乙酸丁酯為什麼不直接蒸餾

1. 高中化學：為什麼實驗室制乙酸丁酯不用水浴加熱而用直接加熱

因為水浴加熱達不到反應所需要的溫度

2. 為什麼乙酸乙酯是邊反應邊蒸餾 而乙酸丁酯則是反應完後在處理其他的酯屬於哪一種呢

3. 醋酸丁酯沸點

醋酸丁酯

中文別名：醋酸正丁酯;乙酸丁酯;乙酸正丁酯; 乙酸丁脂; 丁基醋酸鹽; N-醋酸苯酯; N-丁基醋酸; 醋 酸 丁 酯; 乙酸丁酯,醋酸丁酯; 醋酸丁酯 N-BUTYL ACETATE; 乙酸正丁酯, 99+%; 乙酸正丁酯, SEMICONDUCTOR GRADE, 99% MIN; 乙酸正丁酯, HPLC GRADE, 99.5+%

英文簡稱： s-BAC

主要性質：與醋酸正丁酯相似，無色液體、有水果香味，沸點112.3℃（101.3kPA）

相對密度0.872

（20℃/4℃）

閃點31.1℃

主要應用：漆用溶劑、稀釋劑，各種植物油與樹脂溶劑。還用於塑料和香料製造。

分子式(Formula)：C6H12O2

分子量(Molecular Weight)： 116.16

CAS No.： 123-86-4

物化性質(Physical Properties)

1、比重：0.878-0.885；

2、含量：≥96%；

3、水份：≤0.4；

4、游離酸（以醋酸計）：≤0.010%；

5、不揮發物：≤0.010

【應用】

本品為性能優良的有機溶劑,被廣泛地用於造漆工業,塗料工業,用來製造硝化纖維素及其衍生物清漆以及聚氨酯清漆,及醇酸樹酯清漆和多彩塗料,也用於樟腦,礦油,油酯及合成樹酯,天然及合成橡膠乙烯等,苯乙烯等,2一甲基丙烯酸等聚合物製品,同時還用於人造革及醫葯工業和電子工業,同時大量用來製造油漆工業,稀釋劑,也用於塑料工業,香料工業,以及作為萃取劑和脫水劑應用於各種領域,本品由於毒性很低,還用作酒類的調香劑,總之應用非常廣泛.

4. 提純乙酸丁酯的方法

提純乙酸丁酯的方法如下：

(1) 減壓蒸餾法
乙酸丁酯用等體積碳酸鈉溶液 (5%)洗滌，加入無水氯化鈣乾燥後蒸餾，當乾燥要求嚴格時，可加入五氧化二磷乾燥、過濾，在隔絕濕氣的條件下蒸餾。也可用飽和碳酸氫鈉溶液萃取洗滌兩次，再用無水硫酸鎂乾燥後蒸餾。
1—水浴;2—1000 ml克萊森燒瓶; 3—毛細管; 4—溫度計;0～ 100℃;5—球形冷凝管; 6—接受器; 7—加熱圈; 8—接調壓變壓器; 9—接真空泵;
a、b—兩通活塞; c—三通活塞
將500ml洗滌乾燥過的乙酸丁酯置於燒瓶中，聯結蒸餾裝置，打開活塞a、b、c，啟動真空泵抽出系統內的空氣，當系統內壓力達到7998Pa時，接通恆溫水浴電源，溫度控制在60～70℃，蒸餾速度，1～2滴/s，待蒸出50～60ml後，關閉活塞a，使活塞 c接通大氣，卸下接受瓶，棄去首段餾出液，裝好並接通c，使接受瓶與泵接通，蒸餾繼續進行，當蒸出300～350ml餾出液時停止蒸餾，此中段餾分即為提純品。注意水浴溫度應隨真空度的大小而定，應以蒸餾速度為准。

(2) 乙酸丁酯的回收
將使用過乙酸丁酯廢液，在分液漏斗中水洗幾次，然後用硫代硫酸鈉稀溶液洗滌幾次使之褪色，再用水洗幾次，再按(1)蒸餾提純。

參見網路：http://ke..com/link?url=ACIdVUfhqi_598ac7eqUUg-SvSh4QXz--n-uzUqRGYn2zuq

5. 制備乙酸乙酯和乙酸丁酯的相同

A．乙酸乙酯沸點77 ⁰ C，乙酸正丁酯沸點126 ⁰ C，制備乙酸乙酯和乙酸丁酯，需要的溫度較高，需要用酒精燈直接加熱，不能用水浴加熱，故A錯誤；
B．乙酸乙酯採取邊反應邊蒸餾的方法，但乙酸丁酯則採取直接迴流的方法，待反應後再提取產物，故B錯誤；
C．制備乙酸乙酯和乙酸丁酯都為可逆反應，用濃硫酸做脫水劑和催化劑，能加快反應速率，兩者措施相同，故C正確；
D．制備乙酸乙酯時，為了提高冰醋酸的轉化率，由於乙醇價格比較低廉，會使乙醇過量，制備乙酸丁酯時，採用乙酸過量，以提高丁醇的利用率，這是因為正丁醇的價格比冰醋酸高，故D錯誤；
故選C．

6. 乙酸丁酯邊反應邊蒸餾

A．酯化反應為可逆反應，使用過量的乙酸，可增大丁醇的轉化率，故A正確；
B．邊反應邊蒸餾，導致乙酸、丁醇揮發，產率較低，應用冷凝迴流的方法，故B錯誤；
C．水浴加熱溫度較低，不能超過100℃，應直接加熱，故C錯誤；
D．乙酸丁酯在氫氧化鈉溶液中水解，一般可用碳酸鈉飽和溶液，故D錯誤．
故選A．

7. 實驗室制乙酸丁酯時 用水浴加熱為什麼錯了

乙酸丁酯由異丁醇與乙酸酐在硫酸催化下酯化製取.
由於其沸點（℃）：126.1
所以水浴溫度不夠,難以將其蒸餾出來.

8. 乙酸丁酯的精製方法

1．1
原料乙酸正丁醇磷鎢酸六水合三氯化
鐵濃硫酸硅酸鈉乙醇以上均為化學純試劑
1．2
固載化磷鎢酸催化劑的合成方法【6】
將一定量的硅酸鈉和12一磷鎢雜多酸分別配成水
溶液，在室溫和攪拌下將硅酸鈉溶液用適量的硫酸溶
液進行預凝膠。將上述兩種溶液混合後，在攪拌下注
入乙醇介質中，形成微球凝膠，分離出的凝膠經老化酸
洗後，用水洗至無硫酸根，然後在室溫下涼干，再於
120℃下乾燥24小時，最後在180~C活化6小時。
1．3
產品合成方法
在乾燥的50ml圓底燒瓶中，加入一定量的催化
劑，加入一定比例的冰乙酸和正丁醇，並加入幾粒沸石
(固載化雜多酸作催化劑時可以不加)，裝上分水器、回
流冷凝管，加熱迴流一定時間。反應完後，將裝置改為
蒸餾裝置，將瓶中產物蒸出，待餾出液溫度達到130~C
即可停止(用濃硫酸作催化劑時可省這一步)。將餾出
液倒入分液漏斗中，用10％NaI-ICO3溶液洗滌有機層呈
中性，分出水層。酯層依次用飽和Nael溶液、水各洗滌
一次，分出酯層，用無水
乾燥，蒸餾收集124—
126℃餾分，得無色透明具有梨香味的液體產物。稱
重、計算產率，並測其折光率。
1．4
產品分析
按上述方法合成的產品為五色透明的液體，具有
特殊水果香味，折光率
=1．3940，比重
=0．8807，
沸點bp=126．1℃，紅外光譜數據在1732cmI1(強)區域
有一個C=0伸縮振動吸收峰，在13(X)--1050區域有兩
個C—O伸縮振動吸收峰，均與文獻值符合，證明產品
是乙酸正丁酯。

9. 乙酸正丁酯的精製過程中，如果最後蒸餾時前餾分多，原因何在

因為實驗反應時間太短就開始蒸餾，導致最後產物減少，前餾分即一些沒用的雜質過多，才會產生這種現象。也有可能是因為催化劑的原因。

10. 制備乙酸丁酯為何水冼

在蒸餾裝置中反應，隨著反應進行不斷蒸出水

這是有機合成常用的方法

比如乙酸乙酯是在蒸餾裝置中不斷蒸出產物乙酸乙酯

苯甲酸乙酯也是在蒸餾裝置中不斷蒸出水

蒸什麼出去取決於誰的沸點低

所以你的例子應該蒸出水

還有什麼不明白的嗎？