二乙基丙二酸二乙酯的蒸餾

① 丙二酸二乙酯怎麼製成2，3

怎麼用丙二酸二乙脂合成蘇氨酸？實驗裝置和制備乙酸乙酯的是一樣的,都是蒸餾燒瓶.反應條件：120~140℃左右吧,使用酒精溫度計,量程-30~200℃的,注意蒸餾燒瓶里一定要沸石,避免爆沸

② 丙二酸二乙酯的下游產品

2-已基來十一酸 環戊乙酸 5-氯苯並呋喃-2-甲酸源乙酯 1-乙基-6-氟-1,4-二氫-4-氧代-7-(-哌嗪基)-1,8-萘啶-3-羧酸 保泰松 4,6-二氯-2-甲碸基嘧啶 2-苯並呋喃羧基 酸乙酯 5-硝基苯並呋喃-2-甲酸 4-氯-6-甲氧基-2-甲磺醯基嘧啶 氯代丙二酸二乙酯 7-甲氧基苯並呋喃-2-甲酸乙酯 2-巰基-4,6-二甲氧基嘧啶 6-甲氧基-2-甲硫基-4-氯嘧啶 2-三氟甲基-4-羥基嘧啶-5-羧酸 5-硝基-2-吡啶羧酸 乙氧基-丙二酸二乙酯 脲嘧啶-5-羧酸 2-甲基-4,6-二羥基嘧啶 4-氯-7-三氟甲基喹啉 1,1,2-乙烷三羧酸三乙酯 2-(乙硫基)-4-羥基嘧啶-5-乙酸乙酯 2,4,5-三氟苯乙酸 格列齊特 4,6-二羥基-2-巰基嘧啶 4-羥基-6-三氟甲基喹啉-3-甲酸乙酯 正丁基丙二酸二乙酯 氨基丙二酸乙酯 7-羥基香豆素-3-羧酸乙酯 二乙基 2-(2-氰基乙基)丙二酸 5-尿嘧啶甲酸乙酯 2-氧-3-哌啶羧酸乙酯 乙氧甲叉 2-氨基-6-羥基嘧啶-4(3H)-酮 磺胺間甲氧嘧啶

③ 由丙二酸二乙酯合成題

1.胺基氮進攻羰基碳,三元環的大張力電子再來進攻碳正,下面是羧基是酸酐的胺解2.丙二酸二乙酯與阿爾法鹵帶脂製成丁二酸二乙脂再脂縮合3.羰基碳正離子穩定,從兩側進攻

④ 丙二酸二乙酯結構式怎麼寫

丙二抄酸二乙酯結構式為：

COOCH2CH3

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CH2

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COOCH2CH3

丙二酸的兩個羧基中的羥基全被乙氧基取代而生成的化合物，分子式CH2(COOC2H5)2。 丙二酸二乙酯為無色芳香液體；熔點-50℃，沸點199.3℃；相對密度為1.0551(20/4℃)；不溶於水，易溶於醇、醚和其他有機溶劑中。

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丙二酸二乙酯的用途：

1、用作醫葯周效磺胺和巴比妥的中間體，也是香料、染料的中間體。

2、GB 2760一96規定為允許使用的食用香料。主要用於配製梨、蘋果、葡萄、櫻桃等水果型香精。

3、丙二酸二乙酯是制備2-氨基-4，6-二甲氧基嘧啶的重要中間體，可用於制備磺醯脲類除草劑，如苄嘧磺隆、吡嘧磺隆、煙嘧磺隆等，也是醫葯中用於磺胺葯和巴比妥的中間體。

4、丙二酸二乙酯是有機合成中間體。在染料、香料、磺醯脲類除草劑等生產中用途廣泛，丙二酸二乙酯主要用於生產乙氧甲叉、巴比妥酸、烷基丙二酸二乙酯，進而合成醫葯如諾氟沙星、羅美沙星、氯喹、保泰松等及合成染料和顏料如苯並咪唑酮類有機顏料。

5、檢定氨和鉀。氣相色譜固定液(最高使用溫度40℃，溶劑為苯、氯仿、乙醇)。用於樹脂和硝化纖維素的溶劑，增塑劑。有機合成。

⑤ 乙酸乙酯與碳酸二乙酯反應能否制備丙二酸二乙酯

乙酸（乙醇
濃硫酸）乙酸乙酯（碳酸二乙酯
乙醇鈉）丙二酸二乙酯（①1,3-二溴丙烷
乙醇鈉②乙醇鈉）1,1-環丁基二甲酸二乙酯（①氫氧化鈉
②酸化加熱）產物

⑥ 有機合成里丙二酸二乙酯怎麼變成庚二酸

如圖所示，

⑦ 丙二酸二乙酯高溫下變黃

不反應，氯苯活性太差。
在乙醇鈉條件下能跟丙二酸二乙酯反應的鹵代烴主要為伯鹵代烴和苄基型、烯丙型鹵代烴。仲鹵代烴也可反應，但產率低，叔鹵代烴以消去反應為主。而鹵代乙烯型、鹵代苯型的鹵代烴不反應。

⑧ 丙二酸二乙酯和尿素縮聚反應方程式

用乙醇鈉拔尿素氨基上的質子，再和丙二酸二乙酯作交換，生成丙二醯脲（巴比妥酸）

⑨ 如何從結構上解釋酸性強弱是2,4-戊二酮>乙醯乙酸乙酯>丙二酸二乙酯

你好，
這些都是戊二酮結構，處於兩個酮基之間的亞甲基上的氫，因為酮基專的吸屬電子效應使得有一定酸性，兩個酮基所處的化學環境不同，亞甲基的酸性也不相同，2,4-戊二酮中與酮基相連的是兩個甲基，乙醯乙酸乙酯中與酮基相連的是一個甲基和一個乙氧基。丙二酸二乙酯是兩個乙氧基，與酮基相連時，由於乙氧基與酮基有共軛效應，其推電子效應遠遠大於甲基，所以2,4-戊二酮的酸性最強。
希望對你有所幫助！
不懂請追問！
望採納！

⑩ 丙二酸二乙酯合成制備撲癇酮 順便解下題

(1)鹵代乙烯型、鹵代苯型的鹵素極不活潑，不能發生這個反應。此外，這是內一個SN2取代反應，所以叔容鹵代烴難以發生取代，而是以消去反應為主。

(2)苯乙酸乙酯在醇鈉的存在下，和碳酸二乙酯發生Claisen縮合，即得苯基丙二酸二乙酯。

(3)苯基丙二酸二乙酯用乙醇鈉奪取α-H，然後與溴乙烷反應，得到2-苯基-2-乙基丙二酸二乙酯，後者與亞甲二胺鹽酸鹽在鹼的存在下反應，就得到撲癇酮。