A. 蒸餾為什麼溫度計不能浸到液體里液體溫度和氣體溫度不一樣嗎
蒸餾的目的是將輕組分蒸餾出來，重組分在液相，如果溫度計浸到液體里測的是液相混合內物的溫度，而不容是目的組分（輕組分）的溫度。由於液相重組分（即沸點高的組分）含量不斷富集（因為輕組分在受熱中不停揮發，然後被你冷卻收集了，雖然重組分也在揮發，但揮發量相對較少），液相的溫度不斷升高，氣相的溫度也不斷升高，但氣相和液相溫度不一樣，氣相的溫度始終要低一些，因為沸點低的輕組分含量比液相高。你說的溫度一樣，那是一種物質時的情況。
B. 用蒸餾法測定沸點時，若把溫度計水銀球插在液面上會發生怎樣的誤差。
蒸餾一來般是用來進行液液分自離或提純的，利用不同種液體之間汽化溫度的不同使兩種乃至多種液體一一分離。在分離過程中需要隨時監測的是液體蒸汽的溫度而並非殘留液體的溫度，所以在蒸餾的時候溫度計的測溫端應與蒸汽導出口的位置平行
C. 蒸餾過程中溫度計的作用
加熱：用水冷凝管時，先由冷凝管下口緩緩通入冷水，自上口流出引至水槽中，然後開始加熱。加熱時可以看見蒸餾瓶中的液體逐漸沸騰，蒸氣逐漸上升。溫度計的讀數也略有上升。當蒸氣的頂端到達溫度計水銀球部位時，溫度計讀數就急劇上升。這時應適當調小煤氣燈的火焰或降低加熱電爐或電熱套的電壓，使加熱速度略為減慢，蒸氣頂端停留在原處，使瓶頸上部和溫度計受熱，讓水銀球上液滴和蒸氣溫度達到平衡。然後再稍稍加大火焰，進行蒸餾。控制加熱溫度，調節蒸餾速度，通常以每秒1～2滴為宜。在整個蒸餾過程中，應使溫度計水銀球上常有被冷凝的液滴。此時的溫度即為液體與蒸氣平衡時的溫度，溫度計的讀數就是液體（餾出物）的沸點。蒸餾時加熱的火焰不能太大，否則會在蒸餾瓶的頸部造成過熱現象，使一部分液體的蒸氣直接受到火焰的熱量，這樣由溫度計讀得的沸點就會偏高；另一方面，蒸餾也不能進行得太慢，否則由於溫度計的水銀球不能被餾出液蒸氣充分浸潤使溫度計上所讀得的沸點偏低或不規范。
觀察沸點及收集餾液：進行蒸餾前，至少要准備兩個接受瓶。因為在達到預期物質的沸點之前，帶有沸點較低的液體先蒸出。這部分餾液稱為「前餾分」或「餾頭」。前餾分蒸完，溫度趨於穩定後，蒸出的就是較純的物質，這時應更換一個潔凈乾燥的接受瓶接受，記下這部分液體開始餾出時和最後一滴時溫度計的讀數，即是該餾分的沸程（沸點范圍）。一般液體中或多或少地含有一些高沸點雜質，在所需要的餾分蒸出後，若再繼續升高加熱溫度，溫度計的讀數會顯著升高，若維持原來的加熱溫度，就不會再有餾液蒸出，溫度會突然下降。這時就應停止蒸餾。即使雜質含量極少，也不要蒸干，以免蒸餾瓶破裂及發生其他意外事故。
D. 製取蒸餾水時將溫度計水銀球插入水中。這個操作正確嗎為什麼
對，但不能碰到容器底部或側面
E. 蒸餾時,是否可以將溫度計插入液體樣品中測定其沸點
不能，這時的溫復度是不準制的，是偏高的！之所以需要把溫度計放在支氣管口相平，就相當於此時，溫度計測出的是 「兩相 — 液相和氣相」 相互交融的溫度，即為沸點！
就好比，冰水混合後（固、液兩相）時的溫度為 熔點 一樣！氣液兩相交界處，反應的才是真實的沸點！
F. 在蒸餾實驗中，將溫度計水銀球插入自來水中 這樣做對嗎為什麼
不對，這時的溫度計要測的是水蒸汽的溫度
G. 為什麼蒸餾時溫度計不能放在液體里
個人認為會不會是要讓蒸汽恰好在支管口處液化，如果測量的溫度不是在支管口處的話專，就不能保證蒸屬汽在支管口處冷凝，這樣就會延長操作時間吧？
而且，酒精蒸汽在從蒸發出來到到達支管口處的時間內，還是會放熱的吧？！
PS：僅為個人觀點，希望不要誤導了閣下。
H. 在蒸餾操作實驗中，如果把溫度計放入水中會怎樣
蒸餾關鍵是要檢測蒸氣的溫度，
I. 在自來水蒸餾實驗中,將溫度計水銀球插到蒸餾燒瓶自來水中
A．蒸餾燒瓶中不可盛滿自來水，故A錯誤；
B．溫度計測量的是蒸汽的溫度，應放在蒸餾燒瓶的支管口出，故B錯誤；
C．冷凝器中冷卻水的流向應為下口進水，上口出水，故C錯誤；
D．蒸餾水中沒有氯離子，所以不會與硝酸銀反應生成氯化銀沉澱，故D正確；
故選：D．
J. 蒸餾液體時溫度計插入液體混合物中為什麼會導致低沸點的雜質蒸出
蒸餾時的溫度計插入液體時測的溫度比要餾出物質的沸點高了,所以低沸點雜質蒸出了 ,溫度計水銀 球應該不插入液面的,剛好離開液面,才是測的餾出物的溫度