㈠ 苯甲酸乙酯的減壓蒸餾實驗
1.可能裝置氣密性不好!
2.裝置出問題。。。
3.你的文獻可能錯的。。。
㈡ 苯甲酸乙酯的制備方法
在250mL帶有分水器的三口瓶中加入24.4g(0.2mo1)苯甲酸、50mL苯、18.4g(0.4mol)乙醇和0.8g硫酸,緩緩加熱迴流回至分水器無水分出來為止答。反應物先常壓蒸餾回收苯甲酸和剩餘的乙醇,然後減壓蒸餾,收集101~103℃(2.66kPa)餾分,即得約28g產品。
㈢ 實驗室制備苯甲酸乙酯過程中,為什麼產品在200度的時候就蒸出了
雖然苯甲酸乙酯的沸點213℃左右
但是
據我所知
目前 實驗室制備苯甲酸乙酯過程中 多是採取減壓蒸餾,所以一般低於 200度就蒸出了
希望對你有幫助
㈣ 有機化學:苯甲酸乙酯的水蒸氣蒸餾
1.c 2.c 3.d 4.b
㈤ 苯甲酸乙酯為什麼需要用減壓蒸餾
因為苯甲酸乙酯的沸點比較高,直接加熱蒸餾需要的溫度比較高,蒸餾也比較慢,浪費時間和能源。而減壓蒸餾可以降低其沸點,使得加熱溫度降低,蒸餾速度升高,節約時間和能源。
㈥ 關於苯甲酸乙酯的減壓蒸餾實驗
1.首先要做溫度計的精度測試,確認它准確。
2.確保你的苯甲酸乙酯的純度沒問題。
3.你的文獻值可靠么?
㈦ 怎麼除去對羥基苯甲酸乙酯中乙醇和苯,蒸發的溫度是多少
乙醇的沸點為78度,
苯為80度,
而對羥基苯甲酸乙酯的沸點至少在180度(自己估計的)
因此蒸版餾就可以除去。
但是,權
當乙醇和苯得含量到達一定含量時,
盡管還存在,
但蒸餾不出來,
是因為其蒸汽壓太低無法到達蒸餾頭。
建議此時減壓蒸餾,蒸出部分對羥基苯甲酸乙酯,
就可以完全除去
㈧ 苯甲酸乙酯的合成
苯甲醯氯與乙醇反應,加點DMAP做催化劑。後處理後減壓蒸餾。
用醯氯和醇反應,加DMAP催化。速度快,產率高,不需要濃硫酸迴流,O度或室溫滴加,攪拌就可以了。
後處理就是水洗,萃取,濃縮,減壓。
㈨ 苯甲酸乙酯的制備 如何運用化合物的物理常數分析現象及指導操作的
1、本實驗的重點與難點抄:
重點:苯甲酸乙酯的制備。 難點:反應產物的洗滌過程(分液漏斗的使用)。
2、為保證實驗圓滿成功,需提醒學生以下幾點:
1).加入濃硫酸後,搖動燒瓶,充分混合。
2).待反應混合液溫度低於80℃,方可加環己烷,防沖料。迴流過程火可大點,可用空氣浴進行。
3)分水過程中注意防火。蒸發乙醇、環己烷時注意要使用小火進行,最要用水浴進行,防反應液變色。
4).分批用碳酸鈉洗,攪拌進行,直至沒有二氧化碳逸出,溶液呈鹼性,再將混合物轉入分液漏斗進行分液。
5).水浴蒸去乙醚。在通風良好的環境中進行操作。
6).因產品沸點較高,最好減壓蒸餾;沒有,也可用在石棉網上加熱進行蒸餾,收集210~213℃餾分。
苯甲酸乙酯的沸點212攝氏度。