判斷蒸餾結束的方法是

⑴ 怎麼判斷蒸餾是否該結束

那要看你蒸什麼，蒸餾不同的物質，判斷方法不同。

⑵ 如何判斷水汽蒸餾已經完成

餾出液澄清,不再有有機物餾出.可以用個小試管裝一些水,接一點餾出液觀察一下,如果沒有油花,說明蒸餾完成.

⑶ 蒸餾完全如何判斷

看溫度計示數。
蒸餾某一種餾分的時候，溫度計示數保持在沸點不變。當這種餾分蒸完的時候，溫度計示數首先會略微下降，因為此時這種餾分蒸氣已經進入冷凝管，後一種蒸氣還沒有上來到達溫度計，故溫度計示數會下降。很快，當後一種蒸氣上來的時候，溫度計示數開始上升。
當然，這是蒸餾速度控製得很好的時候的狀況。如果加熱太快，是看不到這樣的溫度變化的。
另外，蒸餾千萬不能蒸干！這是蒸餾操作的大忌。

⑷ 凱氏定氮法,為什麼冷凝管下端要浸入液面以下怎樣知道蒸餾是否完全蒸餾結束要注意什麼

冷凝管下端進入頁面以下是因為氮是也氨氣的形式蒸餾出來的，如果不在頁面以下，就不能完全的被吸收液吸收，造成結果偏小。氨是否完全蒸餾完全，可用PH試紙試檢測餾出液是否為鹼性。蒸餾完全後就去滴定。

如果是用的凱氏定氮儀的話，結束後只要注意機子的保養就好了，如果是自己組裝的裝置那就要就要注意：蒸餾結束後，掐緊簧夾，斷絕蒸氣，使反應室內溶液全部吸人迴流管中，再放鬆簧夾，從小漏斗加入蒸餾水40～50ml。

再通蒸氣加熱和迴流，放掉迴流管中殘液，這樣反復3～4次，將反應室洗滌干凈，才能備下一次測試用(標准書上只洗一次，不易洗凈)。

在有催化劑的條件下，用濃硫酸消化樣品將有機氮都轉變成無機銨鹽，然後在鹼性條件下將銨鹽轉化為氨，隨水蒸氣蒸餾出來並為過量的硼酸液吸收，再以標准鹽酸滴定，就可計算出樣品中的氮量。由於蛋白質含氮量比較恆定，可由其氮量計算蛋白質含量，故此法是經典的蛋白質定量方法。

(4)判斷蒸餾結束的方法是擴展閱讀：

蛋白質與濃硫酸和催化劑一同加熱消化，使蛋白質分解，分解的氨與硫酸結合生成硫酸銨。然後鹼化蒸餾使氨游離，用硼酸吸收後再以硫酸或鹽酸標准溶液滴定，根據酸的消耗量乘以換算系數，並換算成蛋白質含量。含氮量*6.25=蛋白含量。

在整個消化過程中，不要用強火。保持和緩的沸騰，使火力集中在凱氏瓶底部，以免附在壁上的蛋白質在無硫酸存在的情況下，使氮有損失。

如硫酸缺少，過多的硫酸鉀會引起氨的損失，這樣會形成硫酸氫鉀，而不與氨作用。因此，當硫酸過多的被消耗或樣品中脂肪含量過高時，要增加硫酸的量。

加入硫酸鉀的作用為增加溶液的沸點，硫酸銅為催化劑，硫酸銅在蒸餾時作鹼性反應的指示劑。

混合指示劑在鹼性溶液中呈綠色，在中性溶液中呈灰色，在酸性溶液中呈紅色。如果沒有溴甲酚綠，可單獨使用0.1%甲基紅乙醇溶液。

⑸ 如何判斷水蒸氣蒸餾的終點

1.水蒸氣蒸餾利用的原理是液體的共沸.兩種（或者更多）液體混合的時候,一般都會產生共沸回,共沸物的組分都相答對固定,例如乙醇和水產生共沸,乙醇的含量大約為95％,水5％.就是這個原理.

2.因為很多有機溶劑與水都有共沸點,有些化學反應溫度又不能無限高,生成物又需要不斷移出反應體系,才能促使反應持續進行,所以這樣的化學反應就可以用水蒸氣蒸餾,通入水蒸氣,使產物與水形成共沸物,達到上述的目的.

3.安全管不記得是什麼了,T型管是用來排水的,因為水蒸氣在通過導管的過程中會冷卻,可能產生堵塞管道,所以需要用T型管收集並排走,保證水蒸氣順利通入反應器中.
4.終點一般以反應器中的液體變澄清為准.因為很多有機物都不溶於水,還有生成物在反應器中,應該是渾濁液體.或者可以用折光儀,判斷蒸餾出的物質基上是水.

5.停止時先取出通入反應器中的導管,再停止加熱水蒸氣.防止倒流.

6.分液漏斗使用時要注意混合後打開活塞排氣,排氣時,瓶口向下,漏鬥口向水槽（不要向人）.靜置分層時要保持與大氣連通.

⑹ 水分測定第三法蒸餾法怎樣才算裝滿接收管，什麼時候是蒸餾結束可以讀數了

蒸餾來結束的標志一般是接收器內源水分保持5分鍾不變，除接收器外其它任何地方沒有可見水，上部液體透明。這時就可以待接收器冷卻到室溫進行讀數了。和蒸餾時間無關，只是要注意控制蒸餾速度為（2-5）滴/秒。

隨著蒸餾的進行，接收器內自然會充滿液體，並迴流到蒸餾燒瓶，進行冷卻。
請採納。祝好！

⑺ 水蒸氣蒸餾分離肉桂醛時如何判斷有機物已完全蒸出

用裝有水的燒杯，接一滴 餾出液如果溶於水，則證明肉桂醛 蒸完，否則，還要繼續蒸。

⑻ 如何判斷乙醇蒸餾結束

水蒸氣蒸餾操作時蒸餾燒瓶中水的量不斷減少，產生到足夠你用的蒸餾水時，你就停止蒸餾.很少出現讓它自行停止的情況.可見你認為是結束的時候，就該結束了。
用乙醇進行蒸餾及沸點的測定，實驗現象是：78度左右出現恆沸物，瓶內有無色液體
實驗原理：將液體加熱至沸，使液體變為氣體，然後再將蒸氣冷凝為液體，這兩個過程的聯合操作稱為蒸餾.蒸餾是分離和純化液體有機混合物的重要方法之一.當液體混合物受熱時，由於低沸點物質易揮發，首先被蒸出，而高沸點物質因不易揮發或揮發的少量氣體易被冷凝而滯留在蒸餾瓶中，從而使混合物得以分離.蒸餾法提純工業乙醇只能得到95%的乙醇，因為乙醇和水形成恆沸化合物(沸點78.1℃)，若要製得無水乙醇，需用生石灰、金屬鈉或鎂條法等化學方法。

⑼ 實驗過程中蒸餾粗產品時如何判斷產品已全部蒸出

這個主要是看蒸餾時候的溫度計顯示，當塔頂的溫度計顯示溫度改變的時候，通常就是表明主產品已經完全出來。

⑽ 正溴丁烷的制備實驗中如何判斷正溴丁烷是否蒸完

1，看餾出液是否由渾濁變為澄清透明
2，反應瓶中的油層是否消失
3，取一干凈的表面皿，收集幾滴餾出液，在有光亮的地方觀察看有無油珠出現，如無，表示餾出液中已無有機物，蒸餾完成。