第二次加蒸餾水

㈠ 電瓶里加什麼水

電瓶里第二次加電池水或蒸餾水。

新蓄電池第一次使用，應加電瓶原液，再充電12小時，就可整常使用了。如在使用中電瓶液少了（液面在電池隔板以下，），應適量加些，但加到淹沒電池隔板就行了。補充液氣修店都有賣的。

專業俗語稱之為電解液，平常都稱之為電池水。電池水是含0.01%硫酸的二次蒸餾水，也叫電池補充液。現代汽車都數是用免維護電瓶（不需要電池水）而使用電池水的汽車，在加註電池水時需要注意，不是全部加滿為妥，而是根據刻度去加註意。

(1)第二次加蒸餾水擴展閱讀：

電瓶水

英文：(Battery Acid) 電瓶水又叫做電解液，是蒸餾水與硫酸配製而成的稀硫酸。用來與電瓶中的極板進行反應來進行充電與放電。

用途

用於電瓶製造。適用於大型的汽車富液鉛酸蓄電池、富液型電動車鉛酸蓄電池、摩托車鉛酸蓄電池、各種免維護鉛酸蓄電池。

配製

電瓶水由專用硫酸和蒸餾水按一定比例配製而成，密度一般是1.24-1.30克每立方厘米。比重12.75-12.85G/CM3硫酸加純水，如果是電池使用過程中水消耗了，加入純水充電即可。比如鉛酸蓄電池的電解液由80%硫酸和蒸餾水按一定比例配製而成密度一般是1.24-1.30g/cm的立方。 比重12.75-12.85g/cm3 ，有些鉛酸蓄電池（如摩托車鉛酸蓄電池）電解液需要自行加註，所以說，加註時要格外小心，千萬不能入眼，入口！

如果電池使用過程中水消耗了，加入純水充電即可。

電瓶水不是電解質溶液的簡稱，而比它的涵蓋面更廣，包括電解質的水溶液與熔化狀態的電解質

㈡ 電動車電瓶加蒸餾水,如果用完沒電了,還可以第二次加蒸餾水使用嗎

電動車電瓶加蒸餾水，如果用完沒電了，還可以電池加燈，劉使用嗎？那我看你的電並是一次性的，還是多次性的一次性的話，你就是沒發沒辦法。裝蒸餾水的。

㈢ 動植物DNA提取步驟是什麼

實驗內容方法步驟 提取DNA（1）破碎細胞，釋放DNA取5～10 mL雞血細胞懸液注入50 mL燒杯中，加蒸餾水20 mL，同時，用玻璃棒沿一個方向快速充分攪拌，使血細胞過度吸水破裂，細胞核內物質釋放出來，然後用紗布過濾取其濾液於500 mL燒杯中實驗中應抓住關鍵並注意以下幾點：(1)制備雞血細胞液時，雞血要在180 mL左右，並且在取新鮮雞血的同時加入抗凝劑，使血液分層，取下層血細胞沉澱。(2)獲取較多DNA的關鍵之一是向雞血細胞液加入足量的蒸餾水，以便使細胞膜和核膜破裂，核內物質釋放出來。(3)實驗中共有3次過濾。過濾時使用的紗布層數與取其濾液或黏稠物有關。第1、3次要收集其濾液，使用的紗布為1～2層，第2次是要收集其濾出的黏稠物，使用的紗布為多層。 (4)實驗中有6次攪拌，除最後一次攪拌外，前5次攪拌均要朝向一個方向，並且在析出DNA、DNA再溶解和提取中，各步攪拌都要輕緩，玻璃棒不要直插燒杯底部，以防止DNA分子斷裂。(5)實驗中有兩次使用蒸餾水。一次在第1步，加水是為了使血細胞吸水膨脹破裂，加水後必須充分攪拌，不應少於5 min，使血細胞充分破裂；第二次加蒸餾水是在第3步，加水是為了稀釋NaCl溶液。(6)實驗中有三次加NaCl溶液。在步驟2中，當加入NaCl後，必須充分晃動燒杯，使二者混合均勻，加速染色質中DNA與蛋白質分離，使DNA充分游離並溶解在NaCl溶液中。在步驟5中，加NaCl溶液也是為了DNA的再溶解，不過這時溶液中蛋白質含量已很少。在步驟8中，加的NaCl溶液的濃度比前兩次低得多，但還是為溶解DNA。(7)在步驟7中，沉澱DNA必須使用冷酒精(至少在5℃以下存放24 h)，並且將1份含DNA的NaCl溶液加入到2份的冷酒精中。如果懸浮在溶液中的DNA絲狀物較少，可將混合液放入冰箱中再冷卻幾分鍾。(8)盛放雞血細胞液的容器和實驗中的燒杯和試管最好是塑料制的，因為玻璃製品表面帶電荷，DNA中的磷酸基帶相反的電荷，會被吸附於玻璃表面，減少DNA含量。(2)溶解核內的DNA：在濾液中加入2 mol／L的NaCl40 mL，並用玻璃棒沿一個方向攪拌1 min，核中DNA游離並充分溶解，染色質中的DNA和蛋白質分離(3)析出含DNA黏稠物：沿燒杯內壁緩慢加入蒸餾水，同時用玻璃棒沿一個方向不停地輕輕攪拌。由於溶液濃度的下降，使得DNA溶解度下降，蛋白質溶解度上升，DNA析出成白色絲狀黏稠物，當黏稠物不再增加時，停止加入蒸餾水。（這時溶液中NaCl的物質的量濃度相當於0.14 mol／L）(4)濾取含DNA黏稠物：用多層紗布過濾，取紗布上DNA的黏稠物 提純DNA(5)DNA黏稠物再溶解：取含DNA黏稠物於50 mL燒杯內，加入2 mol/L的NaCl溶液20 mL，用玻璃棒沿一個方向不停攪拌3min，使黏稠物盡可能多地溶解(6)過濾含DNA的NaCl溶液：用兩層紗布過濾DNA的NaCl溶液，取其濾液(7)提取含雜質較少的DNA：在濾液中加入冷卻的95%無水乙醇，並用玻璃棒沿一個方向輕輕攪拌，由於DNA不溶於酒精，會出現乳白色絲狀物，用玻璃棒將絲狀物捲起，並用濾紙吸去表面的水分 鑒定DNA(8)DNA的鑒定：兩支試管中各加入0.015 mol/L的NaCl溶液5 mL，將絲狀物放入其中一支試管中，攪拌使其充分溶解後，向兩支試管中分別加入4 mL二苯胺試劑，混勻後沸水浴中加熱5 min，待試管冷卻後，比較兩試管的顏色變化，將發現加入DNA的試管中溶液呈藍色，從而鑒定DNA的存在 （1）破碎細胞，釋放DNA取5～10 mL雞血細胞懸液注入50 mL燒杯中，加蒸餾水20 mL，同時，用玻璃棒沿一個方向快速充分攪拌，使血細胞過度吸水破裂，細胞核內物質釋放出來，然後用紗布過濾取其濾液於500 mL燒杯中(2)溶解核內的DNA：在濾液中加入2 mol／L的NaCl40 mL，並用玻璃棒沿一個方向攪拌1 min，核中DNA游離並充分溶解，染色質中的DNA和蛋白質分離(3)析出含DNA黏稠物：沿燒杯內壁緩慢加入蒸餾水，同時用玻璃棒沿一個方向不停地輕輕攪拌。由於溶液濃度的下降，使得DNA溶解度下降，蛋白質溶解度上升，DNA析出成白色絲狀黏稠物，當黏稠物不再增加時，停止加入蒸餾水。（這時溶液中NaCl的物質的量濃度相當於0.14 mol／L）(4)濾取含DNA黏稠物：用多層紗布過濾，取紗布上DNA的黏稠物(5)DNA黏稠物再溶解：取含DNA黏稠物於50 mL燒杯內，加入2 mol/L的NaCl溶液20 mL，用玻璃棒沿一個方向不停攪拌3min，使黏稠物盡可能多地溶解(6)過濾含DNA的NaCl溶液：用兩層紗布過濾DNA的NaCl溶液，取其濾液(7)提取含雜質較少的DNA：在濾液中加入冷卻的95%無水乙醇，並用玻璃棒沿一個方向輕輕攪拌，由於DNA不溶於酒精，會出現乳白色絲狀物，用玻璃棒將絲狀物捲起，並用濾紙吸去表面的水分 實驗中應抓住關鍵並注意以下幾點：(1)制備雞血細胞液時，雞血要在180 mL左右，並且在取新鮮雞血的同時加入抗凝劑，使血液分層，取下層血細胞沉澱。(2)獲取較多DNA的關鍵之一是向雞血細胞液加入足量的蒸餾水，以便使細胞膜和核膜破裂，核內物質釋放出來。(3)實驗中共有3次過濾。過濾時使用的紗布層數與取其濾液或黏稠物有關。第1、3次要收集其濾液，使用的紗布為1～2層，第2次是要收集其濾出的黏稠物，使用的紗布為多層。 (4)實驗中有6次攪拌，除最後一次攪拌外，前5次攪拌均要朝向一個方向，並且在析出DNA、DNA再溶解和提取中，各步攪拌都要輕緩，玻璃棒不要直插燒杯底部，以防止DNA分子斷裂。(5)實驗中有兩次使用蒸餾水。一次在第1步，加水是為了使血細胞吸水膨脹破裂，加水後必須充分攪拌，不應少於5 min，使血細胞充分破裂；第二次加蒸餾水是在第3步，加水是為了稀釋NaCl溶液。(6)實驗中有三次加NaCl溶液。在步驟2中，當加入NaCl後，必須充分晃動燒杯，使二者混合均勻，加速染色質中DNA與蛋白質分離，使DNA充分游離並溶解在NaCl溶液中。在步驟5中，加NaCl溶液也是為了DNA的再溶解，不過這時溶液中蛋白質含量已很少。在步驟8中，加的NaCl溶液的濃度比前兩次低得多，但還是為溶解DNA。(7)在步驟7中，沉澱DNA必須使用冷酒精(至少在5℃以下存放24 h)，並且將1份含DNA的NaCl溶液加入到2份的冷酒精中。如果懸浮在溶液中的DNA絲狀物較少，可將混合液放入冰箱中再冷卻幾分鍾。(8)盛放雞血細胞液的容器和實驗中的燒杯和試管最好是塑料制的，因為玻璃製品表面帶電荷，DNA中的磷酸基帶相反的電荷，會被吸附於玻璃表面，減少DNA含量。(8)DNA的鑒定：兩支試管中各加入0.015 mol/L的NaCl溶液5 mL，將絲狀物放入其中一支試管中，攪拌使其充分溶解後，向兩支試管中分別加入4 mL二苯胺試劑，混勻後沸水浴中加熱5 min，待試管冷卻後，比較兩試管的顏色變化，將發現加入DNA的試管中溶液呈藍色，從而鑒定DNA的存在</SPAN></SPAN>

㈣ 蓄電池加什麼水

電瓶抄里第二次加電池水或蒸餾水。

新蓄電池第一次使用，應加電瓶原液，再充電12小時，就可整常使用了。如在使用中電瓶液少了（液面在電池隔板以下，），應適量加些，但加到淹沒電池隔板就行了。補充液氣修店都有賣的。

專業俗語稱之為電解液，平常都稱之為電池水。電池水是含0.01%硫酸的二次蒸餾水，也叫電池補充液。現代汽車都數是用免維護電瓶（不需要電池水）而使用電池水的汽車，在加註電池水時需要注意，不是全部加滿為妥，而是根據刻度去加註意。

(4)第二次加蒸餾水擴展閱讀：

注意事項：

拋光液在其使用初期電解拋光時會產生泡沫，因此拋光液液面與拋光槽頂部之間的距離不應≤15cm。

不銹鋼工件在進入拋光槽之前應盡可能將殘留在工件表面的水分除去，因工件夾帶過多水分有可能造成拋光面出現嚴重麻點，局部浸蝕而導致工件報廢。

在拋光槽運行過程中，除磷酸、硫酸不斷消耗外水分因蒸發和電解而損失，此外，高粘度拋光液不斷被工件夾帶損失，拋光液液面不斷下降，需經常往拋光槽補加新鮮拋光液和水

㈤ 什麼是二次蒸餾水

要得到更純的水，可在一次蒸餾水中加入鹼性高錳酸鉀溶液，除去有機物和二氧化碳；加入版非揮發性的酸（硫酸權或磷酸），使氨成為不揮發的銨鹽。由於玻璃中含有少量能溶於水的組分，因此進行二次或多次蒸餾時，要使用石英蒸餾器皿，才能得到很純的水，所得純水應保存在石英或銀制容器內。

㈥ 化學實驗中常常提起的二次水是什麼

二次水即經過第二次蒸餾過的水。
蒸餾水：就是將水蒸餾、冷凝的回水，答蒸二次的叫重蒸水，三次的叫三蒸水。有時候為了特殊目的，在蒸前會加入適當試劑，如為了無氨水，會在水中加酸；低耗氧量的水，加入高錳酸鉀與酸等。工業蒸餾水是採用蒸餾水方法取得的純水，一般普通蒸餾取得的水純度不高，經過多級蒸餾水，出水才可達到很純，成本相對比較高。
二次水的制備一般來說，實驗室都有專用的儀器制備，當然儀器越貴，每次制備的量就越多；如果是自己需要少量，那麼可以採集自來水，然後通過蒸餾裝備蒸餾一遍，收集95-100攝氏度的餾分，得一次水；然後再將一次水重復操作一次，收集得餾分即為二次水。
希望對你有用，祝你學業進步！

㈦ 電瓶液體可以加什麼水

可以加蒸餾水且必須加蒸餾水。
1.原因：電瓶液中電離組成成份是酸根離子和氫氧離子。水必須用凈化過的純水。經軟化處理無雜質。此處的純水不是純凈水，而是凈純水。兩者概念不同。蒸餾水是早期電瓶的配比液，因製取工藝簡單而廣泛採用。隨著工業技術的進步將水純化的工藝技術早已普及，目前食品、冶金、化工等行業對水處理的高標准化要求已趨完善，蒸餾水亦屬於凈純水的范疇。
2.類別：其餘的配電液、電池液、電瓶水等都是不同的叫法。都是以純水做配比基礎。

㈧ DNA的粗提取實驗中,先後兩次加入蒸餾水的作用分別是

選C.第二次降低NaCl溶液濃度是為了讓DNA析出。100%正確！

㈨ 下列有關生物實驗中第二次使用清水或蒸餾水的目的不正確的是（）A．在DNA粗提取和鑒定過程中，目的是

A、在DNA粗提取和鑒定過程中，第二次使用蒸餾水的目的是降低氯化鈉的濃度，析回出DNA黏稠物，A正確；答
B、在植物細胞質壁分離和復原實驗中，第二次使用蒸餾水的目的是使分離後的細胞發生質壁分離復原，B正確；
C、在「觀察植物細胞有絲分離實驗」製作裝片的過程中，第一次使用蒸餾水的目的是目的是為了漂洗，而第二次使用蒸餾水的目的是為了製片，C錯誤；
D、觀察細胞質流動實驗時，如果實驗時間過長，則加入蒸餾水，其目的是防止裝片上細胞脫水死亡，D正確．
故選：C．

㈩ 在DNA在的粗提取實驗過程中，兩次向燒杯中加入蒸餾水的作用分別是

答案b
第一次加入蒸餾水的作用是使血細胞過度吸水而破裂，以便核內物質釋放。第二次加入適量蒸餾水，是為了降低nacl濃度，使dna因溶解度達到最小而析出。