蒸餾時溫度計水銀球的位置錯誤後果

『壹』 用蒸餾法測沸點時，溫度計水銀球的位置過高或過低，將會有什麼誤差

水銀球偏高或偏低會引起蒸餾產品不純.。

加熱浴溫度比蒸餾液體沸點高出的越多，蒸餾速度越快。但是，加熱浴的溫度也不能過高，否則會導致蒸餾瓶和冷凝器上部的蒸汽壓超過大氣壓，有可能產生事故，特別是在蒸餾低沸點物質時尤其需注意。

一般地，加熱浴的溫度不能比蒸餾物質的沸點高出30oC。整個蒸餾過程要隨時添加浴液，以保持浴液液面超過瓶中的液面至少一公分。

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進行蒸餾前，至少要准備兩個接收瓶。因為在達到預期物質的沸點之前，帶有沸點較低的液體先蒸出。這部分餾液稱為「前餾分」或「餾頭」。

前餾分蒸完，溫度趨於穩定後，蒸出的就是較純的物質，這時應更換一個潔凈乾燥的接受瓶接受，記下這部分液體開始餾出時和最後一滴時溫度計的讀數，即是該餾分的沸程（沸點范圍）。

一般液體中或多或少含有一些高沸點雜質，在所需要的餾分蒸完後，若再繼續升高加熱溫度，溫度計的讀數會顯著升高，若維持原來的加熱強度，就不會有餾液蒸出，溫度會下降。這時就應停止蒸餾。

『貳』 分餾時，溫度計水銀球的位置，對溫度測量有什麼影響

水銀球是用來測定分流溫度的，要保證餾分餾出到達支管口仍為氣態，這樣就需內要把溫度計的容水銀球置於支管口的位置處了，保證溫度不低於50℃。

如果插低一點，測得的溫度為所需溫度，實際上比所需溫度低，得到的餾分偏少且可能不純。

分餾實際上是多次蒸餾，它更適合於分離提純沸點相差不大的液體有機混合物。如煤焦油的分餾；石油的分餾。

當物質的沸點十分接近時，約相差25度，則無法使用簡單蒸餾法，可改用分餾法。分餾柱的小柱可提供一個大表面積與蒸氣凝結。

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用分餾柱進行分餾，被分餾的溶劑在蒸餾瓶中沸騰後，蒸氣從圓底燒瓶蒸發進入分餾柱，在分餾柱中部分冷凝成液體。

此液體中由於低沸點成分的含量較多，因此其沸點也就比蒸餾瓶中的液體溫度低。當蒸餾瓶中的另一部分蒸氣上升至分餾柱中時，便和這些已經冷凝的液體進行熱交換，使它重新沸騰。

而上升的蒸氣本身則部分地被冷凝，因此，又產生了一次新的液體-蒸氣平衡，結果在蒸氣中的低沸點成分又有所增加。

『叄』 用蒸餾法測沸點時，溫度計水銀球的位置過高或過低，將會有什麼誤差

摘要 在普通蒸餾過程中溫度計的水銀球的上部要與蒸餾支管的下部在同一水平上，這樣溫度計的水銀球就恰好被蒸餾物質的蒸氣包裹，溫度計顯示的溫度就是蒸氣的准確溫度，也就是餾出餾分的沸點如果溫度計過高，溫度計顯示的溫度會較低，低於蒸氣的准確溫度，也就低於餾出餾分的沸點

『肆』 當用常壓蒸餾法測定沸點時,溫度計水銀球的位置不恰當,對測定結果有什麼影響,為什麼

『伍』 蒸餾實驗時溫度計水銀球不放在冷凝管口,如果偏上偏下各有有什麼影響

蒸餾實驗時溫度計水銀球在蒸餾燒瓶支管口處的目的是控溫，沸點較低組專分在此處應屬該是氣態，而沸點較低組分應該未達到沸點而形成液態迴流。
所以偏上會造成某些沸點高於應蒸出組分的雜質也被蒸出
偏下造成應蒸出組分也無法完全蒸出來甚至蒸不出來

『陸』 溫度計水銀球的位置不恰當，對測定結果有什麼影響

溫度計原理是利用溫度升高，水銀膨脹來計量溫度。
若水銀球初始位置不在最下端（這里表徵為0值）的話，那麼假設溫度升高其膨脹值仍然固定，但是其終值讀數就不再是你的體溫讀數了。
舉個例子：體溫計水銀球初始位置在15℃，溫度身高使水銀球膨脹，升高了30℃，那麼其讀數就變成了45℃，但是實際測量溫度確實30℃（使水銀球膨脹的溫度變數）。

『柒』 蒸餾實驗時，溫度計的水銀球應放在蒸餾燒瓶只管口處。哪錯了

對，從而收集的餾分達不到預期，就是有錯，水銀球的位置應當是支管口偏下，太高會導致溫度測試不準確。我們拋開溫度計種類不談
再看看別人怎麼說的。

『捌』 在蒸餾裝置中,溫度計水銀球的位置不符合要求會帶來什麼結果

如果你是測氣體溫度,會導致你蒸餾所得氣體物質不是你所需的,或者分離不完全；如果你是測液體溫度,溫度計碰到器壁,則會使水銀球適應不了驟然變化的溫度而爆裂

『玖』 在蒸餾裝置中，溫度計水銀球的位置不符合要求會帶來什麼結果

如果你是測氣體溫度，會導致你蒸餾所得氣體物質不是你所需的，或者分離不完全；如果你是測液體溫度，溫度計碰到器壁，則會使水銀球適應不了驟然變化的溫度而爆裂