氯離子分析儀測氯蒸餾裝置

㈠ 氯離子的測定方法

有效氯測定方法：
A1 碘量法原理
洗滌劑中有效氯在酸性溶液中與碘化鉀起氧化作用，釋放出一定量的碘，再以硫代硫酸鈉標准溶液滴定碘，根據硫代硫酸鈉標准溶液的消耗量計算出有效氯含量。
A2 試劑
A2.1 0.025mol/L硫代硫酸鈉標准溶液。
A2.2 2mol/L硫酸溶液。
A2.3 10％碘化鉀溶液。
A2.4 0.5％澱粉溶液。
A3 操作方法
稱取含氯消毒劑1.00g，用蒸餾水溶解後，轉入250mL容量瓶中，向容量瓶加蒸餾水至刻度、混勻，向碘量瓶中加2mol/L硫酸10mL，10％碘化鉀溶液10mL，混勻的消毒液5mL溶液即出現棕色，蓋上蓋並混勻後加蒸餾水於碘量瓶緣，用0.05mol/L硫代硫酸鈉標准溶液滴定游離碘，邊滴邊搖勻，待溶液呈淡黃色時加入0.5％澱粉溶液10滴(溶液立即變藍色)，繼續滴定至藍色消失，記錄所用硫代硫酸鈉的總量，重復3次取平均值計算。
A4 計算：根據硫代硫酸鈉的用量，計算有效氯含量，亦即1mol/L硫代硫酸鈉1mL相當於0.0355g有效氯，因此可按下式計算有效氯含量：

c*v*0.035
有效氯含量(%)=——————*100%
w
式中：
c——為硫代硫酸鈉的摩爾濃度；
v——消耗代硫酸鈉的體積，ml；
W——碘量瓶中含消毒劑的量，g。

游離氯與總氯測定方法：
CL17氯分析儀能夠基於所加入試劑分別對游離氯或總氯進行測定。然而，CL17不能同時測定這兩項參數。

活性氯測定方法：
使用活性氯試條。

余氯測定方法：
一、 方法原理

余氯在酸性溶液內與碘化鉀作用，釋放出定量的碘，再以硫代硫酸鈉標准溶液滴定。

2KI+2CH3COOH = 2CH3COOK+2HI

2HI+HOCl = I2+HCl+H2O

(或者2HI+Cl2 = 2HCl+I2)

I2+2Na2S2O3 = 2NaI+Na2S4O6

本法測定值為總余氯，包括HOCl,OCl~,NH2Cl和NHCl2等。

二、儀器

碘量瓶：250—300ml.

三、試劑

1.碘化鉀（要求不含游離碘及碘酸鉀）。

2.（1+5）硫酸溶液。

3.重鉻酸鉀標准溶液（1/6K2Gr2O7=0.0250mol/L）:稱取1.2259g優級純重鉻酸鉀，溶於水中，移入1000ml容量瓶中，用水稀釋至標線。

4.0.05mol/L硫代硫酸鈉標准滴定溶液：稱取約12.5g硫代硫酸鈉（Na2S2O3·5H2O）,溶於已煮沸放冷的水中，稀釋至1000ml。加入0.2g無水碳酸鈉及數粒碘化汞，貯於棕色瓶內。

標定：用無分度吸管吸取20.00ml重鉻酸鉀標准滴定溶液於碘量瓶中，加入50ml水和1g碘化鉀，再加5ml（1+5）硫酸溶液。靜置5min後，用待標定的硫代硫酸鈉標准滴定至淡黃色時，加入1ml1%澱粉溶液，繼續滴定至藍色消失為止，記錄用量。

硫代硫酸鈉標准溶液濃度按下計算：c×20.00/V

式中，c----重鉻酸鉀標准溶液濃度（mol/L）；20.00----吸收重鉻酸鉀標准溶液瓣體積（ml）；V-----待標定硫代硫酸鈉溶液用量（ml）。

5. 0.0100mol/L 硫代硫酸鈉標准滴定溶液：把已標定的0.05mol/L硫酸鈉標准滴定溶液，用煮沸放冷的水稀釋5倍。

6. 1%澱粉溶液。

7. 乙酸鹽緩沖溶液(PH=4):：稱取146g無水乙酸鈉溶於水中，加入457ml乙酸，用水稀釋至1000 ml.

四、步驟

1.用無分度吸管吸取200ml水樣於300ml碘量瓶內，加入0.5g碘化鉀和5ml乙酸鹽緩沖溶液。

2.自滴定管加入0.0100mol/L硫代硫酸鈉標准溶液至變成淡黃色，加入1ml澱粉溶液，繼續滴定至藍色消失，記錄用量。

計算： 總余氯(Cl2,mg/L)=C×V1×35.46×1000/V

式中：c----硫代硫酸鈉標准滴定溶液濃度（mol/L）；V1----硫代硫酸鈉標准滴定溶液用量（ml）；35.46----總余氯（Cl2）摩爾質量（g/mol）。

㈡ 氯離子含量快速測定儀的操作規程

1. 試樣稱重，加入適量的蒸餾水或萃取液
2. 標定電極並測量待測溶液
3. 列印測量數據

㈢ 砂氯離子檢測為什麼用蒸餾水

因為自來水在消毒過程中加入了含氯的消毒劑，所以自來水中一般都含有氯離子。為了不影響實驗結果的准確性，所以用蒸餾水檢測。

㈣ 蒸餾法測氯離子含量

用蒸餾法，不可能是把氯離子以沉澱的形式析出，只能是以氣體，但是如果是溶液的話就會有水存在。影響測量。兄台還是另選他法吧。比如沉澱法，這個方法要簡單許多，用硝酸銀滴定，過量，然後過濾，乾燥稱量就ok了

㈤ 我們該如何測定純水中的氯離子含量

氯離子的定量測定常用硝酸銀進行滴定。滴定在中性溶液中進行，以鉻酸鉀為指示劑。通過消耗硝酸銀溶液的體積即可計算氯離子濃度。在滴定過程中，銀離子加入後先與氯離子生成白色的氯化銀沉澱。當氯離子被消耗完後，稍過量的銀離子與鉻酸鉀生成紅棕色的鉻酸銀沉澱。所以出現紅棕色即為滴定終點。

量取或稱取（如果是求物質的量濃度用量取，求質量分數用稱取）一定量的廢水，先往廢水中滴加硝酸，若有沉澱或氣體生成，則繼續滴加到無沉澱和氣體生成，若有沉澱生成，則過濾。再往溶液里滴入過量的硝酸銀直到無沉澱生成。過濾。烘乾所得沉澱，測得沉澱質量即AgCl的質量，進而可以求出所取廢水中所含的氯元素的質量和物質的量，也即氯離子的質量和物質的量。

㈥ 為什麼要測混凝土氯離子含量

因為氯離子會腐蝕混凝土中的鋼筋，氯離子含量過高會影響混凝土構件的安全性，所以要檢測。

和混凝土使用有關的帶氯離子有：海砂、海水和一些人為摻加水泥助磨劑、增強劑等。氯離子容易腐蝕鋼筋，混凝土耐久性受影響。如果使用的混凝土中不含鋼筋，就不一定考慮氯離子，如：不含鋼筋的鄉村水泥路面、水泥磚等。

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混凝土中氯離子的來源

1、水泥，水泥中的氯鹽容易引起氯離子含量超標的問題，而且水泥原料也是氯離子的主要來源；

2、砂石，混凝土中經常使用海砂，海砂是從海水中收集起來的，收集過程中海砂表面會存有氯離子；

3、水，混凝土拌合時如果採用地表水、地下水必須進行適用性檢驗，合格才能用，如果選用海水就會造成氯離子超標的情況，因此盡量在拌制混凝土中選擇符合國家標準的生活飲用水；

4、外加劑，此類材料都含有氯鹽的成分，在使用外加劑時應考慮混凝土的使用功能去嚴格控制其摻量，從而預防氯離子超標。

㈦ 水泥中氯離子如何測得

水泥中氯離子的測試方法如下：

1、稱取約5g試樣，加入50ml水。

要盡快攪拌使其完全分散混勻，否則試樣容易沉在燒杯底部。

2、在攪拌下加入50ml硝酸（1+2），加熱煮沸。

加入硝酸後要不停的攪拌並煮沸，使生成的硫化氫逸出，以免干擾測定，同時可以使試樣溶解的更均勻。

3、准確移取5ml硝酸銀標准溶液加入溶液中，煮沸1~2 min。

硝酸銀標液的准確與否直接決定了測試結果的准確度，所以硝酸銀標液一定要嚴格按照標准要求來進行配製，並且用移液管或滴定管准確的加入。

4、加入少許濾紙漿。

濾紙漿不要加多，以免影響過濾速度。

5、用預先用硝酸洗滌過的慢速濾紙抽氣過濾或玻璃砂芯漏斗抽氣過濾，濾液收集於250ml錐形瓶中。

過濾前慢速濾紙或玻璃砂芯漏斗都要經過硝酸（1+100）洗滌，以免給試驗帶來誤差。

6、濾液和洗液總體積達到約200ml，溶液在弱光線或暗處冷卻至25℃以下。

滴定應在室溫下進行，溫度高，紅色絡合物容易褪色。

7、加入5ml硫酸鐵銨指示劑溶液，用硫氰酸銨標准滴定溶液滴定至產生的紅棕色在搖動下不消失為止。

滴定時要充分的搖動溶液，避免沉澱吸附銀離子，終點過早的出現。

8、當硫氰酸銨標准滴定溶液消耗體積小於0.5 ml時，要用減少一半的試樣質量進行重新試驗。

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硫氰酸銨操作與儲存

操作注意事項：嚴加密閉，提供充分的局部排風和全面通風。操作人員必須經過專門培訓，嚴格遵守操作規程。建議操作人員佩戴自吸過濾式防塵口罩，戴化學安全防護眼鏡，穿防毒物滲透工作服，戴橡膠手套。

避免產生粉塵。避免與氧化劑、酸類接觸。搬運時要輕裝輕卸，防止包裝及容器損壞。配備泄漏應急處理設備。倒空的容器可能殘留有害物。

儲存注意事項：儲存於陰涼、通風的庫房。遠離火種、熱源。包裝要求密封，不可與空氣接觸。應與氧化劑、酸類、食用化學品分開存放，切忌混儲。儲區應備有合適的材料收容泄漏物。

㈧ 鐵粉中氯離子測定方法

郭敦顒回答：
鐵粉做為水泥生產熟料的原料，應按國家標准GB/T176—2008水泥化學分析法中所載的方法進行，其方法有二：（一）硫氰酸銨容量法；（二）磷酸蒸餾分離—硝酸汞配位滴定法。
氯離子在鋼筋水泥混凝土中，對鋼材具有腐蝕性，為有害成分。對氯離子進行測定，以控制水泥中氯離子含量不大於0.06%的國家標准。

GB/T176—2008水泥化學分析方法中，磷酸蒸餾分離—硝酸汞配位滴定法——
2.1原理
用規定的蒸餾裝置（石英蒸餾管）在250~260℃溫度條件下，以過氧化氫和磷酸分解試樣，以凈化空氣做載體，蒸餾分離氯離子，用稀硝酸作吸收液，蒸餾10~15 min後，用乙醇吹洗冷凝管及其下端於錐形瓶內，乙醇的加入量佔75%（體積分數）以上。在ph3.5左右，以二苯偶氮碳醯肼為指示劑，用硝酸汞標准滴定溶液進行滴定（用微量滴定管）。其反應式如下：
蒸餾反應：3cl-+h3po4=hcl↑+po43-
滴定反應：hg2++2cl-=hgcl2↓
終點時：hg2++二苯偶氮碳醯肼=hg-二苯偶氮碳醯肼（櫻桃紅）
2.2 分析步驟與操作要點
（1）加入3ml水及5滴硝酸。
（a）吸收加熱蒸餾時產生的氯化氫。
（b）進一步消除被蒸出的極少量的氫硫酸的干擾。
（c）讓管下端與液面很好的接觸。
（2）稱取樣品，置於已烘乾的石英蒸餾管中，勿使試料粘附於管壁。
若有試料粘附於管壁，會有一部分試料沒有發生反應，使測試結果偏低。
（3）加入5滴過氧化氫，搖勻。
（a）分散試樣，防止試樣結塊。
（b）蒸餾時生成的硫化氫被過氧化氫氧化成硫酸，而不被蒸出。
（4）加入5ml磷酸。
（a）磷酸沸點比較高，溶解礦物的能力比較強，在高溫下分解試料的同時，可使氯化物生成易揮發的氯化氫被蒸餾
出來。
（b）蒸餾過程中，還可以使其他鹵化物和硫化物以相應的氫鹵酸、氫硫酸形式同時被蒸餾出來，稀硝酸吸收液屬於
弱酸，不會吸收。
（c）磷酸加完後要使碳酸鹽中的二氧化碳排出後再連接出氣管和進氣管。
（d）為了加快測定速度，減少測定時間，在前一組蒸餾時，可進行第二組樣品測定的准備工作，加完磷酸後放在試
管架上等待。
（5）進出氣管的連接。
先連出氣管，後連進氣管。
（6）氣體流量計調節。
調節氣流速度在100~200 ml/min，此時錐形瓶中應有連續的氣泡產生，如果沒有，應檢查其氣密性。氣體流速對測
定結果也會有影響。
（7）蒸餾時間。
蒸餾10~15 min，蒸餾時間可根據氯離子的含量來確定，當氯離子含量在0.2%~1.0%時，蒸餾時間應為15~20 min，
並且使用濃度較大的硝酸汞標准滴定溶液進行滴定。
（8）乙醇用量。
乙醇的用量是要保證指示劑能充分溶解，使測試終點敏銳。
（9）ph值調節。
溴酚蘭指示劑變色范圍在3.0~4.6，用氫氧化鈉調至藍色，再調成黃色並過量一滴，此時ph值剛好在3.5左右。
（10）配製二苯偶氮碳醯肼溶液時，二苯偶氮碳醯肼溶液要完全溶於乙醇中，否則會因為指示劑濃度不夠而影響其靈敏度。
（11）溴酚蘭及二苯偶氮碳醯肼兩種指示劑都是溶於乙醇中，所以不要一次性配製很多，否則會因為時間長乙醇揮發而改變指示劑溶液的濃度，使終點顏色變色不敏銳，影響結果滴定。
（12）硝酸汞標准滴定溶液配製。
（a）硝酸汞溶液屬於重金屬溶液且有毒，配製時要佩戴手套以免沾手。
（b）為防止其水解，在配製時一定要先加入硝酸中，再用水稀釋，而且要用干燒杯。
（c）固體硝酸汞的吸水性很強，稱量完畢後要馬上密封保存。
（d）稱量前無須烘乾硝酸汞。

參考資料：
GB/T176—2008水泥化學分析方法；
http://wenda.so.com/q/1364625953062322
水泥氯離子測定；
http://wenku..com/view/cec1001ba76e58fafab0033b.html
網路文庫——水泥和混凝土外加劑中氯離子檢測方法對比。

㈨ 氯離子含量測定儀的產品特點

1.可測定混凝土拌合物、硬質混凝土、砂石子、外加劑、水等材料的水溶性氯離子含量，直接輸出以摩爾濃度和百分比為單位的結果；
2.內置標准公式，直接計算混凝土拌合物的氯離子含量
3.特有抗離子干擾劑，去除氰、氨等離子的氧化效應以及錳、鉛等金屬離子的絡合效應
4.大屏幕液晶直顯，即時列印，一鍵完成測試，使用操作簡易
5.重量輕，機身小巧，便於用戶攜帶，適合現場檢測
6.可選配微型列印機，即使不通過電腦也可立時列印
7.獨有自診斷功能，獨創上位機分析軟體
8.大容量數據存儲，可存儲100個測試數據，數據連續記錄，安全可靠
技術參數
·工作電壓：DC 3.6V
·測量精度：<10%
·數據存儲量：>100
·PC通訊參數：波特率2400
·採集時間：≤3min
· 待機時間：>24 hr
·整機重量：240 g
·液晶尺寸：128*128測試步驟
1. 試樣稱重，加入適量的蒸餾水或萃取液
2. 標定電極並測量待測溶液
3. 列印測量數據測試結果
1.氯離子濃度Clˉ（mol·L-1）
2.氯離子百分含量（%）
3.混凝土氯離子百分含量（%）測量范圍：0.0001%～30.00% （Clˉ）、10-5～10-1 M（mol·L-1）
准確度：讀數的±10%（氯離子）
操作溫度：0℃～40℃
電源：1）3.6V適配器；2）鋰電池
電池壽命：12個月（每天使用8小時）儀器規格
主機尺寸：180*70*30（mm）

主機重量：0.4 kg
主機外形尺寸：370*300*180（mm）
總機重量：5 kg系統配置
1.NJCL- C氯離子含量快速測定儀
2.國產氯離子選擇電極&甘汞參比電極
3.標定溶液，抗離子干擾劑，化學試劑
4.外置微型列印機（選配）
5. 充電器
6.上位機分析軟體
RCT氯離子含量測定儀的工作原理是：將通過沖擊鑽或剖面磨削從混凝土中得到的粉末,或由新拌混凝土中取得的樣品與不同劑量的RCT氯化物萃取液相混合,將標定過的氯電極浸入溶液中，測定出酸溶性或水溶性氯化物的含量，以其所佔混凝土重量的百分比來表示。
產品型號： RCT
原產地： 丹麥Germann公司
用途：檢測新拌混凝土中氯化物的含量；現場檢測或評價氯含量；在剖面磨削的進行過程中建立氯化物分布圖, 以評價使用壽命；評價氯化物腐蝕的深度；監測電化學過程中氯離子的含量。