肝素鈉可以溶於蒸餾水嗎6

『壹』 肝素鈉說明文

肝素鈉 （Heparin Sodium ）肝素鈉是粘多糖硫酸酯類抗凝血葯。肝素鈉是由豬或牛的腸粘膜中提取的硫酸氨基葡聚糖的鈉鹽，屬粘多糖類物質。近年來研究證明肝素鈉還有降血脂作用。
本品為白色或類白色的粉末，有引濕性。本品在水中易溶。比旋度 取本品，精密稱定，加水溶解並稀釋成每1ml中含2.5mg的溶液，照瓊脂糖凝膠電泳法試驗，供試品和標准品所顯斑點的遷移距離之比為0.9～1.1。

葯物功能
1.治療各種疾病並發的播散性血管內凝血早期。
2.預防動、靜脈血栓和肺栓塞。
3.治療動、靜脈血栓和肺栓塞，缺血性腦卒中，不穩定型心絞痛（減輕症狀、預防心肌梗塞），急性心肌梗塞（防止早期再梗塞和梗塞區延展，降低病死率）。
4.人工心肺、腹膜透析或血液透析時作為抗凝血葯物。
5.作為溶血栓療法的維持治療。6.用於輸血時預防血液凝固及血庫保存鮮血等體外抗凝劑。

『貳』 肝素可以長胎心胎芽嗎

肝素可以幫助胎心胎芽的生長的，肝素在孕早期進行應用能有效的防止子宮微血管的血栓，可以增加子宮血流量促進胎兒生長發育。建議在使用肝素的過程中避免突然的停葯，否則容易導致子宮動脈供血不足以免影響葯效對胎兒的生長不利。同時注意有胎停風險的孕婦在使用過程中，遵醫囑按照療程規范的治療。在生活中建議和避免磕碰，以免造成傷口血流不止的發生。
肝素能促進胎心胎芽的生長,肝素能有效地預防孕期子宮微血管血栓,可增加子宮血流量,促進胎兒發育。使用肝素時應避免突然停葯,否則易引起子宮動脈供血不足,從而影響葯效,不利於胎兒發育。另外,也要注意有胎停危險的孕婦在使用時,要遵照醫生的囑咐,按療程治療。建議和避免日常生活中的磕碰,以免導致傷口出血過多。
肝右葉鈣化灶的意思是指肝臟在B超檢查或者ct檢查下出現高回聲或者高密度造影的症狀，是指肝臟上存在疤痕，一般情況下是不會影響到肝臟的功能，也不會導致肝膽血管破裂，所以出現肝右葉鈣化灶的症狀是不需要特殊治療的。肝右葉鈣化灶一般是慢性肝炎或者肝臟手術後留下的後遺症，常見的是肝膽血管瘤手術或者乙肝等，患者需要根據病因去選擇治療的方法，降低肝右葉鈣化灶的影響。

『叄』 肝素鈉的正確配製方法是什麼

肝素鈉的正確配製方法：

1、靜註：5000－1萬U/次，1次/3－4小時；2．5萬U/日。
2、靜滴：l萬一2萬U/24小時，用5%葡萄糖注射液或0．9%氯化鈉注射液稀釋(0．5萬u用輸液100ml)後，以20—30滴/分鍾的速度滴注。
3、皮下注射：5000U/次，1次/8－12小時，手術前1－2小時開始給葯或於心肌梗死發生後給葯。

肝素鈉 （Heparin Sodium ）肝素鈉是粘多糖硫酸酯類抗凝血葯。肝素鈉是由豬或牛的腸粘膜中提取的硫酸氨基葡聚糖的鈉鹽，屬粘多糖類物質。近年來研究證明肝素鈉還有降血脂作用。

本品為白色或類白色的粉末，有引濕性。本品在水中易溶。比旋度取本品，精密稱定，加水溶解並稀釋成每1ml中含2.5mg的溶液，照瓊脂糖凝膠電泳法試驗，供試品和標准品所顯斑點的遷移距離之比為0.9～1.1。

『肆』 肝素如何提取製作的

一、酶解-樹脂法酶解

取100kg新鮮腸黏膜(總固體5%-7%)，加苯酚200ml
(0.2%)，如氣溫低時可不加。在攪拌下加入絞碎胰.5-1kg(0.5%-1%)。

用
300-400g/L(30%-40%)NaOH溶液調節pH8.5-9，升溫至40-45℃，保溫2-3h。pH8,再加5kg粗食鹽(5%)升溫至90℃左右,用6mol/L
HCl調節pH 6.5左右,停止攪拌,保溫20min,以布袋過濾,得酶解濾液。

二、鹽解-樹脂法

提取
取新鮮豬腸黏膜投入反應鍋中，按30g/L(3%)加入氯化鈉，NaOH調節pH9，逐步升溫至50-55℃。保溫2h，繼續升溫至95℃，維持10min，冷卻50℃以下，用30目雙層紗布過濾,收集濾液。

豬腸粘膜[NaCl;；NaOH]→[pH9；50-55℃]濾液吸附、洗滌、洗脫、沉澱
取冷卻50℃以下的濾液，加入714型(強鹼性)Cl-型樹脂(新樹脂用量為2%),攪拌8h後靜置過夜。

三、CTAB*提取法

(*十六烷基三甲基溴化胺為長鏈季銨鹽)提取、絡合
按豬腸黏膜液(V)：Na2SO4(m)：硫酸鋁(m):CTAB(V)=1:0.15:0.04:0.001的配料比投料。

取新鮮豬小腸黏膜投入反應罐中，攪拌下加入硫酸鈉，溶解後，用鹼液調節pH11-11.5，升溫50℃，保溫攪拌2h。再加硫酸鋁，溶解後，用氫氧化鈉調節pH7.5-8，升溫至95℃,保溫10min。

(4)肝素鈉可以溶於蒸餾水嗎6擴展閱讀：

肝素的檢測：

1、APTT

APTT依然是作為監測UFH的選擇之一。它是非常簡單，快速和便宜的項目。然而，卻難以標准化。APTT檢測需要整個凝血瀑布中的所有蛋白都是完整的，從而可以准確測量肝素水平。

2、硫酸魚精蛋白中和試驗

該試驗是基於UFH，一個高度負電荷的分子，被硫酸魚精蛋白，一個正電荷的蛋白，中和的原理。配備不同濃度的硫酸魚精蛋白加入血漿中，再加入凝血酶，測量凝固時間。將凝血酶凝固時間恢復至正常的硫酸魚精蛋白濃度就被認為是肝素的濃度。

3、抗Xa活性檢測

發色底物法檢測肝素抗Xa活性的原理都是一樣的：標本中的肝素與AT形成復合物，抑制過量添加的Xa因子。剩餘的Xa因子活性的測量，通過其與特異的底物作用，釋放出pNA來進行。

參考資料來源：網路—肝素

『伍』 想學習正宗肝素鈉提取技術

肝素鈉提取技術
一、原料處理：將新鮮的豬肺（或冷凍豬肺自然解凍之後）用清水仔仔細清洗去除內外污物和外部皮膚脂肪後，絞碎成糜狀，並在充分攪拌下，加入等量的水混合後，再加入少許溶度為.01%的防腐劑混合均勻。
二、酶解提取：先將上述原料在充分攪拌下，用少量稀鹼液精細地調節至PH值為8-9（可用相應的精密PH試紙進行測定，下同）再加入事先已經絞碎的新鮮胰漿作為酶解劑（所加入的豬胰漿按照原料液實際重量的1%-1.5%為宜），攪勻後，緩慢升溫至40度左右，繼續攪拌，並保持料液PH=7.5-8，保持液溫於37-40度下，酶解3-4小時，然後升溫至47-50度，維持PH值=8.0-8.5，再酌情補加少許豬胰漿後，繼續酶解4-5小時，在上述酶解過程中，如果酶解料液的PH紙復查有所下降之際，句應該及時用少許稀鹼液（5%-8%NaOH溶液）仔細調整。鹽酸調整其PH=5.5-6，然後升溫至80度。在充分攪拌下，加入料液總重量5%左右的精鹽（含NaCL≥95%，鈣鎂鈣鹽<0.5%），使之混溶均勻後，再升溫90度，保溫30分鍾，停止攪拌，趁熱過濾除去雜質，待濾液冷卻至37度時，用稀鹼液調整其PH=10.5，精細過濾，濾液回調其PH=9.0-9.5范圍內進行離子交換吸附處理。
三、離子交換吸附；先將上述酶解提取液冷卻至室溫，仔細撈除浮於液面的油脂薄片層，控制升溫至45度，停止加熱，在攪拌下加入事先預處理好的D-254型樹脂已有效的吸附料液中的肝素鈉成分，新樹脂的用量一般為料液的2.55-3%，用過後的再生熟知應酌情加大其用量，攪拌、吸附處理3個小時後靜置過濾，濾液可作為生產治療冠心病的新葯冠心舒的原料。
將上述已經吸附有肝素成分的D-254樹脂先用清水充分漂洗，干凈後，再用大約一倍的1.2mol/L氯化鈉溶液對洗滌好的D-254樹脂進行肝素鈉操作：第一次洗脫液為樹脂體積的1.5倍左右，大約洗脫4小時，第二次洗脫為樹脂體積的0.5倍左右 ，洗脫時間為1小時。濾干樹脂，將洗脫液予以合並。 將上述所得的洗脫液調節到PH=10-11，攪拌30分鍾後，靜置6小時，然後仔細的析出上層清夜，下部沉澱物盡量的抽濾至干。合並清夜和濾液，精細調節PH=6.0-6.5，加入1.5倍量的95%乙醇沉澱過夜，翌日，仔細地烘吸出上層清夜，收集下部沉澱物，抽濾至干（母液可套用於調PH值前的洗脫液中）。經真空烘乾，即得肝素鈉粗品。
四、精製：將所得肝素鈉粗品用2%的氯化鈉溶液完全溶解，製成其溶度大約為8%的溶液，在此過程中可適當的升溫助溶。 將上述料夜用5mol/L氫氧化鈉溶液精細地調節PH=8.0-8.2，升溫至78-80度，按照每一億單位加入0.15-0.2mol/L高錳酸鉀溶液至紫紅色不再褪色時即為第一次氧化操作的終點；再加入少許飽和的亞硫酸鈉溶液以紅色剛好褪盡時為宜。 待上述料液適當冷卻後，
精細過濾一次，當其濾液溫度下降至36度時，復濾一次，將濾液用少許飽和的氫氧化鈉溶液調節PH=10.5-11.0，在充分攪拌下，緩慢的加入少量的3%-5%過氧化氫溶液，在25-27度下進行第二次氧化，時間為16-24小時，當氧化過程結束後，將料液用「除菌過濾器」過濾，濾液用少許鹽酸調節至PH=5.8-6.5，加入0.9倍量的95%乙醇，於5-10度條件下沉澱處理24小時。 收集上述沉澱物，用少量10%氯化鈉溶液溶解後，再加上3-4倍的95%乙醇進行沉澱，收集沉澱物（乙醇加以回收、蒸餾、脫水後，可循環套用）。沉澱物經無水乙醇脫水，研細，再經丙酮脫水，研細，再經丙酮脫水，遠紅外線真空烘乾（50-60度），即得肝素鈉精品。

『陸』 肝素鈉怎麼用

看你要干什麼用 我是做實驗 看看肝素存在時生長因子對細胞的促增殖作用影響 我是用注射用水 溶解肝素鈉 加到細胞的維持培養基里

『柒』 做肝素鈉對水質有什麼要求

摘要 您好！由我為您解答這個問題~

『捌』 肝素鈉是干什麼的

肝素中的磺酸根和羧酸根如果是酸化形式的，就是肝素。肝素鹼化之後就是肝素鈉。
肝素溶液中加入NaOH鹼化後，加入不良溶劑沉澱得到肝素鈉。
肝素鈉加入強酸酸化之後，加入不良溶劑沉澱得到肝素。
肝素的抗凝血效果是在酸化狀態時有效。但是肝素容易失活。所以平時儲存時用肝素鈉的狀態儲存。
希望採納

『玖』 肝素鹽水如何配置

目前多採用肝素鹽水作為靜脈留置針的封管液,濃度為10U/mL～100U/mL[1]。既要達到預防堵管的目的,又要考慮病人不必出血。

臨床上常用100或250ml生理鹽水加肝素鈉1支（12500u）配置。

用法用量

只要容器和溶液適合檢查，在使用前一定要先檢查本品是否有可見異物，顏色是否異常。

維持靜脈內注射裝主的通暢：

用於預防靜脈用留置針、中心靜脈導管內血栓形成。使用時應注入足夠的量以充滿整個器械。每次使用相關器械時，都應更換新的本品溶液。每次通過注射裝置給予葯物前應檢查回血，以確認針頭或導管通暢、位置正確。

如果所使用的葯物與肝素鈉有配伍禁忌，則應在給葯前、後用生理鹽水沖洗整個裝置，在第二次沖洗後再將本品注入進行封管。使用本品前應仔細閱讀產品說明書。通常情況下本品在器械中可保持抗凝作用達4小時以上。

註：因為重復小劑量注射肝索可能改變活化部分凝血活酶時間。應在肝素封管前獲得基線APTT。

用於抽取血液樣本：

本品還可用於實驗室采血試驗的每次抽血之後。當肝素鈉會影響血樣的試驗結果時，則應在每次抽血前抽凈本溶液並棄去。

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不良反應

毒性較低，主要不良反應是用葯過多可致自發性出血，故每次注射前應測定凝血時間。如注射後引起嚴重出血，可靜注硫酸魚精蛋白進行急救（1mg硫酸魚精蛋白可中和100U肝素）。

偶可引起過敏反應及血小板減少常發生在用葯初5～9天，故開始治療1個月內應定期監測血小板計數。偶見一次性脫發和腹瀉。尚可引起骨質疏鬆和自發性骨折。肝功能不良者長期使用可引起抗凝血酶Ⅲ耗竭而血栓形成傾向。 有使用本品後出現局部刺激和皮疹的報道。

偶發的四肢疼痛、缺血、四肢紫紺在過去常被歸結為過敏性血管痙攣。這是否與血小板減少相關的症狀相同尚不明確。

參考資料來源：網路—肝素鈉封管注射液

『拾』 肝素鈉是酸性還是鹼性

答
肝素鈉是臨床疾病治療的不可或缺的葯品，今年2月11日，美國FDA向中國國家食品葯品監管局通報了在美國使用肝素鈉集中發生不良反應事件的信息。經調查，發生不良反應的美國百特公司肝素鈉注射液，其原料來自中國常州由美國SPL公司控股的外商投資企業，法定代表人是美國人，日常生產管理由美國SPL公司派駐總經理全面負責。肝素鈉生產工藝和質量標准均由美國SPL公司提供，符合美國葯典和美國百特公司的合同要求，所生產的肝素鈉全部銷往美國。根據美國食品葯品監督管理局（FDA）通報的新的檢測方法，發現部分肝素鈉產品中含有類肝素物質－－「多硫酸軟骨素」。中方專家認為，根據目前掌握的有關肝素鈉不良事件報告數據及不良事件相關性研究等信息，類肝素物質與臨床死亡病例之間及不良反應事件的直接因果關系尚不能最終確定，還需要做進一步分析研究。硫酸軟骨素廣泛存在於人和動物軟骨組織中。硫酸軟骨素具有緩和的抗凝血作用，每lmg硫酸軟骨素A相當於0.45U肝素的抗凝活性。多硫酸軟骨素，用途： 抗凝和清除血脂方面具有較強作用。類肝素物質尚有：磺化羥丙基殼聚糖凝膠。1948年，Jorpes和Gardell從肝和肺中制備肝素時，得到一種由D-葡萄糖醛酸和D-葡萄糖胺組成的多糖，其性質與肝...