Ⅰ 乙酸乙酯常壓蒸餾，實驗注意事項
1、配製乙醇、濃H2SO4、乙酸的混合液時,各試劑加入試管的次序是：先乙醇,再濃H2SO4,最後加回乙酸.
在將濃硫酸答加入乙醇中的時候,為了防止混合時產生的熱量導致液體迸濺,應當邊加邊振盪.當乙醇和濃硫酸的混合液冷卻後再加入乙酸,這是為了防止乙酸的揮發而造成浪費.實驗加熱前應在反應的混合物中加入碎瓷片,以防止加熱過程中發生暴沸.
裝置中的長導管的作用是：導氣兼冷凝迴流,防止未反應的乙酸、乙醇因蒸發而損耗.導氣管不宜伸入飽和N
a2CO3溶液中的原因：防止倒吸.
反應的加熱過程分為兩個階段：先小火微熱一段時間,再大火加熱將生成的乙酸乙酯蒸出.小火微熱是為了防止將尚未反應的乙酸、乙醇蒸出,後期的大火蒸發是為了使乙酸乙酯脫離反應體系,有利於可逆反應平衡向生成乙酸乙酯的方向移動.
Ⅱ 制備乙醯乙酸乙酯純化過程為什麼要用減壓蒸餾
乙醯乙酸乙酯的沸點較高，好像180攝氏度，而且乙醯乙酸乙酯在受熱的溫度超過95攝氏度時就會分解，所以才採取減壓蒸餾來提純（靠蒸餾出來提純）
原理略：利用乙酸乙酯a-h的活性。。。。。。
Ⅲ 製取乙酸乙酯的實驗中，最後得到到有機層可以經過蒸餾得到純凈的乙酸乙酯嗎另外蒸餾除去的是什麼
可以，因為乙酸和乙醇在反應時生成的有機物不只生成乙酸乙酯。
蒸餾主要除去的是乙醚（乙醇和乙醇脫水）、乙酸酐（乙酸和乙酸脫水），還有未反應完成的乙醇和乙酸。
Ⅳ 提純乙酸乙酯蒸餾還是分液
沒讀懂,但
乙酸乙酯里會混有乙醇,乙酸和水.
加入NaHCO3或者Na2CO3洗滌,然後（分液）,
再蒸餾(提純得到乙酸乙酯)
萃取是用有機物提取無機物(比如CCl4萃取Br2等)
Ⅳ 在製取乙酸乙酯時乙酸乙酯怎樣分離出來蒸餾行嗎
通到碳酸鈉溶液的試管1.乙酸乙酯屬於酯類,不溶於水,比水輕.與飽和碳酸鈉溶液分為回兩層,上面一層民答乙酸乙酯.
2.分離互不相溶的兩種液體:
方法---分液;
儀器---分液漏斗;
操作---將混合液倒入分液漏斗>靜置>放出下層液體>從上口倒出上層液體.
Ⅵ 乙酸乙酯和乙醇沸點相近，還能蒸餾分離嗎
不能。
蒸餾是分離兩種或兩種以上沸點相差較大的液體的常用方法，蒸餾內可將易揮發和不易容揮發的物質分離開來，也可將沸點不同的液體混合物分離開來。蒸餾能分離沸點相差30度以上的兩種液體。
沸點相近的用蒸餾法沒法分離。
祝好！
Ⅶ 乙酸乙酯中混有少量乙酸能否用蒸餾的方法分離
不能，溫度不易控制，應將蒸汽通入飽和
碳酸鈉
溶液
Ⅷ 將乙酸乙酯從飽和碳酸鈉中分離出來為什麼不能用蒸餾法
乙酸乙酯不溶於飽和碳酸鈉溶液，乙酸的酸性比碳酸強，能與碳酸鈉反應生成二氧化碳而被吸收，然後分液可得到純凈的乙酸乙酯。
選擇分離與提純方法應遵循的原則
①不增：指不能引入新的雜質。
②不減：指應盡可能減少被分離與提純的物質的損失。
③易分離：指如果使用試劑除去雜質時，要求反應後的產物跟被提純的物質容易分離。
④易復原：指分離物或被提純的物質都要容易復原。
Ⅸ 通過直接蒸餾乙酸乙酯和乙酸 可分離得到純的乙酸乙酯 這句話對嗎 為什麼
第一來:它們都有揮發性。自 第二:它們沸點差別不大。所以不能
最簡單的辦法是蒸餾，二者沸點差挺多，蒸餾可以直接分離；
其次是加水，乙酸乙酯不溶於水會分層，在水相上層，乙酸溶於水在水相，分液可分離；但是又還要把乙酸從水相分離出來，結果還是需要做蒸餾。。。
第三種方法加飽和碳酸鈉水溶液（也可選擇碳酸氫鈉、氫氧化鈉），乙酸變成乙酸鈉溶於水，乙酸乙酯不溶，分層可以分離。
Ⅹ 乙酸乙酯和乙酸能用蒸餾分離嗎除了加碳酸鈉進行分離還有其他方法嗎
能，還可以用碳酸氫鈉，氫氧化鈉