『壹』 蒸餾時避免加熱溫度過高,產生什麼現象
高壓現象。加熱的溫度不能過高,否則會導致蒸餾瓶和冷凝器上部的蒸汽壓超過大氣壓,有可能產生事故,
『貳』 蒸餾實驗中為什麼加熱溫度不能超過沸點最高物質的沸點
餓。。。你超過了最高物質的沸點那不是全蒸出來啦,蒸餾的目的就是為了分離,利用兩種物質的沸點差異,使一種先氣話,然後冷凝收集,達到分離。要是達到了高沸點物質的溫度,那還分離什麼,都一起出來了啊
『叄』 蒸餾時加熱的快慢,對實驗結果有何影響
加熱過快首先可能引起暴沸,另外由於待加熱試劑中會有的一些雜質沸點不均,加熱過快會使得蒸餾更易代入未分離的雜質,影響純度
『肆』 蒸餾時加熱的快慢對實驗結果有什麼影響為什麼
蒸餾時加熱的快慢對實驗影響:加熱快,溫度升高快,不易控制溫度,不易使沸點相近的液體分離。
用水冷凝管時,先由冷凝管下口緩緩通入冷水,自上口流出引至水槽中,然後開始加熱。加熱時可以看見蒸餾瓶中的液體逐漸沸騰,蒸氣逐漸上升。溫度計的讀數也略有上升。當蒸氣的頂端到達溫度計水銀球部位時,溫度計讀數就急劇上升。
這時應適當調小煤氣燈的火焰或降低加熱電爐或電熱套的電壓,使加熱速度略為減慢,蒸氣頂端停留在原處,使瓶頸上部和溫度計受熱,讓水銀球上液滴和蒸氣溫度達到平衡。
然後再稍稍加大火焰,進行蒸餾。控制加熱溫度,調節蒸餾速度,通常以每秒1~2滴為宜。在整個蒸餾過程中,應使溫度計水銀球上常有被冷凝的液滴。
(4)蒸餾時加熱溫度擴展閱讀:
進行蒸餾前,至少要准備兩個接受瓶。因為在達到預期物質的沸點之前,帶有沸點較低的液體先蒸出。這部分餾液稱為「前餾分」或「餾頭」。
前餾分蒸完,溫度趨於穩定後,蒸出的就是較純的物質,這時應更換一個潔凈乾燥的接受瓶接受,記下這部分液體開始餾出時和最後一滴時溫度計的讀數,即是該餾分的沸程(沸點范圍)。
一般液體中或多或少地含有一些高沸點雜質,在所需要的餾分蒸出後,若再繼續升高加熱溫度,溫度計的讀數會顯著升高,若維持原來的加熱溫度,就不會再有餾液蒸出,溫度會突然下降。這時就應停止蒸餾。即使雜質含量極少,也不要蒸干,以免蒸餾瓶破裂及發生其他意外事故。
『伍』 蒸餾實驗中為什麼加熱溫度不能超過沸點最高物質的沸點
蒸餾是利用各種物質沸點不同這一原理來進行的,若加熱溫度超過了最高物質的沸點,那麼所有物質均會沸騰進而成為氣體,達不到實驗目的。
『陸』 蒸餾水沸騰溫度是多少
說是100攝氏度
但是真正的溫度差不多是98攝氏度,
不同地區的沸點是不一樣的,這個和海拔等都有關系
『柒』 蒸餾操作中有哪些需要注意的事項
高中化學中蒸餾應注意事項:1、 控制好加熱溫度。2、選用短頸蒸餾瓶或版者採取其它保溫權措施等,保證蒸餾順利進行。3、蒸餾之前,必須了解被蒸餾的物質及其雜質的沸點和飽和蒸氣壓,以決定何時收集餾分。4、 蒸餾燒瓶應當採用圓底燒瓶。5、在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片,防止液體暴沸。6、溫度計水銀球的位置應與支管口下端位於同一水平線上。7、蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3,也不能少於1/3。8、冷凝管中冷卻水從下口進,上口出。9、加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點。蒸餾是指利用液體混合物中各組分揮發性的差異而將組分分離的傳質過程。一、特點1.通過蒸餾操作,可以直接獲得所需要的產品,而吸收和萃取還需要如其它組分。2.蒸餾分離應用較廣泛,歷史悠久。3.能耗大,在生產過程中產生大量的氣相或液相。二、分類1.按方式分:簡單蒸餾、平衡蒸餾 、精餾、特殊精餾。2.按操作壓強分:常壓、加壓、減壓。3.按混合物中組分:雙組分蒸餾、多組分蒸餾。4.按操作方式分:間歇蒸餾、連續蒸餾。三、主要儀器蒸餾燒瓶(帶支管的),溫度計,冷凝管,牛角管,酒精燈,石棉網,鐵架台,支口錐形瓶,橡膠塞
『捌』 蒸餾實驗中為什麼加熱溫度不能超過沸點最高物質的沸點還有蒸餾時放溫度計有什麼用
為了檢測是不抄是到100度了
(水中襲溶解了一大堆物質,有些沸點低,在100度以下會全部蒸發掉。有些沸點高,加熱到100度時水蒸發了,但是沸點高的溶質蒸發很少。蒸餾的目的是提高水的純度,所以在九十幾度以下時產生的氣體應該排掉,雖說水蒸氣為主,但是混有其他溶質)
『玖』 蒸餾出來的餾分在怎樣的沸點范圍內,才可以使用水浴加熱
由於水的沸點是100℃,故加熱時達到的最高溫度是100℃,所以餾分的沸點低於100℃時,才可以使用水浴加熱。如果餾分的沸點高於100℃,可以採用油浴加熱的方式。
『拾』 蒸餾燒瓶加熱溫度應控制在
A.蒸餾來燒瓶在使用源時,不可以直接加熱,必須墊石棉網,故A錯誤;
B.蒸餾是用來分離沸點不同的液體混合物,溫度計測量的是蒸汽的溫度,故應放在支管口,故B錯誤;
C.為使水充滿冷凝管而達到充分冷卻水蒸氣的目的,冷凝管中冷卻水與被冷凝蒸氣或液體流向相反,故C正確;
D.加入碎瓷片可防止液體暴沸,故D錯誤;
故選:C.