❶ 怎樣提純粗硝基苯
粗硝基苯中含有有硝酸、硫酸、苯、苯磺酸等等物質。
純粗硝基苯步驟是:水洗——鹼洗——水洗——加CaCl2——蒸餾;
每一步分別除去水洗和鹼洗—去掉硝酸、硫酸、苯磺酸;再水洗—去掉上一步的鹼;加CaCl2—吸水;蒸餾—與苯等其他雜質分離。
(1)乾燥後的粗硝基苯進行蒸餾擴展閱讀:
硝基苯的作用與用途:
硝基苯是重要的其本有機中間體。硝基苯用三氧化硫磺化得間硝苯磺酸。可作為染料中間體溫和氧化劑和防染鹽S。
硝基苯用氯磺酸磺化得間硝基苯磺醯氯,用作染料、醫葯等中間體。硝基苯經氯化得間硝基氯苯,廣泛用於染料、農葯的生產,經還原後可得間氯苯胺。
用作染料橙色基GC,也是醫葯、農葯、熒光增白劑、有機顏料等的中間體。硝基苯再硝化可得間二硝基苯,經還原可得間苯二胺,用作染料中間體、環氧樹脂固化劑、石油添加劑、水泥促凝劑,間二硝基苯如用硫化鈉進行部分還原則得間硝基苯胺。為染料橙色基R,是偶氮染料和有機顏料等的中間體。
急救措施:
皮膚接觸:立即脫去被污染的衣著,用肥皂水和清水徹底沖洗皮膚。就醫。
眼睛接觸:提起眼瞼,用流動清水或生理鹽水沖洗。就醫。
吸入:迅速脫離現場至空氣新鮮處。保持呼吸道通暢。如呼吸困難,給輸氧。如呼吸停止,立即進行人工呼吸。就醫。
食入:飲足量溫水,催吐,就醫。
❷ 硝基苯的制備是什麼
硝基苯的制備是如下:
1、配製一定比例的濃硫酸和濃硝酸的混合酸加入反應器中。
2、向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振盪,混合均勻。
3、在50℃~60℃下發生反應。
4、除去混合酸後,粗產品依次用蒸餾水和5%的NaOH溶液洗滌,最後用蒸餾水洗滌。
5、將用無水氯化鈣於燥後的粗硝基苯進行蒸餾,得到純硝基苯。
防護措施
呼吸系統防護:可能接觸其蒸氣時,佩戴過濾式防毒面具(半面罩)。緊急事態搶救或撤離時,建議佩戴自給式呼吸器。
眼睛防護:戴安全防護眼鏡。
身體防護:穿透氣型防毒服。
手防護:戴防苯耐油手套。
其他:工作現場禁止吸煙、進食和飲水。及時換洗工作服。工作前後不飲酒,用溫水洗澡。注意檢測毒物。實行就業前和定期的體檢。
以上內容參考:網路—硝基苯
❸ 實驗室制硝基苯的主要步驟如下(1)配製一定比例的濃硫酸與濃硝酸的混合酸,加入反應器中。(2) 向室溫
(11分)(1)把濃硫酸沿著器壁慢慢的注入到盛有濃HNO 3 的燒杯中,同時用玻璃棒攪拌(2)熱水浴加熱(3)分液漏斗
(4)除H 2 SO 4 、HNO 3 、 NO 2 酸物質(5)大(1分)、苦杏仁 ❹ 硝基苯的制備是怎麼樣的 實驗室制備硝基苯的主要步驟如下: 1、配製一定比例的濃硫酸與濃硝酸的混合酸,加入反應器中。 2、向室溫下的混合酸中逐滴加入一定量的苯,充分振盪,混合均勻。 3、在50℃—60℃下發生反應,直至反應結束。 4、除去混合酸後,粗產品依次用蒸餾水和5%NaOH溶液洗滌,然後再用蒸餾水洗滌。 5、將用無水CaCl2乾燥後的粗硝基苯進行蒸餾,得到純硝基苯。 化學性質: 硝基苯化學性質活潑,能被還原成重氮鹽、偶氮苯等。遇明火、高熱會燃燒、爆炸。與硝酸反應劇烈。由苯經硝酸和硫酸混合硝化而得。作有機合成中間體及用作生產苯胺的原料。硝基苯須在較強的條件下才發生親電取代反應,生成間位產物;有弱氧化作用,可用作氧化脫氫的氧化劑。 ❺ 為什麼粗硝基苯蒸餾可得到純凈物 粗硝基苯中含有有硝酸、硫酸、苯、苯磺酸等等物質。 純粗硝基苯步驟是:水洗—版—鹼洗——水洗——加CaCl2——蒸權餾; 每一步分別除去水洗和鹼洗—去掉硝酸、硫酸、苯磺酸;再水洗—去掉上一步的鹼;加CaCl2—吸水;蒸餾—與苯等其他雜質分離。 ❻ 求解答過程:實驗室制備硝基苯的主
❼ 粗硝基苯最後蒸餾得到純硝基苯,為什麼要蒸餾 可能會有副產物 ❽ 實驗室制備硝基苯的主要步驟如下:①配製一定比例的濃硫酸與濃硝酸的混合酸,加入反應器中。②向室溫下的
(1)濃硫酸與濃硝酸混合放出大量的熱,配製混酸操作注意事項是:先將濃硝酸注入容器中,再慢慢注入濃硫酸,並及時攪拌和冷卻, ❾ 苯的硝化反應試劑加入順序以及原因分析
苯和溴發生取代反應的條件是純凈的液態苯和液溴,在溴化鐵的催化作用下取代,如果先加密度小的,再加密度大的更容易混合均勻,充分反應。再者,一般最後加入的東西可以考慮是揮發性最大的,容易產生原料損失,降低產率 ❿ 實驗室配製濃硫酸和濃硝酸操作
①配製一定比例的濃硫酸和濃硝酸的混合酸加入反應器中,注意:二者酸混合時要先加濃硝酸後加濃硫酸,相當於濃硫酸的稀釋; 與乾燥後的粗硝基苯進行蒸餾相關的資料
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