❶ 實驗室製取蒸餾水中的常見錯誤
溫度計沒放到蒸餾燒瓶的向下的細玻璃管口的位置 沒放沸石 冷凝管沒有從下進水從上出水 蒸餾燒瓶沒有墊石棉網
❷ 關於化學蒸餾實驗的問題
【問題思考】
1.蒸餾水可看作純凈的水，自來水是混合物有很多雜質。
2.用硝酸酸化的硝酸銀，內有白容色沉澱生成。
3.蒸餾，利用了水的沸點。
【交流與討論】
1.蒸發：加熱使溶劑揮發，析出溶質固體。蒸餾：利用沸點不同把液體逐一分離。
都要加熱，蒸餾中有蒸發，但蒸發中無蒸餾。實驗對象和裝置都不一樣。
2.碎瓷片：防暴沸。
溫度計水銀球插入到蒸餾燒瓶的支管口處。
冷凝水下進上出。
開始餾出的部分液體仍有雜質。
3.自來水中常含有na+、ca2+、mg2+等陽離子；
這些陽離子會形成水垢；
自來水中產生的泡沫較多。
❸ 蒸餾實驗應注意的問題
關於暴沸的問題，因為液體沸騰時候有氣化中心，加入少量碎瓷片（相當於沸石）即是形成一個氣化中心，那樣液體不會向上竄騰，如果沒有，液體很可能直接上去，達不到冷凝蒸餾分離效果了，再就是比較危險。水銀球的位置是，在支管處，應該就是溫度變化的地方，即為冷凝時候，在那可以准確顯示數據，因為蒸汽進入支管後就會冷凝為液體的，如果溫度計放的太靠下，也不會測出真正的溫度。
❹ 做蒸餾實驗時要注意哪些問題
1、溫度計與支管口的位置
2、防止暴沸
3、冷凝管上水口排水而下水口入水與蒸汽形成逆流。若用長導管代替冷凝管注意防止倒流
❺ 關於蒸餾實驗的問題
防止導管外壁污染液體啊，而且當導管插入液體內時，液體不好滴下
❻ 在做有機化學實驗時，蒸餾操作與迴流操作都應注意哪些問題
（1）在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片，防止液體暴沸。
（2）溫度計水銀球的位置應與支管口下端位於同一水平線上。
（3）蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3，也不能少於1/3。
（4）冷凝管中冷卻水從下口進，上口出。
（5）加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點。
（6） 控制好加熱溫度。如果採用加熱浴，加熱浴的溫度應當比蒸餾液體的沸點高出若干度，否則難以將被蒸餾物蒸餾出來。加熱浴溫度比蒸餾液體沸點高出的越多，蒸餾速度越快。但是，加熱浴的溫度也不能過高，否則會導致蒸餾瓶和冷凝器上部的蒸氣壓超過大氣壓，有可能產生事故，特別是在蒸餾低沸點物質時尤其需注意。一般地，加熱浴的溫度不能比蒸餾物質的沸點高出30℃。整個蒸餾過程要隨時添加浴液，以保持浴液液面超過瓶中的液面至少一公分。
（7） 蒸餾高沸點物質時，由於易被冷凝，往往蒸氣未到達蒸餾燒瓶的側管處即已經被冷凝而滴回蒸餾瓶中。因此，應選用短頸蒸餾瓶或者採取其它保溫措施等，保證蒸餾順利進行。
（8） 蒸餾之前，必須了解被蒸餾的物質及其雜質的沸點和飽和蒸氣壓，以決定何時（即在什麼溫度時）收集餾分。
（9） 蒸餾燒瓶應當採用圓底燒瓶。沸點在40-150℃的液體可採用150℃以上的液體，或沸點雖在150℃以下，對熱不穩常壓的簡單蒸餾。對於沸點在定、易熱分解的液體，可以採用減壓蒸餾和水蒸汽蒸餾。
❼ 蒸餾操作中有哪些需要注意的事項
高中化學中蒸餾應注意事項：1、 控制好加熱溫度。2、選用短頸蒸餾瓶或版者採取其它保溫權措施等，保證蒸餾順利進行。3、蒸餾之前，必須了解被蒸餾的物質及其雜質的沸點和飽和蒸氣壓，以決定何時收集餾分。4、 蒸餾燒瓶應當採用圓底燒瓶。5、在蒸餾燒瓶中放少量碎瓷片，防止液體暴沸。6、溫度計水銀球的位置應與支管口下端位於同一水平線上。7、蒸餾燒瓶中所盛放液體不能超過其容積的2/3，也不能少於1/3。8、冷凝管中冷卻水從下口進，上口出。9、加熱溫度不能超過混合物中沸點最高物質的沸點。蒸餾是指利用液體混合物中各組分揮發性的差異而將組分分離的傳質過程。一、特點1．通過蒸餾操作，可以直接獲得所需要的產品，而吸收和萃取還需要如其它組分。2．蒸餾分離應用較廣泛，歷史悠久。3．能耗大，在生產過程中產生大量的氣相或液相。二、分類1．按方式分：簡單蒸餾、平衡蒸餾 、精餾、特殊精餾。2．按操作壓強分：常壓、加壓、減壓。3．按混合物中組分：雙組分蒸餾、多組分蒸餾。4．按操作方式分：間歇蒸餾、連續蒸餾。三、主要儀器蒸餾燒瓶（帶支管的），溫度計，冷凝管，牛角管，酒精燈，石棉網，鐵架台，支口錐形瓶，橡膠塞
❽ 高一化學：簡單蒸餾實驗的疑難，望解答。
蒸餾時，水裡不揮發的雜質留在燒瓶里，揮發性雜質沸點低於100度的在沸騰之前揮發出去（不收集），只收集沸點100度的水，沸點大於100度的揮發性雜質基本上也留在剩餘的水裡。這樣得到幾乎純凈的蒸餾水。
❾ 高一化學必修一中關於蒸餾實驗操作的一些問題
1、蒸餾時，測定出來蒸汽的溫度，所以溫度計的水銀球要在蒸餾瓶的支管口處，偏高或偏低會有誤差。
2、水流與氣流方向相反能夠加強冷凝效果，所以下口進，上口出。
3、先打開冷凝水，便於冷凝氣體，如果順序顛倒，氣體已經過冷凝管，而沒有水冷凝，氣體沒有液化成液體。