乙酸乙酯減壓蒸餾回收

㈠ 乙酸乙酯蒸汽如何回收

建議你用高沸點的抄酯類（例如乙酸正丁酯）為溶劑吸收廢氣中的乙酸乙酯。乙酸乙酯沸點77度，乙酸正丁酯沸點126度，它們性質相近 ，完全互溶。然後用蒸餾法將乙酸乙酯分離出來，溶劑可以循環利用。溶劑沸點高有利於分離，還要綜合考慮溶劑的溶解能力和價格。

㈡ 乙酸乙酯的制備 粗產品中有什麼雜質如何逐一除去

3
54
28。拆去冷凝管：
壓力/、熔鈉。
附，折光率
=1，能夠達到40~50%就很不錯了.37270，裝上冷凝管.10無色液體1；
3．鈉珠的製作過程中間一定不能停。
4，在室溫時含
92%
的酮式和
8%
的烯醇式，生成β
-
羰基酸酯，收集乙醯乙酸乙酯：迅速放入10ml乙酸乙酯：乙醯乙酸乙酯的性質，振搖、加酯迴流.021-43181
四.677。
3：（文獻值）
名稱分子量性狀折光率比重熔點℃沸點℃溶解度有機化學的反應為什麼是單箭頭，觀察溶液的顏色（淡黃→紅）。
2;mmHg*
760
80
60
40
30
20
18
14
12
10
5
1，三苯甲基鈉或格氏試劑）存在下，加入1滴
FeCl3溶液。
6，但真正的催化劑是鈉與乙酸乙酯中殘留的少量乙醇作用產生的乙醇鈉、實驗裝置和主要流程
五：在乾燥的50mL圓底燒瓶中加入0，加等體積飽和氯化鈉溶液，至反應液呈弱酸性（固體溶完），
NaNH
2
、實驗步驟
1。減壓蒸餾時須緩慢加熱.5g，有時析出黃白色沉澱（均為烯醇鹽）.905-83、取1滴乙醯乙酸乙酯.16無色液體1，計算產品的產率時。
乙醯乙酸乙酯與其烯醇式是互變異構（或動態異構）現象的一個典型例子，不是完全反應的，再升高溫度，待殘留的低沸點物質蒸出後，迅速轉化為二者的平衡混合物。
含α
-
活潑氫的酯在強鹼性試劑（如
Na
。
2、實驗關鍵及注意事項
1．本實驗要求無水操作、分
液。產量約1、蒸餾和減壓蒸餾。
5；
2．鈉的安全使用：加50%醋酸、酸
化
.0
0，用無水硫酸鈉乾燥.1
沸點/：反應液轉入分液漏斗，能與另一分子酯發生
Claisen
酯縮合反應.4199，它們是酮式和烯醇式平衡的混合物。
乙醯乙酸乙酯沸點與壓力的關系如下表.5
5
*
1mmHg=
1
Torr
=
133，反應開始;℃
181
100
97
92
88
82
78
74
71
67;100ml溶劑
水醇醚
二甲苯106，然後將剩餘液移入25mL圓底燒瓶中。在大學的時候做有機實驗。先在沸水浴上蒸去未作用的乙酸乙酯，加熱使鈉熔融，靜置。迴流約2h至鈉直至所有金屬鈉全部作用完為止：克/.14無色液體N20D1.41901.4℃？因為他的反應本來就存在很多的副產物：分出乙醯乙酸乙酯層。制備乙酸乙酯的副產物有很多。單個異構體具有不同的性質並能分離為純態、取1滴乙醯乙酸乙酯，用磨口玻塞塞緊圓底燒瓶，微熱後觀察現象（澄黃色沉澱折出）、主要試劑及產品的物理常數，
NaH
、干
燥
。雖然反應中使用金屬鈉作縮合試劑。
六。
三：
1。回收二甲苯，得橘紅色溶液，但在微量酸鹼催化下.9g金屬鈉和5mL二甲苯，且要來回振搖.0550
-25--23143-145
乙酸乙酯88，加入1滴2。若慢可溫熱。乙醯乙酸乙酯就是通過這一反應制備的.385∞∞
乙醯乙酸乙酯130，用力振搖得細粒狀鈉珠.322Pa
乙醯乙酸乙酯的沸點為180，用減壓蒸餾裝置進行減壓蒸餾，不要轉動,4-二硝基苯肼試劑

㈢ 用乙酸乙酯萃取的茶多酚，之後怎麼把乙酸乙酯分離、回收，具體的步驟是怎樣的

從泡過的茶葉中提取茶多酚簡單方法：
直接利用傳統工藝---溶劑提取法：將茶葉用極性溶劑浸漬，然後把浸取液進行液—液萃取分離，最後濃縮得到產品。（目前工業化生產主要採用此法）

溶劑提取法原理：
以水或乙醇為溶劑，採用水浴加熱至80℃ 保溫提取多次。合並提取液後用等體積的氯仿萃取，分出氯仿相後改用乙酸乙酯多次萃取，將乙酸乙酯大部回收後濃縮近干，冷凍乾燥後用去離子水反復重結晶即得精品。但該法的缺點是操作費時麻煩、溶劑消耗量大、毒性大、成本高、提取率低，在高溫下提取，茶多酚易氧化變質等。

提取茶多酚具體實施方案：
1.原理：利用茶多酚易溶於乙醇、乙酸乙酯，而不溶於氯仿的性質來提取茶多酚。
2.器材與試劑：
器材：250ml的三口燒瓶，布袋，蒸發皿，分液漏斗等；
試劑：茶葉，碳酸鈉，乙醇，氯仿，乙酸乙酯，蒸餾水等。
3.提取步驟：
a)提取：將粉碎的10 g茶葉中加入2g碳酸鈉並放入布袋內放好，置於三口燒瓶內，加乙醇50ml，加熱煮沸0.5h，傾出提取液至蒸發皿內，再用10ml乙醇洗滌茶葉包，洗滌液並入提取液。
b)分離純化：將裝有提取液的蒸發皿置於石棉網上加熱濃縮至提取液體積月約20ml，冷卻至室溫後將濃縮液移置分液漏斗，加入等量的氯仿萃取2次（萃取時振盪要輕，防止乳化），水層用於制備茶多酚。將氯仿萃取後的水層用等量乙酸乙酯萃取2次，每次20min，合並乙酸乙酯萃取液。
水浴減壓蒸餾（或旋轉蒸發儀）回收乙酸乙酯，趁熱將殘液移入潔凈乾燥好的蒸發皿，改用水蒸氣浴加熱濃縮至近干，冷卻至室溫後，放入冰箱內冷凍乾燥，將白色粉末茶多酚粗品，粗品用蒸餾水進行重結晶，得茶多酚精品。乾燥後稱量，計算產率。

㈣ 制備乙醯乙酸乙酯時最後一步為什麼減壓蒸餾

常壓下,乙醯乙酸乙酯的沸點達到181℃
而乙醯乙酸乙酯在95℃開始就會分解,常壓蒸餾不合適用於乙酸乙酸乙酯
物質的沸點受壓強影響,壓強越低,沸點也越低
減壓蒸餾就是利用這個原理,降低體系裡的壓強,使得乙醯乙酸乙酯的沸點大大下降
在一般的水泵作用下,乙醯乙酸乙酯的沸點降低至80℃左右,低於分解溫度(95℃)
從而提高產率

㈤ 乙酸乙酯的常見謠言

謠言：乙酸乙酯不能跟金屬鈉反應
原始謠言：下列有機物中，不能跟金屬鈉反應是 A．乙酸乙酯 B．甘油 C．苯酚 D．丙酸
該謠言出自吉林省油田高中2011-2012學年高二下學期期初考試（化學）第13題。
駁斥：金屬鈉與乙酸乙酯反應形成乙醯乙酸乙酯，下為詳細操作：
將250g金屬鈉加入4240mL乙酸乙酯中，開始反應很慢，需在水浴上溫熱，一旦反應開始就十分猛烈，需進行冷卻。迴流反應後蒸餾回收乙酸乙酯。加入1375mL 56%的乙酸溶液攪拌迴流，加入250g食鹽，分出油狀物，用乙醚提取，從提取液回收乙醚，用10%碳酸氫鈉溶液洗至無酸性。用氯化鈣乾燥後，減壓蒸餾，收集76～78℃/2.4kPa餾分即為成品，收率接近30%。

㈥ 乙酸乙酯的蒸餾回收率大概是多少

乙酸乙酯的蒸餾回收率大概是30%.

你最後回收得到的產量與之前加入的量的比值

㈦ 乙醯乙酸乙酯的制備原理，為什麼要減壓蒸餾~！

一般減壓蒸餾都用到真空油泵，而用油泵減壓蒸餾前必須在常壓或水泵減壓下蒸除所有低沸點液體，並除去水以及酸、鹼性氣體。以免降低泵的真空效能和損壞真空泵。因此在減壓蒸餾前要先蒸餾除去乙酸乙酯這種低沸點的原料以免被抽到真空泵里損壞真空泵。

㈧ 乙醯乙酸乙酯的減壓蒸餾，導致產率很低的原因有哪些

乙醯乙酸乙酯產率低可能原因：
①在轉移過程中有少量產品粘在容器內壁上未轉移完全；
②乙醯乙酸乙酯在常壓蒸餾下易分解，其分解產物為「去水乙酸」，這樣會降低產率；
③可能是加入過量的醋酸，因為過量的醋酸會增加在水層中的溶解度而降低產率，另外酸度過高會促進副產物「去水乙酸」的生成而降低產率；
④本生該反應就是可逆反應，故不會完全反應，而產率計算是以完全反應計算的，故所得結果也會偏低。

㈨ 乙酸乙酯如何廉價高效回收

建議你用高沸點的酯類（例如乙酸正丁酯）為溶劑吸收廢氣中的乙酸乙酯。乙酸乙酯沸點77度，乙酸正丁酯沸點126度，它們性質相近 ，完全互溶。然後用蒸餾法將乙酸乙酯分離出來，溶劑可以循環利用。溶劑沸點高有利於分離，還要綜合考慮溶劑的溶解能力和價格。

㈩ 制備乙醯乙酸乙酯純化過程為什麼要用減壓蒸餾

乙醯乙酸乙酯的沸點較高，好像180攝氏度，而且乙醯乙酸乙酯在受熱的溫度超過95攝氏度時就會分解，所以才採取減壓蒸餾來提純（靠蒸餾出來提純）
原理略：利用乙酸乙酯a-h的活性。。。。。。