1. 一道化學的高中的，工藝流程的題。求解！
【1】使用冷凝管，冷卻水都是下進上出的。冷凝水受熱後密度減小，從上面流出。
如果反過來，上面進水，水受熱後密度減小，又向上流動形成對流，不宜將熱量快速帶走。
【2】整流裝置中，冷凝管的冷卻水也是下進上出的。只不過正好與被冷卻氣體形成逆流，好事者們就多加了這么一條理由（大家都這么說，你也就跟著這么說）
【3】下進上出，利於水流把冷凝管內的空氣排走
2. 如何分離正丁醇,異丁醇
一般情況下蒸餾操作分離，因為正丁醇和異丁醇的沸點不同，而兩者的化學性質較類似，都為伯醇。
異丁醇的沸點更低。正丁醇沸點117.7°C，異丁醇沸點107°C。把蒸餾溫度控制在二者之間即可蒸出異丁醇。再加個收集裝置即可。
3. 比如蒸餾正丁醇，當丁醇全部被蒸出時，為什麼溫度計
外觀與性狀: 無色透明液體，具有特殊氣味 燃燒熱(kJ/mol): 2673.2 臨界溫度(℃): 287 臨界壓版力權(MPa): 4.90 沸點117.7℃ 飽和蒸氣壓: 0.82(25℃) 折射率(n20D )1.3993， 閃點:35℃(閉口)，40℃(開口) 自燃點365℃， 粘度:2.95mPa.s(20℃) 張力:24.6mN/m(20℃) 20℃時在水中的溶解度7.7%(重量)，水在正丁醇中的的溶解度20.1%(重量)。 。主要用於製造鄰苯二甲酸、脂肪族二元酸及磷酸的正丁酯類增塑劑，它們廣泛用於各種塑料和橡膠製品中，也是有機合成中制丁醛、丁酸、丁胺和乳酸丁酯等的原料。還是油脂、葯物(如抗生素、激素和維生素)和香料的萃取劑，醇酸樹脂塗料的添加劑等，又可用作有機染料和印刷油墨的溶劑，脫蠟劑。
4. 以水,95%酒精代替正丁醇進行層析試驗.實驗現象如何
實驗現象會改變。如果用水和酒精代替的話會邊反應邊蒸餾，化學反應方程式也會改變變為NaBr+H2SO4=NaHSO4+HBr。
5. 如何判斷正丁醚制備實驗產物中是否有未反應完的正丁醇
將產物用無水氯化鈣除水後，蒸餾，如果蒸餾時收集產物的溫度是在140℃到144℃之間，則說明正丁醇已完全除去，若溫度低於140℃，則說明還有未反應的正丁醇！
6. 怎樣鑒別正丁醇，仲丁醇，叔丁醇
一、丁醇 [75-65-0] M 74.1 m 23-25 b 28.3/60mmHg 43.3 /123.8mmHg
快速純化方法 ： 用 CaH2 乾燥（50 g/L） 蒸餾，用3A 分子篩乾燥
也可以用 ： CaO， K2CO3 ，CaSO4，或MgSO4 乾燥，過濾，分餾。通過與碘活化的Mg 或少許Ca，Na、或K 與N2 下迴流並蒸餾進一步乾燥通過 4A 分子篩柱也是一種有效的乾燥方法
其他方法包括與過量 叔丁醇鋁 迴流 ， 或與CaH2 放置 ，按需蒸餾
進一步純化通過 部分冷凍分離結晶實現 ， 小心注意避免濕氣
可以用CaH2 蒸餾，流出物進入 Linde 4A 分子篩（用前與350攝氏度活化24h）的方法進行純化
二、1
沸點不同
2
催化氧化
正丁醇：醛
仲丁醇：酮
叔丁醇：不氧化
再用檢驗醛的方法找出正丁醇
再看沒水產生的就是叔丁醇
7. 用正丁醇制備正丁醚時 蒸餾時為什麼出現黑色
單質碳。
降低正丁醇、正丁醚的沸點：減壓蒸餾。
使黑色物質沉澱。
8. 為何蒸餾過程中正丁醇有減少
您沒有說清是什麼樣的萃取液。如果是乙酸乙酯萃取液的話，那麼您可能搞錯了，因回為正丁醇本身答不怎麼溶於水，本身是可以用作萃取溶劑的。 如果是反應體系中有正丁醇，那麼可以在反應完成之後，首先用減壓蒸餾的辦法（溫度別太高）先去除大部分的