A. 水的吸光度
400nm時,大約是0.013/m；
500nm時,大約是0.017/m；
600nm時,大約是0.237/m；
700nm時,大約是0.602/m；
…….
沒能查到更短波長的數據,但不管怎麼說,都不可能是負值的!
B. 蒸餾水在562納米波長下吸光值
摘要 400nm時,大約是0.013/m；
C. 蒸餾水吸光度420nm為多少
蒸餾水加4.0mL顯色劑，測其420nm處的吸光度A0。
蒸餾水的吸光度基本上都是0，因為蒸餾水為非吸光性物質，當偏振光透過蒸餾水之後，偏振光的偏振面不會有角度的旋轉，在視野中即可看到明暗相等的三分視野。
D. 分光光度法中，怎樣作有色物質吸光度一波長曲線，有什麼價值
答：
【1】吸光度一波長曲線，即吸收曲線，做法：
（1）開機版調整儀器到正權常狀態；
（2） 配製好一定濃度的有色溶液，加入icm的比色皿；將蒸餾水加入另一個1cm比色皿；
（3）選擇波長（入）為400nm，C參比溶液為蒸餾水調T%=100，換位A檔，調 A=0.000
（4）將有色溶液（比色皿）進入光路，觀察、記錄A的讀數；
（5）回調，將蒸餾水溶液（比色皿）進入光路，觀察、A的讀數，是 A=0.000
（6）調波長為450nm，調T%=100，換位A檔，調 A=0.000，以下操作重復操作（4）、操作（5）
（7）以下，每次增加5nm的間距，重復進行零點調節、A值測定，到波長750nm為止『
（8）在坐標紙上，可以畫出「A--入」曲線，即吸收曲線。
【2】可見光譜區的價值是：主要用於確定最大吸收波長。
E. 蒸餾水在500nm波長下的吸光度是多少
摘要 您好，您的問題我已經看到了，正在整理答案，請稍等一會兒哦~
F. 茶飲料的吸光度在幾m波長下測量比較好
540nm波長下比色。
在做測定茶多酚的吸光度值時，是按照GB/T 8313-2002 茶 茶多酚測定中的方法來測定的
標准曲線的製作過程如下：
稱取2.5mg焦性沒食子酸，用蒸餾水定容於100ml乾燥的容量瓶中，移取0、0.2、0.4、0.6、0.8、1.0ml標准樣液分別置於試管，用蒸餾水定容至1.0ml，加0.5ml酒石酸亞鐵溶液後充分搖勻，再加1.5ml pH7.5磷酸緩沖液混勻，靜置10min後，用10mm比色皿，於540nm波長下比色。
試劑配置：
（1）酒石酸亞鐵溶液：稱取硫酸亞鐵(FeSO4·7H2O)0.1g和酒石酸鉀(C14H4O6KNa·4H2O)0.50g，用水溶解並定容至100ml（低溫保存有效期10天）。
（2）pH7.5磷酸緩沖液
①磷酸氫二鈉：稱取磷酸氫二鈉（Na2HPO4·12H2O）2.39g加水溶解後定容到100ml。
②磷酸二氫鉀：稱取經100℃烘乾2h的磷酸二氫鉀（KH2PO4）0.908g，加水溶解後定容至100ml。取上述磷酸氫二鈉溶液85ml和磷酸二氫鉀15ml溶液混合均勻得pH7.5磷酸緩沖液。
G. 水在不同光波下的吸收問題
400nm時，大約是0.013/m；
500nm時，大約是0.017/m；
600nm時，大約是0.237/m；
700nm時，大約是0.602/m；
……。
沒能查到更短波長的數據，但不管怎麼說，都不可能是負值的！
H. 為什麼在進行比色測定時要用蒸餾水校正吸光度「0」，有什麼用
1 蒸餾水就是起到空白的作用 我們測定樣品，若是用水做溶劑，那麼水就是它的空白。因為回水也有吸光度，當我們答用水做空白時，便將待測液的干擾排除了。 若是用乙酸乙酯做溶劑，那麼空白就需要換成乙酸乙酯。
2因為比色分析的定量依據是 朗博--比爾 定律；它僅適用有色物質；測定時要扣除比色皿及其非待測物的吸光度,才能用於 朗博--比爾 定律；設置空白管,就是得到：扣除比色皿及其非待測物的吸光度 的作用.
3在比色分中測量波長一般在200-800nm,200-380nm為紫外區,370-800nm為可見區.吸光度范圍的選擇在0.2—0.8,如果吸光度過高,要稀釋一定倍數,如果吸光度過低,要重新配置樣液,增大濃度,因為吸光度值在0.2-0.8時,測定的靈敏度較高,數值准確.
一般,可根據文獻,對類似物質選擇適當的分析波長。
I. 在測定吸光度時,為什麼每個波長要用空白液校正零點理論上應該用什麼溶液作為空白
因為在每個波長下 ，水的吸光度是不一樣的，理論上應該用蒸餾水作空白。。。。。
J. 分光光度法中,怎樣作有色物質吸光度一波長曲線,有什麼價值
答：抄
【1】吸光度一波長曲線,即吸收曲線,做法：
（1）開機調整儀器到正常狀態；
（2） 配製好一定濃度的有色溶液,加入icm的比色皿；將蒸餾水加入另一個1cm比色皿；
（3）選擇波長（入）為400nm,C參比溶液為蒸餾水調T%=100,換位A檔,調 A=0.000
（4）將有色溶液（比色皿）進入光路,觀察、記錄A的讀數；
（5）回調,將蒸餾水溶液（比色皿）進入光路,觀察、A的讀數,是 A=0.000
（6）調波長為450nm,調T%=100,換位A檔,調 A=0.000,以下操作重復操作（4）、操作（5）
（7）以下,每次增加5nm的間距,重復進行零點調節、A值測定,到波長750nm為止『
（8）在坐標紙上,可以畫出「A--入」曲線,即吸收曲線.
【2】可見光譜區的價值是：主要用於確定最大吸收波長.