為什麼參比溶液用試劑空白不用蒸餾水

『壹』 試劑空白就是以純水做參比嗎

不是這樣的，試驗中的「空白試驗」,系指在不加供試品或以等量溶劑替代供試液的情況下,按同法操作所得的結果。如果是在做污水監測實驗時，有空白試驗的話，就可以用蒸餾水作為空白試劑了。

『貳』 為什麼測定吸光度是要用空白液調0,而不直接用等量的蒸餾水

空白參比 排除干擾。。。可能和溶劑有關。。我們是用去離子水溶解所以用去離子水做參比溶液

『叄』 在可見光光度法測定微量鐵的含量中的空白溶液能不能用蒸餾水代替為什麼

不能.微量鐵的測定是用鄰菲羅啉作為顯色劑的，雖然其對鐵顯色靈敏度非常高.但蒸餾水中不能排除鐵元素的存在。所以在可見光光度法測定微量鐵的含量中的空白溶液應該時試劑空白而非顯色空白.即應該以蒸餾水作為空白試劑按照同樣的操作規程顯色測定吸光度.

『肆』 測定苯甲酸含量實驗的參比溶液是能不能用蒸餾水代替

不能來。因為參比液需要試劑空源白，其它加料相同。這樣才能起到參比效果，消除背景雜訊、環境影響、儀器影響等等。
這是分析化學知識喔⊙ω⊙可以去看看相應的書
有問題也可追問。
望採納喔，謝謝(*°∀°)=3

『伍』 比較用蒸餾水和試劑空白溶液為參比時測量精度的區別

空白實驗都是為得到校正值。
參比溶液又稱空白溶液，測量時用作比較的、不含被測物質但其基體盡可能與試樣溶液相似的溶液，在進行光度測量時，利用參比溶液來調節儀器的零點，可以消除由於吸收池壁及溶劑對入射光的反射和吸收帶來的誤差，並扣除干擾的影響。
已知准確濃度的溶液，在光度測量中一系列的標准溶液常通過用標准溶液繪制工作曲線或作計算標准叫做標准溶液，通過線性回歸的處理來計算位置溶液的濃度。

『陸』 用鄰二氮菲測定鐵的反應為何用參比溶液而不是蒸餾水

因為 試劑本身有很大吸收，會有干擾，作空白就是要去掉這部分吸收值，所以用試劑空白 用 參比溶液 測定更精確

『柒』 測定吸光度時，為什麼要選擇參比溶液選擇參比液的原則是什麼

參比溶液又稱空白溶液,在吸光度測定中用來調節儀器的零點,以消除比色皿、容回器、試劑及其他有色物質對答於入射光的反射、吸收帶來的誤差。

參比溶液測量時用作比較的、不含被測物質但其基體盡可能與試樣溶液相似的溶液。通常，用參比溶液掃描的曲線應是一條平坦的直線。有時，基體中雖不含被測物質，但含有別的物質，這時必須保證其不影響測試。經常碰到的是試劑空白中含有被測物質，此時必須經過純化將其除去。否則將影響測定結果。在色譜分析中，有時基體中可能存在一個以上的和被測組分相距較遠的色譜峰，計算機在數據處理中不會計入它們，不影響測定。

『捌』 什麼是空白溶液,為何要用空白溶液調零而不用蒸餾水

因為空白溶液中的溶質也可能有吸收.
比如測某物質A的硝酸溶液的紫外可見光譜,空白溶液就是同濃度的HNO3.
但HNO3在紫外區可能有吸收,所以不能用蒸餾水作為空白.

『玖』 可見分光光度法測定微量鐵的含量實驗中空白溶液能不能用蒸餾水代替為什麼

空白溶液用蒸餾水時將其當作樣品處理，也要添加各種試劑，鹽酸羥胺，鄰菲羅啉，這些試劑在特徵波長處有一定的吸收，所以不能只用蒸餾水當空白，還要添加各種試劑後當作空白。

通過測定物質在不同波長處的吸光度，並繪制其吸光度與波長的關系圖即得被測物質的吸收光譜。從吸收光譜中，可以確定最大吸收波長λmax和最小吸收波長λmin。物質的吸收光譜具有與其結構相關的特徵性。

可以通過特定波長范圍內樣品的光譜與對照光譜或對照品光譜的比較，或通過確定最大吸收波長，或通過測量兩個特定波長處的吸收比值而鑒別物質。

紫外-可見分光光度法是在190～800nm波長范圍內測定物質的吸光度，用於鑒別、雜質檢查和定量測定的方法。

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通過測定被測物質在特定波長處或一定波長范圍內的吸光度或發光強度，對該物質進行定性和定量分析的方法。常用的技術包括紫外-可見分光光度法、紅外分光光度法、熒光分光光度法和原子吸收分光光度法等。

測定時，除另有規定外，應以配製供試品溶液的同批溶劑為空白對照，採用1cm的石英吸收池，在規定的吸收峰波長±2nm以內測試幾個點的吸光度，或由儀器在規定波長附近自動掃描測定，以核對供試品的吸收峰波長位置是否正確。

除另有規定外，吸收峰波長應在該品種項下規定的波長±2nm以內，並以吸光度最大的波長作為測定波長。一般供試品溶液的吸收度讀數，以在0.3～0.7之間為宜。

『拾』 可見分光光度法測定微量鐵的含量實驗中,空白溶液為什麼不可以用蒸餾水代替

為保持試劑和儀器的穩定性監控，試劑空白需要以蒸餾水為空白，記錄真實數內據。它具有靈敏度容高、操作簡便、快速等優點，是生物化學實驗中最常用的實驗方法。許多物質的測定都採用分光光度法。

在分光光度計中，將不同波長的光連續地照射到一定濃度的樣品溶液時，便可得到與不同波長相對應的吸收強度。

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在分光光度計中，將不同波長的光連續地照射到一定濃度的樣品溶液時，便可得到與不同波長相對應的吸收強度。如以波長（λ）為橫坐標，吸收強度（A）為縱坐標，就可繪出該物質的吸收光譜曲線。

利用該曲線進行物質定性、定量的分析方法，稱為分光光度法，也稱為吸收光譜法。用紫外光源測定無色物質的方法，稱為紫外分光光度法；用可見光光源測定有色物質的方法，稱為可見光光度法。它們與比色法一樣，都以Lambert-Bee定律為基礎。