蒸餾怎麼切前餾分

『壹』 蒸餾時什麼是前餾分怎麼處理前餾分

「前餾分顧名思義就是蒸餾加熱時先出來的非典較低的,後餾分就是最後蒸出來的非典比較高的,主要就是看你的蒸餾溫度,一般後餾分最後都要拉一下真空的

『貳』 蒸餾操作的要點

（1）在蒸來餾燒瓶中放少量碎瓷片，源防止液體暴沸。

（2）溫度計水銀球的位置應與支管口下端位於同一水平線上。

（3）蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3，也不能少於1/3。

（4）冷凝管中冷卻水從下口進，上口出。

（5）加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點。

蒸餾是一種熱力學的分離工藝，它利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同，使低沸點組分蒸發，再冷凝以分離整個組分的單元操作過程，是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合。

與其它的分離手段，如萃取、過濾結晶等相比，它的優點在於不需使用系統組分以外的其它溶劑，從而保證不會引入新的雜質。

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蒸餾操作特點：

1．通過蒸餾操作，可以直接獲得所需要的產品，而吸收和萃取還需要如其它組分。

2．蒸餾分離應用較廣泛，歷史悠久。

3．能耗大，在生產過程中產生大量的氣相或液相。

分類：

1．按方式分：簡單蒸餾、平衡蒸餾、精餾、特殊精餾

2．按操作壓強分：常壓、加壓、減壓

3．按混合物中組分：雙組分蒸餾、多組分蒸餾

4．按操作方式分：間歇蒸餾、連續蒸餾

『叄』 前餾分多少怎麼判斷

在蒸餾頭上插溫度計，就可以觀察到餾分的溫度，在冷凝管尾部，將普通的牛角管/蒸餾接收管換成三通蒸餾接收管就可以分開前餾分和後餾分了。
前餾分一般是低沸點雜質,所以要扔掉.相關解析：1.蒸餾是一種利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同,使低沸點組分蒸發,再冷凝以分離整個組分的單元操作過程,是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合.利用液體混合物中各組分揮發性的差異而將組分分離的傳質過程.2.餾分是在一定溫度范圍內蒸餾出來的成分.如在分餾石油時,溫度在50℃—200℃之間得到的餾分就是汽油；溫度在200℃—310℃之間得到的餾分是煤油.3.餾分收集：餾前,至少要准備兩個接受瓶.因為在達到預期物質的沸點之前,帶有沸點較低的液體先蒸出.這部分餾液稱為「前餾分」或「餾頭」.前餾分蒸完,溫度趨於穩定後,蒸出的就是較純的物質,這時應更換一個潔凈乾燥的接受瓶接受,記下這部分液體開始餾出時和最後一滴時溫度計的讀數,即是該餾分的沸程（沸點范圍）.4.高一化學蒸餾水的實驗,水中或多或少地含有一些低沸點雜質,所以,收集的前餾分多為雜質混合物,自然扔掉.

『肆』 高一化學蒸餾實驗前餾分為什麼扔掉老師說前餾分要扔

前餾分一般是低沸點雜質,所以要扔掉.相關解析：1.蒸餾是一種利用混合液體或液-固體系中回各組分沸答點不同,使低沸點組分蒸發,再冷凝以分離整個組分的單元操作過程,是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合.利用液體混合物中各組分揮發性的差異而將組分分離的...

『伍』 減壓蒸餾，怎麼區分餾分

減壓蒸餾，怎麼區分餾分
在蒸餾頭上插溫度計，就可以觀察到餾分的溫度，在冷凝管尾部，將普通的牛角管/蒸餾接收管換成三通蒸餾接收管就可以分開前餾分和後餾分了。

『陸』 蒸餾法的操作

用水冷凝管時，先由冷凝管下口緩緩通入冷水，自上口流出引至水槽中，然後開始加熱。加熱時可以看見蒸餾瓶中的液體逐漸沸騰，蒸氣逐漸上升。溫度計的讀數也略有上升。當蒸氣的頂端到達溫度計水銀球部位時，溫度計讀數就急劇上升。這時應適當調小煤氣燈的火焰或降低加熱電爐或電熱套的電壓，使加熱速度略為減慢，蒸氣頂端停留在原處，使瓶頸上部和溫度計受熱，讓水銀球上液滴和蒸氣溫度達到平衡。然後再稍稍加大火焰，進行蒸餾。控制加熱溫度，調節蒸餾速度，通常以每秒1～2滴為宜。在整個蒸餾過程中，應使溫度計水銀球上常有被冷凝的液滴。此時的溫度即為液體與蒸氣平衡時的溫度，溫度計的讀數就是液體（餾出物）的沸點。蒸餾時加熱的火焰不能太大，否則會在蒸餾瓶的頸部造成過熱現象，使一部分液體的蒸氣直接受到火焰的熱量，這樣由溫度計讀得的沸點就會偏高；另一方面，蒸餾也不能進行得太慢，否則由於溫度計的水銀球不能被餾出液蒸氣充分浸潤使溫度計上所讀得的沸點偏低或不規范。
觀察沸點及收集餾液：進行蒸餾前，至少要准備兩個接受瓶。因為在達到預期物質的沸點之前，帶有沸點較低的液體先蒸出。這部分餾液稱為「前餾分」或「餾頭」。前餾分蒸完，溫度趨於穩定後，蒸出的就是較純的物質，這時應更換一個潔凈乾燥的接受瓶接受，記下這部分液體開始餾出時和最後一滴時溫度計的讀數，即是該餾分的沸程（沸點范圍）。一般液體中或多或少地含有一些高沸點雜質，在所需要的餾分蒸出後，若再繼續升高加熱溫度，溫度計的讀數會顯著升高，若維持原來的加熱溫度，就不會再有餾液蒸出，溫度會突然下降。這時就應停止蒸餾。即使雜質含量極少，也不要蒸干，以免蒸餾瓶破裂及發生其他意外事故。
蒸餾完畢，應先停止加熱，然後停止通水，拆下儀器。拆除儀器的順序和裝配的順序相反，先取下接受器，然後拆下尾接管、冷凝管、蒸餾頭和蒸餾瓶等。

『柒』 化學蒸餾操作

LZ您好
(1)圖中2個橡膠管是通冷凝水的
(2)冷凝管下方的橡膠管即是入水端，橡膠管另一專側接水龍頭未在屬圖中表示
(3)只需水壓大於水的重力，即可實現冷凝液逆向自下而上。
(4)我們假設蒸餾的液體叫A，開始蒸餾後，最先在冷凝管中液化的是原本殘存於燒瓶及冷凝管內空氣中的水蒸氣，而不是A
所以如果一開始不放掉最初的液體，我們會收集到A和水的混合物
(5)僅僅是玩水的蒸餾，那當然不需溫度計
但您以後化學玩蒸餾，可能蒸餾的是石油，酯類……有的不同溫度下沸騰的是混合物中某一組分，有的高溫下發生分解。所以溫度計在蒸餾實驗中作用太大了

『捌』 減壓蒸餾，怎麼區分餾分

測量抄蒸汽溫度計溫度的變化，蒸出襲物的顏色變化，蒸出物的量的變化等。

減壓分餾原理：

液體的沸騰溫度指的是液體的蒸氣壓與外壓相等時的溫度。外壓降低時，其沸騰溫度隨之降低。

在蒸餾操作中，一些有機物加熱到其正常沸點附近時，會由於溫度過高而發生氧化、分解或聚合等反應，使其無法在常壓下蒸餾。若將蒸餾裝置連接在一套減壓系統上，在蒸餾開始前先使整個系統壓力降低到只有常壓的十幾分之一至幾十分之一，那麼這類有機物就可以在較其正常沸點低得多的溫度下進行蒸餾。

有機物的沸騰溫度與壓力的關系可以近似地由圖表示。想像此圖中有三條線：線A表示減壓下有機物的沸騰溫度（左邊），線B表示有機物的正常沸點（中間），線C表示系統的壓力（右邊）。

在已知一化合物的正常沸點和蒸餾系統的壓力時，連接線B上的相應點b（正常沸點）和線C上的相應點p（系統壓力）的直線與左邊的線A相交，交點a指出系統壓力下此有機物的沸騰溫度。

反過來，若希望在一安全溫度下蒸餾一有機物，根據此溫度及該有機物的正常沸點，也可以連一條直線交於右邊的線C上，交點指出此操作必須達到的系統壓力。

『玖』 用間歇常壓精餾流程如何精餾粗酚

目前我國在處理12000t焦油以下生產規模的新建焦油車間多採用間歇常壓精餾裝置處理粗酚。精餾前將粗酚裝入粗酚接受槽再用壓縮空氣壓入分解器，在55～75℃下進行澄清，放出殘余的硫酸鈉，然後將粗酚裝釜進行精餾。 粗酚蒸餾釜用煤氣加熱，按順序切取輕油和水、酚餾分、三混甲酚、二甲酚。各餾分經蒸餾柱、分縮器、冷凝冷卻器而到各接受槽，定期裝桶外運。釜渣在停爐1h後放至酚渣池冷卻成固體，然後人工挖出。

『拾』 蒸餾的過程是怎樣的

1分離液體混合物，僅對混合物中各成分的沸點有較大的差別時才能達到較有效的分離 2測定純化合物的沸點 3提純，通過蒸餾含有少量雜質的物質，提高其純度； 4回收溶劑，或蒸出部分溶劑以濃縮溶液。
求採納