蒸餾銨示意圖

A. 硫酸亞鐵銨的制備這個實驗中，檢驗產品時，為什麼需要用煮沸過的蒸餾水若用未經煮沸的蒸餾水，對檢驗結

硫酸亞鐵銨中的鐵是Fe2+，容易被O2氧化，所以煮沸是為了除去水中的溶解氧

B. 蒸餾水中有銨離子嗎

一定沒有的...銨離子檢驗是加入鹼性物質,用濕潤的紅色石蕊試紙是否變藍來檢驗...

C. 為什麼鉀鹽和氯化銨同時倒入蒸餾水中蒸餾水的溫度會降低

KNO₃、NH₄NO₃的溶解過程都是吸熱的

D. 蒸餾尿素水溶液時會有銨離子出來嗎

顯鹼性尿素會緩慢水解成碳酸銨碳酸根離子的水解比銨根離子的水解強所以尿素的水溶液顯鹼性從有機物的角度來說尿素分子中的醯胺上的氮原子能吸收氫離子還是顯鹼性

E. 正丁醇和氯化銨及溴化銨反應'然後反應之後蒸餾'分液'分液時許多粗產品撒到了我的書上'這要緊嗎'有毒嗎

都是些常見的有機物，沒什麼大不了的，不放心用乙醇洗洗咯

F. 蒸餾法測定銨鹽中N含量時，能用作吸收液的是：A.硼砂B.HClC. HAc D.NH4Cl

硼砂(Na2B4O7·10H2O)在水中溶解，並發生如下反應：

溶液pH值大於7，呈鹼性，因此不能用於吸收氨氣

G. 為什麼不能用蒸餾的方法分離氯化銨和硫酸鈉

蒸餾是用來分離互溶液體的：
分兩種情況：
（1）如果是固體氯化銨和硫酸鈉，直接升華法
（2）如果是溶液：冷卻結晶+蒸發結晶+溶解

H. 採用蒸餾法測銨鹽的含量時，蒸餾出的氨氣可用硼酸吸收，問能否用HAc溶液代替硼酸作為吸收液為什麼

採用來蒸餾法測定銨鹽自的含量時，蒸餾出來的 NH3 導入近飽和的 H3BO3 溶液吸收， 然後用標准 HCl 溶液滴定。
問：能否用 HAc 溶液代替 H3BO3 作為吸收液?為什麼?
答：不能。因為 HAc 吸收了 NH3 後生成 NH4Ac，而 Ac-的鹼性極弱，不滿足准確滴定 的條件。

I. 農用氯化銨含氮量測定適合用蒸餾後滴定法嗎

酸式滴定管

（1）儀器：錐形瓶、 滴定管{

鹼式滴定管

滴定管的構造：酸式滴定管和鹼式滴定管的構造如下圖所示。

①酸式滴定管：下端帶有玻璃活塞。用於盛裝酸性液體。

②鹼式滴定管：下端是由橡皮管和玻璃球組成的閥。用於盛裝鹼性液體。

鐵架台

（2）使用方法：

①使用前先檢查滴定管是否漏水，活塞不漏水且轉動靈活方可使用。

②儀器洗滌：

酸式滴定管：洗滌液洗、水洗、蒸餾水洗、再用 所盛酸液 潤洗；

鹼式滴定管：洗滌液洗、水洗、蒸餾水洗、再用 所盛鹼液 潤洗；

錐 形 瓶：水洗、蒸餾水洗。（不能用所盛溶液洗）

③ 取反應溶液：使液面在位於0以上2～3cm處，並講滴定管固定在鐵架台上。

④ 調節起始讀數：在滴定管下放一燒杯，調節活塞，是滴定管尖嘴部分充滿溶液，並使液面處於0或0以下某一位置，准確讀數，並記錄。

※若酸式滴定管尖嘴部分有氣泡，應快速放液以趕走氣泡；若鹼式滴定管尖嘴部分有氣泡，可按圖3—12的方法排除氣泡。

【圖3—13】除去鹼式滴定管膠管氣泡的方法

⑤放出反應液：根據需要從滴定管逐滴放出一定量液體。

（二）實驗步驟：

【例題】用0.1032mol·L－1 標准HCl溶液滴定未知濃度的NaOH溶液。通過實驗測定待測溶液中NaOH的物質的量濃度。

1.儀器的洗滌：

將滴定需用的酸式滴定管、鹼式滴定管、和錐形瓶均洗滌干凈，並用蒸餾水洗2～3次。滴定管再用少量要盛的溶液潤洗2～3次，備用。

2.滴定的操作

（1）向酸式滴定管中注入標准鹽酸，使尖嘴部分充滿溶液且無氣泡後，調整管內液面，使其保持在「0」或「0」以下的某一刻度，記錄起始讀數（為初讀數）。

（2）按同樣操作向鹼式滴定管中注入待測NaOH溶液，記錄起始讀數。

（3）從鹼式滴定管中放出25.00mL待測NaOH於錐形瓶中，並加入少量適當的酸鹼指示劑(例如2～3滴無色酚酞試液)，振盪、搖勻，溶液變紅色。

（4）滴定：在錐形瓶下墊一白紙。左手操縱滴定管，逐滴放液。右手不斷振盪錐形瓶，眼睛注視錐形瓶內溶液顏色的變化，餘光觀察滴液速度。

（5）確定滴定終點：當加入最後1滴鹽酸時溶液由粉紅色變無色（若以酚酞為指示劑用NaOH溶液滴定鹽酸時，出現粉紅色並在半分鍾內紅色不褪）即達滴定終點。滴定後觀測、記錄滴定管液面的刻度讀數（為終讀數）。

（6）把錐形瓶里的溶液倒掉，用蒸餾水洗滌干凈。按上述操作重復三次並做好記錄。