蒸餾器需要多大的電流

Ⅰ 欲取8ml蒸餾水加熱，需要用到什麼規格的哪些儀器

10毫升的量筒，滴管，50毫升的試管，鐵架子，試管夾，酒精燈。

蒸餾水加熱會沸騰，防止水被飛濺出來，所以選用50毫升試管來加熱。

滴管是為了精確量取8毫升蒸餾水，在快到8毫升刻度線時，用滴管加蒸餾水到量筒里。

鐵架子是為了固定試管夾用的，用酒精燈外焰加熱。

(1)蒸餾器需要多大的電流擴展閱讀：

根據熱能的獲得，可分為直接的和間接的兩類。直接熱源加熱是將熱能直接加於物料，如煙道氣加熱、電流加熱和太陽輻射能加熱等。間接熱源加熱是將上述直接熱源的熱能加於一中間載熱體，然後由中間載熱體將熱能再傳給物料，如蒸汽加熱、熱水加熱、礦物油加熱等。

液體加熱注意事項：

試管：

1、液體不超過試管容積的1/3；

2、試管與桌面成45°角；

3、試管要預熱；

4、加熱時，管口不準對著人；

燒杯：

1、液體占燒杯容積的1/3～2/3；

2、加熱時墊石棉網；

3、加熱液體中應加沸石，避免液體暴沸；

燒瓶：

1、液體占燒瓶容積的1/3~2/3；

2、加熱前外壁要擦乾；

3、加熱時墊石棉網；

4、液體中加沸石，避免暴沸，或邊加熱邊攪拌；

蒸發皿：

1、液體不超過容積的2/3；

2、加熱時要不斷攪拌；

3、當蒸發皿析出較多固體時應減小火焰或停止加熱，利用余熱把剩餘固體蒸干，以防止晶體外濺；

固體的加熱注意事項：

試管：

1、試管口稍向下傾斜（加熱NH4Cl除外）；

2、試管要預熱；

3、酒精燈要對准固體部分加熱，固體量較多時，應先對准靠近管口的部分，待熔解後再將酒精燈往後移；

蒸發皿：

1、要注意充分攪拌；

2、適用於固體的烘乾或灼燒；

坩堝：

1、先小火加熱，後強火灼燒；

2、適用於高溫加熱固體；

3、坩堝種類有瓷坩堝、氧化鋁坩堝等，加熱熔融強鹼只能在鐵坩堝中進行；

Ⅱ 天津市泰斯特斷水自控蒸餾水器水位控制線怎樣連接

摘要 1、保險絲燒斷。這種故障發生較多,肯定有短路處。斷電後可用萬用電表電阻檔測量各電熱管的電熱絲是否接地,如接地,可把它的二頭除去,這樣可作為應急措施,蒸餾器仍然可用,只是功率減小,出水量相應減少,或者把它更換掉。如20升/時電熱蒸餾水器為6支3組,是二支並聯使用的。有時是斷電時量電熱絲不接地,通電一段時間則接地燒保險。這時可查一查水垢是否厚,如厚可清除；不厚則可能是某支電熱管的電熱絲通電後熱膨脹接地所致。

Ⅲ 蒸汽直接插到酒醅加熱行嗎

目前使用的釀酒設備有兩大類，一種是直接加熱酒醅的釀酒設備，一種是使用鍋爐產生蒸汽加熱酒醅的釀酒設備。直接加熱酒醅的設備因為需要直接對酒醅進行加熱，火候控制不好一不小心就會產生糊鍋，使得生產出來的酒有一股糊味，目前已基本淘汰，在此不做討論，本文只討論使用鍋爐產生蒸汽加熱酒醅的釀酒設備。

鍋爐加熱產生蒸汽來加熱酒醅的釀酒設備有兩種不同的加熱方式，一種是使用電加熱鍋爐，就是電熱棒在電的作用下產生熱量加熱水後產生蒸汽；另一種是使用火加熱鍋爐，就是使用各種燃料如柴、煤、炭、天然氣等燒火產生熱量加熱水產生蒸汽。那麼，這兩種加熱方式具體有什麼不同呢？各有什麼優劣點？在此我們做一個簡單的分析。

電加熱的最大優點就是看起來使用方便，而且沒有什麼廢氣排放。說使用方便，就是它插上電就可以用，相比要生火來燒水是方便很多。而且使用煤或柴來燒火會產生煙塵，用電就有沒這個擔心。如果在市區或者人口密集區等不方便燒火的地方，使用電加熱方式看起來是很不錯的選擇。省事是省了，問題來了！以前柴火煤炭對水間接加熱產生蒸汽把發酵好的糧食酒提煉出來口感很好！反而換了用電加熱產生蒸汽的鍋爐來蒸酒就出現酒的口感不佳了！什麼原因呢？問題就出在了水蒸氣那裡了，蒸氣有問題了導致酒的口感變差了，為什麼大型酒廠他們不用電加熱棒產生蒸汽加熱蒸酒呢？

電加熱方式的缺點也很明顯。首先，一般情況下它需要三相電，也就是工業用電，這樣才能保證它的加熱速度。這一點，在很多時候用戶都無法解決，因為我們所討論的是小型家庭作坊式釀酒設備，很多時候是無法找到工業用的三相電的。

退一步說，就算可以使用普通的民用兩相電，在需要保證蒸餾速度的前提下，需要的電流量就一定會很大。以普通的100型設備來說，至少需要20千瓦的功率才能達到正常速度，再大一點的200型或以上設備就需要更大的功率。20千瓦是什麼概念呢？普通的家用空調一般為1千瓦至1.5千瓦，相當於在一條線路上同時使用15-20台空調，這樣的功率對於普通家庭來說是非常大的，在普通家庭裝修的時候也根本不會考慮會用這么大的功率。在這樣的情況下，要想使用電加熱設備，就必須要對整個線路進行改造，這樣就會涉及到一個比較大的改裝費用。同時，如此大的功率如果在人口密集區長期使用，還存在火災隱患，需要特別注意。

Ⅳ 電動車增程器，有一個汽油發電機48v,缺啟動器，和自動油門，和蒸餾器，問問大師們，自己怎麼動手，

5KW低速電動汽車智能增程器

原理上是可以的，但是不建議自己去改裝，裡面涉及到很多東西的，控制器、整流橋等不能隨便配的，建議直接在市場上買一款專業增程器使用，非得自己改裝一定要在專業師傅的指導下進行，以免造成安全隱患，需要配件的話可以找增程器廠家購買。

由於低速電動四輪車的續航里程還是比較有限的，不能完全滿足大眾的日常出行需求，如果想要增加其續航里程，可以裝上一台增程器，以此來增加其續航里程，增加其活動范圍，滿足大眾日常出行需求，實現出行往返自如，不再因半途沒電而舉步維艱。

增程器可以直接找廠家購買，廠家直接發貨，這樣會便宜一些。需選擇大廠家大品牌出品的增程器才會有全方位的保障，不然如果是小作坊式的廠家就容易壞也沒有各方面的保障了。

增程器使用建議：

增程器在電量是滿格的時候不推薦啟動，一般建議在電量只有30%-40%的時候啟動是最佳的。滿電量的時候啟動是沒有什麼特別好的效果的，為了環境友好，建議在需要的時候啟動增程器，電池污染比廢氣污染更嚴重，保護電池就是保護環境。不建議在電池沒有一點電的情況下使用，增程器啟動的時候是電啟動，在電池一點電都沒有的時候啟動可能會打不著火。

Ⅳ 蒸餾裝置是由哪三大部分組成

蒸餾部分，冷凝裝置，接收部分再細一點的舉個例子來說：蒸餾燒瓶、蒸餾頭、溫度計及套管、直型冷凝管、接液管和接收瓶視情況而定冷凝管的類型

Ⅵ N-TIMS法測定

儀器設備及器皿

熱電離質譜儀 MAT262、TRITON等相當類型，配備有負離子進樣裝置，及點焊機、超凈台等質譜計配套設備。Re和Os同位素測定均採用單帶源。

可控電熱板連續可調，數碼顯示電熱板表面溫度

Teflon蒸發皿 100mL。用於蒸發含Os的HBr溶液。

Teflon尖底瓶 5mL。用於Os的微蒸餾。

微蒸餾器的Teflon尖底瓶清洗 先用酒精棉擦洗其內部，再用超純水沖洗干凈。加入5mL超純HNO₃，蓋上蓋子，在烘箱中～120℃加熱24h。取出，打開蓋子，棄去HNO₃，用超純水清洗干凈。再加入分析純HBr，蓋上蓋子，在烘箱中～120℃加熱24h。取出，打開蓋子，棄去HBr，用超純水清洗干凈。加入5mL超純HNO₃，蓋上蓋子。在烘箱中～120℃加熱24h。取出，打開蓋子，棄去HNO₃，用超純水清洗干凈。敞開蓋子，放置在搪瓷盤上，在烘箱～120℃加熱烘烤24h。再加入0.5mL超純HNO₃，密閉。烘箱中～120℃加熱2h，冷卻後，用4.5mL超純水稀釋，用ICP-MS檢測尖底瓶中的溶液是否還有殘存的Os。如果還殘存有Os，則重復上面的清洗流程。

其他裝置、器皿及其清洗同86.5.3.1。

試劑和材料

微蒸餾用氧化劑溶液w(CrO₃)=100g/L，c(H₂SO₄)=9mol/L，加熱蒸餾90min，以除去可能存在的痕量Os。

超純HBr分析純HBr經石英蒸餾器兩次蒸餾，為了保證HBr的純度和濃度，每次蒸餾捨去開始的蒸出部分，並在蒸餾液剩下1/10時停止蒸餾。最後再用雙瓶亞沸蒸餾一次。純化後c(HBr)=8.2mol/L。

助發射劑Ba(OH)₂飽和溶液稱取4.0g分析純Ba(OH)₂·8H₂O於60mLTeflon試劑瓶內。約90℃熱水浴中加熱30min，自然冷卻過夜，可得到Ba(OH)₂飽和溶液。在試劑瓶下部可看到Ba(OH)₂·8H₂O針狀結晶，溶液表面漂浮有白色Ba(CO₃)₂。用滴管取中間部分溶液到1.5mLTeflon離心管中，備點帶時使用。用Parafilm膜密封Ba(OH)₂飽和溶液，防止空氣中的CO₂與Ba(OH)₂生成Ba(CO₃)₂沉澱。Ba的存在顯著降低了鉑燈絲的電功函，提高了試樣離子的產出率。

助發射劑Ba(NO₃)₂溶液由分析純Ba(OH)₂、優級純NaOH和超純HNO₃配製而成。Ba4g/L、Na1g/L、HNO₃1mol/L。

陰離子交換樹脂BioradAG-1X874～38μm(200～400目)，Cl^-型。使用前用超純水清洗，除去陰離子樹脂中的漂浮物。然後將陰離子樹脂裝入內徑約3mm的玻璃交換柱中，柱床高2cm，下墊玻璃纖維。用5mL8mol/LHNO₃清洗Re，並用水洗至中性，再用2mL0.8mol/LHNO₃平衡。採用N-TIMS測量Re時，必須用小陰離子交換柱對已分離出來的Re溶液作進一步純化。

其他試劑同86.5.3.1。

高純鉑帶純度w(Pt)=99.999%。美國H.Cross公司產品規格為0.7mm×0.025mm，美國ESPI公司產品規格為0.5mm×0.02mm。鉑電離帶在使用前必須經過處理，不然Os本底會高達幾十pg以上，Re本底高於幾百pg。Pt帶的處理流程為:用丙酮浸泡鉑帶，超聲洗滌30min，以除去鉑帶上少量的Re。將鉑帶插件置於超凈台中的點樣裝置上，在潔凈的大氣中勻速升高電流使其燒紅直至發光，此時通過鉑帶的電流約為2.5A，持續10min後迅速降下電流。這一步可以將鉑帶上的微量Os燒掉。在空氣中燒過的鉑帶必須在乾燥器中放置半天後方可點樣，這樣試樣在鉑帶上的分布集中而不會散開。一定要小心用保鮮膜包好放帶的盒子，防止再被污染。經過上面3步處理過的Pt帶的Os本底可降至1pg以下。

試樣制備

樣品採集和加工、Re-Os含量粗測、取樣量和稀釋劑的加入、試樣分解、鋨的蒸餾分離和錸的萃取分離步驟同86.5.3.1ICP-MS法測定。對於N-TIMS測定，需要進一步進行鋨的微蒸餾純化和錸的離子交換純化。

1)微蒸餾純化Os。為了進行NTIMS測定，還必須對Os的水吸收液作進一步微蒸餾純化(圖86.3)。將Os的蒸餾溶液加入等體積超純HBr，在烘箱中於80℃保溫4h。將溶液轉入100mLTeflon蒸發皿內，蒸餾到小體積(約30μL)，用微量取樣管的塑料吸頭吸取濃縮液轉移至Teflon尖底瓶蓋中央，緩慢蒸發至干。用微量取樣管吸取10μL8mol/LHBr置於Teflon尖底瓶的尖底上，將40μL配製好的微蒸餾用氧化劑溶液［w(CrO₃)=100g/L，c(H₂SO₄)=9mol/L］加到Teflon尖底瓶蓋上含Os的殘渣上。迅速將已裝有10μL8mol/LHBr的Teflon尖底瓶的底部倒扣在已裝好試樣和氧化劑溶液的蓋上，盡快旋緊密封，塑料瓶底部和周圍用鋁箔包圍，頂上不包鋁箔。將倒置的尖底瓶平移至電熱板上，於60～80℃加熱3.5～4h。殘渣中的鋨被氧化成OsO₄進入氣相，達到小瓶的尖頂上被HBr重新還原為六溴鋨酸。微蒸餾完成以後，將蓋子上的氧化劑用Milli-Q水洗去，磕掉上面的水，將微蒸餾器正立放置，擰緊蓋子，過夜，在80℃下保溫4h，然後將尖底中的HBr溶液蒸干備點帶用。

2)陰離子交換純化Re。將用於ICP-MS測定Re的溶液蒸發至近干，用3mL0.8mol/LHNO₃中和溶解殘渣。轉移該溶液到已用0.8mol/LHNO₃平衡的陰離子交換柱上。依次用3mL0.8mol/LHNO₃、3mL1mol/LHCl和1mL水洗去雜質。最後用3mL4mol/LHNO₃洗脫Re於10mL比色管中，並觀察是否有穿漏的樹脂顆粒。用滴管移取無樹脂顆粒的清液到7mLTeflon圓底小瓶中，在電熱板上加熱近干。反復加水和加熱近干數次，以降低酸度。如果HNO₃濃度過高，點帶時溶液發散，不利於質譜測定。根據Re含量高低保留體積為數十微升，備N-TIMS測定Re同位素比值。對於低含量Re的試樣最好每次重新裝柱。

N-TIMS同位素比值測定

Re和Os質譜測量均採用單帶源和輸氧技術。待真空度達到1×10^-7hPa時，開始輸入氧氣，使試樣中Re和Os充分氧化。當氧氣氣壓穩定在5×10^-7hPa水平時，方可開始加熱燈絲。OsO₃^-的發射溫度約為890℃，ReO^-₄要低一些。

Os同位素比值測量

為了獲得足夠強而穩定的OsO^-₃信號，要正確地把試樣點在Pt帶上:在點樣前加入10μLHBr到已完成微蒸餾的尖底瓶的尖底部分，置烘箱中於60～80℃加熱15min。冷卻後即可點樣。點樣時不要將微蒸餾器壁上的溶渣混合到尖底處溶液中。用微量移液器將試樣的HBr溶液小心地點在鉑帶上(每次取0.2μL)，以0.6A電流蒸干。當微蒸餾器中含OsHBr溶液全部轉移完全蒸干後，緩慢升高電流至1.2A，持續1min趕盡多餘的HBr，隨後降下電流(蒸干即可，不要升電流，不要發紅)。

加發射劑。取5～7μLBa(OH)₂飽和溶液作為發射劑滴在試樣上，以0.6A電流蒸干，可看到乳白色的沉澱覆蓋在Pt帶上。隨後緩慢升高電流至乳白色沉澱開始熔化成像冰一樣的狀態，而後降低電流。

圖86.3 微蒸餾示意

測量過程。在測量時，電離帶升溫速度的選擇是能否成功測量Os的又一重要因素。如升溫速度太快，會明顯降低Os的陰離子產生效率，甚至不產生OsO₃^-負離子。具體升溫步驟(以美國H.Cross公司出品，規格為0.7mm×0.025mm的Pt帶為例)為:首先以100mA/min的速率自動增加電離帶電流，直到1900mA為止。然後以8～10mA/min的速率繼續緩慢升高電流，同時用離子計數器監測(¹⁹⁰Os¹⁶O₃)^-離子(質量數238)。當出現幾十個計數時，停止升高電流，持續數分鍾後離子流強度會自然穩步上升。當上升速度明顯變慢時，離子流強度一般已達到預期的大小，開始測量質量232、234、235、236、237、238、240。如果信號不夠大，則繼續緩慢地升高電流，直到獲得穩定的足夠強的離子流。在升溫的過程中，必須注意信號的變化，根據實際情況調整電流增加的速度和強度。如果信號開始衰減，則表明電離帶的溫度已經超過Os發射的最佳溫度了。

Re同位素比值的質譜測量

ReO₄^-的發射溫度相對OsO₃^-要低一些，Re同位素比值較容易測量。把經陰離子交換純化後的含Re溶液用微量移液器小心地點在鉑帶上。按上面Os的方法點樣、加發射劑和測量。測量Re採用3μLBa(NO₃)₂溶液(Ba4g/L、Na1g/L、HNO₃1mol/L)作為發射劑。

質量分餾效應和同位素干擾校正

1)質量分餾效應校正。TIMS法質譜測定同位素組成時，由於輕同位素的優先蒸發和電離也不可避免地發生質量分餾，從而導致測量值偏離實際同位素比值。為了得到准確的同位素比值，必須對測量值進行質量分餾校正，對於普Os用240/236值作為標准化值，240/236值為3.092203。按指數規律對其他同位素比值進行校正。Triton和MAT262均可對普Os進行在線分餾校正。對於加有稀釋劑的情況，可首先對OsO₃^-進行脫氧計算，在Os的正離子狀態下以¹⁹²Os/¹⁸⁸Os(未加稀釋劑時¹⁹²Os/¹⁸⁸Os=3.0827)作為標准化值進行質量分餾校正的迭代計算(楊剛，2005)。N-TIMS的質量分餾一般小於0.1%，大大好於ICP-MS(1%～2%)。為了標定稀釋劑，曾經用普Os和¹⁹⁰Os稀釋劑以不同比例混合得到3種不同比值的Os同位素的溶液。分別測定了同位素比值並進行了計算。結果表明，在238質量信號強度在200mV以上，進行分餾校正與不進行分餾校正相比僅相差0.012%;如果信號強度只有幾十mV，二者的差別可有0.1%～0.2%。

在實際測量中，Re同位素呈現出明顯的同位素分鎦效應，因此必須對測量結果進行同位素分鎦校正。本實驗室曾經在4年間隔中採用Mat-262N-TIMS對天然Re標準的187/185進行數十次測量，計算得出Re同位素比值分鎦系數約為(1.002±0.001)。因此在測定加有稀釋劑的Re同位素比值時需以普通Re為同位素比值標准，用外標法進行同位素比值校正。

Suzuki(2004)採用全蒸發方法N-TIMS測定Re同位素比值，其基本原理就是接收所有Re的信號，利用所有249和251峰的強度總和相比得到185/187的比值。也就是在數據採集過程中是採集數據的強度而不是瞬時比值，最後用強度的總和相除得到最後的比值。從理論上講，全蒸發方法避免了輕同位素的優先蒸發和電離造成的同位素比值的變化，消除了Re的質量分餾問題。與常規方法比較，該法優點是准確度高、需要試樣量少、測量時間短(一般10～15min測一個試樣)。可以准確測定稀釋法中Re同位素比值。

2)同位素干擾校正。採用逐級剝譜法進行氧同位素校正。錸和氧同位素結合的多原子負離子形式有ReO₃^-和ReO^4-兩種，以ReO^4-為主。鋨和氧同位素結合的離子形式有OsO₃^-和OsO₄^-兩種，以OsO^3-為主。氧有3種同位素，它們與Re、Os排列組合形成多種不同質量的多原子負離子。

在氧的3種同位素中，¹⁶O同位素豐度最高，3個¹⁶O與各種鋨同位素結合，形成了N-TIMS測定Re、Os同位素的主質量峰。7個Os同位素(184、186、187、189、190、192)分別與3個¹⁶O結合形成的幾個主質量峰的質量分別為232、234、235、236、237、238、240。自然氧同位素的豐度在附錄86.5D的表86.23中。

按照等概率模型計算了Os同位素與不同組合的3個氧同位素結合所出現的概率見表86.6。

表86.6 根據等概率模型在OsO^-₃與ReO^-₄中各種氧同位素組合出現的概率

注:Δm為OsO^-₃、ReO^-₄與主質量峰的差值。

OsO^-₃與主質量峰差值(Δm)為0時，即1個Os同位素與3個¹⁶O結合構成的主質量峰出現的概率為0.992879(3個自然¹⁶O同位素豐度的乘積);低質量鋨同位素和不同比例的¹⁶O、¹⁷O、¹⁸O結合，使OsO^-₃質量數增加，並疊加在高質量鋨同位素的主質量峰上。

OsO^-₃與主質量峰差值(Δm)為1時，即1個Os同位素與2個¹⁶O和1個¹⁷O結合構成的質量峰出現的概率為0.001132(3×¹⁶O同位素豐度×¹⁶O同位素豐度×¹⁷O同位素豐度)。

OsO₃^-與主質量峰差值(Δm)為2時，出現的概率為0.005973，即3×¹⁶O同位素豐度×¹⁶O同位素豐度×¹⁸O同位素豐度+3×¹⁶O同位素豐度×¹⁷O同位素豐度×¹⁷O同位素豐度)。

Δm在3以上干擾峰出現的概率很低(見表86.6)，一般可忽略。在Os同位素譜圖中只有¹⁸⁴Os¹⁶O¹⁶O¹⁶O^-(質量232)質譜峰不受其他同位素的影響。為了消除各種次峰對主質量峰的干擾，可採用逐級剝譜法進行氧同位素的校正。首先根據表86.6扣除¹⁸⁴Os與不同氧同位素結合對¹⁸⁶Os等其他高質量鋨同位素主質量峰的貢獻，然後再根據修正後的¹⁸⁶Os峰值按表86.6扣除它對¹⁸⁷Os等其他高質量鋨同位素主質量的貢獻。依此類推，從低質量到高質量逐級剝除所有低質量Os同位素與不同氧同位素結合對高質量鋨同位素主質量峰的貢獻。採用Excel表可方便地扣除干擾，得到修正氧同位素干擾後的鋨同位素比值。

Re的兩個同位素(187、185)分別與4個¹⁶O結合形成N-TIMS測定時的兩個主質量峰249和251。同樣可按照等概率模型計算Re同位素與不同組合的4個O同位素結合所出現的概率。

ReO₄^-與主質量峰差值(Δm)為0時，即1個Re同位素與4個¹⁶O結合構成的主質量峰出現的概率為0.990516(4個自然¹⁶O同位素豐度的乘積)。

ReO₄^-與主質量峰差值(Δm)為2時，即1個Re同位素與2個¹⁶O和2個¹⁷O結合構成的質量峰+1個Re同位素與3個¹⁶O和1個¹⁸O結合構成的質量峰出現的概率為0.007945(6×¹⁶O同位素豐度×¹⁶O同位素豐度×¹⁷O同位素豐度×¹⁷O同位素豐度+4×¹⁶O同位素豐度×¹⁶O同位素豐度×¹⁶O同位素豐度×¹⁸O同位素豐度)。

錸和鋨的離子電離電位不同，錸的離子電離電位較低，因而Os的存在不會影響Re的測量，少量¹⁸⁷Re¹⁶O¹⁶O¹⁶O^-(235)的存在會影響¹⁸⁷Os¹⁶O¹⁶O¹⁶O^-(235)的准確測定，這一干擾可以利用¹⁸⁵Re¹⁶O¹⁶O¹⁶O^-(233)的峰強度通過計算消除。

Ⅶ 12v45ah加蒸餾水電池用50a充電器充滿電要多久

45ah電池用50a電流去充電，這是快充電從理論上說是一小時能充足，但是這種電池充滿後放電時時不長，因為蓄電池充電過程也是極板還原的化學反應，大於10倍電流充電極板中硫酸根子只是表面被還原,極板內就沒有還原,所以實際容量很低,充電過一小時後,電介液就會發熱產生大量氫氣出來,這時電池實際還沒充滿電,再繼續充只會發熱，電介液沸騰。經常這樣方式充放電運行蓄電池壽命大大降底,所以不建議經常採用,標准充電電流是4.5A,需充10-12小時.既然你充電器有十檔盡量選擇小電流充電，45ah其中a表示電流h表示小時。你可以自已計算，理論上計算出時間再適當沿長1-2小時。

Ⅷ led燈36瓦的蒸餾器多少錢呀LED燈片閃呢！不亮是怎麼回事啊

注意：不叫「蒸餾器」，應當叫「鎮流器」，而LED燈用的是「恆流驅動電源」。
一般LED燈36瓦的版恆流驅動電源在權10-15元左右，可以上淘寶去買。
LED燈片閃一般有兩個問題，1、恆流驅動電源有問題，輸出電壓或電流過高而造成的。2、LED燈珠有問題，可能是因電壓或電流過高而損壞。
不亮就是恆流驅動電源損壞或LED燈珠損壞。

Ⅸ 氚的測定

放射化學法

方法提要

氚是氫的一種放射性同位素。氚的半衰期為12.43a，一般地下水中氚含量較低，多採用電解法進行濃縮富集。

水樣首先經過蒸餾，除去鹽分和大部分猝滅物質及干擾的放射性核素後，進行電解濃縮。濃縮液再進行真空蒸餾，然後，用閃爍溶液配製試樣並乳化。乳化好的試樣用低本底液體閃爍計數器對β放射性計數。若氚含量較高時，可不進行電解濃縮。

儀器和裝置

低本底液體閃爍譜儀。

電導率儀。

電解槽。

電解池。

電極。

整流設備。

全玻璃磨口蒸餾器。

計數瓶20mL石英瓶;100mL聚四氟乙烯瓶。

試劑

高錳酸鉀(固體)。

過氧化鈉(固體)。

閃爍液稱取6gPPO(2，5-二苯基唑)和3gPOPOPO［1，4-二(2，5-苯基唑基)苯］，溶解於1000mL甲苯中，加500mL曲通X-100(TritonX-100)，混合均勻，貯存於棕色瓶中。

標准氚水。

分析步驟

1)常壓蒸餾。取水樣於燒杯中，加入高錳酸鉀使呈紫紅色;再加過氧化鈉，使pH≈12，並迅速倒入蒸餾瓶中;將蒸餾瓶置於電爐上，進行常壓蒸餾，棄去開始的幾毫升蒸餾液。檢測電導率應<2.0μS/cm。

2)電解水樣。准確量取150mL蒸餾後的水樣，加入1.2gNa₂O₂，攪勻，移入電解池中，插入電極，蓋緊膠塞，並將電極串聯，接通直流電源。電解開始時電流要小(3～5A)，以防止氣泡逸出時使水蒸汽損失。同時，要將電解水產生的具有爆炸性的氫氧混合物安全地引出室外。當電解液體積減小時，可加大電流至10A左右，隨後又要逐步降低電流，注意適時調節，以避免在電極作用面積小時電流密度過大。當濃縮至10mL時，切斷電源，取出電極，准確量出濃縮液體積(mL)，計算濃縮倍數

3)減壓蒸餾。將電解濃縮液全部移入50mL蒸餾瓶中，用酒精乾冰凍結後抽真空。用調壓器控制低溫蒸餾，蒸出水的pH值介於7～8為合格。

4)樣品配製和乳化。在20mL計數瓶中，准確加入12.0mL閃爍液及5.0mL減壓蒸餾合格的水樣。蓋緊計數瓶蓋，在38～42℃的水中乳化，充分搖勻，冷卻後將瓶口密封。

5)測量。用低本底液體閃爍譜儀，在選定的工作條件下，將避光靜置兩天後的乳化試樣進行測量。

分析結果的計算

按下式計算氚的濃度:

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

式中:氚的濃度，TU(氚單位，每10¹⁸個氫原子中的一個);C為樣品總計數;t為樣品總計數時間，min;B為本底計數率，min^-1(cpm);V為計數用試樣量，mL;C_E為儀器計數效率，%， ，dpm為每分鍾里變數;R_t為氚電解回收率， ;α為試樣體積濃縮倍數;e^-λt為氚衰變函數(表83.2氚的衰減系數表)。

表83.2 氚的衰減系數(T_1/2=12.43a)

1dpm/g=139.44TU。

誤差計算

岩石礦物分析第四分冊資源與環境調查分析技術

方法分析誤差，因樣品含氚放射性強度，液體閃爍譜儀特性，測量時間的長短等條件而異。

Ⅹ 充24V電瓶用多大太陽能板

充電24電瓶應該用36伏。

電瓶有鉛蓄電池、鎳鐵蓄電池和鎳鎘蓄電池等。鉛蓄電池的正極是二氧化鉛，負極是鉛，電解質是稀硫酸溶液。放電(使用)時，正、負極與硫酸反應生成硫酸鉛，硫酸溶液濃度降到一定程度時，必須充電。用外電源充電時，可使電極和溶液恢復原狀，經充電後便可繼續使用。

普通蓄電池的極板是由鉛和鉛的氧化物構成，電解液是硫酸的水溶液。它的主要優點是電壓穩定、價格便宜；缺點是比能(即每公斤蓄電池存儲的電能)低、使用壽命短、日常維護頻繁。

太陽能相關信息

基本原理是將太陽輻射能收集起來，通過與物質的相互作用轉換成熱能加以利用。目前使用最多的太陽能收集裝置，主要有平板型集熱器、真空管集熱器、陶瓷太陽能集熱器和聚焦集熱器（槽式、碟式和塔式）等4種。

通常根據所能達到的溫度和用途的不同，而把太陽能光熱利用分為低溫利用（<200℃）、中溫利用（200～800℃）和高溫利用（>800℃）。低溫利用主要有太陽能熱水器、太陽能乾燥器、太陽能蒸餾器、太陽能採暖（太陽房）、太陽能溫室、太陽能空調製冷系統等。