丙酮如何重蒸餾

① 丙酮蒸餾

液體蒸餾時都是氣壓越低，沸點也越低。
溫度上升的原因很多，如果你是在實驗內室做，建議不要用電熱套容等加熱，用水浴或油浴鍋恆溫加熱（溫度略高於沸點），並帶有電力攪拌或磁力攪拌（使其受熱均勻），這樣溫度可以比較恆定。如果你想蒸餾快一些，可以用真空泵抽成一定的負壓，水浴溫度也適當調低(避免沸騰太劇烈）。
如果是在工業上一般是通過調節蒸汽閥門來控制蒸汽加熱溫度的，溫度高了就把蒸汽閥門關小些。

② 蒸餾丙酮的實驗現象

氣壓問題，還有氣液混合物的的平衡要估算的。與溫度計的位置和擺放有關。如果溫度計放在丙酮液體中，溫度應該是在56度。除非是接觸了瓶壁。

蒸餾出來的丙酮會帶水，同樣的分餾丙酮和水，分餾出來的丙酮也是會帶水的，簡單的說都是會帶水，只是含量的問題，可以這樣理解，分餾就是多次的蒸餾，因為分餾柱類似於踏板作用所以效率會更好，分餾的純度會比蒸餾的好。

簡介

由於溶液中x溶劑<1，溶液中溶劑的蒸氣壓總比純溶劑的蒸氣壓低一些。蔗糖水溶液的蒸餾曲線。曲線1和曲線2分別表示水和蔗糖水溶液的溫度-蒸氣壓曲線。溶液中蔗糖分子的存在會降低溶液表面上水分子的密集度，從而降低溶液的蒸氣壓。因此在相同的溫度下溶液的蒸氣壓（B點）低於水的蒸氣壓（A點）。

③ 乙醯丙酮如何蒸餾

1，其制備方法是由乙酸裂解生成的乙醯酮用丙酮吸收，在硫酸或乙醯磺醯乙酸存在下，於67～71℃使之生成乙酸異丙烯酯，經分離提純後，在500～600℃下經分子重排生成乙醯丙酮，最後分餾提純得成品。

2，制備乙醯丙酮的較好方法是丙酮在金屬鈉作用下與乙酸乙酯縮合(見縮合反應)，或在三氟化硼作用下與乙酸酐縮合。乙醯丙酮是有機合成的原料，其金屬衍生物有些可作為汽油或潤滑油的添加劑和農葯等。

（1）乙醯丙酮可由三氟化硼存在下，丙酮被乙酸酐醯化製得。

(CH3CO)2O + CH3C(O)CH3 → CH3C(O)CH2C(O)CH3

（2）也可由丙酮和乙酸乙酯縮合製得。

NaOEt + EtO2CCH3 + CH3C(O)CH3 → NaCH3C(O)CHC(O)CH3 + 2 EtOH

NaCH3C(O)CHC(O)CH3 + HCl → CH3C(O)CH2C(O)CH3 + NaCl

3，乙醯丙酮的生產方法

乙醯丙酮可採用不同的工藝路線：丙酮與乙烯酮反應或乙酐與丙酮縮合或丙酮與乙酸乙酯縮合。丙酮與乙烯酮的反應的過程，實際上是以丙酮為原料，經乙烯酮、乙酸異丙烯酯，再經轉化而得乙醯丙酮。

• 普通工藝

工藝過程如下：將含有1/1000二硫化碳的丙酮氣化後引入780-800℃的裂化爐，使之生成乙烯酮(或冰醋酸經氣化磷酸三乙酯催化劑存在下，以氨為穩定劑，經700℃裂化爐裂解為乙烯酮)，乙烯酮用丙酮吸收，在硫酸或乙醯磺醯存在下，於61-71℃使之與乙酸反應生成乙酸異丙烯酯，經分餾提純後，乙酸異丙稀酯純度可達93-95%以上。再將乙酸異丙烯酯氣化，引入預熱至560-570℃轉化爐，經分子重排生成乙醯丙酮，經冷凝，分餾提純得成品。每噸產品消耗丙酮約2700kg。丙酮與乙酸乙酯縮合的過程是在金屬鈉存在下進行的。

• 精製方法

乙醯丙酮的精製方法：將約20ml乙醯丙酮粗品溶於80ml苯中，然後與等體積的蒸餾水振盪3h。易溶於水的乙酸分配到水相中，而乙醯丙酮則易溶於苯中。苯相中的乙醯丙酮可直接應用，也可將苯蒸餾除。原料消耗定額：丙酮（工業品，含水＜0.5%）2553kg/t、發煙硫酸（以H2SO4計）12kg/t、乙酐（95%）19kg/t、二硫化碳（化學純）6kg/t。

④ 純化溶劑丙酮，實驗室里應採用哪種操作方法用到的儀器有哪些

旋轉蒸發器蒸餾。

將100mL丙酮裝入分液漏斗中，先加入4mL10%硝酸銀溶液，加入3.6mL1mol/L氫氧化鈉溶專液，振搖10min，分出屬丙酮層，再加入無水硫酸鉀或無水硫酸鈣進行乾燥。最後蒸餾收集55~56.5℃餾分。此法比方法⑴要快，但硝酸銀較貴，只宜做小量純化用。

(4)丙酮如何重蒸餾擴展閱讀：

對某些反應來說，對溶劑純度要求特別高，即使只有微量有機雜質和痕量水的存在，常常對反應速度和產率也會發生很大的影響，這就須對溶劑進行純化。 這種情況下，就需對溶劑進行純化處理，以滿足實驗的正常要求。

可先用等體積的5%碳酸鈉溶液洗滌，再用飽和氯化鈣溶液洗滌，酯層倒入乾燥的錐形瓶中，加入適量無水碳酸鉀乾燥1h後，蒸餾，收集77．0。77．5℃餾分。

⑤ 含水10%的丙酮如何能蒸餾到水份2%以內

樓上的那叫什麼答案啊？

加乾燥劑，然後蒸餾，對雜質要求不太嚴格可以免除蒸餾這道工序，直接過濾分離，但前提是，乾燥劑必須不溶於丙酮。
不用精餾，只用常壓蒸餾，和冷凝器。
可以參考無水乙醇的制備方法。

⑥ 如何將丙酮和水的分離求解

如何將丙酮和水的分離求解
一般將將丙酮和水互溶.
含多量水,可加氯化鈉或固體碳酸鉀等鹽析分層,取上層丙酮蒸餾,收集54－57度餾分；水少的話,可用無水硫酸鈣、氯化鈣脫水乾燥過濾後重蒸即可.注意：不宜用金屬鈉、五氧化二磷脫水.

⑦ 使用丙酮抽提具體該如何操作需要哪些設備，實驗室條件越簡單越好。

你用的是索氏抽提吧。我做的是有機物方面的研究，利用索氏抽提要的注意事項如下：（1）索氏抽提蛇形冷凝管，樣品室，原地燒瓶需要經過硫酸-重鉻酸鉀洗液去清洗，洗完後用自來水和蒸餾水洗。然後蛇形冷凝管和樣品室放在烘箱裡面烘，圓底燒瓶要放在馬弗爐里在450度下烘4個小時。（2）烘好後抽提器可以用了。你的樣品，需要用濾紙包好，放在樣品室裡面。避免樣品漏出來。（3）將丙酮裝入圓底燒瓶里。注意，安裝抽提器的時候，介面直接要接牢，否則丙酮可能會很快揮發。（4）蛇形冷凝管的最上端，最好用錫箔紙包住，防止空氣中的物質從蛇形冷凝管中進來。（5）確定樣品是否易光降解，如果容易，那麼要用不透光紙板蓋住樣品室。但是要注意，這個操作很可能會導致水浴鍋里的水在蛇形冷凝管外部冷凝，進入樣品室，這樣對後續試驗很不利，所以，建議一開始在蛇形冷凝管中包一層紗布。（6）由於你用的溶劑是丙酮，那麼抽提溫度一般是60度左右，因為丙酮的沸點是58度左右。（7）索氏抽提一般需要抽提48小時，那麼你應該隔一段時間關注一下，你的丙酮液體是否有迴流，是否有蒸干現象。如果發現溶劑變得很少，迴流不下去，那麼可以直接往裡面加一些丙酮。這個影響不大。
祝你成功！！！

⑧ 如何分離提純丙酮，甲苯，苯甲酸的混合物

丙酮沸點：56.48℃ 甲苯沸點110.6 ℃ 苯甲醛沸點178℃，可見三種物質的沸點相差較大，最簡單的方法是蒸餾分離提純。或者用旋轉蒸發儀分別蒸出也行。

⑨ 含水10%的丙酮如何能蒸餾到水份2%以內 不用精餾塔,只用普通的常壓釜、冷凝器

樓上的那叫什麼答案啊?
加乾燥劑,然後蒸餾,對雜質要求不太嚴格可以免除蒸餾這道工內序,直接過濾分離,但前提是容,乾燥劑必須不溶於丙酮.
不用精餾,只用常壓蒸餾,和冷凝器.
可以參考無水乙醇的制備方法.

⑩ 丙酮和水到底該怎麼分離啊！！！

含多量水，可加氯化鈉或固體碳酸鉀等鹽析分層，取上層丙酮蒸餾，收集54－57度餾分；水少的話，可用無水硫酸鈣、氯化鈣脫水乾燥過濾後重蒸即可。注意：不宜用金屬鈉、五氧化二磷脫水。