精細化工自動化控制減壓蒸餾

1. 精細化工中常用的分離提純技術有哪些

精餾 減壓蒸餾 重結晶 冷凍 萃取 大概就這些吧

2. 北京市燕山石化產品簡介

中國大型石油化工聯合企業。位於北京房山區。1967年動工興建。1969年第一期煉油裝置建成投產。後相繼建成一批利用煉油廠中副產品的化工裝置，成為石油化工聯合企業。1992年，有直屬單位31個。職工4.78萬人，其中各類專業技術人員1萬多人。佔地面積36平方千米。固定資產原值 53億元。生產裝置57套。原油加工能力 700萬噸。可提供各類油品 450萬噸；高壓聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚脂和順丁橡膠等有機合成材料55萬噸；苯酚、丙酮、乙二醇、間甲酚和烷基苯等有機化工原料100萬噸；化纖地毯年加工能力500萬平方米。產品達102種227個規格。

北京燕山石油化工有限公司位於北京西南房山區，是隸屬於中國石化集團公司的特大型石油化工聯合企業，投產30年來，已累計實現利稅360億元，是由動力事業部、高新技術股份有限公司、環保事業部、建築安裝公司、設計院、聯營開發總公司為主的分公司、全資和控股子公司等二十多家企業組成。主營業務是水、電、蒸汽、氧氮供應、污水處理、污水回用；精細化工產品、建築安裝。擁有一支高素質的安裝、土建施工、檢維修職工隊伍；擁有一個現代化的教育培訓基地；擁有一個管理規范的社區服務體系。
北京燕山石油化工有限公司現擁有石油化工生產裝置88套，輔助裝置71套，可生產158種440個牌號的石油化工產品，原油加工能力為950萬噸/年， 乙烯生產能力為45萬噸/年，是目前中國最大的乙烯生產商之一、 最大的塑料與樹脂生產商、最大的合成橡膠生產商、最大的基本有機化工原料生產商、最大的潤滑脂生產商，也是中國最大的化纖地毯生產商。燕化擁有4個控股子公司（包括一個境外上市公司、一個境內上市公司和兩個國內合資的公司），多個經改制設立的全資子公司，並有一批跨地區、跨行業的參股公司和關聯公司，公司總資產達到203億元。
燕化堅持名牌戰略，以技術進步為先導，以為客戶創造價值為宗旨，以科學管理為保障，以深化改革為動力，全面提高「燕山」品牌的競爭實力，在市場中贏得了較高的知名度和美譽度。有333 項科技成果通過部市級以上鑒定，147項技術在國內外獲得專利權，科研成果的工業化應用率達到60％，擁有了一批達到國內外先進水平的自有技術。公司已有13個企業通過了ISO9000國際標準的認證，燕化三分之一以上的產品獲部級以上優質產品，二分之一產品達到國際先進水平。

中國石油化工股份有限公司北京燕山分公司（以下簡稱「燕山分公司」）坐落於北京市房山區，地處京廣線旁邊，具有十分便利的陸路、鐵路運輸條件。公司於2000年4月25日隨中國石化股份有限公司重組設立，由煉油廠、研究院、物資裝備中心、鐵路運輸部、消防支隊、職業病防治所6個單位構成，主要業務為石油煉制、石油產品的儲運銷售、石油化工技術和催化劑的研究、開發。

燕山分公司是中國特大型燃料-潤滑油-化工原料型綜合性煉油企業之一，擁有30多套生產裝置。主要包括三大系統：

⑴三套常減壓蒸餾裝置能力為850萬噸/年。

⑵燃料油生產裝置。主要包括：三套重油催化裂化裝置，加工能力為400萬噸/年；中壓加氫裂化裝置，設計加工能力為130萬噸/年；寬餾份重整裝置，設計加工能力為60萬噸/年；鉑重整裝置，設計能力為15萬噸/年；天然氣制氫裝置，設計能力為2萬立方米/時；汽油加氫裝置，設計能力22萬噸/年；柴油加氫精製裝置，設計能力為100萬噸/年；氣體分餾裝置，設計加工能力為40萬噸/年。

⑶潤滑油裝置。主要生產裝置包括70萬噸/年丙烷脫瀝青裝置、52萬噸/年酮苯脫蠟裝置、兩套糠醛精製裝置、20萬噸/年潤滑油白土補充精製裝置、6萬噸/年石蠟加氫精製裝置。

燕山分公司每年可向社會提供汽油、柴油、煤油、潤滑油、石蠟等33個品種75個牌號的石油化工產品；其中全精煉石蠟、60號食品蠟、石油甲苯、導熱油等產品獲得國家金獎或銀獎；有27種產品曾獲國家、部、市級優質產品稱號，產品暢銷全國各地，石蠟、甲苯等產品還遠銷歐、美、亞洲的國家和地區，在國內外用戶中享有較高的聲譽。汽油全部實現了高標無鉛化，汽油、柴油質量達到了歐洲Ⅱ號質量標准。銀催化劑產品在美國和歐盟等國家和地區獲得了專利，其性能居世界領先水平。

燕山分公司擁有橡塑新材料合成國家工程研究中心和合成樹脂質量監督檢驗中心兩個國家級技術開發和鑒定機構；擁有一支從事情報調研、實驗室研究、中間實驗、過程式控制制、設備開發以及工業化裝置基礎設計的科研開發隊伍，在石油化工催化劑、基本有機合成、高分子材料合成及應用、精細化工、水質處理、分析測試等領域具備了雄厚的科研開發能力。燕山分公司研究開發的YS系列銀催化劑在國內現有全部環氧乙烷/乙二醇裝置上得到工業應用，占國內市場的85%以上；鋰系橡膠聚合成套技術實現了向國內外的轉讓，水平均居國際先進水平。燕山分公司研究開發的SBS、溶聚丁苯橡膠SSBR、MTBE合成及裂解制異丁烯技術、己烯-1等成套生產技術具備了工業化生產條件，已經或者正在實現工業化產。

燕山分公司堅持走保護環境的可持續發展道路，建立了HSE管理體系，實現了安全、健康、環境一體化管理，強化污染物排放總量控制和全面達標管理，實施清潔生產、污水回用和治理污染源措施，開展資源綜合利用工作，在生產能力不斷擴大、裝置不斷增加的情況下，排放污染物總量逐年下降，實現了經濟效益與社會效益的共同提高。

北京燕山石油化工有限公司，地處北京市房山區，距北京市中心五十公里，與京石高速公路相鄰。北京燕山石油化工有限公司是隸屬中國石化集團公司的特大型石油化工聯合企業，擁有石油化工生產裝置91套，輔助裝置71套，已生產158種440個牌號的石油化工產品，原油加工能力為850萬噸/年，乙烯生產能力為71萬噸/年，是目前中國最大的乙烯生產商之一、最大的塑料與樹脂生產商、最大的合成橡膠生產商、最大的基本有機化工原料生產商、最大的潤滑脂生產商，也是中國最大的化纖地毯生產商。燕山石化公司除煉油部分隨中國石化股份公司境外上市外，還擁有兩個上市公司，其中一個境外上市公司（北京燕化石油化工股份有限公司）、一個境內上市公司（北京燕化高新技術股份公司），擁有兩個國內合資的公司，多個經改制設立的全資子公司，並有一批跨地區、跨行業的參股公司和關聯公司，公司總資產達到203億元。投產30年來，已累計實現利稅372億元，相當於國家為燕化總投資的10倍多。
燕山石化堅持品牌戰略，以技術進步為先導，以為客戶創造價值為宗旨，以科學管理為保障，以深化改革為動力，全面提高「燕山」品牌的競爭實力，以名牌的產品，名牌的服務，名牌的信譽，在市場中贏得了較高的知名度和美譽度，很多產品的產量和市場佔有率居全國第一。燕山石化大力推進技術進步，有90%以上的裝置進行了技術改造，產品技術含量不斷提高；有333項科技成果通過部市級以上鑒定，147項技術在國內外獲得專利權，科研成果的工業化應用率達到60%，擁有了一批達到國內外先進水平的自有技術，開創了我國成套石化技術出口的先例。公司已有13個企業通過了ISO9000國際標準的認證，三分之一以上的產品獲部級以上優質產品，二分之一產品達到國際先進水平。
燕山石化的發展目標是：通過大力調整產業結構、產品結構和組織結構，提高企業在經濟全球化過程中的競爭力，把燕化建成一個專業化程度高、核心能力突出，技術創新力強、產品特色顯著，組織結構合理、業務流程簡潔，企業理念鮮明、富有團隊精神的現代化企業。
石油產品
燕山石化原油加工能力850萬噸/年，擁有我國最大的以重油和蠟油為原料的200萬噸/年重油催化裂化裝置，擁有我國第一套按全減壓渣油設計的80萬噸/年催化裂化裝置，標志公司催化裂化技術已達到國際先進水平。
燕山石化可生產32種65個牌號的石油產品，質量穩定可靠，深受用戶歡迎，60%的石蠟出口海外。為了滿足首都的環保要求，率先生產無鉛汽油，同時加快清潔燃料的開發，為首都市場提供清潔汽油、清潔柴油和車用液化氣，為還首都一片藍天做出了積極貢獻。

3. 請求英語達人翻譯！跪謝

物料
甲基丙烯酸甲酯（MMA），丙烯酸乙酯（EA），丙烯酸
（AA）和甲基丙烯酸（MAA）（所有機場鐵路等級，第一
化工試劑廠，天津，中國）的純化
減壓蒸餾和留在
refrigerator.Ammoniumpersulfate（APS）的（阿肯色州年級，愛建
現代試劑廠，上海，中國）進行純化
兩次水重結晶後使用。碳酸氫銨（阿肯色州
級，北華精細化工產品有限公司，北京，
中國）作為歡迎。去離子水和蒸餾水
被聘用。(你參考一下吧!)

4. 水合肼是一種重要的精細化工原料，純品為無色透明的油狀液體，在高溫下分解成N2、NH3和H2．水合肼具有還

（1）由（NH₂）₂CO+NaClO+2NaOH→N₂H₄?H₂O+NaCl+Na₂CO₃可知，檢測NaClO濃度可確定尿素和NaOH的用量，步驟2中冰水浴可使溫度恆定，減少副反應的發生，
故答案為：確定所需尿素與NaOH的用量；減少副反應的發生；
（2）減壓蒸餾可使液體在較低溫度下沸騰，在減壓蒸餾過程中毛細管可起防止暴沸的作用，蒸餾時溫度計在蒸餾燒瓶的支管處，即應在圖中的C處，
故答案為：通過減小體系壓強，可以使液體在較低溫度下沸騰；防止暴沸；C；
（3）①實驗的第一步操作為查漏，操作為在容量瓶中注入適量水，塞上瓶塞，食指頂住瓶塞，另一隻手托住瓶底，倒立過來，觀察是否漏水，若不漏水，將瓶正立並將瓶塞旋轉180°後，再次檢驗，故答案為：在容量瓶中注入適量水，塞上瓶塞，食指頂住瓶塞，另一隻手托住瓶底，倒立過來，觀察是否漏水，若不漏水，將瓶正立並將瓶塞旋轉180°後，再次檢驗；
②碘水能腐蝕鹼式滴定管的橡膠，則碘水應裝在酸式滴定管中，稱取1.250g應選用電子天平，故答案為：酸式滴定管；電子天平；
③由N₂H₄+2I₂=N₂+4HI，反應中消耗單質碘的物質的量是1.8×10^-3mol，則根據反應的方程式可知水合肼的物質的量是0.9×10^-3mol，所以產品中N₂H₄．H₂O的質量分數為

5. 氯代甲氧基脂肪酸甲酯的簡介

在精煉食用油的過程中，往往會產生一些數量不等，種類各異的副產物，即所謂的油腳。油腳中有經濟價值的含量約佔50～60%的各種長鏈脂肪酸，將油腳中的這部分長鏈脂肪酸生取出來，以制備成多種精細化工產品，達到變廢為寶，提高社會經濟效益。
一、長鏈脂肪酸的提取
植物油腳中存有少量的中性油脂及大量長鏈植物油脂肪酸。欲使中性油脂轉化為長鏈脂肪酸鈉必須在加熱條件下，加入NaOH水溶液，使之皂化完全。然後加入無機鹽，使長鏈脂肪酸游離出來，精製分離，得到純凈的植物油脂肪酸。脂肪酸的提取工藝如下：
將油腳置於煮皂鍋中，加熱，並不斷攪拌，加入30%NaOH水溶液。鹼液需過量，使中性油脂及游離的脂肪酸皂化完全。並且充分攪拌使皂膠保持糊狀皂膠體至沸騰，攪拌下加入強質鹽類，使皂膠變得稀薄，皂膠析開呈絮粒狀，皂料由小變大而上浮。停止加熱，靜止4小時，分層，上層為長鏈脂肪酸鈉，下層為廢液排出。加入30%的無機酸水溶液，使長鏈脂肪酸游離出來，靜止4小時，分層，上層為長鏈脂肪酸鈉，下層為廢液排出。植物油脂肪酸由水洗滌二次，在2666.4Pa（20mmHg）、200℃條件下減壓蒸餾，產物為各種混合脂肪酸。其中不飽和脂肪酸含量為95%。
二、以脂肪酸為原料合成精細化工產品
1.用植物油脂肪酸合成環氧脂肪酸丁酯：環氧脂肪酸丁酯為食品包裝業的無毒增塑劑，又可作聚氯乙烯（PVC）的增塑劑和穩定劑，具有良好的耐熱性和耐寒性，與PVC容性好。且塑化速度較快，塑化溫度低，具有廣泛的應用前景。
環氧脂肪酸丁酯合成方法一般採用2步法。即先酯化後環氧化。將脂肪酸與硫酸、丁醇與硫酸分別以1：1、2：0．01的重量比在120～130℃下進行酯化反應，由於丁醇和水生成非均相共沸物，而不斷將酯化反應中產生的水脫去。可由從油水分離器中分離出來的水計量，監測酯化反應進行的過程。粗脂肪酸丁酯經中和、水洗、脫丁醇、精餾得精脂肪酸丁酯。精脂肪酸丁酯在硫酸和冰醋酸的存在下用雙氧水在50～60℃進行環氧化，用澱粉試紙監測環氧化程度。原料配比是精脂肪酸丁酯：冰醋酸；雙氧水為1：0．5：1.2（克分子比）。硫酸用量為冰醋酸和雙氧水總重量的20%。環氧水產物經水洗，鹼洗，減壓蒸餾除去雜質即得產品。
2．用植物油脂肪酸合成氯代甲氧基脂肪酸甲酯：氯代甲氧基脂肪酸甲酯也是一種價格較便宜、綜合性能優異的無毒增塑劑。它可與鄰苯二甲酸二辛酯（DOP）並用，所得PVC產品低溫性能好。其耐寒性與DOS相似，而產品價格比DOS低得多，也可用作丁腈橡膠的增塑劑。氯化甲氧基脂肪酸甲酯的合成採用先酯化後氯代甲氧基化的方法。植物油脂肪酸甲醋的合成方法與脂肪酸丁酯相同，因甲醇同水生成的共沸物互溶，需加入與水分相同的共沸脫水劑三氯乙烷，不斷從油水分離器中分比H2O以保證酯化的完全。產物經減壓蒸餾得到脂肪酸甲酯。在甲醇的存在下，通入氯氣，適當控制通氯量，以避免發生多氯化反應，溫度不宜過高，時間不宜過長。用碘量法定雙鍵的含量，以確定氯化甲氧基化程度，產物經後處理，減壓蒸餾即為產品。

6. 聚烯丙基胺在水處理中的應用

聚烯丙基胺的合成與性能研究

趙洪池，魏朝巧，郭娟麗，鄧奎林
（河北大學化學與環境科學學院，河北 保定 071002）

摘要 以烯丙基胺鹽酸鹽(AH)為單體，過硫酸銨/亞硫酸氫鈉為氧化還原引發體系，採用本體聚合法合成了聚烯丙基胺(PAH)。利用傅立葉變換紅外光譜儀(FTIR)、核磁共振光譜儀(NMR)和熱重分析儀(TGA)對聚合物的結構及性能進行了研究。同時考察了引發劑用量對聚合反應轉化率和聚合物相對粘度的影響。結果表明：紅外譜圖中998cm-1處碳碳雙鍵的特徵吸收峰消失以及核磁共振譜圖中聚合物和單體的峰形、峰面積和化學位移明顯不同，都證明AH聚合生成了PAH；PAH分兩個階段熱分解，在650℃完全分解具有較高的熱穩定性。隨引發劑用量增大，單體轉化率增加，同時聚合物相對粘度減小。引發劑用量為單體質量的20%時，單體轉化率和聚合物相對粘度分別為42.1%和1.0348。
關鍵詞 聚烯丙基胺鹽酸鹽；本體聚合；熱穩定性；相對粘度

1 前言
聚烯丙基胺（PAH）是一種帶有伯胺基團的高分子電解質，由於氨基的高反應性，PAH易被改性得到功能高分子材料，應用於造紙[1]、水處理和金屬絡合等領域；在自組裝[2-3]、催化[4]、膜分離[5]、交換樹脂[6]、水凝膠[7]、微膠囊[8]和復合材料[9]等方面的應用也十分廣泛。由於烯丙基化合物在自由基聚合過程中鏈轉移嚴重[10]特別是氨基的存在加劇了鏈轉移的發生，所以PAH並不能通過烯丙基胺（AH）直接聚合得到[11]。主要通過兩種方法合成PAH：一是高分子材料的化學改性[12]；二是烯丙基胺無機酸鹽的自由基聚合[14-15]。二十世紀四十年代Parker等人[12]研究了聚丙烯腈的催化加氫反應合成了PAH，但產物結構復雜，常含有氰基、氨基和亞氨基。Panzer等人[13]利用聚氯丙烯與三甲胺反應得到高分子季胺鹽用作絮凝劑。由於高分子化學改性反應條件的限制，只能得到含有一定量氨基的產品。鑒於此，1976年Kabanov等在磷酸中用60Co引發，得到PAH但轉化率低。1984年Harada[14]發現像2，2』-偶氮-二-(2-甲基丙基二胺)鹽酸鹽這類水溶性偶氮引發劑，在水中非常容易引發烯丙基胺聚合且轉化率較高，但這類引發劑價格高且用量較大，目前沒有在工業中得以應用。而歐洲專利[15]報道以金屬鹽酸鹽/H2O2為引發體系、焦磷酸鈉為絡合劑，引發烯丙基胺聚合可以得到PAH，但聚合度不高。基於這些方法的優缺點，本論文採用第二種方法制備了PAH，即烯丙基胺無機酸鹽的自由基聚合。因為引發劑和單體易得、價格便宜、反應條件簡單、轉化率較高且可以得到高分子量的PAH。

2 實驗部分
2.1 試劑和儀器
所用試劑：烯丙基胺（山東魯岳化工有限公司，含量≥99.5％）；濃鹽酸（天津市華東試劑廠，AR）；過硫酸鉀（K2S2O8，天津市華東試劑廠，AR），經蒸餾水重結晶精製；過硫酸銨（(NH4)2S2O8，天津（香港）新通精細化工有限公司，AR），經蒸餾水重結晶精製；亞硫酸氫鈉（NaHSO3，天津市天達凈化材料精細化工廠，AR）；甲醇（CH3OH，天津市華東試劑廠，AR）；氫氧化鈉（NaOH，天津市北方天醫化學試劑廠，AR）；去離子水。
所用儀器：傅立葉變換紅外光譜儀（FT-IR, NICOLET380，美國Thermo electron公司），超導核磁共振波譜儀（NMR, AVANCE400，德國BRUKER公司），熱重分析儀（TGA, Pyris 6，美國Perkin-Elmer公司），烏氏粘度計。
2.2 聚合反應機理
烯丙基胺聚合屬於自由基鏈式均聚反應，聚合過程中存在嚴重的鏈轉移難以得到高分子量的PAH。本實驗將烯丙基胺轉變成鹽酸鹽形式，從而使氨基變為銨離子以增強其吸電性，有利於聚合反應的發生。氧化-還原引發劑熱分解生成自由基引發單體聚合，反應式如下：

2.3 合成工藝
將26.5mL烯丙基胺加入三口瓶中，在0-4℃的溫度下滴加濃鹽酸31mL，得到pH為5.0的烯丙基胺溶液[16]，減壓濃縮至所需濃度（70%）。然後取20mL上述溶液加入到三口瓶中，磁力攪拌下升溫至50℃，通氮氣0.5h除氧，然後加入K2S2O8（或 (NH4)2S2O8）和NaHSO3（物質的量之比為1：1），50℃聚合24h得到黃色粘稠狀液體。將該粘稠液體滴加到120mL甲醇中，攪拌析出淡黃色粉末狀固體，抽濾得到產品。加少量水將其溶解，用1mol/L的NaOH溶液調節pH至弱鹼性，然後加水200mL減壓蒸餾，當得到黃色粘稠液體時停止蒸餾。將該溶液用甲醇沉澱，然後再用少量水-甲醇溶解沉澱一次，抽濾得淡黃色粉末，50℃真空（真空度0.1MPa）乾燥24h稱重計算轉化率。
2.4 結構表徵與性能測試
2.4.1 轉化率的測定：
將真空乾燥產品稱重，按下式計算轉化率（C%）：C% = 產品質量/烯丙基胺的質量×100％
2.4.2 紅外光譜分析：
將烯丙基胺溶液和聚合物進行FT-IR分析，採用KBr壓片法制樣。烯丙基胺溶液塗在KBr薄片上進行FT-IR分析。
2.4.3 核磁共振波譜分析：
將單體及聚合物進行1HNMR分析，用D2O作溶劑。
2.4.4 聚合物熱穩定性測試：
乾燥樣品在氮氣氣氛下、氮氣流量為20mL/min，以20℃/min升溫速率從30 ℃升至800 ℃，記錄樣品的熱失重行為。
2.4.5 聚合物相對粘度的測定：
用烏氏粘度計對聚合物溶液粘度進行測定。0.25g聚合物用12.5mL濃度為2mol/L的NaCl溶液溶解，轉移至25mL容量瓶中用去離子水定容。在30℃下恆溫20min，測定流動時間。重復三次求平均值得相對粘數hr，hr=t/t0，其中t和t0分別為待測樣品和1mol/L NaCl溶液在烏氏粘度計中的流動時間。

3 結果與討論
3. 1紅外光譜分析
圖1是烯丙基胺溶液和PAH的紅外光譜圖。從圖中可以看出：在波數為3400cm-1左右為N-H伸縮振動峰；1600cm-1左右為N-H面內變形振動峰；1500cm-1左右為C-H變形振動峰；1100cm-1左右是C-N伸縮振動峰；曲線A中998cm-1處為CH2＝CH中雙鍵變形振動特徵峰，946cm-1是C-H變形振動峰。曲線B中998cm-1特徵峰消失，說明雙鍵斷裂。通過聚合前後紅外譜圖比較，可以看出聚合後雙鍵特徵峰已經消失，說明單體已經聚合生成聚合物。

圖1 紅外光譜圖AH溶液；B，PAH
Fig.1 FITR spectra of AH solution (A); PAH(B)

圖2 烯丙基胺1HNMR譜圖（D2O）
Fig.2 1HNMR spectra of allylamine (D2O）

3.2 核磁共振光譜分析
圖2和圖3分別為單體烯丙基胺和聚合物的1HNMR譜圖。從圖2中可以看出有三種氫質子，其中d為5.10ppm的吸收峰是與雙鍵相連的亞甲基上的質子（a）吸收峰，由於兩個氫質子所處化學環境不同其吸收峰分裂為四重峰；d為5.85ppm的吸收峰是次甲基上的質子（b）吸收峰；d為3.08ppm的吸收峰是與氨基相連的亞甲基上的質子（c）吸收峰。三種吸收峰的積分面積之比與分子式中三種氫原子個數之比相符合。從圖3中可以看出也有三種質子，其中d為1.43ppm的吸收峰歸屬於主鏈上的亞甲基-CH2-的質子（a）吸收峰；d為1.98ppm的吸收峰歸屬於主鏈上次甲基-CH-的質子（b）吸收峰；d為2.95ppm的吸收峰歸屬於與氮相連的次甲基-CH-的質子（c）吸收峰，這是由於氮的電負性比較大，引起去屏蔽作用，使得共振頻率向低場移動化學位移增大。這三種吸收峰的積分面積之比與聚合物分子式中三種氫原子個數之比一致。從這兩個圖中可以明顯看出，各類質子的積分面積明顯不同，聚合物與單體的峰位置發生變化。聚合物的吸收峰形狀與單體的有著明顯的區別，不再是單體那樣的尖峰，說明烯丙基胺已經聚合。

圖3 PAH 1HNMR譜圖（D2O）
Fig.3 1HNMR spectra of PAH (D2O）

3.3 聚合物熱失重分析
圖4是聚合物（引發體系：(NH4)2S2O8/NaHSO3，引發劑用量為單體質量的10%，反應溫度50℃，反應時間24h）的熱失重曲線。從熱失重曲線上看出，聚合物在100℃左右開始失重，這可能是小分子溶劑水引起的。聚合物失重明顯分為兩個階段，第一階段從280℃左右至400℃左右，失重率為52%左右，可能首先是聚合物側鏈（－NH3Cl）的分解造成的；第二階段從400℃左右開始至650℃左右幾乎完全分解，失重率為40%左右，可能是聚合物主鏈的分解造成的。兩個階段失重率的數據和聚合物主側鏈的分子量比例相當。總體上聚合物的熱穩定性是比較好的。

圖4 聚合物的熱失重曲線
Fig.4 Thermogravimetric curve of polymer

3.4 引發劑用量對轉化率的影響
引發劑分解後，只有一部分用來引發單體聚合，還有一部分引發劑由於誘導分解和（或）籠蔽效應伴隨的副反應而損耗。因此引發劑用量的多少直接影響著轉化率和分子量大小。本實驗分別考察了引發劑質量為單體質量的2％、5％、10％、15％和20％時對轉化率的影響（Fig.5）。（所用烯丙基胺溶液的濃度均為70％）。

圖5 引發劑用量對轉化率的影響
Fig.5 The effects of initiator concentration on conversions

由圖5可以看出：隨著引發劑用量的增多單體轉化率明顯提高。當引發劑（(NH4)2S2O8/NaHSO3體系）用量為20%時，轉化率可達42.1%。由自由基聚合微觀動力學可知： R=Rp=kp(fkd/kt)1/2[I]1/2[M]。這是因為引發劑濃度越大，形成初級自由基的速率就會越高，引發速率就會越高，初級自由基與單體加成生成的單體自由基也就隨之增多，聚合總速率就會提高。這樣單體自由基繼續與其他單體聚合的速率就會越高，因此單體轉化率也隨之提高。這與自由基聚合規律是一致的。
不同引發劑體系其轉化率也有不同。在引發劑用量大於5％以後，K2S2O8/NaHSO3體系比(NH4)2S2O8/NaHSO3體系的轉化率低，這是由於K2S2O8溶解度相對於(NH4)2S2O8來說比較小，所以隨著引發劑用量的增多，轉化率增加的幅度相對較小。因此本實驗中採用 (NH4)2S2O8/NaHSO3體系作為氧化還原引發劑體系。

圖6 引發劑用量對聚合物相對粘度的影響
Fig.6 The effects of initiator concentration on polymer relative viscosity

3.5 引發劑用量對聚合物相對粘度的影響
圖6是聚合物的相對粘度與引發劑用量的關系圖。從圖中看出隨著引發劑濃度的增大，聚合物相對粘度明顯降低。因為聚合物的分子量與粘度成正比，所以聚合物分子量也隨著引發劑濃度增大而減小。根據公式n=kp[M]/2(fkdkt)1/2[I]1/2可知：動力學鏈長與引發劑濃度平方根成反比，因此引發劑用量越多，在鏈引發階段生成的初級自由基就越多，在鏈終止階段生成的高分子鏈就會越短，即動力學鏈長n就會減小,分子量就會減小。這與自由基聚合規律也是一致的。

4 結論
（1）以K2S2O8/NaHSO3 或(NH4)2S2O8/NaHSO3作為引發劑採用本體聚合合成了聚烯丙基銨鹽酸鹽；選擇(NH4)2S2O8/NaHSO3體系作為引發劑時單體轉化率較高，引發劑用量為單體質量的20%時轉化率可達42.1%。
（2）紅外譜圖中998cm-1處碳碳雙鍵的特徵吸收峰消失以及核磁共振譜圖中聚合物和單體的峰形、峰面積和化學位移明顯不同，都證明AH聚合生成了PAH。
（3）PAH失重明顯分為兩個階段：第一階段可能是聚合物側鏈的分解造成的；第二階段可能是聚合物主鏈的分解造成的。兩階段的失重率和聚合物主側鏈的分子量比例相當。
（4）隨引發劑用量減少聚合物相對粘度增大，其分子量也隨之增大。

REFERENCES
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[16] 唐炳濤. 聚胺型可交聯高分子染料的合成與應用. 大連理工大學博士學位論文. 2005，46.

7. 一升石油 ，能煉出多少汽油，柴油

不同地方的石油產油率不同，中國大慶的石油含有蠟質較高，一般需要裂解，能耗大，芳香烴含量高可以作為精細化工原料使用；海灣地區石油輕質烴含量較高，比較適合煉油。
煉油中一次蒸餾，減壓蒸餾的出油大概為10%左右，重質經過裂解產生裂化汽油，比例較高，現在煉油一般是裂化汽油，柴油。
具體出油率真是不好說阿

8. 煉油廠主要生產裝置是些什麼

煉油廠的分抄類，具體襲可分為四種類型。
1、燃料油型。生產汽油、煤油、輕重柴油和鍋爐燃料。
2、燃料潤滑油型。除生產各種燃料油外，還生產各種潤滑油。
3、燃料化工型。以生產燃料油和化工產品為主。
4、燃料潤滑油化工型。它是綜合型煉廠，既生產各種燃料、化工原料或產品同時又生產潤滑油。
加工裝置：
一次加工 把原油蒸餾分為幾個不同的沸點范圍(即餾分)；
二次加工 將一次加工得到的餾分再加工成商品油；
三次加工 將二次加工得到的商品油製取基本有機化工原料的工藝。
一次加工裝置；常壓蒸餾或常減壓蒸餾。
二次加工裝置：催化、加氫裂化、延遲焦化、催化重整、烴基化、加氫精製等。
三次加工裝置：裂解工藝製取乙烯、芳烴等化工原料。

9. 甲基二乙醇胺 在我國有哪些生產裝置

反應鍋，減壓蒸餾裝置
1.由甲醛與二乙醇胺反應而得。將甲酸加入反應鍋內加熱至沸，在攪拌下滴加甲醛和二乙醇胺的混合液，約1h滴完，溫度維持在90-98℃，繼續迴流4h。然後進行減壓蒸餾，收集120-130℃（0.53kPa）餾分，即得N-甲基二乙醇胺，收率為85%。
2.由甲胺與環氧乙烷反應而得。溫度保持在30℃以下，將環氧乙烷氣體通入20%的甲胺溶液中進行加成反應，通至反應液的相對密度達到1.025為止。攪拌15min，相對密度不變即為終點。常壓回收甲胺至103℃，減壓蒸水後，收集119-170℃（4.67kPa）餾分。即為成品。收率72%。原料消耗定額：環氧乙烷950kg/t、甲胺（40%）870kg/t。此外，以甲醛與氰乙醇為原料，經催化加氫也可製得N-甲基二乙醇胺

10. 關於印發《建設工程監理與相關服務收費管理規定》的通知的建設工程監理與相關服務收費標准

1．0．1 建設工程監理與相關服務是指監理人接受發包人的委託，提供建設工程施工階段的質量、進度、費用控制管理和安全生產監督管理、合同、信息等方面協調管理服務，以及勘察、設計、保修等階段的相關服務。各階段的工作內容見《建設工程監理與相關服務的主要工作內容》(附表一)。
1．0．2 建設工程監理與相關服務收費包括建設工程施工階段的工程監理(以下簡稱「施工監理」)服務收費和勘察、設計、保修等階段的相關服務(以下簡稱「其他階段的相關服務」)收費。
1．0．3 鐵路、水運、公路、水電、水庫工程的施工監理服務收費按建築安裝工程費分檔定額計費方式計算收費。其他工程的施工監理服務收費按照建設項目工程概算投資額分檔定額計費方式計算收費。
1．0．4 其他階段的相關服務收費一般按相關服務工作所需工日和《建設工程監理與相關服務人員人工日費用標准》(附表四) 收費。
1.0．5 施工監理服務收費按照下列公式計算：
(1)施工監理服務收費=施工監理服務收費基準價×(1±浮動幅度值)
(2)施工監理服務收費基準價=施工監理服務收費基價×專業調整系數×工程復雜程度調整系數×高程調整系數
1．0．6施工監理服務收費基價
施工監理服務收費基價是完成國家法律法規、規范規定的旋工階段監理基本服務內容的價格。施工監理服務收費基價按《施工監理服務收費基價表》(附表二)確定，計費額處於兩個數值區間的，採用直線內插法確定施工監理服務收費基價。
1．0．7 施工監理服務收費基準價
施工監理服務收費基準價是按照本收費標准規定的基價和1．0．5(2)計算出的施工監理服務基準收費額。發包人與監理人根據項目的實際情況，在規定的浮動幅度范圍內協商確定施工監理服務收費合同額。
1．0．8 施工監理服務收費的計費額
施工監理服務收費以建設項目工程概算投資額分檔定額計費方式收費的，其計費額為工程概算中的建築安裝工程費、設備購置費和聯合試運轉費之和，即工程概算投資額。對設備購置費和聯合試運轉費占工程概算投資額4 0%以上的工程項目，其建築
安裝工程費全部計入計費額，設備購置費和聯合試運轉費按40%的比例計入計費額。但其計費額不應小於建築安裝工程費與其相同且設備購置費和聯合試運轉費等於工程概算投資額40%的工程項目的計費額。
工程中有利用原有設備並進行安裝調試服務的，以簽訂工程監理合同時同類設備的當期價格作為施工監理服務收費的計費額；工程中有緩配設備的，應扣除簽訂工程監理合同時同類設備的當期價格作為施工監理服務收費的計費額；工程中有引進設備
的，按照購進設備的離岸價格折換成人民幣作為施工監理服務收費的計費額。
施工監理服務收費以建築安裝工程費分檔定額計費方式收費的，其計費額為工程概算中的建築安裝工程費。
作為施工監理服務收費計費額的建設項目工程概算投資額或建築安裝工程費均指每個監理合同中約定的工程項目范圍的計費額。
1．0．9施工監理服務收費調整系數
施工監理服務收費調整系數包括：專業調整系數、工程復雜程度調整系數和高程調整系數。
(1)專業調整系數是對不同專業建設工程的施工監理工作復雜程度和工作量差異進行調整的系數。計算施工監理服務收費時，專業調整系數在《施工監理服務收費專業調整系數表》(附表三)中查找確定。
(2)工程復雜程度調整系數是對同一專業建設工程的施工監理復雜程度和工作量差異進行調整的系數。工程復雜程度分為一般、較復雜和復雜三個等級，其調整系數分別為：一般(1級) 0.8 5；較復雜(11級)1．0；復雜(IIl級)1．1 5。計算施工監理服務收費時，工程復雜程度在相應章節的《工程復雜程度表》中查找確定。
(3)高程調整系數如下：
海拔高程2001m以下的為l；
海拔高程2001～3000m為1.1；
海拔高程3001～3500m為1.2；
海拔高程3501～4000m為1.3；
海拔高程4001m以上的，高程調整系數由發包人和監理人協商確定。
1．0．1 0 發包人將施工監理服務中的某一部分工作單獨發包給監理人，按照其占施工監理服務工作量的比例計算施工監理服務收費，其中質量控制和安全生產監督管理服務收費不宜低於施工監理服務收費額的70%。
1．0．1 1 建設工程項目施工監理服務由兩個或者兩個以上監理人承擔的，各監理人按照其占施工監理服務工作量的比例計算施工監理服務收費。發包人委託其中一個監理人對建設工程項目施工監理服務總負責的，該監理人按照各監理人合計監理服務收費額的4%～6%向發包人收取總體協調費。
1．0．1 2 本收費標准不包括本總則1．0．1以外的其他服務收費。其他服務收費，國家有規定的，從其規定；國家沒有規定的，由發包人與監理人協商確定。 2．1 礦山采選工程范圍
適用於有色金屬、黑色冶金、化學、非金屬、黃金、鈾、煤炭以及其他礦種采選工程。
2．2 礦山采選工程復雜程度
2.2.1 采礦工程
采礦工程復雜程度表 表2.2-1 等級 工程特徵 1級 1、地形、地質、水文條件簡單；
2、煤層、煤質穩定，全區可采，無岩漿岩侵入，無自然發火的礦井工程；
3、立井筒垂深<300m，斜井筒斜長<500m；
4、礦田地形為1、11類，煤層賦存條件屬1、11類，可採煤層2層以下，煤層埋藏深度<100m，採用單一開采工藝的煤炭露天采礦工程；
5、兩種礦石品種，有分類、分貯、分運設施的露天采礦工程；
6、礦體埋藏垂深<120m的山坡與深凹露天礦；
7、礦石品種單一、斜井，平硐溜井，主、副、風井條數<4條的礦井工程。 11級 1、地形、地質、水文條件較復雜；
2、低瓦斯、偶見少量岩漿岩、自然發火傾向小的礦井工程；
3、300m≤立井筒垂深<800m，500m≤斜井筒斜長<1000m，表土層厚度<300m；
4、礦田地形為IIl類及以上，煤層賦存條件屬IIl類，煤層結構復雜，可採煤層多於2層，煤層埋藏深度≥100m，採用綜合開采工藝的煤炭露天采礦工程；
5、有兩種礦石品種，主、副、風井條數≥4條，有分采、分貯、分運設施的礦井工程；
6、兩種以上開拓運輸方式，多采場的露天礦；
7、礦體埋藏垂深≥120m的深凹露天礦；
8、採金工程。 IIl級 1、地形、地質、水文條件較復雜；
2、水患嚴重、有岩漿岩侵入、有自然發火危險的礦井工程；
3、地壓大，地溫局部偏高，煤塵具爆炸性，高瓦斯礦井，煤層及瓦斯突出的礦井工程；
4、立井筒垂深≥800m，斜井筒斜長≥1000m，表土層厚度≥300m；
5、開采運輸系統復雜，斜井膠帶，聯合開拓運輸系統，有復雜的疏干、排水系統及設施；
6、兩種以上礦石品種，又分采、分貯、分運設施，採用充填采礦法或特殊采礦法的各類采礦工程；
7、鈾采礦工程。 2.2.2 選礦工程
選礦工程復雜程度表 表2.2-2 等級 工程特徵 1級 1、新建篩選廠（車間）工程；
2、處理易選礦石，單一產品及選礦方法的選礦工程。 11級 1、新建和改擴建洗下限≥25mm選煤廠工程；
2、兩種礦產品及選礦方法的選礦工程。 IIl級 1、新建和改擴建洗下限≥25mm選煤廠、水煤漿制備及燃燒應用工程；
2、兩種以上礦產品及選礦方法的選礦工程。 3.1 加工冶煉工程范圍
適用於機械、船舶、兵器、航空、航天、電子、核加工、輕工、紡織、商物糧、建材、鋼鐵、有色等各類加工工程，鋼鐵、有色等冶煉工程。
3.2 加工冶煉工程復雜程度
加工冶煉工程復雜程度表 表3.2-1 等級 工程特徵 1級 1、一般機械輔機及配套廠工程；
2、船舶輔機及配套廠，船舶普行儀器廠，吊車道工程；
3、防化民爆工程，光電工程；
4、文體用品、玩具、工藝美術、日用雜品、金屬製品廠等工程；5、針織、服裝廠工程；
6、小型林產加工工程；
7、小型冷庫、屠宰廠、製冰廠，一般農業(糧食)與內貿加工工程；
8、普通水泥、磚瓦水泥製品廠工程；
9、一般簡單加工及冶煉輔助單體工程和單體附屬工程；
10、小型、技術簡單的建築鋁材、銅材加工及配套工程。 11級 1、試驗站（室），試車台，計量檢測站，自動化立體和多層倉庫工程，動力、空分等站房工程；
2、造船廠，修船廠，塢修車間，船台滑道，船模試驗水池，海洋開發工程設備廠，水聲設備及水中兵器廠工程；
3、坦克裝甲車車輛、槍炮工程；
4、航空裝配廠、維修廠、輔機廠，航空、航天試驗測試及零部件廠，航天產品部裝廠工程；
5、電子整機及基礎產品項目工程，顯示器件項目工程；
6、食品發酵煙草工程，製糖工程，制鹽及鹽化工程．皮革毛皮及其製品工程，家電及日用機械工程，日用硅酸鹽工程；
7、紡織工程；
8、林產加工工程；
9、商物糧加工工程；
10、<2000t/d的水泥生產線．普通玻璃、陶瓷、耐火材料工程，特種陶瓷生產線工程，新型建築材料工程；
11、焦化、耐火材料、燒結球團及輔助、加工和配套工程，有色、鋼鐵冶煉等輔助、加工和配套工程。 IIl級 1、機械主機製造廠工程；
2、船舶工業特種塗裝車間，干船塢工程；
3、火炸葯及火工品工程，彈箭引信工程；
4、航空主機廠，航天產品總裝廠工程；
5、微電子產品項目工程，電子特種環境工程，電子系統工程；
6、核燃料元/組件、鈾濃縮、核技術及同位素應用工程；
7、制漿造紙工程，日用化工工程；
8、印染工程；
9、≥2000t/d的水泥生產線，浮法玻璃生產線；
10、有色、鋼鐵冶煉(含連鑄)工程，軋鋼工程。 4．1石油化工工程范圍
適用於石油、天然氣、石油化工、化工、火化工、核化工、化纖、醫葯工程。
4.2 石油化工工程復雜程度
油化工工程復雜程度表 表4.2-1 等級 工程特徵 1級 1、油氣田井口裝置和內部集輸管線，油氣計量站、接轉站等場站，總容積<50000m3或品種<5種的獨立油庫工程；
2、平原微丘嶺地區長距離油、氣、水煤漿等各種介質的輸送管道和中間場站工程；
3、無機鹽、橡膠製品、混配肥工程；
4、石油化工工程的輔助生產設施和公用工程。 11級 1、油氣田原油脫水轉油站、油氣水聯合處理站，總容積≥50000 m3
或品種<5種的獨立油庫，天然氣處理和輕烴回收廠站，三次採油回注水處理工程，硫磺回收及下游裝置，稠油及三次採油聯合處理站，油氣田天然氣液化及提氦、地下儲氣庫；
2、山區沼澤地帶長距離油、氣、水煤漿等各種介質的輸送管道和首站、未站、壓氣站、調度中心工程；
3、500萬噸/年以下的常減壓蒸餾及二次加工裝置，丁烯氧化脫氫、MTBE、丁二烯抽提、乙腈生產裝置工程；
4、磷肥、農葯、精細化工、生物化工、化纖工程；
5、醫葯工程；
6、冷凍、脫鹽、聯合控制室、中高壓熱力站、環境監測、工業監視、三級污水處理工程。 IIl級 1、海上油氣田工程；
2、長輸管道的穿跨越工程；
3、500萬噸/年及以上的常減壓蒸餾及二次加工裝置，芳烴抽提、芳烴（PX），乙烯、精對苯二甲酸等單體原料，合成材料，LPG、LNG低溫儲存運輸設施工程；
4、合成氨、制酸、制鹼、復合肥、火化工、煤化工工程；
5、核化工、放射性葯品工程。 5．1水利電力工程范圍
適用於水利、發電、送電、變電、核能工程。
5．2水利電力工程復雜程度
水利、發電、送電、變電、核能工程復雜程度表 表5.2-1 等級 工程特徵 1級 1、單飢容量200MW及以下凝汽式機組發電工程，燃氣輪機發電工程，50MW及以下供熱機組發電工程；
2、電壓等級220kV及以下的送電、變電工程；
3、最大壩高<70m，邊坡高度<50m，基礎處理深度<20m的水庫水電工程；
4、施工明渠導流建築物與士石圍堰；
5、總裝機容量<50MW的水電工程；
6、單洞長度<lkm的隧洞；
7、無特殊環保要求。 11級 1、單機容量300MW～600MW凝汽式機組發電工程，單機容量50MW以上供熱機組發電工程，新能源發電工程(可再生能源、風電、潮汐等)；
2、電壓等級330kV的送電、變電工程；
3、70m≤最大壩高<100m或l000萬m3≤庫容<1億m3的水庫水電工程；
4、地下洞室的跨度<15m，50m≤邊坡高度<100m，20m≤基礎處理深度<40m的水庫水電工程；
5、施工隧洞導流建築物（洞徑<10m）或混凝土圍堰(最大堰高<20m)；
6、50 MW≤總裝機容量<1000MW的水電工程；
7、1km≤單洞長度<4KM的隧洞；
8、工程位於省級重點環境（生態）保護區內，或毗鄰省級重點環境(生態)保護區，有較高環保要求。 IIl級 1、單機容量600MW以上凝汽式機組發電工程；
2、換流站工程，電壓等級≥500kV送電、變電工程；
3、核能工程；
4、最入壩高≥l00 m或庫容≥l億m3的水庫水電工程；
5、地下洞室的跨度≥l5m，邊坡高度≥l00m，基礎處理深度≥40m的水庫水電工程；
6、施工隧洞導流建築物(洞徑≥10m)或混凝士圍堰(最大堰高≥20m)；
7、總裝機容量≥I000MW的水庫水電工程；
8、單洞長度≥4km的水工隧洞；
9、工程位於國家級重點環境(生態)保護區內，或毗鄰國家級重點環境(生態)保護區，有特殊的環保要求。 5.2.2 其他水利工程
其他水利工程復雜程度表 表5.2-2 等級 工程特徵 1級 1、流量<15m3/s的引調水渠道管線工程；
2、堤防等級V級的河道治理建(構)築物及河道堤防工程；
3、灌區田間工程；
4、水土保持工程。 11級 1、15m3/s≤流量<25 m3/s的引調水渠道管線工程；
2、引調水工程中的建築物工程；
3、丘陵、山區、沙漠地區的引調水渠道管線工程；
4、堤防等級IIl、Ⅳ級的河道治理建(構)築物及河道堤防工程 IIl級 1、流量≥25m3/s的引調水渠道管線工程；
2、丘陵、山區、沙漠地區的引調水建築物工程；
3、堤防等級l、Il級的河道治理建(構)築物及河道堤防工程；
4、護岸、防波堤、圍堰、人工島、圍墾工程，城鎮防洪、河口整治工程。 6.1交通運輸工程范圍
適用了於鐵路、公路、水運、城市交通、民用機場、索道共程。
6.2 交通運輸工程復雜程度
6.2.1 鐵路工程
鐵路工程復雜程度表 表6.2-1 等級 工程特徵 1級 Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ級鐵路。 11級 1、時速200KM客貨共線；
2、Ⅰ級鐵路；
3、貨運專線；
4、獨立特大橋；
5、獨立隧道。 IIl級 1、客運專線；
2、技術特別復雜的工程。 註：l．復雜程度調整系數I級為0．85，Il級為l，IIl為O．95；
2．復雜程度等級Il級的新建雙線復雜程度調整系數為O．85。
6．2．2公路、城市道路、軌道交通、索道工程
公路、城市道路、軌道交通、索道工程復雜程度表 表6．2—2 等級 工程特徵 1級 1、三級、四級公路及相應的機電工程；
2、一級公路、二級公路的機電工程。 11級 1、一級公路、二級公路；
2、高速公路的機電工程；
3、城市道路、廣場、停車場工程。 IIl級 1、高速公路工程：
2、城市地鐵、輕軌：
3、客(貨)運索道工程。 註： 穿越山嶺重丘區的復雜程度Il、IIl級公路工程項目的部分復雜程度調整系數分別為1．1和1．26。
6．2．3公路橋梁、城市橋梁和隧道工程
公路橋梁、城市橋梁和隧道工程復雜程度表 表6．2—3 等級 工程特徵 1級 1、總長<1000m或單孔跨徑<150 m的公路橋梁；
2、長度<1000m的隧道工程；
3、人行天橋、涵洞工程。 11級 1、總長≥l000m或150 m≤單孔跨徑<250 m的公路橋梁；
2、l000m≤長度<3000 m的隧道工程；
3、城市橋梁、分離式立交橋，地下通道工程。 IIl級 1、主跨≥250m拱橋，單跨≥250m預應力混凝土連續結構，≥400m斜拉橋，≥800m懸索橋；
2、連拱隧道、水底隧道、長度≥3000 m的隧道工程：
3、城市互通式立交橋。 6.2.4水運工程
水運工程復雜程度表 表6.2-4 等級 工程特徵 1級 1、沿海港口、航道工程：碼頭<1000t級，航道<5000t級；
2、內河港口、航道整治、通航建築工程：碼頭、航道整治、船閘<100t級；
3、修造船廠水工工程：船塢、舾裝碼頭<3000t級，船台、滑道船體重量<1000t；
4、各類疏浚、吹填、造陸工程。 11級 1、沿海港口、航道工程：1000t級≤碼頭<10000t級，5000t級≤航道<30000 t級，護岸、引堤、防波堤等建築物；
2、油、氣等危險品碼頭工程<1000t級；
3、內河港口、航道整治、通航建築工程：l00t級≤碼頭<1000t級．
100t級≤航道整治<1000t級，l00t級≤船閘<500t級，升船機<300t級；
4、修造船廠水工工程：3000t級≤船塢、舾裝碼頭<10000t級， l000t≤船台、滑道船體重量<5000t。 111級 1、沿海港口、航道工程：碼頭≥10000t級，航道≥30000 t級；
2、油、氣等危險品碼頭工程≥1000t級；
3、內河港口、航道整治、通航建築工程：碼頭、航道整治≥1000t級，船閘≥500t級，升船機≥300t級；
4、航運（電）樞紐工程；
5、修造船廠水工工程：船塢、舾裝碼頭≥l0000t級，船台、滑道船體重量>5000t；
6、水上交通管制工程。 6.2.5民用機場工程
民用機場工程復雜程度表 表6.2-5 等級 工程特徵 1級 3C及以下場道、空中交通管制及助航燈光工程(項目單一或規模較小工程)； 11級 4C、4D場道、空中交通管制及助航燈光工程(中等規模工程)； IIl級 4E及以上場道、空中交通管制及助航燈光工程(大型綜合工程含配套措施)。 註：工程項目規模劃分標准見《民用機場飛行區技術標准》。 7．1建築市政工程范圍
適用於建築、人防、市政公用、園林綠化、廣播電視、郵政、電信工程。
7．2 建築市政工程復雜程度
7．2．1建築、人防工程
建築、人防工程復雜程度表 表7．2—1 等級 工程特徵 1級 1、高度<24m的公共建築和住宅工程；
2、跨度<24m的廠房和倉儲建築工程；
3、室外工程及簡單的配套用房；
4、高度<70m的高聳構築物。 11級 1、24m≤高度<50m的公共建築工程；
2、24m≤跨度<36m的廠房和倉儲建築工程；
3、高度≥24m的住宅工程；
4、仿古建築，一般際準的古建築、保護性建築以及地下建築工程；
5、裝飾、裝修工程；
6、防護級別為四級及以下的人防工程；
7、70m≤高度<120m的高聳構築物。 IIl級 1、高度≥50m的公共建築工程，或跨度≥36m的廠房和倉儲建築工程；
2、高標準的古建築、保護性建築；
3、防護級別為四級以上的人防工程：
4、高度≥l20m的高聳構築物。 7．2．2市政公用、園林綠化工程
市政公用、園林綠化工程復雜程度表 表7．2．2 等級 工程特徵 1級 1、DN<1.0m的給排水地下管線工程；
2、小區內燃氣管道工程；
3、小區供熱管網工程，<2MW的小型換熱站工程；
4、小型垃圾中轉站，簡易堆肥工程。 11級 1、DN≥1.0m的給排水地下管線工程； <3m3 /S的給水、污水泵站;<10萬噸/日給水廠工程，<5萬噸/日污水處理廠工程；
2、城市中、低壓燃氣管網(站)，<1000m3，液化氣貯罐場(站)；
3、鍋爐房，城市供熱管網工程，≥2MW換熱站工程；
4、≥l00t/日的垃圾中轉站，垃圾填埋工程；
5、園林綠化工程。 IIl級 1、≥3 m3/S的給水、污水泵站，≥l0萬噸/日給水廠工程，≥5萬噸/日污水處理廠工程；
2、城市高壓燃氣管網(站)，≥l000m3液化氣貯罐場(站)：
3、垃圾焚燒工程；
4、海底排污管線．海水取排水、淡化及處理工程。 7．2．3廣播電視、郵政、電信工程
廣播電視、郵政、電信工程復雜程度表 表7．2—3 等級 工程特徵 1級 1、廣播電視中心設備(廣播2套及以下，電視3套及以下)工程；
2、中短波發射台(中波單機功率P<1Kw，短波單機功率P<50KW)工程；
3、電視、調頻發射塔（台）設備(單機功率P<1Kw)工程；
4、廣播電視收測台設備工程；三級郵件處理中心工藝工程。 11級 1、廣播電視中心設備（廣播3～5套，電視4～6套）工程；
2、中短波發射台(中波單機功率lKW≤P<20KW，短波單機功率50Kw≤P<150Kw工程；
3、電視、調頻發射塔(台)設備(中波單機功率lKW≤P<10Kw，塔高<200m)工程；
4、廣播電視傳輸網路工程：二級郵件處理中心工藝工程；
5、電聲設備、演播廳、錄(播)音館、攝影棚設備工程；
6、廣播電視衛星地球站、微波站設備工程；
7、電信工程。 IIl級 1、廣播電視中心設備(廣播6套以上，電視7套以上)工程；
2、中短波發射台設備(中波單機功率P≥20KW，短波單機功率P≥150KW)工程；
3、電視、調頻發射塔(台)設備(中波單機功率P≥10KW，塔高≥200m)工程；
4、一級郵件處理中心工藝工程。 8.1農業林業工程范圍
適用於農業、林業工程
8.2農業林業工程復雜程度
農業、林業工程復雜程度為II級。
附表一
建設工程監理與相關服務的主要工作內容 服務階段 主要工作內容 備注 勘察階段 協助發包人編制勘察要求、選擇勘察單位，核查勘察方案並監督實施和進行相應的控制，參與驗收勘察成果。 建設工程勘察、設計、施工、保修等階段監理與相關服務的具體工作內容執行國家、行業有關規范、規定。 設計階段 協助發包人編制設計要求、選擇設計單位，組織評選設計方案，對各設計單位進行協調管理，監督合同履行，審查設計進度計劃並監督實施，核查設計大綱和設計深度、使用技術規范合理性，提出設計評估報告(包括各階段設計的核查意見和優化建議)，協助審核設計概算。 施工階段 施工過程中的質量、進度、費用控制．安全生產監督管理、合同、信息等方面的協調管理。 保修階段 檢查和記錄工程質量缺陷，對缺陷原因進行調查分析並確定責任歸屬，審核修復方案，監督修復過程並驗收，審核修復費用。 附表二
施工監理服務收費基價表
單位：萬元 序號 計費額 收費基價 1 500 16.5 2 1000 30.1 3 3000 78.1 4 5000 120.8 5 8000 181.0 6 10000 218.6 7 20000 393.4 8 40000 708.2 9 60000 991.4 10 80000 1255.8 11 100000 1507.0 12 200000 2712.5 13 400000 4882.6 14 600000 6835.6 15 800000 8658.4 16 1000000 10390.1 註：計費額大於l000000萬元的，以計費額乘以l.039%的收費率計算改費基價，其他未包含的其收費由雙方協商議定。
附表三
施工監理服務收費專業調整系數表 工程類型 專業調整系數 1．礦山采選工程 黑色、有色、黃金、化學、非金屬及其他礦采選工程 0.9 選煤及其他煤炭工程 1.0 礦井工程、鈾礦采選工程 1.1 2．加工冶煉工程 冶煉工程 0.9 船舶水工工程 1.0 各類加工工程 1.0 核加工工程 1.2 3．石油化工工程 石油化工 0.9 化工、石化、化纖、醫葯工程 1.0 核化工工程 1.2 4．水利電力工程 風力發電、其他水利工程 0.9 火電工程、送變電工程 1.0 核能、水電、水庫工程 1.2 5．交通運輸工程 機場道路、助航燈光工程 0.9 鐵路、公路、城市道路、輕軌及機場空管工程 1.0 水運、地鐵、橋梁、隧道、索道工程 1.1 6．建築市政工程 園林綠化工程 0.8 建築、人防、市政公用工程 1.0 郵電、電信、廣播電視工程 1.0 7．農業林業工程 農業工程 0.9 林業工程 0.9 附表四
建設工程監理與相關服務人員人工日費用標准 建設工程監理與相關服務人員職級 工日費用標准(元) 一、高級專家 1000～1200 二、高級專業技術職稱的監理與相關服務人員 800～1000 三、中級專業技術職稱的監理與相關服務人員 600～800 四、初級及以下專業技術職稱監理與相關服務人員 300～600 註：本表適用於提供短期服務的人工費用標准。