測定萘可以用蒸餾水做

『壹』 用分光光度計法測定時在什麼情況下可用蒸餾水作為參比溶液

紫外分光光度計測定時，那個空白溶液或者叫做參比溶液通常——不是水回
如：要測量x溶液答中物質a的含量時，
取x溶液加y物質，然後加z物質，
另取同體積的蒸餾水，加y物質，再加z物質
空白溶液與待測液相比，外加的條件是一致的（要盡可能地保持一致），
而待測液中原來含有物質a，而空白液中不含有a

『貳』 用蒸餾水的原因防止什麼影響實驗結果

蒸餾水屬於中性水，而自來水一般是有加消毒劑的，導致水性變酸。做
化學實驗
的話，酸和鹼
會都
嚴重影響實驗結果，尤其酸鹼試紙，會誤導實驗結果的輸出。所以用蒸餾水，主要防止酸影響實驗結果，一般的
水大
部分是偏酸性的，就算沒有消毒劑，其實也會有少量二氧化碳溶於水的，只是量很少很少而已。

『叄』 蒸餾水可以代替三級水做化學分析實驗嗎或者配製試劑用。

下午好，如果蒸餾環境潔凈並且化學分析實驗對電導率沒有特別要求時可互相代替，三級水只是又多了一套陰陽離子樹脂床使電導率更小俗稱去離子水，一般ar和gr分析純的極性溶劑稀釋或者利用表面活性劑做水性乳液都能使用普通蒸餾水。

『肆』 用分光光度法測定時,在什麼情況下可用蒸餾水作為參比液

稀釋樣品的溶劑是蒸餾水時。

『伍』 用分光光度法測定時，在什麼情況下可用蒸餾水作為參比液

紫外分光光度計測定時，那個空白溶液或者叫做參比溶液通常——不是水。

如：內要測量X溶液中物質A的含量容時，取X溶液加Y物質，然後加Z物質，另取同體積的蒸餾水，加Y物質，再加Z物質,空白溶液與待測液相比，外加的條件是一致的（要盡可能地保持一致），而待測液中原來含有物質A，而空白液中不含有A.

比如要用分光光度法測三價鐵離子的濃度，可以利用三價鐵與硫氰酸根產生血紅色的顏色反應進行測試，但是三價鐵離子本身就有顏色，這時候就要用三價鐵溶液作為參比液。如果你要測的溶液本身沒有顏色，可以用蒸餾水作參比液。

(5)測定萘可以用蒸餾水做擴展閱讀：

用分光光度計測量，被測的都為液體，通常是稀釋後的，要測的是溶質吸光度，而溶劑也是有影響的，所以要有參比，以參比溶液調節零點，去除溶劑對溶質吸光度的影響。

通常，用參比溶液掃描的曲線應是一條平坦的直線。有時，基體中雖不含被測物質，但含有別的物質，這時必須保證其不影響測試。經常碰到的是試劑空白中含有被測物質，此時必須經過純化將其除去。否則將影響測定結果。在色譜分析中，有時基體中可能存在一個以上的和被測組分相距較遠的色譜峰，計算機在數據處理中不會計入它們，不影響測定。

『陸』 亞硝酸鹽含量的測定中鹽酸萘乙二胺可否換成萘乙二胺

果汁－亞硝酸鹽的測定－鹽酸萘乙二胺法
1
范圍
本方法規定了果汁中亞硝酸鹽的測定方法，其檢出限為1
mg/kg。
2
原理
濃縮果汁、果汁及其飲料中的亞硝酸鹽主要是植物從土壤中吸收後存積地果實中帶來的，多以鈉鹽的形式存在。樣品經沉澱蛋白質、除去脂肪後，在弱酸條件下亞硝酸鹽與對氨基苯磺酸重氮化後，再與鹽酸萘乙二胺偶合形成紫紅色染料，與標准比較定量。
3
試劑
實驗用水為蒸餾水，試劑不加說明者，均勻分析純試劑。
3.1
亞鐵氰化鉀溶液：稱取106.0g亞鐵氰化鉀〔k4fe(cn)6•3h2o〕，用水溶解，並稀釋至1000ml；
3.2
乙酸鋅溶液：稱取220.0g乙酸鋅〔zn(ch3coo)2•2h2o〕，加30ml冰乙酸溶於水，並稀釋至1000ml；
3.3
飽和硼砂溶液：稱取5.0g硼酸鈉（na2b4o7•10h2o），溶於100ml熱水中，冷卻後備用；
3.4
對氨基苯磺酸溶液（4g/l）：稱取0.4g對氨基苯磺酸，溶於100ml20%鹽酸中，置棕色瓶中混勻，避光保存；
3.5
鹽酸萘乙二胺溶液（2g/l）：稱取0.2g鹽酸萘乙二胺，溶解於100ml水中，混勻後，置棕色瓶中，避光保存；
3.6
亞硝酸鈉標准溶液：准確稱取0.1000g於硅膠乾燥器中乾燥24h的亞硝酸鈉，加水溶解移入500
ml容量瓶中，加水稀釋至刻度，混勻。此溶液每毫升相當於200μg的亞硝酸鈉；
3.7
亞硝酸鈉標准使用液：臨用前，吸取亞硝酸鈉標准溶液5.00ml，置於200ml容量瓶中，加水稀釋至刻度，此溶液每毫升相當於5.0μg亞硝酸鈉。
4
儀器
4.1
小型絞肉機；
4.2
分光光度計。
5
分析步驟
5.1
樣品處理
稱取約5.0經絞碎混勻的試樣，置於70ml燒杯中，加12.5ml硼酸飽和液，攪拌均勻，以70℃左右的水300ml將試樣洗入500ml容量瓶中，於沸水浴中加熱15min，取出後冷至室溫，然後一面轉動，一面加入5ml亞鐵氰化鉀溶液，搖勻，再加入5ml乙酸鋅溶液，以沉澱蛋白質。加水至刻度，搖勻，放置0.5h，除去上層脂肪，清液用濾紙過濾，棄去初濾液30ml，濾液備用。
5.2
測定
吸取40.0ml上述濾液於50ml帶塞比色管中，另吸取0.00、0.20、0.40、0.60、0.80、1.00、1.50、2.00、2.50ml亞硝酸鈉標准使用液（相當於0、1、2、3、4、5、7.5、10、12.5μg亞硝酸鈉），分別置於50ml帶塞比色管中。於標准管和試樣管中分別加入2ml對氨基苯磺酸溶液（4g/l），混勻，靜置3min～5min後各加入1ml鹽酸萘乙二胺溶液（2g/l），加水至刻度，混勻，靜置15min，用2cm比色杯，以零管調節零點，於波長538nm處測吸光度，繪制標准曲線。同時做試劑空白。

『柒』 為什麼在進行比色測定時要用蒸餾水校正吸光度「0」，有什麼用

1 蒸餾水就是起到空白的作用 我們測定樣品，若是用水做溶劑，那麼水就是它的空白。因為回水也有吸光度，當我們答用水做空白時，便將待測液的干擾排除了。 若是用乙酸乙酯做溶劑，那麼空白就需要換成乙酸乙酯。
2因為比色分析的定量依據是 朗博--比爾 定律；它僅適用有色物質；測定時要扣除比色皿及其非待測物的吸光度,才能用於 朗博--比爾 定律；設置空白管,就是得到：扣除比色皿及其非待測物的吸光度 的作用.
3在比色分中測量波長一般在200-800nm,200-380nm為紫外區,370-800nm為可見區.吸光度范圍的選擇在0.2—0.8,如果吸光度過高,要稀釋一定倍數,如果吸光度過低,要重新配置樣液,增大濃度,因為吸光度值在0.2-0.8時,測定的靈敏度較高,數值准確.
一般,可根據文獻,對類似物質選擇適當的分析波長。

『捌』 為什麼測定吸收曲線時可以用蒸餾水做參比溶液,而測定標准曲線要用試劑空白做

因為這個實驗試劑本身有很大吸收,會有干擾,作空白就是要去掉這部分吸收值,所以用試劑空白

『玖』 剛燒的蒸餾水能不能做實驗

冷卻到室溫就可以了啊！要做高精確度實驗，蒸餾水還要進行超濾以後才能進行。