『壹』 正溴丁烷制備為啥用蒸餾不用分餾
蒸餾和抄分餾都是分離液態混合物的方法。
蒸餾和分餾都是利用液態混合物中各成分的沸點不同，通過控制溫度加熱，使一部分物質經汽化，然後冷凝液化再收集，另一部分還保持原來的狀態留在原來的裝置中。
蒸餾和分餾的差別主要在於，蒸餾只進行一次汽化和冷凝，分離出的物質一般較純，例如用天然水制蒸餾水，在工業酒精中加生石灰後蒸餾得無水乙醇；
分餾要連續進行多次汽化和冷凝，分離出的物質依然是混合物，只不過沸點范圍不同，例如對石油進行常減壓分餾後可以得到沸點范圍不同的多個餾分。
蒸餾和分餾沒有本質差別，正是從這個意義上講，分餾是蒸餾原理的運用。
『貳』 在進行正溴丁烷的制備中最後加熱蒸餾時溶液為什麼會變色
你如果是用正丁醇和氫溴酸迴流制備的話,如果氫溴酸沒有除干凈,加熱過程部分溴化氫回會被氧化成溴素答,這時候溴素顏色本身就會成紅色. 其實在反應後處理中除盡HBr的基礎上,採用減壓蒸餾加精餾柱會好很多,也避免因局部溫度過高而碳化形成的黑色沉澱.
『叄』 正溴丁烷的制備中先後兩次的蒸餾的目的有何不同
第一次蒸餾是反應過程，使產物與底物分離。蒸出的物質比較雜，有正丁醇，正溴丁烷，水，溴化氫，丁醚等。
第二次是為了提純，使正溴丁烷與為除去的雜質分離
『肆』 1-溴丁烷製取過程中最後一步蒸餾時，前餾分較多的原因
如果復1-溴丁烷中正丁醇,蒸餾時會制形成沸點較低的前餾分
如果水未乾燥完全也可能作為前餾分
也有可能是因為生成醚等
雜質正丁醇可溶於濃硫酸. 雜質正丁醚因為和硫酸成鹽（R2O+H2SO4——>[R2O-H]+ +HSO4-），也溶於濃硫酸。 正溴丁烷則不溶於硫酸，分離出2次粗產品。 然後用飽和碳酸氫鈉溶液除去硫酸，再用水洗去碳酸氫鈉，最後用無水氯化鈣除水。
『伍』 1-溴丁烷的制備最後一步簡單蒸餾時前餾分較多的原因
如果1-溴丁烷中正丁醇,蒸餾時會形成沸點較低的前餾分
如果水未乾燥完全也可能作為前餾分
也有可能是因為生成醚等
『陸』 正溴丁烷的制備實驗第二次蒸餾時，液體變為紫色，但蒸出得為無色。請教為什麼會變紫呢
蒸餾種熱力離工藝再冷凝離整組單元操作程蒸發冷凝兩種單元操作聯合原物質離餾蒸版餾使低沸點組蒸發餾離權幾種同沸點混合物種簡單利用混合液體或液-固體系各組沸點同更適合於離提純沸點相差液體機混合物餾實際蒸餾針混合物各同沸點進行冷卻離相純凈單物質程屬於物理變化程沒新物質；某混合物進行加熱
『柒』 制備1-溴丁烷中 蒸餾前為什麼用 無水氯化鈣乾燥
應該可以,但硫抄酸鎂的吸水能力不如氯化鈣
無水氯化鈣：因其價廉、乾燥能力強而被廣泛應用。乾燥速度快，能再生，脫水溫度473k。一般用以填充乾燥器和乾燥塔，乾燥葯品和多種氣體。不能用來乾燥氨、酒精、胺、醯、酮、醛、酯等。
無水硫酸鎂：有很強的乾燥能力，吸水後生成mgso4.7h2o。吸水作用迅速，效率高，價廉，為一良好乾燥劑。常用來乾燥有機試劑。
『捌』 在正溴丁烷制備實驗中為什麼在第一次蒸餾得到的粗產物是透明的，但用水洗滌分層後有機層變為紅棕色
這是因為溴的衍生物在水洗時游離出溴分子 Br2.
『玖』 正溴丁烷的制備蒸餾時裝在冷凝管上的叫啥
實際復上是都要用的。
球形冷制凝管是迴流的時候用的，直形冷凝管是蒸餾的時候用的。
做這個實驗的時候，是先迴流在蒸餾，所以都要用的。注意迴流的時候，要保持品位呢迴流30~40分鍾，待完全冷卻後在蒸餾，蒸餾收集95~99攝氏度之間的餾分。
『拾』 1-溴丁烷的制備最後一步簡單蒸餾時前餾分較多的原因
萃取的過程是用了乙醚的嘛，因為混合溶液中主要是乙醚，沸點很低，因此在蒸餾的時候出來的主要是大量做溶劑的乙醚，這部分是要棄去的。