1. 將1mmol/L的試劑分別稀釋至10、20、100umol/L,每個濃度要加多少蒸餾水
嚴格的說加多少蒸餾水是算不出來的,溶液和蒸餾水混合在一起體積和直接相專加是不一樣的。
配製屬溶液需要容量瓶。假設3個濃度都配5ml可以算出需要的1mmol/L溶液是多少。
如果稀釋至10umol/L,則需要的1mmol/L溶液體積為(10umol/L*5ml)/(1mmol/L)=0.05ml,把這0.05ml的1mmol/L溶液導入5ml容量瓶,再把蒸餾水加到刻度線就行了。
同理,20umol/L需要0.1ml,100umol/L需要0.5ml。
2. 化學試劑濺到手臂上,可以用蒸餾水洗嗎
可以清洗,但是實驗室的蒸餾水存量一般很少,難以達到想要的效果。
1、可以直接手臂伸實驗室工作台上的自來水水龍頭下使勁沖洗沾有化學試劑地方。
2、特殊:如果身體皮膚被粘上為濃硫酸,只是沾有很少量的濃硫酸可以直接用自來水沖掉,沾有較多濃硫酸的話,先用濕抹布擦掉大部分再用自來水沖洗。
化學實驗操作注意事項
葯品取用:
1、葯品的存放:一般固體葯品放在廣口瓶中,液體葯品放在細口瓶中(少量的液體葯品可放在滴瓶中),氣體放在集氣瓶中用玻璃片蓋住。特殊的如金屬鈉存放在煤油中,白磷存放在水中
2、葯品取用的總原則:取用量:按實驗所需取用葯品。如沒有說明用量,應取最少量,固體以蓋滿試管底部為宜,液體以1~2mL為宜。多取的試劑不可放回原瓶,也不可亂丟,更不能帶出實驗室,應放在另一潔凈的指定的容器內。
三不":任何葯品不能用手拿、舌嘗、或直接用鼻聞試劑(如需嗅聞氣體的氣味,應用手在瓶口輕輕扇動,僅使極少量的氣體進入鼻孔)
3、固體葯品的取用。粉末狀及小粒狀葯品:用葯匙(沒有時用V形紙槽代替) ②塊狀及條狀葯品:用鑷子夾取
4、液體葯品的取用。液體試劑的傾注法: 取下瓶蓋,倒放在桌上,(以免葯品被污染)。標簽應向著手心,(以免殘留液流下而腐蝕標簽)。拿起試劑瓶,將瓶口緊靠試管口邊緣,試管傾斜,緩緩地注入試劑,傾注完畢,蓋上瓶蓋,標簽向外,放回原處。
液體試劑的滴加法:滴管的使用:a、先在液體外擠壓出滴管中的空氣,後伸入液體吸取試劑b、滴入試劑時,滴管要保持垂直懸於容器口上方滴加c、使用過程中,始終保持橡膠頭在上,不能倒置或橫放。
以免膠頭被試劑腐蝕d、滴管用畢,立即用水洗滌干凈(滴瓶上的滴管除外)e、膠頭滴管使用時千萬不能伸入容器中或與器壁接觸,否則容易造成滴管頭破裂
3. 25毫克的強克加多少注射蒸餾水
0.25mol/L原葯劑要用蒸餾水稀釋到0.05mol/L,稀釋5倍,即稀釋後葯劑溶液版50ml,現有10ml的原葯劑,需要加水40ml.
0.25mol/L*10/1000=(權x+10)/1000 *0.05mol/L
x=40(ml)
4. 18升牙科消毒櫃抽真空乾燥的,必須加蒸餾水嗎加純凈水或礦泉水可以嗎
可以加,已經試過多次,針對電瓶幹了,一點水都沒有的情況,立馬版見效。礦泉水、純凈權水都行,如果不放心怕純凈水是假的,最好用萬能表1K檔測試一下,純凈水的阻值為100k左右,而地下水的阻值是10K左右,也就是說地下水的雜質太多會跑電,而100k的純凈水救急補充完全可以用,跑電的速度小得可以忽略。反而我試過,有些電解液和蒸餾水來自生產衣服的鍋爐,熨斗排放得來,由於放置條件不合格,電解液蒸餾水商家配裝後直接銷售,導致加水後電池馬上完蛋。
5. 口腔根管治療用的牙尖膠是什麼做的
古塔膠。氧化鋅,硫酸鋇。這是主要成份,
6. dna的粗提與鑒定實驗為什麼加入2m的nacl後不過濾就加蒸餾水 博客
1、實驗中兩次使用蒸餾水。
第一次,取血細胞液時加蒸餾水,目的是讓血細胞吸水漲破
第二次是在析出含DNA的粘稠物後,目的是稀釋NACL溶液,使DNA逐漸析出
2、加3次NACL,
第一次,在溶解核內DNA時,加入NACL後充分攪拌,加速染色質中DNA與蛋白質的分離,使DNA充分游離並融入NACL中
第二次在DNA粘稠物在溶解時,家NACL是使DNA再溶解
第三次是在DNA的鑒定中,目的是溶解DNA
3、過濾3次
第一次在提取血細胞核物質時進行過濾,取得的濾液中含有染色質,而濾出的是細胞膜、核膜和細胞器等的破碎結構
第二次在濾去含有DNA粘稠物只能夠,濾液中含有仍然溶解在NACL中的細胞中的一些成分,如蛋白質等
第三次在過濾含DNA的2mol/L的NACL溶液時,過濾後的濾液中含有DNA
7. 在DNA分子的粗提取試驗中,兩次向燒杯中加蒸餾水的作用是
第一次:加蒸餾水使細胞吸水漲破,細胞膜和核膜破裂,過濾即可得到含有DNA的濾液
第二次:析出含DNA的粘稠物後,緩緩加入蒸餾水,並輕輕地沿一個方向攪拌,出現絲狀物,當絲狀物不再增加時,停止加水(此時NaCl溶液相當於稀釋到0.14mol/L),蒸餾水起稀釋NaCl溶液的作用,使DNA析出