丁醇蒸餾精製溫度

Ⅰ 比如蒸餾正丁醇，當丁醇全部被蒸出時，為什麼溫度計

外觀與性狀抄:
無色透明液體，具有襲特殊氣味
燃燒熱(kJ/mol):
2673.2
臨界溫度(℃):
287

臨界壓力(MPa):
4.90
沸點117.7℃
飽和蒸氣壓:
0.82(25℃)
折射率(n20D
)1.3993，
閃點:35℃(閉口)，40℃(開口)
自燃點365℃，
粘度:2.95mPa.s(20℃)
張力:24.6mN/m(20℃)
20℃時在水中的溶解度7.7%(重量)，水在正丁醇中的的溶解度20.1%(重量)。
。主要用於製造鄰苯二甲酸、脂肪族二元酸及磷酸的正丁酯類增塑劑，它們廣泛用於各種塑料和橡膠製品中，也是有機合成中制丁醛、丁酸、丁胺和乳酸丁酯等的原料。還是油脂、葯物(如抗生素、激素和維生素)和香料的萃取劑，醇酸樹脂塗料的添加劑等，又可用作有機染料和印刷油墨的溶劑，脫蠟劑。

Ⅱ 丁醇的物理性質

外觀與性狀：無色透明液體，具有特殊氣味。 熔點(℃)：-88.9
沸點(℃)：117.5
相對密度()：0.8109
折射率()：1.3993
相對蒸氣密度(空氣=1)：2.55
飽和蒸氣壓(kPa)：0.82(25℃)
燃燒熱(kJ/mol)：2673.2
臨界溫度(℃)：287
臨界壓力(MPa)：4.90
閃點(℃)：35
引燃溫度(℃)：340
爆炸上限%(V/V)：11.2
爆炸下限%(V/V)：1.4
溶解度（水）：7.7%（20℃，質量比）
溶解性：微溶於水，溶於乙醇、醚、多數有機溶劑。

Ⅲ 有人重蒸過正丁醇嗎能介紹一下重蒸的方法和經驗嗎謝謝！

用硫酸鎂、氧化鈣、碳酸鉀、鈣或固體氫氧化鈉乾燥，隨後加鈣、用碘活化的鎂內、鋁汞容齊或鈉迴流並蒸餾。也可以用高效分餾乾燥。水以二元共沸物存在於第一餾分內。為了除去鹼、醛和酮，可將正丁醇用稀硫醇洗滌後，再用亞硫酸氫鈉溶液洗幾次，加 20%氫氧化鈉煮沸1.5小時除去酯。
以上來自《實驗室化學葯品的提純方法》，有點麻煩，可以針對要去除的東西選擇地省略一些步驟。
正丁醇沸點117度，蒸餾時我覺得應該減壓了。
補充：我覺得你可以減壓蒸餾，前餾分含水，棄去就可以了。如果換了是我乾脆就不重蒸了，做出來產品純度不夠再考慮。

Ⅳ 如何分離正丁醇,異丁醇

一般情況下蒸餾操作分離，因為正丁醇和異丁醇的沸點不同，而兩者的化學性質較類似，都為伯醇。
異丁醇的沸點更低。正丁醇沸點117.7°C，異丁醇沸點107°C。把蒸餾溫度控制在二者之間即可蒸出異丁醇。再加個收集裝置即可。

Ⅳ 如何蒸干正丁醇

正丁醇沸點比水高，用水浴蒸干比較費時，最好是使用旋轉蒸發儀。

Ⅵ 提取丁醇中的甲醇可以用蒸餾的方法嗎

是可以的，甲醇沸點64.7℃，丁醇沸點117.6℃，沸點差較大，可以採取蒸餾的方法提純。

Ⅶ 仲丁醇在不同溫度下的密度 哪位高手知道不同溫度下仲丁醇的密度啊

一、丁醇[75-65-0]M74.1m23-25b28.3/60mmHg43.3/123.8mmHg快速純化方法：用CaH2乾燥（50g/L）蒸餾，用3A分子篩乾燥也可以用：CaO，K2CO3，CaSO4，或MgSO4乾燥，過濾，分餾。通過與碘活化的Mg或少許Ca，Na、或K與N2下迴流並蒸餾進一步乾燥通過4A分子篩柱也是一種有效的乾燥方法其他方法包括與過量叔丁醇鋁迴流，或與CaH2放置，按需蒸餾進一步純化通過部分冷凍分離結晶實現，小心注意避免濕氣可以用CaH2蒸餾，流出物進入Linde4A分子篩（用前與350攝氏度活化24h）的方法進行純化二、1沸點不同2催化氧化正丁醇：醛仲丁醇：酮叔丁醇：不氧化再用檢驗醛的方法找出正丁醇再看沒水產生的就是叔丁醇