『壹』 苯甲酸乙酯制備中多餘的乙醇和苯不繼續蒸出對反應後處理有什麼影響
基本沒什麼影響
『貳』 苯甲酸乙酯這個化學品可以出口嗎
苯甲酸乙酯這個化學品可以出口，正常的話可以發海運，空運以及國際快遞。
『叄』 制備對硝基苯甲酸乙酯時，為什麼蒸溜出來15ml乙醇又加入15ml無水乙醇繼
增加廉價反應物（乙醇）的用量，可以使平衡向正反應方向移動，提高另一種反應物（
對硝基苯甲酸）的轉化率
『肆』 苯甲酸乙酯的減壓蒸餾實驗
1.可能裝置氣密性不好！
2.裝置出問題。。。
3.你的文獻可能錯的。。。
『伍』 關於苯甲酸乙酯的減壓蒸餾實驗
1.首先要做溫度計的精度測試，確認它准確。
2.確保你的苯甲酸乙酯的純度沒問題。
3.你的文獻值可靠么？
『陸』 苯甲酸乙酯（C9H10O2）稍有水果氣味，用於配製香水香精和人造精油，大量用於食品工業中，也可用作有機合
（1）①該實驗過程中，給試管中的混合液體加熱若不均勻，容易發生倒吸現象，實驗試管Ⅱ中的導管不插入液面下，目的是防止倒吸；
故答案為：防止倒吸；
②乙酸與乙醇發生酯化反應，需濃硫酸作催化劑，該反應為可逆反應，濃硫酸吸水利於平衡向生成乙酸乙酯方向移動，所以濃硫酸的作用為催化作用、吸水作用；
故答案為：催化劑；吸水劑；
③氫氧化鈉溶液是強鹼溶液，生成的乙酸乙酯在氫氧化鈉溶液中會發生水解；
故答案為：否；氫氧化鈉是強鹼，促進乙酸乙酯水解；
（2）①如果使用製取乙酸乙酯的裝置，反應過程中加熱，會使乙醇大量蒸餾出去，乙醇揮發混入酯中，降低反應物的利用率，實驗效率大大降低，
故答案為：如果使用製取乙酸乙酯的裝置，會使乙醇大量蒸餾出去，實驗效率大大降低；
②酯化反應是可逆反應，使用分水器不斷分離除去水，促進酯化反應正反應方向進行，提高生成酯的產量，
故答案為：分離反應過程中生的水，促進酯化反應向正反應方向進行；
（3）①由實驗過程分析可知，將圓底燒瓶中的殘液倒入盛有冷水的燒瓶中，是洗去苯甲酸甲酯中的硫酸、苯甲酸，應選擇飽和碳酸鈉溶液，故答案為：飽和Na2CO3；
②用分液漏斗分出有機層得粗產品，水層用乙醚萃取後，醚層與粗產品合並，減少產品的損耗，故答案為：萃取；
③操作③採取蒸餾的方法，將苯甲酸乙酯與乙醇、水分離，由苯甲酸乙酯的沸點可知應收集沸點212.6℃的餾分，故答案為：蒸餾．
『柒』 請問苯甲酸乙酯蒸餾時有部分酸性固體在冷凝管及蒸餾瓶析出的原因什麼呢
苯甲酸乙酯：熔點(℃)： -34.6不該凝固，可能是苯甲酸不純吧，會不會有對苯二甲酸，一個羧基酯化了，另一個羧基還體現著酸性。其產物可能是固體的。
『捌』 苯甲酸乙酯的制備 如何運用化合物的物理常數分析現象及指導操作的
1、本實驗的重點與難點抄：
重點：苯甲酸乙酯的制備。 難點：反應產物的洗滌過程（分液漏斗的使用）。
2、為保證實驗圓滿成功，需提醒學生以下幾點：
1）．加入濃硫酸後，搖動燒瓶，充分混合。
2）．待反應混合液溫度低於80℃，方可加環己烷，防沖料。迴流過程火可大點，可用空氣浴進行。
3）分水過程中注意防火。蒸發乙醇、環己烷時注意要使用小火進行，最要用水浴進行，防反應液變色。
4）．分批用碳酸鈉洗，攪拌進行，直至沒有二氧化碳逸出，溶液呈鹼性，再將混合物轉入分液漏斗進行分液。
5)．水浴蒸去乙醚。在通風良好的環境中進行操作。
6）．因產品沸點較高，最好減壓蒸餾；沒有，也可用在石棉網上加熱進行蒸餾，收集210～213℃餾分。
苯甲酸乙酯的沸點212攝氏度。
『玖』 在苯甲酸乙酯的制備中,實驗用了什麼原理和措施來提高產率
把其中一種反應物加入過量或者邊反應邊將產物排出，可以用蒸餾的方法