二乙醇胺減壓蒸餾

㈠ 甲基二乙醇胺的生產方法

1.由甲醛與二乙醇胺反應而得。將甲酸加入反應鍋內加熱至沸，在攪拌下滴加甲醛和二乙醇胺的混合液，約1h滴完，溫度維持在90-98℃，繼續迴流4h。然後進行減壓蒸餾，收集120-130℃（0.53kPa）餾分，即得N-甲基二乙醇胺，收率為85%。2.由甲胺與環氧乙烷反應而得。溫度保持在30℃以下，將環氧乙烷氣體通入20%的甲胺溶液中進行加成反應，通至反應液的相對密度達到1.025為止。攪拌15min，相對密度不變即為終點。常壓回收甲胺至103℃，減壓蒸水後，收集119-170℃（4.67kPa）餾分。即為成品。收率72%。原料消耗定額：環氧乙烷950kg/t、甲胺（40%）870kg/t。此外，以甲醛與氰乙醇為原料，經催化加氫也可製得N-甲基二乙醇胺。

㈡ 一乙醇胺的制備

乙醇胺可由氨與環氧乙烷反應製得。
環氧乙烷、氨水溶液和循環氨一起進入不銹鋼製成的反應器，內設冷卻裝置，反應溫度30～40℃，反應壓力0.7～3MPa。反應產物進入脫氨塔，脫除的氨返回氨吸收器制備氨水溶液，塔底產物經蒸發濃縮和乾燥脫水即得粗乙醇胺。採用減壓蒸餾將一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺分別蒸出，純度可達到98%～99%，環氧乙烷的轉化率接近100%，乙醇胺的收率為95%左右。另外，尚有少量副產物聚醚生成，在原料中配入少量的二氧化碳可以減少副產物的生成。 S26：In case of contact with eyes, rinse immediately with plenty of water and seek medical advice.
不慎與眼睛接觸後，請立即用大量清水沖洗並徵求醫生意見。
S36/37/39：Wear suitable protective clothing, gloves and eye/face protection.
穿戴適當的防護服、手套和護目鏡或面具。
S45：In case of accident or if you feel unwell, seek medical advice immediately (show the label whenever possible.)
若發生事故或感不適，立即就醫(可能的話，出示其標簽)。 R20/21/22：Harmful by inhalation, in contact with skin and if swallowed.
吸入、皮膚接觸及吞食有害。
R34：Causes burns.
引起灼傷。 包裝完整、輕裝輕放；庫房通風、遠離明火、高溫、與氧化劑、強酸分開存放。

㈢ 2-氨基乙醇的制備

乙醇胺可由氨與環氧乙烷反應製得。
環氧乙烷、氨水溶液和循環氨一起進入不銹鋼製成的反應器，內設冷卻裝置，反應溫度30～40℃，反應壓力0.7～3MPa。反應產物進入脫氨塔，脫除的氨返回氨吸收器制備氨水溶液，塔底產物經蒸發濃縮和乾燥脫水即得粗乙醇胺。採用減壓蒸餾將一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺分別蒸出，純度可達到98%～99%，環氧乙烷的轉化率接近100%，乙醇胺的收率為95%左右。另外，尚有少量副產物聚醚生成，在原料中配入少量的二氧化碳可以減少副產物的生成。
乙醇胺常存在於磷脂中，並常與膽鹼共存，因此也稱為膽胺。在血清蛋白腐爛發酵液中也發現有乙醇胺。工業上乙醇胺可由氨與環氧乙烷反應製得。將環氧乙烷、氨水送入反應器中，在反應溫度30-40℃，反應壓力70.9-304kPa下，進行縮合反應生成一、二、三乙醇胺混合液，在90-120℃下經脫水濃縮後，送入三個減壓精餾塔進行減壓蒸餾，按不同沸點截取餾分，則可得純度達99%的一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺成品。在反應過程中，如加大環氧乙烷比例，則二、三乙醇胺生成比例增大，可提高二、三乙醇胺的收率。

㈣ 如何解決乙醇胺與苯微溶，將乙醇胺配成水溶液可以嗎

三乙醇胺在護膚品中是乳化劑、保濕劑、增濕劑、增稠劑等，它的主要作用是能夠讓護膚品中的水油達到平衡的狀態。在化妝品配方中用於與脂肪酸中和成皂，與硫酸化脂肪酸中和成胺鹽，所以很多的化妝品裡面都能發現三乙醇胺的身影。
那麼三乙醇胺是如何製作的呢？今天小編就給您介紹一下三乙醇胺的製作方法。
方法：
首先將主要材料環氧乙烷、氨水送入反應器中，在反應溫度30-40℃，反應壓力70.9-304kPa下，進行縮合反應生成一、二、三乙醇胺混合液，在90-120℃下經脫水濃縮後，送入三個減壓精餾塔進行減壓蒸餾，按不同沸點截取餾分，則可得純度達99%的一乙醇胺、二乙醇胺和三乙醇胺成品。在反應過程中，如加大環氧乙烷比例，則二、三乙醇胺生成比例增大，可提高二、三乙醇胺的收率。
精製方法：工業品的三乙醇胺含量在80%以上，其餘含有1.0%以下的水，2.5%以下的乙醇胺和15%的二乙醇胺以及少量的聚乙二醇等雜質。精製時用水蒸氣蒸餾除去乙醇胺，加入氫氧化鈉使三乙醇胺成鹼金屬鹽而析出，分離後中和，再進行減壓蒸餾得純品。
三乙醇胺不僅可以用於化妝品，還可以用於乳膏，液體洗滌劑，紡織業等等

㈤ 二乙醇胺有哪些用途

1、二乙醇胺主要用作CO2、H2S和SO2等酸性氣體吸收劑、非離子表面活性劑、乳化劑、擦光劑、工業氣體凈化劑、潤滑劑。亞氨基二乙醇又稱二乙醇胺，是除草劑草甘膦的中間體。用作氣體的凈化劑，也用作合成葯物及有機合成的原料。

2、二乙醇胺是重要的緩蝕劑，可用於鍋爐水處理、汽車引擎的冷卻劑，鑽井和切削油以及其他各類潤滑油中起緩蝕作用。還在天然氣中用作凈化酸性氣體的吸收劑。在各種化妝品和葯品中用作乳化劑。在紡織工業中作潤滑劑，還可作潤濕劑和軟化劑以及其他的有機合成原料。

合成方法：

由環氧乙烷與氨反應得到二乙醇胺，同時也得到一乙醇胺和三乙醇胺。將環氧乙烷；氨水送入反應器中，在反應溫度30-40℃，反應壓力70.9-304kPa下，進行縮合反應生成一。

三乙醇胺混合液，在90-120℃下經脫水濃縮後，送入三個減壓精餾塔進行減壓蒸餾，按不同沸點截取餾分，則可得純度達99%的一乙醇胺；二乙醇胺和三乙醇胺成品。在反應過程中，如加大環氧乙烷比例，則二；三乙醇胺生成比例增大，可提高二；三乙醇胺的收率。

㈥ 甲基二乙醇胺 在我國有哪些生產裝置

反應鍋，減壓蒸餾裝置
1.由甲醛與二乙醇胺反應而得。將甲酸加入反應鍋內加熱至沸，在攪拌下滴加甲醛和二乙醇胺的混合液，約1h滴完，溫度維持在90-98℃，繼續迴流4h。然後進行減壓蒸餾，收集120-130℃（0.53kPa）餾分，即得N-甲基二乙醇胺，收率為85%。
2.由甲胺與環氧乙烷反應而得。溫度保持在30℃以下，將環氧乙烷氣體通入20%的甲胺溶液中進行加成反應，通至反應液的相對密度達到1.025為止。攪拌15min，相對密度不變即為終點。常壓回收甲胺至103℃，減壓蒸水後，收集119-170℃（4.67kPa）餾分。即為成品。收率72%。原料消耗定額：環氧乙烷950kg/t、甲胺（40%）870kg/t。此外，以甲醛與氰乙醇為原料，經催化加氫也可製得N-甲基二乙醇胺

㈦ 實驗室二乙醇胺買來是液體，現在結晶了，如何讓它變回液體

這個簡單了，拿到太陽底下曬曬就行了，但千萬不要用火烤，小心「砰」的一聲爆炸了。或者拿熱水解凍就行了。

㈧ 二乙醇胺制備方程式

是乙二醇吧？二乙醇顯然不穩定。第一步：溴乙烷消去生成乙烯：C2H5Br+NaOH→CH2=CH2↑+H2O+NaBr（條件：氫氧化鈉的醇溶液,Δ） 第二步：乙烯與溴加成：CH2=CH2+Br2→CH2Br-CH2Br 第三步：CH2Br-CH2Br水CH2Br-CH2Br+2NaOH→HOCH2CH2OH+2NaBr（條件：Δ）

㈨ 二乙醇胺的合成方法

1.由環氧乙烷與氨反應得到二乙醇胺，同時也得到一乙醇胺和三乙醇胺。將環氧乙烷；氨水送入反應器中，在反應溫度30-40℃，反應壓力70.9-304kPa下，進行縮合反應生成一；二；三乙醇胺混合液，在90-120℃下經脫水濃縮後，送入三個減壓精餾塔進行減壓蒸餾，按不同沸點截取餾分，則可得純度達99%的一乙醇胺；二乙醇胺和三乙醇胺成品。在反應過程中，如加大環氧乙烷比例，則二；三乙醇胺生成比例增大，可提高二；三乙醇胺的收率。
精製方法：工業製品中含有2%以下的乙醇胺、三乙醇胺和1.5%以下的水分。精製時先進行減壓蒸餾，再用水蒸氣蒸餾除去乙醇胺。三乙醇胺可在其水溶液中加入氫氧化鈉使成鹼金屬鹽析出除去。最後再進行減壓蒸餾精製。操作中注意防止吸收二氧化碳。