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石英比色皿放蒸餾水裡碎了

發布時間:2022-05-23 09:27:27

Ⅰ 測定鐵含量後,石英比色皿怎麼處理

測定鐵含量後,石英比色皿應該用鹽酸清洗後,再用蒸餾水洗干凈。
鐵離子有顏色,而且容易水解,可能會牢固的附著在石英比色皿的表面,影響下次使用。可以用鹽酸洗滌一下比色皿,使鐵離子全部溶解。再用蒸餾水將鹽酸洗干凈,這樣比色皿就徹底潔凈了。

Ⅱ 石英比色皿在使用時我們通常應該注意哪些方面

比色皿透光面是由能夠透過所使用的波長范圍的光的材料製成。在200-350nm工作的比色皿適用於紫外區,必須使用石英或熔熔硅石製成透光面的石英比色皿。(註:熔熔硅石的俺還真沒見過,只用過石英的,哪位板油要是有的話,一定要讓俺看看,開開眼界啊)石英比色皿既可用於紫外區又可用於可見區,但是價格一般比較貴哦,所以要根據使用波長選擇比色皿,如果不用紫外區的話,用普通玻璃比色皿就行了,一則浪費沒必要,二則,嘿嘿,摔碎了也不心疼,哈哈。而普通硅酸鹽光學玻璃製成的透光面的比色皿,只能用於350nm至1000nm的可見區-來自上海昨非實驗室

Ⅲ 比色皿在使用過程中應注意什麼如何進行吸收池的配套性檢驗

比色皿在使用過程中應注意:普通分光光度計用玻璃的,若是紫外分光光度計那就用石英的,還有在做分析之前,檢查比色皿的配套性,這個也很有用。 紫外吸收用石英。

進行吸收池的配套性檢驗:在使用比色皿時,兩個透光面要完全平行,並垂直置於比色皿架中,以保證在測量時,入射光垂直於透光面,避免光的反射損失,保證光程固定。

分別向被測的兩個杯子內注入同樣的液體,把儀器至於某一波長處,石英比色皿:220nm、700nm裝蒸餾水,玻璃比色皿:700nm裝蒸餾水,將某一池的透射比調至100%,測量其他各池的透射比值,記錄其示值之差及通光方向。

成組測試

在測量時如對比色皿有懷疑,可自行檢測,方法如下:

1、用戶可將波長選擇置實際使用的波長上,將一套比色皿都注入蒸餾水,將其中一隻的透射比調至100%處,測量其他各只的透射比,凡透射比之差不大於0.5%,即可配套使用。

2、比色前將各個比色皿中裝入蒸餾水,在比色波長下進行比較,誤差在±0.001吸光度以內的比色皿選出4-8個進行比色測定,可避免因比色皿差異造成測量誤差。

以上內容參考:網路-比色皿

Ⅳ 石英比色皿在使用時我們通常應該注意哪些方面

在使用比色皿時,兩個透光面要完全平行,並垂直置於比色皿架中,以保證在測量時,入射光垂直於透光面,避免光的反射損失,保證光程固定。
比色皿一般為長方體,其底及兩側為磨毛玻璃,另兩面為光學玻璃製成的透光面粘結而成。所以使用時應注意以下幾點:
1拿取比色皿時,只能用手指接觸兩側的毛玻璃,避免接觸光學面。
2不得將光學面與硬物或臟物接觸。盛裝溶液時,高度為比色皿的2/3處即可,光學面如有殘液可先用濾紙輕輕吸附,然後再用鏡頭紙或絲綢擦拭。
3凡含有腐蝕玻璃的物質的溶液,不得長期盛放在比色皿中。
4比色皿在使用後,應立即用水沖洗干凈。必要時可用1∶1的鹽酸浸泡,然後用水沖洗干凈。
5不能將比色皿放在火焰或電爐上進行加熱或乾燥箱內烘烤。
6在測量時如對比色皿有懷疑,可自行檢測。用戶可將波長選擇置實際使用的波長上,將一套比色皿都注入蒸餾水,將其中一隻的透射比調至95%(數顯儀器調置100%)處,測量其他各只的透射比,凡透射比之差不大於0.5%,即可配套使用。

如果這么詳細還不能解答你的問題你可以去問上海昨非實驗室

Ⅳ 比色皿的洗滌方法

隨著光譜分析儀器的迅速發展,微量、半微量、熒光等一些比色皿不斷出現,對使用維護、清洗比色皿有更高的要求。一般在國外都是一次性使用,在國內為了節約成本,開源節流而重復使用。如何對比色皿進行清洗,只能按照各種試劑,採用能溶解中和的方法來進行清洗,原則上一是不能損壞比色皿的結構和透光性能;二是能夠採用中和溶解的方法來達到比色皿干凈如初的效果。而分光光度計中比色皿潔凈與否是影響測定準確度的因素之一。因此,必須重視選擇正確的洗凈方法。下面介紹幾種清洗方式:
1、比如測定溶液是酸,如果不幹凈,就用弱鹼溶液洗,要是測定溶液是鹼,如果不幹凈,就用弱酸溶液洗,要是測定溶液是有機物質,如果不幹凈,就用有機溶劑,比如酒精等溶液洗。
2、選擇比色皿洗滌液的原則是去污效果好,不損壞比色皿,同時又不影響測定。
3、分析常用的鉻酸洗液不宜用於洗滌比色皿,這是因為帶水的比色皿在該洗液中有時會局部發熱,致使比色皿膠接面裂開而損壞。同時經洗液洗滌後的比色皿還很可能殘存微量鉻,其在紫外區有吸收,因此會影響鉻及其他有關元素的測定。一般主張使用過氧化氫和硝酸(5:1)的混合溶液泡洗,然後用水沖洗干凈。
4、對一般方法難以洗凈的比色皿,還可以採取以下兩種方法。
A、先將比色皿侵入含有少量陰離子表面活性劑的碳酸鈉(20克/升)溶液泡洗,經水沖洗後,再於過氧化氫和硝酸(5:1)混合溶液中侵泡半小時。
B、在通風櫥中用鹽酸、水和甲醇(1:3:4)混合溶液泡洗,一般不超過10分鍾。
C、比色皿不可用鹼液洗滌,也不能用硬布、毛刷刷洗。

Ⅵ 我的比色皿該怎樣清洗

比色皿的洗滌方法:

(1)石英比色皿可用乙醚和無水乙醇的混合液(各50%)清洗,還可用專用超聲波清洗,清洗時毛面朝下。

(2)玻璃比色皿,可根據測試樣液的性質選擇洗劑,比如測定溶液是酸,可用弱鹼溶液洗,要是測定溶液是鹼,可用弱酸溶液洗,要是測定溶液是有機物質,就用有機溶劑,比如酒精等溶液洗。

若比色皿較臟,在通風櫥中用鹽酸、水和甲醇(1:3:4)混合溶液泡洗,一般不超過10分鍾。

(3)通常比色皿會配有專用洗液清洗,專用洗液去污效果好,不損壞比色皿,同時又不影響測定。

(4)避免用洗潔精之類的清潔劑。以免影響測量。

(5)比色皿不可用鹼液洗滌,也不能用硬布、毛刷刷洗。

(6)石英比色皿放蒸餾水裡碎了擴展閱讀

比色皿使用注意事項:

(1)拿取比色皿時,只能用手指接觸兩側的毛面,避免接觸光學面。使用時輕拿輕放,防止外力對比色皿產生應力後破損。

(2)避免比色皿的透光面與硬物或臟物接觸。

(3)測試潤洗時,傾出液體後倒立在濾紙上吸取殘液,避免液體流到比色皿壁,影響測試。

(4)凡含有腐蝕玻璃的物質的溶液,不得長期盛放在比色皿中。

(5)不可將比色皿置於烘箱中烘乾,清洗完畢後可用乙醇溶液潤洗一遍,再將比色皿倒立於特定支架上自然晾乾。

Ⅶ 石英比色皿用什麼清洗

石英比色皿清洗方法:先將石英比色皿在硝酸與過氧化氫(5:1)的混台溶液泡洗,然後再用水沖洗干凈。碳酸鈉溶液: 先將石英比色皿浸入台有少量陰離子表面活性劑的碳酸鈉(20克/升)溶液泡洗,經水沖洗後,再於過氧化氫與硝酸(1:5)混合溶液中浸泡半小時。
甲醇溶液: 在通風櫃中用鹽酸、水和甲醇(1:3:4)混台溶液泡洗。

常用的鉻酸洗液不宜用於清洗石英比色皿,是因為帶水的石英比色皿在該洗液中有時會困局部發熱,致使石英比色皿膠接面裂開而損壞。同時經清洗後的石英比色皿還很可能殘存微量鉻,其在紫外區有吸收,因此會影響鉻及其它有關元素的測定。

石英比色皿的清洗工作,看起來不是很起眼,但是很重要,有的測試工作者用很精密的紫外可見分光光度計進行測量,測量數據的重復性並不是很好,請先把最基礎的石英比色皿清洗好之後再進行測量。

比色皿必須保持清潔和無傷痕,玻璃和石英吸收池通常可用冷酸或酒精、乙醚等有機密劑清洗。避免使用重鉻酸鉀洗滌液,因為它會被吸附在比色皿壁上而出現一層格化物的薄膜,這種薄膜很難除去。粘合的玻璃比色皿不能用酸或鹼清洗,更要避免用熱濃酸清洗,通常用蒸餾水漂洗,然後用少量溶液淌洗;比色皿外壁要用擦鏡紙或軟綢布小心擦乾。

如果比色皿被有機物污染,宜用鹽酸—乙醇(1:2)混合液浸沉,也可用相應的有機溶劑浸泡洗滌。如:油脂污染可用石油醚浸洗,鉻天青顯色劑污染可用硝酸(1:2)浸沉等。比色皿不可用鹼液洗滌,也不能用硬布、毛刷刷洗。

Ⅷ 如何區分玻璃和石英比色皿

yangyx98403(站內聯系TA)根據玻璃池在紫外光區有吸收,而石英池無吸收,用你們已知的一個石英池作對照,分別用未知的比色皿裝入蒸餾水,看看紫外掃描圖譜的差異吧. (ps:我自己想的方法,不知道實際能不能行得通:))sangdy(站內聯系TA)肉眼就可以比較出來吧?覺得石英的更精細、細膩noontgc(站內聯系TA)如果簡單的鑒別的話可以用下面的方法,朋友告訴的,沒有試過。 如果簡單的鑒別的話可以用下面的方法,朋友告訴的,沒有試過。 水晶硬度為7,玻璃為5.5,用水晶去劃玻璃會有劃痕,而用玻璃去劃水晶就沒有劃痕,或者很淺。 被班主任看到會挨罵的wpfu1975(站內聯系TA)有G的是石英的,其他的是有機玻璃WFB1966(站內聯系TA)紫外和可見用的比色皿是不同的,紫外必需用石英比色皿,並且有方向,可見的或是波長大一些的紫外部分可以用玻璃的,玻璃在紫外要吸收一些光線,逆著箭頭和順著箭頭測出的吸光度是不一致的。你可用某種已知溶液在某波長處的最大吸收一試就知道了,另外對著光線看,比色皿毛面有箭頭,光路方向應和箭頭方向一致,即:箭頭指向檢測器一方。 標Q和S的都是石英的 石英比色皿,紫外光區200-400nm 玻璃比色皿,可見光區330-1000nm 標記Q的是遠紫外石英玻璃ES quartz glass型號代號。 所有比色皿都有方向性,仔細觀察比色皿上方應該有一個箭頭標志的,代表入射光方向。zhq-hmm(站內聯系TA)直接稱重比較 只有一個石英的其餘都是玻璃的,石英的重量和別的差別肯定大。njxy56(站內聯系TA)石英比色皿一般在它的上口上都有一個標記,各廠家有不同的區別,但玻璃比色皿上上沒的任何的標記。妍旭(站內聯系TA)比色皿分為可見光系列(稱玻璃比色皿),紫外可見光系列(稱石英比色皿),紅外光系列(稱紅外石英比色皿). 比色皿(又名吸收池,樣品池)用來裝參比液,樣品液。配套在光譜分析儀器上,對物質進行定量,定性分析,廣泛應用於化工,冶金,醫療,醫葯,食品,環保,電廠,水廠,石油等行業,部門和大專院校,科研單位測試,化驗使用。按使用的波長范圍可分為三大系列,即可見光系列(稱玻璃比色皿),紫外可見光系列(稱石英比色皿),紅外光系列(稱紅外比色皿)。 特點1、 機械強度大,適應溫度變化強,粘結部非常牢固,耐壓可耐數個大氣壓。 2、 極為精密的光學加工工藝,透光面的光學性能非常優秀,成組誤差≤0.3%。 3、 選用優質石英玻璃和光學玻璃,確保無氣泡,無條紋,石英比色皿在波長200nm處大於80%,玻璃比色皿在波長340nm處大於80%。 4、採用低熔點玻璃封接, 耐腐蝕性強,能分別承受6mol/l氫氧化鈉,6mol/l鹽酸,無水乙醇,四氯化碳及苯五種介質浸蝕24小時不脫膠,無滲漏現象。 祝你成功!好運!

Ⅸ 如缺乏配對比色皿紫外分光光度計如何清除比色皿誤差

紫外分光光度計在葯品分析中使用比例很高,而在分析過程中都要使用石英比色皿(QC)。從使用者的角度來講,最關心的是儀器的穩定性和可靠性。所謂穩定性,就是漂移小、重復性好。所謂可靠性,就是光度准確度(PA)好,故障率小,出了故障能很快排除。但這里PA是最重要的。影響紫外可見分光光度計的PA的因素很多,但從儀器的角度講,最主要的是雜散光 (SL)、雜訊 (N)、基線平直度 (BF)和光譜帶寬 (SBW)。但這只是指儀器本身的因素。然而,影響儀器的PA,還有一個長期被人們忽視的、極其重要的因素,這就是石英比色皿的不配對給紫外可見分光光度計帶來的分析測試誤差。

1、石英比色皿不配對對單光束紫外可見分光光度計分析誤差的影響

當使用的紫外分光光度計的PA很高時,而兩只石英比色皿的透過率不能達到要求或誤差很大時,將直接影響分析結果的准確性。有文獻表明:若單光束紫外可見分光光度計使用的石英比色皿配對誤差為0.5 %T,則石英比色皿給使用者帶來的分析測試相對誤差(△A/A)為3%。這時,即使使用的儀器PA很高,此石英比色皿也不能在葯檢工作中使用。因為葯檢要求PA 很高,一般要求分析測試的相對誤差(△A/A)在1% 以內。同時,此石英比色皿也不能在要求高的科研工作中使用,因為誤差太大。若石英比色皿的配對誤差為0.2%T,則如果儀器的SL、N都很小的話,可勉強用於葯檢中;此時,石英比色皿給使用者帶來的分析誤差(AA/A)為1%。若石英比色皿的配對誤差為0.1% T,則給使用者帶來的分析誤差(△A/A)為0.5%。此時,若儀器的性能很好,則此石英比色皿可以滿足各種高精度的分析工作的要求。這也就是日、美、英等發達國家對OC的配對誤差要求達到0.1% T的原因。

2、石英比色皿不配對對雙光束紫外可見分光光度計分析誤差的影響

同一對石英比色皿,在空池(空氣)和裝滿蒸餾水時,在200nm 處的配對誤差是不一樣的。因此,在實驗前可以檢驗比色皿。

檢驗石英比色皿的配對誤差時,石英比色皿中應裝滿蒸餾水(或溶劑)。因為石英比色皿為空氣時的配對誤差比裝滿蒸餾水(或溶劑)時的配對誤差小。前者只能反映石英比色皿透光面的光學特性帶來的誤差,不能反映光程(加工的幾何尺寸)帶來的誤差。因此,所測得的配對誤差偏小。

雙光束紫外可見分光光度計也要求石英比色皿配對。因為,即使在空氣時石英比色皿只有一個很小的配對誤差,但是裝上溶液後配對誤差會很大,致使儀器的自動調零無法實現,會給分析測試結果帶來很大的誤差,並且其影響的程度不亞於對單光束紫外可見分光光度計的影響。

在現實的實驗過程中,實驗操作者一般對紫外可見分光光度計的誤差(由儀器的波長准確度A 、雜散光SL、 差總和)都較重視,這是對的。但忽視石英比色皿配對誤差、光譜帶寬SBW、基線平直度BF、雜訊N所引起的誤所帶來的分析誤差,這是不對的。這是廣紫外可見分光光度計使用者的誤區。是一個很值得重視的問題。

使用者只重視紫外可見分光光度計儀器本身的誤差,而忽視石英比色皿配對誤差所帶來的分析誤差,將導至使用者盲目的、過高的要求紫外可見分光光度計儀器的高PA。

Ⅹ 比色杯的使用

在使用比色皿時,兩個透光面要完全平行,並垂直置於比色皿架中,以保證在測量時,入射光垂直於透光面,避免光的反射損失,保證光程固定。

取比色皿時,只能用手指接觸兩側的毛玻璃,避免接觸光學面。不得將光學面與硬物或臟物接觸。盛裝溶液時,高度為比色皿的2/3處即可,光學面如有殘液可先用濾紙輕輕吸附。凡含有腐蝕玻璃的物質的溶液,不得長期盛放在比色皿中。

(10)石英比色皿放蒸餾水裡碎了擴展閱讀:

注意事項:

1、比色皿架及比色皿在使用中的正確到位問題。有些使用者對這個問題不夠重視,因操作不當造成偶然誤差,嚴重影響分析結果。

2、應保證比色皿不傾斜放置。稍許傾斜,就會使參比樣品與待測樣品的吸收光徑長度不一致,還可能使入射光不能全部通過樣品池,導致測試比准確度不符合要求。

3、應保證每次測試時,比色皿架推拉到位。若不到位,將影響到測試值的重復性或准確度。最後,還應保證比色皿的清潔度,延長其使用壽命。

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