❶ 1)將貯藏的馬鈴薯(塊莖)放入蒸餾水中,水分通過 1 的方式進入馬鈴薯細胞,引起
Ⅰ（1）將貯藏的馬鈴薯（塊莖）放入蒸餾水中，水分通過自由擴散的方式進入馬鈴薯細胞，引起馬鈴薯鮮重增加．隨著蒸餾水處理時間延長，該馬鈴薯鮮重不再增加，此時，馬鈴薯細胞的細胞液濃度比處理前的低，馬鈴薯細胞的滲透壓比處理前的低．
（2）死的植物細胞不會發生質壁分離，故將高溫殺死的馬鈴薯細胞放入高濃度的NaCl溶液中，不會發生質壁分離現象．
（3）還原糖與斐林試劑水浴加熱的條件下產生磚紅色沉澱，將發芽的馬鈴薯製成勻漿，使其與斐林試劑發生作用，生成磚紅色沉澱，說明該馬鈴薯勻漿中含有還原糖．
Ⅱ觀察植物細胞有絲分裂實驗中，解離洋蔥根尖細胞用的是解離液，即鹽酸酒精混合液，其作用是使組織中的細胞相互分離開來；染色體易被鹼性染料染成深色，常用的鹼性染料有1%龍膽紫溶液或醋酸洋紅液．
故答案為：
Ⅰ（1）自由擴散 低
（2）不會
（3）還原糖
Ⅱ使組織中的細胞相互分離開來 鹼 染色體
❷ DNA提取試劑盒的使用方法
以下是BIODAI離心法提取，需自行准備的材料：無水乙醇、生理鹽水、1M NaOH、無RNA酶1.5mL離心管。
1. 取出析出液和洗滌液，按以下操作：
a) 析出液：4.5mL加入25.5mL無水乙醇；9mL加入51mL無水乙醇。
b) 洗滌液：9mL加入21mL無水乙醇；18mL加入42mL無水乙醇。
c) 配製好的析出液如出現沉澱，可在37溶解，搖勻後使用。
2.樣本處理：a) 拭子：向無RNA酶的1.5mL離心管中加入800μL生理鹽水，將拭子收集的樣本置於生理鹽水中，涮洗20秒，使細胞完全脫落，貼離心管壁擠干拭子上的液體，12,000 rpm 離心5 min，棄700μL上清，剩餘100μL上清，充分振盪混勻。
b) 痰液：向收集的痰液中加入4倍體積1M NaOH，室溫放置30分鍾，每10分鍾振盪混勻一次，12,000 rpm離心5 min，棄上清，加入0.5mL生理鹽水，混勻，12,000 rpm離心5 min，棄400 μL上清，剩餘100μL上清，充分振盪混勻。
3.加入200μL 裂解液和20μL 消化液，振盪混勻，56水浴10 分鍾。
4.加入500μL析出液，輕輕顛倒混勻，如有半透明懸浮物，不影響RNA的提取與後續實驗。
5. 將吸附柱放入收集管內，將上述溶液吸入吸附柱內，靜置2 min，12,000 rpm 4離心1 min，棄收集管內廢液。
6.將吸附柱放回收集管內，加500μL 洗滌液至吸附柱內，12,000 rpm 4離心1 min，棄收集管內廢液。
7. 將吸附柱放回收集管內，12,000 rpm 4離心2 min，離去殘留的洗滌液。
8.取出吸附柱，放入新的1.5 mL 離心管內，加入30-50 μL 洗脫液，靜置3 min，12,000 rpm 4 離心2 min，收集RNA溶液。
9.-70保存，或直接用於下一步實驗。