❶ 貝諾酯是由撲熱息痛、阿司匹林經化學法拼合制備的解熱鎮痛抗炎葯,其合成如下(反應條件略去):(1)撲
(1)撲熱息痛含有8個C、9個H、2個O和1個N原子,則分子式為C8H902N,故答案為:C8H902N;
(2)A.生成貝諾酯的反應為酯化反應,也為取代反應,故A正確;
B.撲熱息痛中含有酚羥基,遇氯化鐵溶液顯紫色,則FeCl3溶液可區別阿司匹林和撲熱息痛,故B正確;
C.貝若脂屬於酯類物質,不溶於水,則常溫下貝若脂在水中的溶解度小於撲熱息痛,故C正確;
D.貝諾酯中不含羧基,不是氨基酸,故D錯誤.
故答案為:ABC;
(3)阿司匹林含有苯環,可與氫氣發生加成反應,則1mol阿司匹林最多可跟3mol氫氣發生加成反應,故答案為:3;
(4)阿司匹林中含有羧基和酯基,都可與氫氧化鈉反應,反應的方程式為.
❷ 解熱鎮痛葯貝諾酯合成原理是什麼
貝諾酯水解後是解熱鎮痛葯阿司匹林(乙醯水楊酸)和撲熱息痛(對乙醯氨基酚)。
貝諾酯就是阿司匹林的羧基與撲熱息痛的羥基酯化反應得到的。
❸ 貝諾酯是由撲熱息痛、阿司匹林經化學法拼合制備的解熱鎮痛抗炎葯,其合成如下(反應條件略去):(1)下
(1)A、生成貝諾酯為-COOH和-OH的酯化反應,屬於取代反應,故A正確;
B、阿司匹林中含-COOH,而撲熱息痛含酚-OH,具有苯酚的性質,遇氯化鐵發生顯色反應,則FeCl3溶液可區別阿司匹林和撲熱息痛,故B正確;
C、阿司匹林含O元素,不屬於芳香烴,故C錯誤;
D.貝諾酯中不含氨基和羧基,則不屬於氨基酸,故D錯誤;
故答案為:AB;
(2)阿司匹林中只有苯環與氫氣發生加成反應,1mol阿司匹林最多可跟3mol的H2反應,故答案為:3;
(3)阿司匹林中-COOH、-COOC-及水解生成的酚-OH均與NaOH反應,該反應為.
❹ 貝諾酯是由誰最先研發的
1893年,拜耳(Bayer)公司德國分行的化學師發明了一條實際可行的合成乙醯水楊酸的路線。 然後經過改進製作了貝諾酯
❺ 貝諾酯片是什麼葯
貝諾酯片為對乙醯氨基酚與阿司匹林的酯化物。屬非甾體類抗炎解熱鎮痛葯,具解熱、鎮痛及抗炎作用,其作用機制基本同阿司匹林及對乙醯氨基酚主要通過抑制前列腺素的合成而產生鎮痛抗炎和解熱作用。作用時間較阿司匹林及對乙醯氨基酚長
簡介 拼音名:Beinuo Pian
英文名:Benorilate Tablets 結構式: 分子式:C17H15NO5 分子量:313.31。 類別:同貝諾酯。 規格:(1) 0.2g (2) 0.5g 貯藏:遮光,密封保存。 成分及化學名 本品含貝諾酯(C17H15NO5)應為標示量的95.0%~105.0 %。 化學名稱為:4羥基乙醯苯胺的乙醯水楊酸酯。 性狀 本品為白色片。 作用類別 本品為解熱鎮痛類非處方葯葯品。
實驗室鑒定
鑒別 取本品的細粉適量,照貝諾酯項下的鑒別(1)、(2)項試驗,應顯相同的反應。 檢查 溶出度取本品,照溶出度測定法,以1%十二烷基硫酸鈉溶液1000ml為溶劑,轉速為每分鍾90轉,依法操作,經45分鍾時,取溶液10ml,濾過,精密量取續濾液1ml,加水稀釋至50ml,搖勻,作為供試品溶液;另取貝諾酯對照品20mg,精密稱定,加無水乙醇溶解,並稀釋至50ml,搖勻,取1ml,加0. 025%十二烷基硫酸鈉溶液稀釋至50ml,作為對照品溶液。取上述兩種溶液,照分光光度法,在240nm的波長處分別測定吸收度,計算出每片的溶出量。限度為標示量的65%,應符合規定。其他應符合片劑項下有關的各項規定。 含量測定 取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當於貝諾酯15mg),置100ml 量瓶中,加無水乙醇適量,振搖,微溫,使貝諾酯溶解後,放冷,加無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml ,置100ml 量瓶中,加無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,照分光光度法,在240nm 的波長處測定吸收度,按C17H15NO5 的吸收系數(E1% 1cm)為745 計算,即得。
測定方法
方法名稱: 貝諾酯片—貝諾酯的測定—分光光度法 應用范圍: 本方法採用分光光度法測定貝諾酯片中貝諾酯的含量。 本方法適用於貝諾酯片。 方法原理: 供試品研細後,加無水乙醇溶解並定量稀釋製成供試液,置紫外可見分光光度計,於240nm波長處測定吸收度,計算出其含量。 試劑: 無水乙醇 儀器設備: 紫外可見分光光度計 試樣制備: 1. 供試品溶液的制備 取供試品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當於貝諾酯15mg),置100mL量瓶中,加無水乙醇適量,振搖,微溫,使貝諾酯溶解後,放冷,加無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5mL,置100mL量瓶中,加無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,即得供試品溶液。 註:「精密稱取」系指稱取重量應准確至稱取重量的千分之一。「精密量取」系指量取體積的准確度應符合國家標准中對該體積移液管的精度要求。 操作步驟: 取供試品溶液照紫外分光光度法,於波長240nm處測定吸收度,按C17H15NO5的吸收系數(E1%1cm)為745計算,即得。 註:分光光度法應以配製供試品的同批溶劑為對照,採用1cm的石英吸收池。以吸收度最大的波長作為測定波長,一般供試品的吸收度讀數,以在0.3-0.7之間的誤差較小。儀器的狹縫波帶寬度應小於供試品吸收帶的半寬度,否則測得的吸收度偏低。狹縫寬度的選擇,應以減少狹縫寬度時供試品的吸收度不再增加為准。由於吸收池和溶劑本身可能有空白吸收,因此測定供試品的吸收度後應減去空白讀數,再計算含量。
葯理毒理
試驗結果 急性毒性試驗結果:大鼠經口LD50為10000mg/Kg,腹腔注射LD50為1830mg/Kg;小鼠經口LD50為2000mg/Kg,腹腔注射LD50為1255mg/Kg。 介紹 本品為阿司匹林與對乙醯氨基酚以酯鍵結合的中性化合物。有解熱鎮痛作用,不良反應較阿司匹林小,患者易於耐受,口服後在胃腸道不被水解,在腸內吸收並迅速在血中達到有效濃度,特點是很少引起胃腸出血。
葯物動力學
口服後以原形吸收,吸收後很快代謝成為水楊酸和對乙醯氨基酚。原形葯的T1/2約為l小時。進一步在肝中代謝,主要以水楊酸及對乙醯氨基酚的代謝產物自尿中排出,極小量從糞便排出。水楊酸的T1/22~3小時,對乙醯氨基酚T1/21~4小時。
適應症
用於發熱、頭痛、神經痛、牙痛及手術後輕中度疼痛等。用於普通感冒或流行性感冒引起的發熱,也用於緩解輕至中度疼痛如頭痛、關節痛、偏頭痛、牙痛、肌肉痛、神經痛、痛經。
編輯本段用法用量
口服成人常用量:一次0.5~1.0g,一日3~4次,療程不超過10天。老年人用葯一日不超過2.6g,療程不超過5天。
不良反應
(1)胃腸道反應較輕,可有惡心、燒心、消化不良及便秘,也有報道引起腹瀉者。 (2)可引起皮疹。 (3)可引起嗜睡、頭暈及定向障礙等神經精神症狀。 (4)在小兒急性發熱性疾病,尤其是流感及水痘患兒有引起瑞氏綜合征(Reye)的危險。中國尚不多見。 (5)長期用葯可影響肝功能,並有引起肝細胞壞死的報道。 (6)長期應用有可能引起鎮痛葯性腎病。
禁忌
肝腎功能不全,阿司匹林對乙醯氨基酚過敏者以及其他非甾體抗炎葯引起過哮喘、鼻炎及鼻息肉綜合征者禁用.對其他解熱鎮痛葯(如阿司匹林)過敏者禁用,嚴重肝腎功能不全患者禁用。
注意事項
1.本品為對症治療葯,用於解熱連續使用不超過3天,用於止痛不超過5天,症狀未緩解請咨詢醫師或葯師。 2.不能同時服用其他含有解熱鎮痛葯的葯品(如某些復方抗感冒葯)。 3.服用本品期間不得飲酒或含有酒精的飲料。 4.兒童、孕婦及哺乳期婦女應在醫師指導下使用。 5.肝腎功能不全及有嚴重胃、腸潰瘍病史者慎用。 6.如服用過量或出現嚴重不良反應,應立即就醫。 7.對本品過敏者禁用,過敏體質者慎用。 8.本品性狀發生改變時禁止使用。 9.請將本品放在兒童不能接觸的地方。 10.兒童必須在成人監護下使用。 11.如正在使用其他葯品,使用本品前請咨詢醫師或葯師。 12.交叉過敏:對阿司匹林過敏者或其他非甾抗炎葯過敏者對本品也過敏。 13本品僅為對症葯物,因此在服本品3天後仍發熱或服本品10天後仍疼痛者,必須就醫檢查。 14必須在醫生醫囑下方能作為抗風濕葯物較長期應用。
特殊患者用葯
孕婦及哺乳期婦女用葯:尚不明確。 老年患者用葯: 老年人應用本品時,療程不宜長於5天,以防腎臟受損。 葯物相互作用: 尚不明確。 葯物過量:用量過大時,有些患者可發生耳鳴或耳聾。
葯物相互作用
1.本品不應與口服抗凝葯(如華法林和肝素)同時使用。 2.如與其他葯物同時使用可能會發生葯物相互作用,詳情請咨詢醫師或葯師
❻ 貝諾酯的合成實驗報告產率計算
貝諾酯的合成實驗報告產率計算:5.5*0.9=4.95g。
理論產量:由於乙醇的物質的量是28*0.95*0.79/46.07=0.4561摩爾。
醋酸的物質的量是30*1.05/60.05=0.5246摩爾。
理論產量用乙醇的量就是0.4561摩爾。
就是0.4561*88.11=40.19g。
產率:4.95/40.19=12.32%。
葯理作用
本葯為對乙醯氨基酚與阿司匹林的酯化物,具有解熱,鎮痛及抗炎作用,其作用機制基本與阿司匹林及對乙醯氨基酚相同。療效與阿司匹林相似,不良反應比阿司匹林少。特點是較少引起胃腸道出血,患者易於耐受,作用時間比阿司匹林或對乙醯氨基酚長。國外資料認為,本葯不比其他非甾體抗炎葯更優越,且不良反應可能超過它的好處。
以上內容參考:網路-貝諾酯
❼ 貝諾酯的制備過程為什麼要控制PH在13.5以上
整個反應都要在鹼性條件下進行,PH要是在10以上,反應式,是要先將撲熱息痛變成鈉鹽在和第一步的產物乙醯水楊醯氯反應的,而且在加完第一步的反應產物後的反應過程中,要不斷測PH,並准備氫氧化鈉溶液不斷調PH的