固—液不加熱制氣體反應的反應器。
使用方法及注意事項:不可加熱,也不能用於劇烈放熱的反應。
二、計量儀器
1、粗量儀器
(1)量筒
主要用途:①粗略量取液體的體積(其精度可達到0.1mL)。
②通過量取液體的體積測量固體、氣體的體積。
使用方法及注意事項:
①有10mL、25mL、50mL、100mL、200mL、500mL等規格的,量筒規格越大,精確度越低。
②量筒無零刻度。
③量液時,量筒必須放平,視線要跟量筒內液體的凹液面的最低處保持水平。
2、精密量度儀器
(1)滴定管
主要用途:①准確量取一定體積的液體(可精確到0.01mL)。
②中和滴定時計量溶液的體積。
使用方法及注意事項:
①酸式滴定管不能盛放鹼性試劑;鹼式滴定管不能盛放酸性試劑、具有氧化性的試劑、有機溶劑等。
②使用前要檢驗是否漏水。

(2)容量瓶
主要用途:配製一定體積濃度准確的溶液(如物質的量濃度溶液)。
使用方法及注意事項:①頸部有一環形標線,瓶上標有溫度和容器,常用規格有50mL、100mL、250mL、500mL等。
②使用前要檢驗是否漏水。
③不用來量取液體的體積。
3、計量器
(1)托盤天平
主要用途:用於粗略稱量物質的質量,其精確度可達到0.1g。
使用方法及注意事項:
①稱量前調「0」點:游碼移零,調節天平平衡。
②稱量時,兩盤墊紙,左物右碼。易潮解、有腐蝕性的葯品必須放在玻璃器皿里稱量。
③稱量後:砝碼回盒,游碼回零。
(2)溫度計
主要用途:用於測量液體或蒸氣的溫度。
使用方法及注意事項:①應根據測量溫度的高低選擇適合測量范圍的溫度計,嚴禁超量程使用。
②測量液體的溫度時,溫度計的液泡要懸在液體中,不能觸及容器的底部或器壁。
③蒸餾實驗中,溫度計的液泡在蒸餾燒瓶支管口略下部位。
④不能將溫度計當攪拌棒使用。
三、乾燥儀器
1、乾燥管
主要用途:內裝固體乾燥劑,用於氣體的乾燥或接入容器,防止物質吸收水汽或CO2等。
使用方法及注意事項:
①球體和細管處一般要墊小棉花球或玻璃絨,以防止細孔被堵塞
②氣體從口徑大的一端進入,從口徑小的一端流出
③用乾燥管之前,務必檢查一下乾燥管是否是通的。
2、乾燥器
主要用途:用於存放乾燥的物質,或使潮濕的物質乾燥。
使用方法及注意事項:
①很熱的物體稍冷後放入。
②開閉器蓋時要水平推動。
③不能使用液體乾燥劑(如濃硫酸),一般用無水氯化鈣或硅膠等。

四、其他常用化學儀器
1、酒精燈
主要用途:化學實驗室中的常用熱源。
使用方法及注意事項:
①盛酒精的量不得超過容積的3/4,也不得少於容積的1/4。
②絕對禁止向燃著的酒精燈中添加酒精,以免失火。
③熄滅時用燈帽蓋滅,不能用嘴吹滅。
④需要獲得更高的溫度,可使用酒精噴燈。
2、洗氣瓶
主要用途:用以洗滌氣體,除去其中的水分或其他氣體雜質。
使用方法及注意事項:使用時要注意氣體的流向,一般為「長進短出」。瓶內加入的液體試劑量以容積的1/3為宜,不得超過 。
3、漏斗
主要用途:
(1)普通漏斗
①向小口容器中注入液體。
②用於過濾裝置中。
③用於防倒吸裝置中。

(2)長頸漏斗
①向反應器中注入液體。
②組裝氣體發生裝置。

(3)分液漏斗
①分離互不相溶的液體。
②向反應器中滴加液體。
③組裝氣體發生裝置。
使用方法及注意事項:
①不能用火直接加熱。
②長頸漏斗下端應插入液面以下。
③分液漏斗使用前需檢驗是否漏水。

(4)玻璃棒
主要用途:常用於攪拌、引流,在溶解、稀釋、過濾、蒸發、物質的量濃度溶液配製等實驗中應用廣泛。
使用方法及注意事項:攪拌時避免與器壁接觸。

㈩ 蒸餾操作中有哪些需要注意的事項

高中化學中蒸餾應注意事項:1、 控制好加熱溫度。2、選用短頸蒸餾瓶或版者採取其它保溫權措施等,保證蒸餾順利進行。3、蒸餾之前,必須了解被蒸餾的物質及其雜質的沸點和飽和蒸氣壓,以決定何時收集餾分。4、 蒸餾燒瓶應當採用圓底燒瓶。5、在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片,防止液體暴沸。6、溫度計水銀球的位置應與支管口下端位於同一水平線上。7、蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3,也不能少於1/3。8、冷凝管中冷卻水從下口進,上口出。9、加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點。蒸餾是指利用液體混合物中各組分揮發性的差異而將組分分離的傳質過程。一、特點1.通過蒸餾操作,可以直接獲得所需要的產品,而吸收和萃取還需要如其它組分。2.蒸餾分離應用較廣泛,歷史悠久。3.能耗大,在生產過程中產生大量的氣相或液相。二、分類1.按方式分:簡單蒸餾、平衡蒸餾 、精餾、特殊精餾。2.按操作壓強分:常壓、加壓、減壓。3.按混合物中組分:雙組分蒸餾、多組分蒸餾。4.按操作方式分:間歇蒸餾、連續蒸餾。三、主要儀器蒸餾燒瓶(帶支管的),溫度計,冷凝管,牛角管,酒精燈,石棉網,鐵架台,支口錐形瓶,橡膠塞

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與蒸餾燒瓶的主要用途和注意事項相關的資料

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