減壓蒸餾壓力的選擇

Ⅰ 怎麼判斷減壓蒸餾完成減壓

減壓蒸餾是分離可提純有機化合物的常用方法之一.它特別適用於那些在常壓蒸餾時未達沸點即已受熱分解,氧化或聚合的物質.液體的沸點是指它的蒸氣壓等於外界壓力時的溫度。

當減壓蒸餾在1.33-3.33kPa(10-25mmHg)進行時，大體上壓力每相差0.133kPa(1mmHg)，沸點約相差1℃。進行減壓蒸餾時，可先據此粗略地估計出相應的沸點。這對具體操作時，選擇合適量程的溫度計與加熱方式都有一定的參考意義。

基本原理：

液體的沸點是指它的蒸氣壓等於外界大氣壓時的溫度。化合物的沸點總是隨外界壓力的不同而變化，某些沸點較高的(200℃以上)的化合物在常壓下蒸餾時，由於溫度的升高，未達到沸點時往往發生分解、氧化或聚合等現象。

許多有機化合物的沸點在壓力降低到1.3-2.0kPa(10-15mmHg)時，可以比其常壓下沸點降低80℃-100℃。因此，減壓蒸餾對於分離或提純沸點較高或性質不太穩定的液態有機化合物具有特別重要的意義。

以上內容參考：網路-蒸餾

Ⅱ 減壓蒸餾如何把壓力控制在一定的真空度

抽真空啊！有射水抽氣器、射汽抽氣器、水環真空泵等方式。

Ⅲ 減壓蒸餾乙醇，壓力是多少

最好是使用0.1MPa的壓強（參考有機化學），可能本人記性略差，此處建議去化學吧尋找良方，雖然目前化吧長老被被關小黑屋做科研去了，但是其他人亦可以與你一一解答

Ⅳ 減壓蒸餾時,熱浴選擇的原則是什麼

原則是物質的沸點與壓力有關.
用熱浴的好處是加熱均勻,可防止暴沸,如果直接用火加熱的話,情況正好相反..
祝好!
有問題可以追問或者直接聯系我.

Ⅳ 減壓蒸餾u型壓力怎麼調

你說的幾個壓力好像測不了,圖中的壓差計是測負壓的.你把水銀灌進去,不要留氣內泡.出口接你要測壓力的容地方.開啟閥門.水銀柱之間就會有高度差.這個差值就是你要測的壓力.高度差10mm說明壓力是10mm水銀汞柱.

Ⅵ 各位大俠請幫幫忙，是關於減壓蒸餾中減壓計的壓力問題！

204mmH2O

Ⅶ 請問減壓蒸餾用壓力計是什麼樣的

真空表或負壓計，一般的儀器商店都有買

Ⅷ 小白求助，關於減壓蒸餾的壓力換算

儀器安裝好後，先檢查系統是否漏氣，方法是：關閉毛細管，減壓至壓力穩專定後，夾住連接屬系統的橡皮管，觀察壓力計水銀柱有否變化，無變化說明不漏氣，有變化即表示漏氣。為使系統密閉性好，磨口儀器的所有介面部分都必須用真空油脂潤塗好，檢查儀器不漏氣後，加入待蒸的液體，量不要超過蒸餾瓶的一半，關好安全瓶上的活塞，開動油泵，調節毛細管導入的空氣量，以能冒出一連串小氣泡為宜。當壓力穩定後，開始加熱。液體沸騰後，應注意控制溫度，並觀察沸點變化情況。待沸點穩定時，轉動多尾接液管接受餾分，蒸餾速度以0.5～1滴/S為宜.蒸餾完畢,除去熱源,慢慢旋開夾在毛細管上的橡皮管的螺旋夾,待蒸餾瓶稍冷後再慢慢開啟安全瓶上的活塞,平衡內外壓力,(若開得太快,水銀柱很快上升,有沖破測壓計的可能),然後才關閉抽氣泵。

Ⅸ 減壓蒸餾時.說明如何讀出減壓系統內壓力.並畫出其圖

這應該是儀器題，看圖：

規范的表達不好說，關鍵是要說明原理，即讀數實際表示的是內外的壓力差，需要折算成實際的絕對壓力，這是關鍵