用旋轉蒸發儀蒸餾回收異丙醇

1. 【請教】旋轉蒸發儀可以用來做減壓蒸餾嗎

erjianxin(站內聯系)可以啊，我們經常做減壓的，不過個人認為最好不要用旋蒸，雖然省事，但不幹凈，經常容易混進雜質，自己搭個架子蒸也不錯啊yahuhaha(站內聯系TA)Originally posted by erjianxin at 2009-11-9 16:24:
可以啊，我們經常做減壓的，不過個人認為最好不要用旋蒸，雖然省事，但不幹凈，經常容易混進雜質，自己搭個架子蒸也不錯啊 旋蒸一般公用，確實混進雜質也不知道，掐一掐前餾分倒是可以，損失一點dajian5089(站內聯系TA)除溶劑的話 旋蒸最好 其實就是減壓蒸餾jianzeng77(站內聯系TA)行啊 我們分離純化一直這樣弄啊！！落雪含香(站內聯系TA)可以的啊，我們都是這樣做得，可以把溶劑很快的蒸出去，旋轉蒸發儀旁邊連著真空泵fluorochem(站內聯系TA)lz沒有說清楚
旋蒸本來就是減壓蒸餾的，只不過你要的東西都是不蒸出來的
而如果你要的東西也能蒸出來，建議還是自己搭裝置吧，干凈保險一點cafeapril(站內聯系TA)如果只是除去溶劑，旋轉蒸發很好用，只要不是很高沸點的溶劑都可以，而且還快。但是如果是要把你的產品蒸出來，建議搭蒸餾裝置。yangjr886(站內聯系TA)可以的，升時間zhanghcl(站內聯系TA)我倒是經常用旋蒸做重結晶的~
加點溶劑進去，不開真空，用兩個夾子夾上，水溫開個7 80度，轉轉，溶解挺快的，呵呵houhl(站內聯系TA)如果溶劑的沸點不是很高的話 是可以的yumx2001(站內聯系TA)可以，我們經常用旋蒸做減壓的，很方便。shiguasz(站內聯系TA)如果是除溶劑的話，當然可以了；但LZ用蒸餾的話，還是麻煩點搭個裝置吧，不然很容易混入雜質。lzq1985(站內聯系TA)旋轉蒸發儀蒸乙醇沸騰嗎，我在不沸騰的情況下就有餾分，這是怎末回事？luke(站內聯系TA)很正常啊！區別於普通的蒸發器，旋轉蒸發儀，主要用於在減壓條件下連續蒸餾大量易揮發性溶劑，不涉及「沸騰」這個過程，溶液組分能平穩的收集到，當然其使用的降壓、低溫蒸發一般的蒸發器也能做到。

2. 用旋轉蒸發儀做丙酮回收應注意哪些問題

丙酮是違禁試劑，同時也是一種危險試劑，對身體有傷害。
旋蒸時要注意控制溫度，這要取決於你真空泵的真空度。一般控制在30度就好。

3. 旋轉蒸發儀回收乙醇

取決於真空度，一般在175mbar，浴鍋溫度在40度就可以了。時間長短取決於蒸發瓶的大小和冷凝器的大小。

4. 異丙醇的制備方法

丙烯與硫酸反應先得到硫酸氫異丙酯，後者經水解而成異丙醇。
工藝流程：將含丙烯50%以上的原料氣通入吸收塔，在50℃和低壓下用75%-85%的濃硫酸進行吸收反應，生成硫酸氫異丙酯。加水將吸收液稀釋到硫酸含量為35%後，在解吸塔中用低壓蒸汽將硫酸氫異丙酯水解成異丙醇。經粗蒸塔餾到異丙醇與水的共沸組成，含異丙醇87%左右。再繼續用蒸餾塔蒸濃到95%，用苯萃取、分離水後再蒸餾，可得含異丙醇99%以上的成品。
該法特點是對丙烯的純度要求不高，而且丙烯轉化率可達50%-60%，可減少精製費用。但耗用硫酸量大，而且存在設備腐蝕和40%的廢硫酸的濃問題。 丙烯和水在催化劑存在下加溫、加壓進行水合反應。
將丙烯和水分別加壓到1.96MPa，並預熱到200℃，混合後加入反應器，進行水合反應.反應器內裝有磷酸硅藻土催化劑或者鎢系催化劑，反應溫度為95℃，壓力為0.96MPa，水與丙烯的摩爾比為0.7：1，丙烯的單程轉化率為5.2%，選擇性為99%。反應氣體經中和換熱後送到高壓冷卻器和高壓分離器，氣相中的異丙醇在回收塔中用脫離子水噴淋回收，未反應的氣體經循環壓縮機加壓後循環使用（保持循環系統中丙烯含量85%）。液相為低濃度異丙醇（15%-17%），經粗蒸塔蒸餾得85%-87%的異丙醇水溶液，再經蒸餾塔蒸濃到95%，然後用苯萃取提濃到99%以上。
與丙烯硫酸水合法相比，本法不用硫酸，不存在腐蝕設備問題，工藝流程簡單；但丙烯單程轉化率低，丙烯循環量太大，而且要求原料丙烯純度達99.5%。為了克服丙烯直接水合法的缺點，以95%的丙烯為原料，反應溫度240-270℃，反應壓力14.7-19.6MPa，水與丙烯的摩爾為水過量。丙烯轉化率為60%-70%，異丙醇選擇性為99%，異丙烯精餾制後純度可達99.9%以上，副產物為二異丙醚。此外，採用分子篩催化丙烯水合制異丙醇也是非常有前途的改進工藝方法。
以工業品異丙醇為原料，經吸附除水、二次蒸餾，即可得純品。 該方法為2005年以後興起的，主要源於丙酮過剩，丙酮與異丙醇價格倒掛（傳統上異丙醇的消費用途之一就是脫氫制丙酮）。

5. 使用旋轉蒸發儀能否取出樣液中的甲酸，樣液中的溶劑是異丙醇

可以使用旋轉蒸發儀取出樣液中的甲酸、異丙醇沸點低可以蒸發出異丙醇留下甲酸

6. 需要進行迴流提取，但是沒有冷凝管，能直接用旋轉蒸發儀旋蒸嗎

我在網上給你找了個圖，如圖所示，如果要用旋蒸迴流提取，你可以嘗試把水浴鍋直接放在旋蒸收集瓶下面讓蒸上去的氣體直接進入旋蒸上的冷凝瓶中冷凝，再流回收集瓶（當然肯定會有氣體液體逸散到旋轉瓶中）。再或者你可以把鏈接收集瓶和冷凝瓶之間的三通瓶的口堵上。。讓冷凝得到的液體直接流迴旋轉瓶。

這只是我個人建議，我也沒這么干過，如果實驗要求高，還是買個專用的吧。希望能幫到你，呵呵~

7. 旋轉蒸發儀減壓蒸餾回收乙醇的溫度是多少

這要看你的抽氣量是多大。乙醇內雜質是高沸還是低沸，含量多少而定。一般經驗上來說：在-0。1mpa壓力時，精餾乙醇溫度在55~65之間最好。

8. 甲醇和異丙醇如何分離 工藝蒸餾能分開嘛，不知道的別瞎說

工藝蒸餾理論來上是可以的，因為異丙自醇的烴基支鏈多，與甲醇形成的氫鍵較弱，所以甲醇和異丙醇不能形成恆沸物，但是甲醇的沸點是64.5℃，異丙醇的沸點是82.5℃，相差18.0℃，我們知道酒精和水的沸點相差22℃都不能用蒸餾法分離，那麼甲醇和異丙醇用工藝蒸餾分離實際操作應該更加困難。實際上，實驗室分離異丙醇用鋁或鎂，因為異丙醇鋁不溶於水而全溶於無水甲苯，因此可以使混合物與鋁充分反應後，用甲苯萃取異丙醇鋁，甲醇鋁溶液直接蒸餾得甲醇溶液，再用生石灰處理得甲醇；異丙醇鋁用有機酸處理得異丙醇。

9. 在化學操作中，怎麼使用「旋蒸」的方法來蒸發濕漉漉的固體

是旋轉蒸發儀吧！

你是想把溶劑給蒸發掉，留下固體。

可以設置一下溫度，即為要蒸掉溶劑的沸點。

具體的操作很簡單的，
1、先把膠管與冷凝水龍頭連接，把真空膠管與真空泵相聯。
2、關閉冷凝器的閥門，使達一定真空後松開。
3、打開調速開關，調節轉速旋鈕，蒸發瓶開始轉動。打開調溫開關，設置溫度，即為要蒸掉溶劑的沸點，加熱槽開始自動溫控加熱，儀器進入試運行。
4、蒸發完畢，首先關閉調速開關及調溫開關，然後打開冷凝器上方的閥門，使之與大氣相通，取下蒸發瓶，蒸發過程結束。

10. 如何加快蒸餾的速度

減壓，利用一個正空泵，不用太大，減小容器內的壓強。