揮發酚預蒸餾問題

⑴ 水中揮發酚測定時一定在進行預蒸餾為什麼

根據水質標准要求，測定的是指揮發酚，因此樣品必須經過蒸餾。經蒸餾操作，還可消除色廢、濁度和金屬離子等的干擾。

⑵ 揮發酚蒸餾溫度設置多少

不同的酚的沸點不同，例如苯酚的沸點是181.9℃，二甲酚沸點203～225℃。
揮發酚是指沸點在230℃以下的有毒物質，主要污染源為煤氣洗滌、煉焦、合成氨、造紙、木材防腐和化工行業的工業廢水。

⑶ 揮發酚的分析方法

酚類的分析方法較多，而各國普遍採用的為4-氨基安替比林光度法，國際標准化組織頒布的測酚方法亦為此。
水樣中揮發酚濃度低於0.5mg/L時採用4-氨基安替比林萃取光度法,濃度高於0.5mg/L時採用4-氨基安替比林直接光度法.
高濃度含酚廢水可採用溴化容量法,此法適用於車間排放口或未經處理的總排放污水口廢水.
若當水樣中存在氧化劑、還原劑、油類及某些金屬離子時，均應設法消除並進行預蒸餾。
如 對游離氯加入硫酸亞鐵還原；對硫化物加入硫酸銅使之沉澱，或者在酸性條件下使其以硫化氫形式逸出；對油類用有機溶劑萃取除去等

⑷ hj502-2009揮發酚測定時餾出液顯淡黃色是什麼原因

GJB 蒸餾法收集1000Ml溶液,取25ml,再取25ml溴化鉀溴酸鉀溶液於250ml錐形瓶中,加入5ml濃鹽酸,於黑暗處放置15分鍾,加入100g/lKI溶液20ml,再放置10分鍾,後用0.1mol/l硫代硫酸鈉滴定,用澱粉溶液作指示劑.
原理：酚在濃鹽酸催化下,與溴溶液發生氧化還原反應,生成的溴單質置換碘化鉀中的碘,以硫代硫酸鈉滴定生成的碘單質的量,從而算得酚含量

⑸ 水中揮發酚的測定 ，當預蒸餾兩次,餾出液仍渾濁時如何處理

應先出去水樣中的相關干擾離子咯
鐵(Ⅲ)能與鐵氰酸根生成棕色產物而干擾測定
可以用離子交換法

⑹ 揮發酚蒸餾爆沸怎麼辦

揮發酚蒸餾爆沸，加沸石或者毛細管鼓泡。
沸石可以產生氣體成核的小氣泡，不斷產生的小氣泡形成氣泡核，從而避免爆沸。毛細管鼓泡也是一樣的道理。

⑺ 揮發酚 4氨基安替比林法 預蒸餾為什麼要保證流出液是酸性

如果是鹼性，你的樣品中的揮發酚會流失掉。

⑻ 揮發酚蒸餾預處理的目的

有氧化性,可消毒

⑼ 揮發酚的蒸餾的作用有

1、分離出揮發酚；2、消除顏色、渾濁和金屬離子等干擾。
水樣內保存：用容玻璃儀器採集水樣。水樣採集後應及時檢查有無氧化劑存在。
必要時加入過量的硫酸亞鐵,立即加磷酸酸化至pH4.0,並加入適量硫酸銅(1g/L)以抑制微生物對酚類的生物氧化作用,同時應冷藏(5~10℃)，在採集後24h內進行測定.

⑽ 揮發酚蒸餾出後液體問為什麼是黃色

酚類在蒸餾過程中被氧氣氧化了