有機肥總氮蒸餾裝置

❶ 實驗室怎樣測肥料中氮磷鉀的含量

復合（混）肥中氮、磷、鉀含量的測定

(一)待測液的制備

稱取經磨細的有代表性的肥料樣品 0.5g置於 100mL三角瓶中，加入 5mL水將肥料潤濕，再加入 2mL濃硫酸（或直接加入 5mL肥料水解劑），用小火加熱，不停地搖動，待無氣泡和冒白煙後停止加熱，冷卻後轉移到 100mL容量瓶中，用蒸餾水稀釋到刻度，過濾後用 1mL吸管吸 1.0mL濾液放入 100mL容量瓶中，用蒸餾水定容即為待測液（此待測液可用於復合肥中氮、磷、鉀含量的測定）。

(二)測定步驟

1.全氮含量的測定

（1）當氮含量低於 30%時：

用吸管分別吸取蒸餾水 2mL（作空白用）、蒸餾水 2mL+1滴肥料養分混合標准儲備液（作標准用）、待測液 2mL於三個小試管中，分別依次加入：

肥料銨態氮 1號試劑 4滴

肥料銨態氮 2號試劑 4滴

肥料銨態氮 3號試劑 4滴

搖勻，5 分鍾後分別轉移到比色皿中，上機測定：

①撥動濾光片左輪使數值置 1，置空白液於光路中，按「比色」鍵，功能號切換至 1，按「調整＋」鍵或「調整－」鍵，使儀器顯示 100％。

②將標准液置於光路中，按「比色」鍵，功能號切換至 3，按調整鍵，使儀器顯示值為 18.00。

③再將待測液置於光路中，此時儀器讀數即為肥料樣品中銨態氮的含量（％）。

（2）當氮含量高於 30%時：

用吸管分別吸取蒸餾水 2mL（作空白用）、蒸餾水 2mL+1滴肥料養分混合標准儲備液（作標准用）、待測液待測液 1mL+蒸餾水 1mL（作待測用）於三個小試管中，其餘操作除將標准調值調為 36.00外完全同（1）當氮含量低於 30%時氮含量測定的操作。

［注1］在向三角瓶中加濃硫酸時若發現有紅棕色氣體產生，則說明復混肥中有硝態氮存在，需按單質硝態

氮方法另行測定硝態氮含量，並與本方法測定的氮含量相加，方為復合肥中總氮量。

［注2］磷酸銨類復合肥可不經消化，直接稱取 0.5g用蒸餾水溶解稀釋後測定。

2.全磷含量的測定

用吸管分別吸取蒸餾水 2mL（作空白用）、蒸餾水 2mL+1滴肥料養分混合標准儲備液（作標准用）、待測液 2mL於三個小試管中，分別依次加入：

肥料磷試劑 7 滴

搖勻，10 分鍾後分別轉移到比色皿中，上機測定：

①撥動濾光片左輪使數值置 1，置空白液於光路中，按「比色」鍵，功能號切換至 1，按「調整＋」鍵或「調整－」鍵，使儀器顯示 100％。

②將標准液置於光路中，按「比色」鍵，功能號切換至 3，按調整鍵，使儀器顯示值為 18.00。

③再將待測液置於光路中，此時儀器讀數即為肥料樣品中P2O5的含量（％）。

3.全鉀含量的測定

用吸管分別吸取蒸餾水 2mL（作空白用）、蒸餾水 2mL+1滴肥料養分混合標准儲備液（作標准用）、待測液 2mL於三個小試管中，分別依次加入：

肥料鉀 1號試劑 4滴

肥料鉀 2號試劑 4滴

搖勻後分別轉移到比色皿中，上機測定：

①撥動濾光片左輪使數值置 6，置空白液於光路中，按「比色」鍵，功能號切換至 1，按「調整＋」鍵或「調整－」鍵，使儀器顯示 100％。

②將標准液置於光路中，按「比色」鍵，功能號切換至 3，按調整鍵，使儀器顯示值為 28.00。

③再將待測液置於光路中，此時儀器讀數即為肥料樣品中K2O含量（％）。

〔注〕對於完全水溶性肥料可用蒸餾水代替浸提劑，完全溶於水後即可測定，水溶後如溶液很清澈也可不 過濾。

❷ 什麼樣的肥料才是假肥料

國家標准復混肥料（復合肥料）

1 范圍
本標准規定了復混肥料的技術要求、實驗方法、檢驗規則、標識、包裝、運輸和儲存。
本標准適用於復混肥料（包括各種專用肥料以冠以各種名稱的以氮、磷、鉀為基礎養分的三元或二元固體肥料）：已有國家或行業標準的復合肥料如磷酸一銨、磷酸二銨、硝酸磷肥、磷酸二氫鉀、鈣鎂磷鉀肥等應執行相應的產品標准。
2 引用標准
下列標准所包含的條文，通過在本標准中引用而構成為本標準的條文。本標准出版時，所示版本均為有效。所有標准都會被修訂，使用本標準的各方應探討使用下列標准最新版本的可能性。
GB/T 1250—1989 極限數值的表示方法和判定方法
GB/T 6003.1—1997 金屬絲編織網試驗篩（epv ISO 3310-1:1990）
GB/T 6679—1986 固體化工產品采樣通則
GB/T 8569—1997 固體化學肥料包裝
GB/T 8572—2001 復混肥料中總氮含量測定 蒸餾後滴定法（aeq ISO 5315:1984）
GB/T 8573—1999 復混肥料中有效磷含量測定
GB/T 8574—1988 復混肥料中鉀含量測定 四苯基合硼酸鉀重量法
（epv ISO 5317:1983和ISO 5318：1983）
GB/T 8576—1988 復混肥料中游離水含量測定 真空烘箱法
GB/T 8577—1988 復混肥料中游離水含量測定 卡爾.沸休法（neq ISO 760:1984）
GB/T 1832—2001 肥料標識 內容和要求（neq ISO 7409：1984）
HG/T 2842—1997 化肥產品 化學分析中常用標准滴定溶液、標准溶液、試劑溶液和指示溶液
3 定義
本標准採用下列定義：
3.1 復混肥料 compound fertilizer
氮、磷、鉀三種養分中，至少有兩種養分標明量的由化學方法和（或）摻混方法製成的肥料。
3.2 復合肥料 complex fertilizer
氮、磷、鉀三種養分中，至少有兩種養分標明的僅由化學方法製成的肥料，是復混肥料的一種。
3.3 摻合肥料 blended fertilizer
氮、磷、鉀三種養分中，至少有兩種養分標明量的由干混方法製成的肥料，是復混肥料的一種。
3.4 有機-無機復混肥料 organic-inorganic compound fertilizer
含有一定量有機質的復混肥料。
3.5 大量元素(主要養分) primary nutrient;macronutrient
對元素氮、磷、鉀的通稱。
3.6 中量元素（次要養分） secondary element; nutrient
對元素鈣、鎂、硫等的通稱。
3.7 微量元素（微量元素）trace element;micronutrient
植物生長所必需的，但相對來說是少量的元素，例如硼、錳、鐵、銅、鉬或鈷等。
3.8 總養分 total primary nutrient
總氮、有效五氧化二磷和氧化鉀含量之和，以質量百分數計。
3.9 標明量 declarable content
在肥料或土壤調理劑標簽或質量證明書上標明的元素(或氧化物)含量。
3.10 標識 marking
用於識別肥料產品及其質量、數量、特徵、特性和使用方法所做的各種表示的統稱。標識可用文字、符號、圖案以及其他說明物等表示。
3.11 標簽 label
供識別肥料和了解其主要性能而附以必要資料的紙片、塑料片或者包裝袋等容器的印刷部分。
3.12 配合式formula
按N－P2O5－K2O（總氮－有效五氧化二磷－氧化鉀）順序，用阿拉伯數字分別表示其在復混肥料中所佔百分比含量的一種方式。
註：「0」表示肥料中不含該元素。
4 技術要求
4.1 外觀：粒狀、條狀或片狀產品，無機械雜質。
4.2 復混肥料（復合肥料）應符合表1要求：
表1%
項目

指標
高濃度
中濃度
低濃度
總養分(N+P2O5+K2O)，≥
40.0
30.0
25.0
水溶性磷佔有效磷百分率， ≥
70
50
40
水分（H2O）， ≤
2.0
2.5
5.0
粒度（1.00~4.75mm或3.35~5.60mm），≥
90
90
80
氯離子(Cl-)，≤
3.0
註：
1組成產品的單一養分含量不得低於4.0%，且單一養分測定值與標明值負偏差的絕對植不得大於1.5%。
2以鈣鎂磷肥等枸溶性肥為基礎磷肥並在包裝容器上註明為「枸溶性磷」，可不控制「水溶性磷」佔有效百分率「指標。若為氮、鉀二元肥料，也不控制「水溶性磷佔有效磷百分率「指標。
3如產品氯離子含量大於3.0%，並在包裝容器上標明「含氧」，可不檢驗該項目；包裝容器未標明「含氯」時，必檢驗氯離子含量。
5試驗方法
本標准中所用試劑、水和溶液的配製，在未註明規格和配製方法時，均應符合HG/T 2843之規定。
加入水，使溶液總體積約為100mL，加入2mL硫酸鐵銨指示液，用硫氰酸銨標准溶液滴定剩餘的硝酸銀，至出現淺橙紅色或淺磚紅色為止。同時進行空白試驗。
5.7.4 分析結果的表述
氯離子X2的質量分數（%）按式（3）計算：
X2=(V0-V2)*C×0.03545／M3D ×100 …………. (3)
式中：VO－空白試驗（25.0mL硝酸銀溶液）所消耗硫氰酸銨標准滴定溶液的體積，mL;
V2－滴定時所消耗硫氰酸銨標准滴定溶液的體積，mL；
C－硫氰酸銨標准滴定溶液的濃度，moI/L;
m2－試料的質量，g;
D－測定時吸取試液體積與試液的總體積之比；
0.03545－與1.00mL硝酸銀溶液c[(AgNO3)=1.000moI/L]相當的以克表示的氯離子質量。取平行測定結果的算術平均值為測定結果。
5.7.5 允許差
5.7.5.1 平行測定結果的絕對差值（%）應符合表5要求：
表5
氯離子（X），%
X＜5
5≤X≤25
X＞25
絕對差值≤
0.20
0.30
0.40
5.7.5.2 不同實驗室測定結果的絕對差值（%）應符合表6要求：
表6
氯離子（X），%
X＜5
5≤X≤25
X＞25
絕對差值 ≤
0.30
0.40
0.60
6檢驗規則
6.1 本標准中產品質量指標合格判斷，採用GB/T1250中」修約值比校法」.
6.2 產品應由生產企業質量監督部門進行檢驗，生產企業應保證所有出廠的產品均符合本標準的要求。每批出廠的產品應附有質量證明書，其內容包括：生產企業名稱、地址、產品名稱、批號或生產日期、產品等級、產品凈含量、總養分含量以及分別標明氮、磷、鉀含量、氯離子含量、生產許可證號、及本標准編號。以鈣鎂磷肥等枸溶性磷肥為基礎磷肥的產品應註明為「枸溶性磷」
6.3 用戶有權按本標准規定的檢驗規則和試驗方法對所收到的產品進行檢驗，檢驗其質量指標是否符合本標准要求。
6.4 氯離子含量為開形式檢驗項目，下列情況時，應檢測氯離子含量：

i. 正式生產時，原料、工藝發生變化

ii. 正式生產時，定期或積累到一定量後，應周期性進行一次檢驗；

iii. 國家質量監督機構提出型式檢驗的要求時。
6.5 如果檢驗結果中有一項指標不符合標准要求時，應重新自二倍量的包裝袋中採取樣品進行檢驗，重新檢驗結果中，即使有一項指標不符合標准要求時，則整批產品不能驗收。
6.6 產品按批檢驗，以一天或兩天的產量為一批，最大批量為1000t。
6.7 袋裝產品，按表7采樣，超過512袋時，按式（4）計算結果采樣，計算結果如遇小數，則進為整數。

表7
總袋數

最少採樣袋數

總袋數

最少採樣袋數
1~10
全部袋數
182~216
18

11~49
11
217~254
19

50~64
12
255~296
20

65~81
13
297~343
21

82~101
14
344~394
22

102~125
15
395~450
23

126~151
16
451~512
24

152~181
17
超過512袋時，按式（4）計算結果采樣：

采樣代數＝3× 。。。。。。。。。(4)

式中：N－每批產品總袋數。

按表7或式（4）計算結果，隨機抽取一定袋數，用采樣器從每袋最長對角線插入至袋的四分之三處，取出不少於100g樣品，每批採取總樣品量不得少於2kg.。
6.8 散裝產品，按GB/T 6679規定進行采樣。
6.9 樣品縮分：將採取的樣品迅速混勻，用縮分器或四分法將樣品縮分至約1000g，分裝於兩個潔凈、乾燥的500mL具有麿口塞的廣口瓶或聚已瓶中，密封、貼上標簽，註明生產企業名稱、產品名稱、批號、取樣日期、取樣人姓名，一瓶作產品質量分析，一瓶保存二個月，以備查用。
6.10 試樣制備：由6.9中所取一瓶500g縮分樣品，經多次縮分後取出約100g樣品，迅速研磨至全部通過0.50mm孔徑篩（如樣品潮濕，可通過1.00mm篩子），混合均勻，置於潔凈、乾燥瓶中，作成分分析。餘下實驗室樣品粒度測定。
6.11 當供需雙方對產品質量發生異議需仲裁時，應按《產品質量檢驗和產品質量鑒定管理辦法》有關規定執行。
7 標識
產品如含硝態氮，應在包裝容器上標明「含硝態氮」；以鈣鎂磷肥等枸溶性磷肥為基礎磷肥的產品應在包裝容器上標明為「枸溶性磷」；如產品中氯離子的質量分數大於3.0%，應在包裝容器上標明「含氯」其餘執行GB 18382。
8 包裝、運輸和貯存
8.1 產品用紡織袋內襯聚乙烯薄膜袋或內塗膜聚丙烯紡織袋包裝，應按GB 8569規定執行。每袋凈含量（50±0.5）kg、(40±0.4)kg、(25±0.25)kg、（10±0.1）kg，每批產品平均每袋凈含量不得低於50.0kg、40.0kg、25.0kg、10.0kg..
8.2 在規定每袋凈含量范圍內的產品中有添加物時，必須與原物料混合均勻，不得以小包裝形式放入包裝袋中。
8.3 產品應貯存於陰涼乾燥處，在運輸過程中應防潮、防曬、防破裂。

❸ 如何消除有機肥中的鈉鹽成分

咨詢記錄 · 回答於2021-09-21

❹ 有機肥料檢測方法有哪些

有機肥是真是假，你用眼睛還真是很難分辨清楚的，最穩妥的辦法，就是檢測化驗有機肥，檢測化驗的結果是准確的！
如果你不先檢測化驗有機肥，你可以事後去檢測化驗施用所謂有機肥的農產品的，如果你施用的是100%的有機肥的話，那麼你生產出來的農產品也是100%是有機農產品的！
假如你施用的有機肥有部分有機肥質，而有部分的化肥肥料勾兌的，那麼你生產出來的農產品就不是有機的了！
還有一個笨辦法，那就是用鼻子聞，如果是用雞糞發酵後的有機肥，那麼這樣的有機肥也一定還會有雞糞的臭味的，如果是用牛糞發酵後做的有機肥，那麼這樣的有機肥也一定會有牛糞的味道的！
但是，即使這樣，你聞到了雞糞，牛糞的味道，由於他可能添加了部分的尿素等化學肥料，那麼這樣的肥料也就不是純有機肥的！
所以，辨別真假有機肥的唯一的辦法，就是在施用所謂的有機肥前，對有機肥進行檢測化驗，而且還要對你施用的有機肥進行全面的檢測化驗，或者分批的抽檢化驗，這樣才能保證你施用的有機肥的質量！
還可以採用以下方法：
一摸：滑溜干松的，攥起團來一摸能散的是優質肥料。
二聞：有一點清香、酒糟味的，就是腐熟比較好的。
三看：灰白色的就是腐熟過度的，一般不建議選用。大田多用半腐熟的有機肥，這種肥料在地里繼續腐熟，可以和土壤中有機質結合，形成新的腐殖質，效果更好。
需要說明的是，有機肥的作用期是比較漫長的，培肥地力也需要一個過程。
而最好的辦法，就是在事後對施用有機肥的農產品進行檢測化驗，這才是最准確，最權威，最穩妥的辦法的！

❺ 有機肥氮磷鉀的測試方法

有機肥中全氮、全磷、全鉀含量的測定

(一)待測液的制備

准確稱取磨細過篩的肥料樣品 0.5g（精確到 0.01g）於三角瓶中，加幾滴水潤濕，依次加入5.0mL濃硫酸和10~40滴有機肥消化加速劑（初次可加30滴左右，待確定大致用量後再增減），輕輕搖勻，在電爐上加熱消化至灰白色，取下冷卻。

小心用蒸餾水將處理好的溶液轉移到 100mL 容量瓶中，用蒸餾水定容。搖勻後過濾到三角瓶中（若三角瓶不幹，棄去最初濾液）。吸取濾液 2mL 到 100mL 容量瓶中，用蒸餾水定容，搖勻後即為待測液。

(二)測定步驟

1.測全氮含量

用吸管分別吸取蒸餾水 2mL（作空白用）、蒸餾水 2mL+1滴肥料養分混合標准儲備液（作標准用）、待測液 2mL於三個小試管中，分別依次加入：

肥料銨態氮1號試劑 4滴

肥料銨態氮2號試劑 4滴

肥料銨態氮3號試劑 4滴

搖勻，靜置 5 分鍾後，分別轉移到比色皿中，上機測定：

①撥動濾光片左輪使數值置 1，置空白液於光路中，按「比色」鍵，功能號切換至 1，按「調整＋」鍵或「調整－」鍵，使儀器顯示 100％。

②將標准液置於光路中，按「比色」鍵，功能號切換至 3，按調整鍵，使儀器顯示值為 9.00。

③再將待測液置於光路中，此時顯示值即為肥料全氮的含量（%）。

2.測全磷含量

用吸管分別吸取蒸餾水 2mL（作空白用）、蒸餾水 2mL+1滴肥料養分混合標准儲備液（作標准用）、待測液 2mL於三個小試管中，分別依次加入：

肥料磷試劑 7滴

搖勻，靜置 10 分鍾後，分別轉移到比色皿中上機測定：

①撥動濾光片左輪使數值置 1，置空白液於光路中，按「比色」鍵，功能號切換至 1，按「調整＋」鍵，儀器顯示≤100％；按「調整－」鍵，使液晶顯示 100％。

②按「比色」鍵，功能號切換至 3，將標准液置於光路中，按調整鍵，使液晶顯示值為 9.00。

③再將待測液置於光路中，此時顯示值即為肥料全磷的含量（%）。

3.全鉀含量的測定

用吸管分別吸取蒸餾水 2mL（作空白用）、蒸餾水 2mL+1滴肥料養分混合標准儲備液（作標准用）、待測液 2mL於三個小試管中，分別依次加入：

肥料鉀1號試劑 4滴

肥料鉀2號試劑 4滴

充分搖勻，分別轉移到比色皿中，上機測定：

①撥動濾光片左輪使數值置 6，置空白液於光路中，按「比色」鍵，功能號切換至 1，按「調整＋」鍵或「調整－」鍵，使儀器顯示 100％。

②將標准液置於光路中，按「比色」鍵，功能號切換至 3，按調整鍵，使儀器顯示值為 14.00。

③再將待測液置於光路中，此時顯示值即為肥料全鉀的含量（%）。

❻ 有機肥檢測方法及儀器

有機肥檢測可以使用土壤養分測定儀，該儀器可檢測土壤及化肥、有機肥（回含葉面肥、水溶肥、噴答施肥等）、植株中的速效氮、速效磷、有效鉀、全氮、全磷、全鉀、有機質、酸鹼度，鈣、鎂、硫、鐵、錳、硼、鋅、銅、氯、硅等各種中微量元素以及鉛、鉻、鎘、汞、砷等各種重金屬含量。

土壤養分測定儀可以測定肥料中氮（N）、磷（P）、鉀（K）等養分，並且具有同時、快速、准確檢測的優點。

(6)有機肥總氮蒸餾裝置擴展閱讀

有機肥料技術指標

1、有機質分子質量（以烘乾基計）45，總養分（氮+五氧化二磷+氧化鉀）的質量分數（以烘乾基計）≥5.0，水分（鮮樣）的質量分數≤30，酸鹼度（PH）5.5-8.5。

2、金屬指標單位：mg/kg

總砷(As)（以烘乾基計）≤15；總汞（Hg）（以烘乾基計）≤2；總鉛（Pb）（以烘乾基計）≤50；總鉻（Cr）（以烘乾基計）≤150；總鎘（Cd）（以烘乾基計）≤3

3、細菌指標

蛔蟲卵死亡率和糞大腸菌群數指標應符合NY884 的要求。

參考資料來源：網路—有機肥

參考資料來源：網路—土壤養分測定儀

❼ 復合肥中總氮的測定蒸餾瓶中加多了硫酸有什麼影響

總氮測量波長在220和275nm 這是紫外光區，不是可見光區，所以能不能看見有顏色沒什麼關系 做總氮的，效果一直不大好，這里有很多原因，無氨水，品純度（一般國產的過硫酸鉀氨氮含量高用不了），消解壓力控制（時間和防氣要嚴格按照要求），儀。
感覺這樣的提問沒有什麼意義
建議，可以自己查閱下資料

❽ 想要測有機肥料中的元素含量，怎麼測

有機肥（含有機復混肥）有效氮、速效磷、速效鉀含量的測定方法如下：
(一)待測液的制備
准確稱取磨細過篩的肥料樣品 1.00g 於三角瓶中，，加入蒸餾水約 30mL 左右，再加入肥料水解劑 10 滴，於振盪器上振盪至完全溶解（或 30 分鍾）後，取下過濾於一潔凈乾燥三角瓶中
（若不幹，則棄去最初濾液）。
對於純有機肥，用吸管吸 10.0mL 濾液於 100mL 容量瓶中（對於有機復混肥，則用 1mL 吸管吸 0.5mL），用蒸餾水定容後，加入一小平勺（約 0.5g）有機肥脫色劑，充分搖動 5 分鍾後，過濾於另一潔凈三角瓶中（若不幹，則棄去最初濾液），濾液即為有機肥待測液。
(二)測定步驟
1. 測硝態氮含量
用吸管分別吸取蒸餾水 2mL（作空白用）、蒸餾水 2mL+1 滴肥料養分混合標准儲備液（作標准用）、待測液 2mL 於三個小試管中，分別依次加入：
肥料硝態氮 1 號試劑 2 滴
肥料硝態氮 2 號試劑 4 滴
搖勻，靜置 15 分鍾後，分別轉移到比色皿中，上機測定：

①撥動濾光片左輪使數值置 2，置空白液於光路中，按「比色」鍵，功能號切換至 1，按「調整＋」鍵或「調整－」鍵，使儀器顯示 100％。
②將標准液置於光路中，按「比色」鍵，功能號切換至 3，按調整鍵，使儀器顯示值為 0.30
（對有機復混肥調為 6.00）。
③再將待測液置於光路中，此時顯示值即為純有機肥（或有機復混肥）的硝態氮的含量（%）。

❾ 用蒸餾後滴定法測定肥料中總氮含量時，空白試驗中消耗氫氧化鈉滴定溶液一般是多少毫升

這得需要滴定求出。按空白試驗的要求，除了檢測的肥料不加外，其它的條件完全相同，然後滴定的數值即是要求的空白值，它受試驗室用水、加入的試劑、蒸餾的時間，氫氧化鈉溶液的濃度等條件的影響。

❿ 有機肥原料里氯超標怎麼處理

1：如果含水不是太大，想放大可以考慮用溶劑溶解，比如甲醇，乙醇，再用乾燥劑乾燥，壓濾除乾燥劑後，減壓濃縮除溶劑，再處理得產品；
2：如果含水比較大，考慮直接蒸餾出來就OK了，才120-130的沸點，蒸餾到後期如果變粘稠的話可以考慮加入甲苯將產品帶出來。
3：考慮直接水蒸氣蒸餾蒸出來。