復合肥定氮蒸餾裝置

㈠ 生產復合肥的設備都有哪些具體點的

生產復合肥的生產設備氨站(貯槽、液氨汽化器、氣氨穩壓罐)
酸貯槽
原料粉碎設備
配料計量設備
混合化學反應設備
造粒設備
乾燥設備
冷卻設備（包裝前物料溫度≤50℃）
乾燥機進出口風溫度、壓力測定儀
成品篩分設備
從配料計量到產品包裝形成連續的機械化生產線
成品包裝設備
成品包裝計量設備
除塵凈化設備
原料庫≥500m2
成品庫≥1000m2
生產檢驗測量設備
分析天平（萬分之一、計量合格）
托盤天平（分度值為0.5g）
電熱乾燥箱（計量合格）
定氮蒸餾裝置
恆溫振盪水浴鍋
卡式水分測定儀或真空乾燥箱（計量合格）
真空泵
試驗篩（鑒定合格）
玻璃乾燥器
50mL滴定管（計量合格）
通風櫥
樣品縮分器
取樣器
樣品粉碎機
其它各種玻璃儀器
針對特殊添加劑所必需的檢控儀器
一般檢驗設備都是企業打算辦理生產許可證了才會打算去購買的我是協助辦理生產許可證的有哦問題聯系我吧名字就是我手機號

㈡ 凱氏定氮法在蒸餾時為什麼吸收液一直未變成藍綠色

溴甲酚綠-甲基紅混合指示劑在鹼性溶液中呈綠色、藍綠色。沒變色說明吸收液版中氨的量不夠，有可能的原因權:蒸餾時加入的NaOH量不夠；漏斗下端未保持液封，有氨逸出；微量凱氏定氮蒸餾裝置的密封性不好；消化時加入的硫酸鉀過多，使消化體系溫度過高，引起已生成的銨鹽發生熱分解而造成氨損失。

㈢ 復合肥蒸氮的冷凝管怎麼用

復合但征服零的冷凝管，嗯，這個冷凝管使用條件的話比較苛刻，具體的情況要根據具體的情況來分，嗯，如果你實在是必須要使用這種話，我覺得你可以去找一下技術人員。

㈣ 半微量定氮蒸餾器由哪幾個部件組成

實沸點蒸餾儀、重油釜式蒸餾儀、快速蒸餾儀、釜式精密蒸餾儀、連續精密蒸餾儀、蒸餾式脫水儀、常減壓餾程測定儀及50至200升以上大型蒸餾裝置等

㈤ 求氨氮蒸餾裝置圖

本標准參照採用國際標准ISO5663-1984《水質——凱氏氮的測定——硒催化礦化法》。

1主題內容與適用范圍

1.1主題內容本標准規定了以凱氏(Kjeldahl)法測定氮含量的方法。它包括了氨氮和在此條件下能被轉化為銨鹽的有機氨化合物。此類有機氮化合物主要是指蛋白質、月示、腖、氨基酸、核酸、尿素及其他合成的氮為負三價態的有機氮化合物。它不包括疊氮化合物、連氮、偶氮、腙、硝酸鹽、亞硝基、硝基、亞硝酸鹽、腈、肟和半卡巴腙類的含氮化合物。

1.2適用范圍

本標准適用於測定工業廢水、湖泊、水庫和其他受污染水體中的凱氏氮。

1.3測定范圍

凱氏氮含量較低時，分取較多試樣，經消解和蒸餾，最後以光度法測定氨。含量較高時，分取較少試樣，最後以酸滴定法測定氨。

1.4最低檢出濃度

試料體積為50mL時，使用光程長度為10mm比色皿，最低檢出濃度為0.2mg／L。

2原理

水中加入硫酸並加熱消解，使有機物中的胺基氮轉變為硫酸氫銨，游離氨和銨鹽也轉為硫酸氫銨。消解時加入適量硫酸鉀提高沸騰溫度，以增加消解速率，並以汞鹽為催化劑，以縮短消解時間。消解後液體，使成鹼性並蒸餾出氨，吸收於硼酸溶液中。然後以滴定法或光度法測定氨含量。汞鹽在消解時形成汞銨絡合物，因此，在鹼性蒸餾時；應同時加入適量硫代硫酸鈉，使絡合物分解。

3試劑

本標准所用試劑除另有說明外，均為分析純試劑。實驗用水均為無氨水。

3.1無氨水制備

3.1.1離子交換法：將蒸餾水通過一個強酸性陽離子交換樹脂(氫型)柱，流出液收集在帶有磨口玻塞的玻璃瓶中，密塞保存。

3.1.2蒸餾法：於1L蒸餾水中，加入0.1mL濃硫酸，並在全玻璃蒸餾器中重蒸餾，棄去50mL初餾液，然後集取約800mL餾出液於具磨口玻塞的玻璃瓶中，密塞保存。

3.2硫酸，P20＝1.84g／mL。

3.3硫酸鉀(K2SO4)。

3.4硫酸汞溶液：稱取2g紅色氧化汞(HgO)或2.74g硫酸汞(HgSO4)，溶於40mL(1＋5)硫酸溶液中。

3.5硫代硫酸鈉一氫氧化鈉溶液：稱取500g氫氧化鈉溶於水，另稱取25g硫代硫酸鈉(Na2S2O3·5H2O)溶於上述溶液中，稀釋至1L，貯於聚乙烯瓶中。

3.6硼酸溶液：稱取20g硼酸(H3BO3)溶於水，稀釋至1L。

3.7硫酸標准溶液，c(1/2H2SO4)＝0.02mo1／L：分取11mL(1＋19)硫酸，用水稀釋至1L。按下述操作進行標定。

稱取經180℃乾燥2h的基準試劑級碳酸鈉(Na2CO3)約0.5g(稱准至0.0001g)，溶於新煮沸放冷的水中，移入500mL容量瓶內，稀釋至標線。

移取上述25.00mL碳酸鈉溶液於150mL錐形瓶中，加25mL新煮沸放冷的水，加1滴甲基橙指示液(0.5g／L)，用硫酸標准溶液滴定至淡橙紅色止，記錄用量。

計算：

C=m*1000825/(V*53*250)

式中：c——硫酸標准溶液濃度，mo1／L；

m——稱取碳酸鈉質量，g；

V——硫酸標准溶液滴定消耗體積，mL；

53——碳酸鈉(1/2H2SO3)摩爾質量。

3.8甲基紅-亞甲藍混合指示液：稱取200mg甲基紅溶於100mL95％乙醇。稱取100mg亞甲藍溶於50mL95％乙醇。以兩份甲基紅溶液與一份亞甲藍溶液混合後供用。每月配製。

4儀器

4.1凱氏定氮蒸餾裝置

參見下圖。

㈥ 復合肥中氮磷鉀含量分析

我最近在做氨氮和磷 不過我是用分光光度法測定的 氨氮是納氏試劑比色法 磷是鉬氨酸分光光度法 具體的步驟：納氏試劑比色法
1 原理
碘化汞和碘化鉀的鹼性溶液與氨反映生成淡紅棕色膠態化合物,其色度與氨氮含量成正比,通常可在波長410～425nm范圍內測其吸光度,計算其含量.
本法最低檢出濃度為0.025mg/L(光度法),測定上限為2mg/L.採用目視比色法,最低檢出濃度為0.02mg/L.水樣做適當的預處理後,本法可用於地面水,地下水,工業廢水和生活污水中氨氮的測定.
2 儀器
2.1 帶氮球的定氮蒸餾裝置:500mL凱氏燒瓶,氮球,直形冷凝管和導管.
2.2 分光光度計
2.3 pH計
3 試劑
配製試劑用水均應為無氨水
3.1 無氨水可選用下列方法之一進行制備:
3.1.1 蒸餾法:每升蒸餾水中加0.1mL硫酸,在全玻璃蒸餾器中重蒸餾,棄去50mL初餾液,按取其餘餾出液於具塞磨口的玻璃瓶中,密塞保存.
3.1.2 離子交換法:使蒸餾水通過強酸型陽離子交換樹脂柱.
3.2 1mol/L鹽酸溶液.
3.3 1mol/L氫氧化納溶液.
3.4 輕質氧化鎂(MgO):將氧化鎂在500℃下加熱,以出去碳酸鹽.
3.5 0.05%溴百里酚藍指示液:pH 6.0～7.6.
3.6 防沫劑,如石蠟碎片.
3.7 吸收液:
3.7.1 硼酸溶液:稱取20g硼酸溶於水,稀釋至1L.
3.7.2 0.01mol/L硫酸溶液.
3.8 納氏試劑:可選擇下列方法之一制備:
3.8.1 稱取20g碘化鉀溶於約100mL水中,邊攪拌邊分次少量加入二氯化汞(HgCl2)結晶粉末(約10g),至出現朱紅色沉澱不易溶解時,改寫滴加飽和二氯化汞（HgCl2）溶液,並充分攪拌,當出現微量朱紅色沉澱不再溶解時,停止滴加二氯化汞溶液.
另稱取60g氫氧化鉀溶於水,並稀釋至250mL,冷卻至室溫後,將上述溶液（3.8.1）徐徐注入氫氧化鉀溶液中,用水稀釋至400mL,混勻.靜置過夜將上清液移入聚乙烯瓶中,密塞保存.
3.8.2 稱取16g氫氧化納,溶於50mL水中,充分冷卻至室溫.
另稱取7g碘化鉀和碘化汞(HgI2)溶於水,然後將此溶液在攪拌下徐徐注入氫氧化納溶液中,用水稀釋至100mL,貯於聚乙烯瓶中,密塞保存.
3.9 酒石酸鉀納溶液:稱取50g酒石酸鉀納KNaC4H4O6•4H2O)溶於100mL水中,加熱煮沸以除去氨,放冷,定容至100ml.
3.10 銨標准貯備溶液:稱取3.819g經100℃乾燥過的優級純氯化銨(NH4Cl)溶於水中,移入1000mL容量瓶中,稀釋至標線.此溶液每毫升含1.00mg氨氮.
3.11 銨標准使用溶液:移取5.00mL銨標准貯備液於500mL容量瓶中,用水稀釋至標線.此溶液每毫升含0.010mg氨氮.
4 測定步驟
4.1 水樣預處理:取250mL水樣(如氨氮含量較高,可取適量並加水至250mL,使氨氮含量不超過2.5mg),移入凱氏燒瓶中,家數滴溴百里酚藍指示液,用氫氧化納溶液或鹽酸溶液調節至pH=7左右.加入0.25g輕質氧化鎂和數粒玻璃珠,立即連接氮球和冷凝管,導管下端插入吸收液液面下.加熱蒸餾,至餾出液達200mL時,停止蒸餾,定容至250mL.
採用酸滴定法或納氏比色法時,以50mL硼酸溶液為吸收液;採用水楊酸-次氯酸鹽比色法時,改用50mL 0.01mol/L硫酸溶液為吸收液.
4.2 標准曲線的繪制:吸取0,0.50,1.00,3.00,7.00和10.0mL銨標准使用液分別於50mL比色管中,加水至標線,加1.0mL酒石酸鉀溶液,混勻.加1.5mL納氏試劑,混勻.放置10min後,在波長420nm處,用光程20mm比色皿,以水為參比,測定吸光度. 由測得的吸光度,減去零濃度空白管的吸光度後,得到校正吸光度,繪制以氨氮含量(mg)對校正吸光度的標准曲線.
4.3 水樣的測定:
4.3.1分取適量經絮凝沉澱預處理後的水樣(使氨氮含量不超過0.1mg),加入50mL比色管中,稀釋至標線,家0.1mL酒石酸鉀納溶液.以下同標准曲線的繪制.
4.3.2 分取適量經蒸餾預處理後的餾出液,加入50mL比色管中,加一定量1mol/L氫氧化納溶液,以中和硼酸,稀釋至標線.加1.5mL納氏試劑,混勻.放置10min後,同標准曲線步驟測量吸光度.
4.4 空白實驗:以無氨水代替水樣,做全程序空白測定.
5 計算
由水樣測得的吸光度減去空白實驗的吸光度後,從標准曲線上查得氨氮量(mg)後,
按下式計算:
氨氮(N,mg/L)=m/V×1000
式中:m——由標准曲線查得的氨氮量,mg;
V——水樣體積,mL.
6 注意事項:
6.1 納氏試劑中碘化汞與碘化鉀的比例,對顯色反應的靈敏度有較大影響.靜置後生成的沉澱應除去.
6.2 濾紙中常含痕量銨鹽,使用時注意用無氨水洗滌.所用玻璃皿應避免實驗室空氣中氨的玷污.

總磷、正磷酸鹽含量的測定——鉬酸銨分光光度法

1 方法提要
在酸性介質中，膦酸鹽和亞膦酸在硫酸和過硫酸銨存在下，加熱，氧化成磷酸。利用鉬酸銨、酒石酸銻鉀和磷酸反應生成銻磷鉬酸配合物，以抗壞血酸還原成「銻磷鉬藍」， 用吸光光度法測定總磷酸鹽（以PO43-計）的含量和正磷酸鹽（以PO43-計）的含量。
2 試劑和材料
2.1 磷酸鹽（以PO43-計）標准儲備溶液：1mL溶液含有0.500mg PO43-。
稱量0.7165g預先在100～105℃乾燥至恆重的磷酸二氫鉀，精確至0.0002g。置於燒杯中，加水溶解，移入1000mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。
2.2 磷酸鹽（以PO43-計）標准溶液：1mL溶液含有0.020mg PO43-。
吸取20.00mL磷酸鹽標准貯備溶液（2.1）於500mL容量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻。
2.3 鉬酸銨溶液：稱量6.0g鉬酸銨溶於約500mL水中，加入0.2g酒石酸銻鉀及83 mL硫酸，冷卻後用水稀釋至1000mL，搖勻，貯存於棕色試劑瓶中，貯存期6個月；
2.4 抗壞血酸溶液：稱量17.6g抗壞血酸溶於約50mL水中，加入0.2g乙二胺四乙酸二鈉及8 mL甲酸，用水稀釋至1000mL，搖勻。貯存於棕色試劑瓶中，貯存期15天；
2.5 硫酸：c（1/2H2SO4）=1mol/L溶液；
2.6 過硫酸銨：24.0g/L溶液，貯存期7天。
3 儀器和設備
一般實驗室用儀器和
3.1 分光光度計：波長范圍400 ～ 800nm；
3.2 可調電爐：800W。
4 分析步驟
4.1 總磷酸鹽（以PO43-計）含量的測定
吸取5.00mL水樣於50mL錐形瓶中，加入1mL硫酸溶液（2.5）、5mL過硫酸銨溶液（2.6）。在電爐上加熱至沸，保持10min以上，至溶液體積為原來的一半(1/2)。取下冷卻至室溫，然後全部移至50 mL比色管中，加入5 mL鉬酸銨溶液（2.3）、3 mL抗壞血酸溶液（2.4），用水稀釋至刻度，搖勻。在25 ～30℃下放置10min，用1cm比色皿在710nm處，以試劑空白為參比，測定其吸光度。
4.2 正磷酸鹽（以PO43-計）含量的測定
吸取10.00mL水樣於50mL比色管中，加入20mL水，5mL鉬酸銨溶（2.3）、3mL抗壞血酸溶液（2.4），用水稀釋至刻度，搖勻。於25 ～30℃下放置10min。用1cm比色皿在710nm處，以試劑空白為參比，測定其吸光度。
4.3 磷酸鹽（以PO43-計）工作曲線的繪制
取7個50mL比色管依次加入0.00、1.00、2.00、3.00、4.00、5.00、6.00 mL磷酸鹽標准溶液（2.2），各加入20mL水、5 mL鉬酸銨溶液（2.3）、3 mL抗壞血酸溶液（2.4），用水稀釋至刻度，搖勻。於25 ～ 30℃下放置10min。用1cm比色皿在710nm處，以試劑空白為參比，測量其吸光度。以磷酸鹽（以PO43-計）的毫克數為橫座標，對應的吸光度為縱座標，繪制工作曲線。
5 分析結果的計算
5.1 水樣中總磷酸鹽含量X（毫克/升），按下式計算：
X ＝ A/Vw * 1000
式中：A——從標准曲線查得的總磷酸鹽的含量，毫克；
Vw——水樣體積，毫升。

5.2 水樣中正磷酸鹽含量X（毫克/升），按下式計算：
X ＝ A/Vw * 1000
式中：A——從標准曲線查得的正磷酸鹽的含量，毫克；
Vw——水樣體積，毫升。
6 允許差
取平行測定結果的算術平均值為測定結果,兩次平行測定結果的絕對差值不大於0.30%。
你可以再看一下其他的資料 鉀不清楚

㈦ 復合肥中總氮的測定蒸餾瓶中加多了硫酸有什麼影響

總氮測量波長在220和275nm 這是紫外光區，不是可見光區，所以能不能看見有顏色沒什麼關系 做總氮的，效果一直不大好，這里有很多原因，無氨水，品純度（一般國產的過硫酸鉀氨氮含量高用不了），消解壓力控制（時間和防氣要嚴格按照要求），儀。
感覺這樣的提問沒有什麼意義
建議，可以自己查閱下資料

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呵呵太巧了。復 我正研究這個制的論文。 我可以給你點資料。如果不夠可以再發給你些我機器里的。 一般採用真空式 海水的蒸發和水蒸氣的冷凝都在高真空度下進行 真空度高則水沸點低，可用動力裝置廢熱 海水淡化裝置真空度皆大於80％，沸點不高於60℃ ...

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一般有專門的定氮儀,也可自行採用煤氣燈+帶冷凝管的三口燒瓶+洗氣瓶+吸收瓶構建.