溴水和本蒸餾

A. 苯為什麼不能與溴水反應，而能與液溴反應、

因為液溴和溴水不是同一種物質，前者是是溴和水的混合物，後者是液態的溴。

苯與液溴發生取代反應：

方程式：C₆H₆ + Br₂ → C₆H₅Br + HBr（條件為溴化鐵）

液溴是一種顏色深紅棕色液體，化學表達式為Br₂。其容易揮發，氣溫低時能凍結成固體，有著極強烈的毒害性與腐蝕性。

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儲存要求：

在保管中既要按腐蝕性又要按氧化性試劑要求處理。生產單位一般加蒸餾水三分之一左右作為保護劑，防止揮發。宜單獨存放。儲存時要用玻璃塞。鹵族元素單質中碘和溴是很容易分解的，而且溴是唯一一種非金屬元素單質中是液體的，很容易揮發，所以要用水隔離。

問題就在於水，事實上水會和溴發生反應，生成溴化氫和次溴酸，次溴酸很不穩定，見光易分解。事實上，保存在棕色的瓶子里就是為了保護次溴酸，從化學平衡的角度講，保護了次溴酸就間接的保護了液溴，減緩了液溴的進一步消耗。

次溴酸會分解為氧氣和溴化氫。氣溫低時應注意保溫，防止溴及蒸餾水凍結破裂容器。不宜與有機物、易燃物、氨水、酸類混放在一起。宜將溴埋入蛭石、乾燥陶土或碳酸鈣等的木箱內。 消防方法：發生火災事故時，搶救要戴防毒面具、膠皮手套，站在上風頭，用霧狀水、干砂撲救。

B. 溴和苯怎麼分離，求詳解

液溴是一種顏色深紅棕色液體，化學表達式為Br2。其容易揮發，沸 點58.78℃，苯是無色液體，沸點80.1℃,二者互溶，可利用蒸餾方法，用60-70℃水浴加熱先餾出液溴，剩下的是苯。

C. 過量溴和苯反應後如何提純溴苯

有溴和碘參與的鹵代反應work
up如下：
1.加入飽和NaHSO3或者Na2SO3溶液去除未反應完的氧化劑，
2.用乙酸乙酯或二氯甲烷把有機物萃取出來
3.
用無水Na2SO4乾燥有機相
4.旋蒸去溶劑（大部分苯這個時候就揮發了）得到粗產物
5.薄層色譜分析得到分離條件
6.過柱子分離溴苯和二溴苯等其它副產物（如果主要是溴苯，這個柱子應該很容易過）
當然，如果量大，直接蒸餾粗產物也可以。蒸餾在量小的時候不合適用。

D. 溴水與苯分層後，誰在上，誰在下，為什麼

溴水與苯分層後橙色的苯的溴溶液在上層，無色的水層在下面。

這是萃取過程，因為苯的密度比水輕，兩者又不互溶，而根據相似相溶原理，溴易溶於有機溶劑苯中，不易溶於水中，所以溴水與苯混合振盪分層後，上層是橙色的苯的溴溶液，下層是無色水層。

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苯的物理性質

苯在常溫下為一種無色、有甜味的透明液體，其密度小於水，具有強烈的芳香氣味。苯的沸點為80.1℃，熔點為5.5℃。苯比水密度低，密度為0.88g/cm3，但其分子質量比水重。

苯難溶於水，1升水中最多溶解1.7g苯；但苯是一種良好的有機溶劑，溶解有機分子和一些非極性的無機分子的能力很強，除甘油，乙二醇等多元醇外能與大多數有機溶劑混溶.除碘和硫稍溶解外，無機物在苯中不溶解。

苯能與水生成恆沸物，沸點為69.25℃，含苯91.2%。因此，在有水生成的反應中常加苯蒸餾，以將水帶出。

摩爾質量78.11g/mol。

最小點火能：0.20mJ。

爆炸上限（體積分數）：8.0%。

爆炸下限（體積分數）：1.2%。

燃燒熱：3303.08kJ/mol（25℃，氣體））。

溶解性：不溶於水，溶於乙醇、乙醚和丙酮等多數有機溶劑。

E. 苯和溴水萃取

苯和溴水能萃取。

苯與溴水是不能互溶的，當苯與溴水混合後，震盪，苯會將溴水中的溴萃取到甲苯中，使水層褪色。最後水和甲苯分層——苯在上方，水在下方。

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實驗表明，苯不能使溴水或酸性KMnO4褪色，這說明苯中沒有碳碳雙鍵。研究證明，苯環主鏈上的碳原子之間並不是由以往所認識的單鍵和雙鍵排列（凱庫勒提出），每兩個碳原子之間的鍵均相同，是由一個既非雙鍵也非單鍵的鍵（大π鍵）連接。

其分子質量比水重。苯難溶於水，1升水中最多溶解1.7g苯；但苯是一種良好的有機溶劑，溶解有機分子和一些非極性的無機分子的能力很強，除甘油，乙二醇等多元醇外能與大多數有機溶劑混溶.除碘和硫稍溶解外，無機物在苯中不溶解。

F. 如何分離溴苯和苯

用分液法分離溴苯和苯的混合物

G. 溴水的分離,為什麼不直接蒸餾而要用苯去萃取,萃取之後要等到溴單質不還是要蒸餾么

首先若用蒸餾的方法,得到的溴蒸汽有劇毒,操作不安全
其次加熱後溴與水反應生成氫溴酸和次溴酸

H. 溴水和苯萃取，苯與溴在一層與水分開，苯密度小於水在上層沒錯，為什麼苯萃取了溴，溴密度已經大於水了吧

苯密度小於水，溴的苯溶液中，由於溶質的量遠遠小於溶劑的量，故密度主要受溶劑影響，因此苯萃取了溴之後的溶液仍然比水小，所以靜置分層後仍然在上層

I. 苯與溴水反應嗎

苯與溴水不反應，但是苯可以萃取溴水使之分層。但是苯能跟純溴發生反應，苯環里的氫原子能被溴原子取代生成溴苯。

溴水，苯及苯的衍生物以及飽和芳香烴只能發生萃取（條件是取代基上沒有不飽和鍵，不然依然會發生加成反應）。

苯及其衍生物中，只有在苯環側鏈上的取代基中與苯環相連的碳原子與氫相連的情況下才可以使高錳酸鉀褪色（本質是氧化反應）。

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溴苯的製作方法：

先將鐵粉和苯加入反應器，在攪拌下慢慢加入液溴，

加完後於70-80℃保溫反應1h，

所得粗品用水及5%氫氧化鈉溶液洗滌，

靜置分層，蒸餾；乾燥；過濾，

最後經常壓分餾，取155-157℃餾分而得成品。

J. 溴和苯反應製取溴苯

1、水洗洗去溴與苯反應生成的氫溴酸.（HBr易溶於水而其它不易溶於水）
2、用氫氧化鈉洗去溴單質（溴和氫氧化鈉反應）
3、用水洗去多餘的氫氧化鈉（理由如1）
4、乾燥劑除去多餘的水
5、蒸餾分離溴苯與苯,（兩者沸點不同,笨的沸點小,被蒸餾出,溴苯留在母液中）