⑴ 蒸餾時為何要控制加熱速度如何控制蒸餾加熱速度
⑵ 蒸餾時加熱的快慢,對實驗結果有何影響
加熱過快首先可能引起暴沸,另外由於待加熱試劑中會有的一些雜質沸點不均,加熱過快會使得蒸餾更易代入未分離的雜質,影響純度
⑶ 為什麼蒸餾時最好控制餾出液的速度為1-2滴每秒為宜
因為在蒸餾的時候利用溫度氣化被分離的物質,達到分離的目的。一般講餾分的滴液是每秒1-2滴為宜。如果蒸餾速度快了,溫度一定會高於某種餾分的沸點,其它的餾分因為溫度上升也會被蒸出,達不到最佳的分離效果。
當溫度高於被分離餾分的沸點,也有可能某種餾分與其它的餾分形成恆沸物(單一物質的沸點可能大於或小於恆沸點),更難以分離。
比如乙醇就會與水形成恆沸物,製取無水乙醇最後要乾燥劑來除去極少量的水分,.一般情況慢些為好,使蒸餾的溫度恆定在狹小的區間,分離的效果更好。
(3)蒸餾速度慢怎麼解決擴展閱讀:
將液體加熱至沸騰,使液體變為蒸氣,然後使蒸氣冷卻再凝結為液體,這兩個過程的聯合操作稱為蒸餾。很明顯,蒸餾可將易揮發和不易揮發的物質分離開來,也可將沸點不同的液體混合物分離開來。
但液體混合物各組分的沸點必須相差很大(至少30℃以上)才能得到較好的分離效果。在常壓下進行蒸餾時,由於大氣壓往往不是恰好為0.1MPa。
因而嚴格說來,應對觀察到的沸點加上校正值,但由於偏差一般都很小,即使大氣壓相差2.7KPa,這項校正值也不過±1℃左右,因此可以忽略不計。
⑷ .實驗過程中如果溫度恆定,蒸餾出來餾分的速度會越來越慢,原因是什麼
蒸餾速度慢的話餾分出的就很慢,餾分溫度會相對低一些(換熱器冷媒溫度和流量不變的版前提下)權.
看溫度計示數.
蒸餾某一種餾分的時候,溫度計示數保持在沸點不變.當這種餾分蒸完的時候,溫度計示數首先會略微下降,因為此時這種餾分蒸氣已經進入冷凝管,後一種蒸氣還沒有上來到達溫度計,故溫度計示數會下降.很快,當後一種蒸氣上來的時候,溫度計示數開始上升.
當然,這是蒸餾速度控製得很好的時候的狀況.如果加熱太快,是看不到這樣的溫度變化的.
另外,蒸餾千萬不能蒸干!這是蒸餾操作的大忌.
⑸ 蒸餾餾份溜出變慢的原因
蒸餾太快,使實驗數據不準確,而且餾份純度也不高;太慢會因溫度計水銀球不能被蒸氣包圍或瞬間蒸氣中斷,使得溫度計的讀數不規則,讀數偏低。蒸餾時注意的問題: 1、漏斗下口在蒸餾支管的下方; 2、液體中要加入沸石,防止暴沸; 3、加熱前,檢查實驗准備是否完成,並控制蒸餾速度為1~2 滴/秒。
⑹ 乾洗機蒸溜速度慢,象一根細線的流,箱內沸點正常,有蒸氣往下滴。液水分離器外有溫度。冷水開得大無溫。
這種情況下,一是你的蒸餾箱長時間沒有清理了,等蒸餾完了,要把蒸餾箱的底擦得乾乾凈凈, 這種情況導致蒸餾速度變慢的佔百分之九十以上,第二,蒸餾箱你看著裡面是在沸騰了,但是實際的沸點還是差一點的,要翻滾得很厲害才會出油快,這個原因主要是因為你的氣壓不夠高或者溫度不夠高導致,比如如果是氣壓的,一直在三左右,如果是電熱發生器的一直在一百一左右的溫度等等。
⑺ 蒸餾時,溜出速度太快或太慢有什麼不好
蒸餾太快,使實驗數據不準確,而且餾份純度也不高;太慢會因溫度計水銀球不能被蒸氣包圍或瞬間蒸氣中斷,使得溫度計的讀數不規則,讀數偏低。
蒸餾時注意的問題:
1、漏斗下口在蒸餾支管的下方;
2、液體中要加入沸石,防止暴沸;
3、加熱前,檢查實驗准備是否完成,並控制蒸餾速度為1~2 滴/秒。
⑻ 乾洗機蒸餾太慢的解決辦法
照你說的,真的很不容易去除,因為尼龍、塑料本身是很難解聚或降解的版高分子化合物,您這還權給烤焦了,有機溶劑都沒用的。我還以為是像水垢一類的!
可以嘗試一下,那高熱點的火焰給它熔融了,再一點一點的挖出來。
在往後的操作中,把溶劑過濾或者在分離一下再蒸餾,蒸餾的過程中,可以用壓空鼓泡,減少他們沉積,到最後沒必要干蒸的到結疤程度。
⑼ 影響蒸餾操作因素的具體有哪些,該如何操作
影響因素主要有溫度壓力與升溫速度
操作
加料
將待蒸餾液通過玻璃漏斗小心倒入蒸餾瓶中,要注意不使液體從支管流出。加入幾粒助沸物,安好溫度計。再一次檢查儀器的各部分連接是否緊密和妥善。
加熱
用水冷凝管時,先由冷凝管下口緩緩通入冷水,自上口流出引至水槽中,然後開始加熱。加熱時可以看見蒸餾瓶中的液體逐漸沸騰,蒸氣逐漸上升。溫度計的讀數也略有上升。當蒸氣的頂端到達溫度計水銀球部位時,溫度計讀數就急劇上升。這時應適當調小煤氣燈的火焰或降低加熱電爐或電熱套的電壓,使加熱速度略為減慢,蒸氣頂端停留在原處,使瓶頸上部和溫度計受熱,讓水銀球上液滴和蒸氣溫度達到平衡。然後再稍稍加大火焰,進行蒸餾。控制加熱溫度,調節蒸餾速度,通常以每秒1~2滴為宜。在整個蒸餾過程中,應使溫度計水銀球上常有被冷凝的液滴。此時的溫度即為液體與蒸氣平衡時的溫度,溫度計的讀數就是液體(餾出物)的沸點。蒸餾時加熱的火焰不能太大,否則會在蒸餾瓶的頸部造成過熱現象,使一部分液體的蒸氣直接受到火焰的熱量,這樣由溫度計讀得的沸點就會偏高;另一方面,蒸餾也不能進行得太慢,否則由於溫度計的水銀球不能被餾出液蒸氣充分浸潤使溫度計上所讀得的沸點偏低或不規范。
觀察沸點及收集餾液:進行蒸餾前,至少要准備兩個接受瓶。因為在達到預期物質的沸點之前,帶有沸點較低的液體先蒸出。這部分餾液稱為「前餾分」或「餾頭」。前餾分蒸完,溫度趨於穩定後,蒸出的就是較純的物質,這時應更換一個潔凈乾燥的接受瓶接受,記下這部分液體開始餾出時和最後一滴時溫度計的讀數,即是該餾分的沸程(沸點范圍)。一般液體中或多或少地含有一些高沸點雜質,在所需要的餾分蒸出後,若再繼續升高加熱溫度,溫度計的讀數會顯著升高,若維持原來的加熱溫度,就不會再有餾液蒸出,溫度會突然下降。這時就應停止蒸餾。即使雜質含量極少,也不要蒸干,以免蒸餾瓶破裂及發生其他意外事故。
蒸餾完畢,應先停止加熱,然後停止通水,拆下儀器。拆除儀器的順序和裝配的順序相反,先取下接受器,然後拆下尾接管、冷凝管、蒸餾頭和蒸餾瓶等
⑽ 蒸餾升溫緩慢採取什麼措施
蒸餾操作規程抄
第一章:操作規程
一、蒸餾目的
將成熟醪中所含的酒精完全分離出來,並得到高濃度的優質酒精。
二、工藝流
蒸餾操作規程
三、工藝流程說明
成熟醪經醪液預熱器E515A/B後進入粗餾塔。粗餾塔在負壓下工作,目的在於增大乙醇和其它雜質間的相對揮發度,使乙醇更易分離,同時節約能源,減少酒糟在粗餾塔中結構。粗餾塔的熱源是利用精餾塔塔頂的酒汽在粗餾塔再沸器中冷凝,同時加熱循環酒糟產生的蒸汽提供的。成熟醪進入粗餾塔時,首先經過醪液預熱器E515A/B,其預熱器熱源靠粗餾塔頂部酒汽和回收塔頂部酒汽提供,成熟醪被冷卻,粗餾塔和回收塔酒汽被冷凝。這樣對熱源利用比較合理,一方面可以減少冷卻水使用量,另一方面可以對成熟醪進行加熱,減少蒸汽的使用量。
水洗塔靠直接蒸汽加熱。在水洗塔頂加入精餾塔底泵過來的廢水,將進入水洗塔的粗酒進行洗滌、稀釋,使水洗塔頂酒精濃度在35%(v/v)左右,塔底酒精濃度15%(v/v)左右,粗塔冷凝酒液由粗酒泵