⑴ 為什麼配培養基加蒸餾水
蒸餾水內沒有營養物資，只是單純的水，而瓊脂也只是將培養基固體話的東西，不屬於營養源，這兩個東西都沒有為微生物提供營養，無法供其生長，所以不能作為培養基。
⑵ 微生物稀釋用蒸餾水還是無菌水
考點： 測定抄某種微生物襲的數量 制備和應用固相化酶 DNA的粗提取和鑒定 專題： 分析： 解答時注意實驗中用的是蒸餾水還是無菌水，將大腸桿菌培養液進行系列梯度稀釋，防止雜菌污染，必須使用無菌水；破碎雞血細胞獲得含有DNA的濾液用蒸餾水；配製培養大腸桿菌的固體培養基可以用蒸餾水，然後高壓蒸汽滅菌；制備固定化酵母細胞時活化乾酵母用蒸餾水． A、將大腸桿菌培養液進行系列梯度稀釋，防止雜菌污染，必須使用無菌水，A正確；B、破碎雞血細胞獲得含有DNA的濾液用蒸餾水，B錯誤；C、配製培養大腸桿菌的固體培養基可以用蒸餾水，然後高壓蒸汽滅菌，C錯誤；D、制備固定化酵母細胞時活化乾酵母用蒸餾水，D錯誤．故選：A． 點評： 本題考查了實驗操作中材料的使用，考查了學生的實驗操作能力和應用能力，試題難度中等．
⑶ 在補充培養液時,究竟是用同種溶液好,還是用蒸餾水好
在補充培養液時,用蒸餾水好。因為不僅僅因為蒸餾水所含雜菌較少，還有一個更大的原因是它的PH值呈中性。自來水含有鈣鎂離子等結晶沉澱，呈鹼性，因而影響了培養基的酸鹼值。越接近中性越好調節。而培養基PH的要求大多在5.8-6.0接近中性。同種溶液裡面所含的雜菌沒有蒸餾水純凈。所以在補充培養液時,用蒸餾水好。
⑷ 微生物配置培養基用什麼水
不同的來培養基選用不同的水
細胞培養基源一般用新鮮三蒸水或Millipore超純水(分子生物學及生命科學，動物細胞及植物細胞培養，組織培養，試管嬰兒，電泳、凝膠分析，生物工程，培養基制備)
醫院檢驗科培養病人標本的培養基用的是普通蒸餾水
現在有的實驗室使用的是反滲透純水，應用：① 實驗室器皿的最後清洗② 緩沖液、化學試劑配製用水③ 微生物培養基制備用水④ 氫氣發生器、室內加濕器、高壓消毒鍋用純水⑤ 人或實驗動物飲用水等
超純水的應用① 醫院、醫葯制劑室及中心供應室用純化水和高純水② 各種醫療用生化儀、分析儀、血液透析儀用水③ 分析試劑及葯品配置稀釋用水④ 生理、病理、毒理學實驗用水⑤ 動、植物細細胞培養用水⑥ 原子吸收光譜用水⑦ 試管嬰兒用水⑧ 各種高效液相色譜、離子色譜用水⑨ 其他各種實驗室用水和醫葯用水
⑸ 培養基的配製有哪些
1.培養基
培養基的種類較多，常常是不同種的植物要求的培養基成分不同。根據培養植物，選用適宜的培養基。現將常用的幾種培養基組成介紹給讀者，供參考。
（1）MS培養基
（1）MS培養基
（2）White培養基
（2）White培養基
（3）Vacin and Went（VW）培養基
（3）Vacin and Went（VW）培養基
（4）Kundson C（KC）培養基
（4）Kundson C（KC）培養基
2.培養基母液的配製和保存
經常配製培養基，為減少工作量及便於低溫貯藏，一般配成比所需濃度高10～100倍的母液，配製培養基時只要按比例量取即可。配好的母液需裝在棕色小口瓶中，存放在0～4℃冰箱中可使用半年至1年。如發現有沉澱物則不可再用，需重新配製。MS培養基母液配製如下：
3.培養基的配製過程
將母液從冰箱中取出，依次排好，按需要定量吸取，放入量筒中。稱取瓊脂，加少量水後加熱，並不斷攪拌，直到全部溶化。再加入稱好的糖和前面備好的各種成分，不斷攪拌，使之充分混合。測定已配好的培養基氫離子濃度（酸鹼度），用0.1～1.0摩爾/升（0.1～1.0摩）氫氧化鈉和鹽酸將培養基調至所需的濃度。
將配好的培養基分別灌注到培養瓶中（試管或三角瓶），用蓋子（棉塞、橡膠塞、鋁箔）將瓶蓋好，外面再包一層牛皮紙，標明編號。
培養基通常用高壓滅菌鍋滅菌。氣壓111.46～121.59千帕（1.1～1.2千克/厘米2壓力），10～20分鍾。冷卻備用。
⑹ 實驗室配製無菌水是拿自來水殺菌還是拿蒸餾水殺菌
如果是蒸餾水，本身就應該接近無菌。嚴格講蒸餾水並非純凈水，只是去掉一些無機鹽（類似碳酸鈣、碳酸鎂一類）；無菌水去掉的是微生物。二者目標並非相同，因而製取方法各不相同
⑺ 做微生物培養實驗什麼時候用自來水什麼時候用蒸餾水
理論上復全都要用蒸餾水，但是制像有些培養基比如LB、肉湯、燕麥片什麼的，因為其中的蛋白腖酵母膏牛肉粉燕麥片等本身成分也不太確定，也只是養一些比較粗糙的微生物比如大腸桿菌黴菌酵母，並且用途也只是做個培養鑒定，這樣就可以用自來水。
但是自來水成分不確定，過兩天水質也不太一樣，所以就算是養大腸桿菌，如果是做代謝實驗等需要分析的實驗，仍然需要用蒸餾水配置培養基。