毛細管常數蒸餾水

A. 在毛細管法中，為什麼要求兩種不同液體所加體積相等

毛細管法
液體黏度與哪些因素有關？
本實驗採用了怎樣的測量方法？
你還知道哪些測量黏度的方法？
實驗時，為何要保證所取兩種液體的體積相等？

毛細管法
首先學習移液管的使用方法；用蒸餾水清洗移液管，再用移液管將6ml的蒸餾水注入黏度計右管中，然後將蒸餾水吸至左管且使液面高於C刻痕以上。吸的過程中要緩慢仔細，以防氣泡混入毛細管，最後將左管上端橡皮管用手捏住；
使黏度計保持豎直位置，然後放開手，當液面降至C刻痕時撳下秒錶，記下液面自C降到A所用時間t1，並重復五次取t1的平均值；
將水倒出並用酒精洗滌黏度計（特別是毛細管部分），洗滌後的酒精倒入指定容器中，然後用移液管將6.00ml的酒精注入黏度計右管中，重復上述步驟，測出酒精液面自C降到A所用的時間t2，重復測5次；
實驗過程中要觀察溫度的變化和記錄溫度T。用密度計測量水的密度，並分別從附表中查得酒精的密度和水的黏度；
求酒精的黏度η2及其不確定度
注意事項
實驗中吸取水和酒精的體積必須保持相同。
在計時過程中，當液面下降至A處時，因管半徑變小而流速增大，應及時准確地撳下秒錶。
水與酒精兩根移液管不能搞錯。在取放移液管時，應小心輕放，用畢要放入指定的容器內，特別注意不能弄臟，以免污染整瓶液體而影響實驗。
學生做實驗時經常出現的問題
用千分尺測量時，一直用旋轉外套筒來移動螺桿，不會或忘記使用棘輪。
落球法測量中選用的小球的直徑差別較大，要求每位同學所用的小球的直徑差別在1%以內。
很多同學判斷落球法測量中對小球開始作勻速運動的區域的方法不合理，也很耗時間，這部分內容改為選做。具體實驗時：計時開始的位置可選在油麵下約10cm的地方。
實驗測量中所選的小球下落距離 l 太短，應合理地選得長一些。（為什麼要選得長一些？怎麼理解這里的「合理」？）
密度計讀數之前，請先看標尺上下兩端的刻度，確定每個刻度的值，結果中要包含一位估讀位。從液面下方讀數，估讀最小分度的1/5或1/2。
溫度計讀數也要注意有效數字，須估讀一位。
用鋼尺測量長度，只記錄一個值，這是錯的。應該記錄首末兩端的讀數。
思考題

B. 毛細管粘度計的管常數是如何讓計算出來的

用毛細管黏度計測定黏度時，如果動能校正項不能忽略即需考慮黏度計的儀器常數。考慮黏度計的儀器常數時，黏度的計算公式為：
η/ρ=At-B/t
式中A、B就是黏度計的儀器常數。黏度計的儀器常數A、B可以有三種方法來求得。
1、用一種黏度已經精密測定的標准黏度液在兩個或兩個以上溫度下測定流出時間，應用此法時，一定要注意嚴格控制溫度，否則不易測准。
2、用兩種或兩種以上不同的標准黏度液在同一溫度下測定流出時間，要求所選標准黏度液一種粘度較大，在所用黏度計中流動時動能校正項極小，而另一種標准黏度液粘度較小，使之在黏度計中流動時動能校正項較大。
3、用同一種標准黏度液在同一溫度下，測定在流出液柱上施加不同的外壓力下的流出時間。

通過上式計算就可以得到黏度計的儀器常數

C. 玻璃毛細管常數都是不變的嗎

測量相同的液體時應該是常熟不變的
建議測不同液體的黏度計不要混用，不然會影響結果

D. 用毛細管上升法測定液體表面張力時為什麼要測定儀器常數

為何要測定抄儀器常數？簡單來說襲，就是採用了等比例換算的方法。
用同一支毛細管測兩種不同液體，設其表面張力為γ1，γ2，而壓力計測得壓力差分別為 △P1，△P2，則 γ1/γ2=△P1/△P2 ， 若其中一液體γ1已知（通常為水，水的表面張力為0.07218），則γ2=γ1/△P1×△P2，我們通常把γ1/△P1視為K，就能求出所研究溶液的表面張力。
因為實驗的時候你不知道所用的毛細管的具體參數，因為每個毛細管都是不一樣的，所以每個毛細管的儀器常數K都是不同的。你需要測得水的△P（每個毛細管△P不同哦）。然後就可以算出K。就可以使用γ（未知）=K×△P（測）得出啦！
都是手打的，希望採納哦。祝學習有成！

E. 如何用毛細管法測定液體粘度

高聚物相對分子質量的測定（黏度法)有對如何用毛細管法測定液體粘度的具體描述.此外毛細管粘度測定法血液粘度測定.
一、實驗目的
1.了解高聚物黏均相對分子質量的測定方法及原理；
2.掌握毛細管黏度計的使用方法,測定聚合物的黏均相對分子質量.
（技能要求：掌握封閉式毛細管粘度計的使用方法,實驗數據的作圖處理方法）.
二、實驗原理
黏度是液體流動時內摩擦力大小的反映.純溶劑黏度反映了溶劑分子間的內摩擦力效應,聚合物溶液的黏度是體系中溶劑分子間、溶質分子間及他們相互間內摩擦效應之和.
增比黏度ηsp定義為：
ηsp=（ŋ- ŋ0）/ŋ0= ŋr-1
η為聚合物溶液的黏度；ŋ0為純溶劑黏度；ŋr為相對黏度
比濃黏度ηsp/c和比濃對數黏度（ln ŋr）/c與高分子溶液濃度c的關系為：
ηsp/c=[η]+k1[η]2c
(ln ŋr) /c=[η]+k2[η]2c
其中：[η]為特徵黏度；反映了無限稀溶液中溶液分子與高分子間的內摩擦效應,它決定與溶劑的性質和聚合物的形態及大小.
對同一聚合物,兩直線方程外推所得截距[η]交於一點k1-k2=0.5；[η]值隨聚合物的摩爾質量有規律變化.
特徵黏度與聚合物摩爾質量的關系為：
[η]=k*Mηα
式中：Mη為黏均相對分子質量；k和α是溫度,聚合物及溶劑性質有關的常數.
本實驗採用毛細管法,當液體在重力作用下流經毛細管黏度計時,遵守公式：η/ρ=πhgr4t/8LV-mV/8πLt
式中：η為液體黏度；ρ為液體密度；L為毛細管長度；r為毛細管半徑；t為體積V的液體流經毛細管的時間；h為流過毛細管液體的平均液柱高度；g為重力加速度；m為動能校正系數（當V/r〈〈1時,m=1）
對某一給定毛細管黏度計,式可改寫為：
η/ρ=A*t-B/t
式中,當B〈1,t〉100s時,第二項可以忽略.通常測定在稀溶液中進行（c〈1g/ml）,溶劑與溶液密度近似相等,則有：
ŋr= ŋ/ŋ0= t/t0
式中t和t0分別為溶液和純溶劑的流出時間.實驗中,測出不同濃度下聚合物對應的相應的相對黏度,可求出ηsp、ηsp/c、(ln ŋr) /c.以ηsp/c或(ln ŋr) /c對c作圖用外推法可求[η].在已知k,α值條件下,可由[η]=K*Mηα計算聚合物黏均相對分子質量
三、實驗儀器與試劑
1.儀器：
恆溫槽；烏式黏度計；10mL吸量管2支；3號砂芯漏斗2支；100mL
容量瓶2個；秒錶.
2.試劑：
正丁醇（AR）；無水乙醇（AR）.
0.500g/100mL聚乙烯醇水溶液：准確稱取聚乙烯醇0.500g於燒杯中,加60mL蒸餾水,稍稍加熱使其溶解,冷至室溫,傾洗入100mL容量瓶中,滴加10滴正丁醇（消泡劑）.在25oC恆溫下,加水稀釋至100mL.用砂芯漏斗（3號）過濾溶液.

F. 最大泡壓法測表面張力 儀器常數K

溶液的吸附作用和液體表面張力的測定

一．實驗目的

1．用最大泡壓法測定不同濃度的表面活性物質（正丁醇）溶液在一定溫度下的表面張力；

2．應用Gibbs和Langmuir吸附方程式進行精確作圖和圖解微分，計算不同濃度正丁醇溶液的表面吸附量和正丁醇分子截面積，以加深對溶液吸附理論的理解；

3．掌握作圖法的要點，提高作圖水平。

二．實驗原理

當液體中加入某種溶質時，其表面張力要發生變化。例如在水中溶入醇、醛、酮等有機化合物，水的表面張力要減小；若加入某些無機物，則水的表面張力稍有增大。溶液系統可通過自動調節不同組分在表面層中的量來降低表面Gibbs能，使系統趨於穩定。因此，若加入的溶質能夠降低溶液的表面張力，則該溶質力圖濃集在表面上；反之，則該溶質在表面層中的濃度一定低於溶液的內部，這種表面層中某物質的含量與溶液本體中不同的現象，稱之為表面吸附作用。當表面層中物質的量大於本體溶液中的量，叫做發生了正吸附，反之為發生負吸附，Gibbs用熱力學方法導出了一定溫度下，吸附量的定量公式——Gibbs吸附等溫式：

＝－
式中， 為表面吸附量（mol/m2）；γ為表面張力（N/m或J/ m2）；T為熱力學溫度（K）；c為溶液本體的平衡濃度（mol/L）；R為氣體常數[J/(mol•K)]。

能使溶劑水的表面張力降低的溶質通常稱為表面活性物質。工業上和生活中所用的去污劑、起泡劑、乳化劑及潤滑劑等都是表面活性物質。表面活性物質的分子是由親水的極性部分和憎水的非極性部分構成的，正丁醇分子為ROH型一元醇，其羥基為親水基，烴基為憎水基，當它溶於水後，在溶液表面層形成羥基朝下，烴基朝上的正丁醇單分子層。當溶液濃度增加時，表面吸附量也增加；當濃度足夠大時，吸附量達極大值 ，表面溶液的表面吸附達飽和狀態。 可近似看成表面上定向排滿單分子層時單位表面積中正丁醇的物質量。

正丁醇溶液的γ-c曲線示於圖一。從曲線可求得不同濃度下的dγ/dc值，將各值待入Gibbs公式可計算不同濃度時表面吸附量 。如果作 -c曲線，可求得飽和吸附量 ，並由下式計算出正丁醇的分子截面積：

S=
式中，N0為Avgodro常數（6.02×1023/mol）。

實際上將 -c曲線外推求 比較困難。設氣固單分子層吸附的Langmuir吸附等溫式適用於溶液的表面吸附，並以表面吸附量 （表面超量）代替單位表面上所含正丁醇的物質量，則有：

θ＝
或

式中，θ為吸附分數，c為溶液本體的平衡濃度，K為與溶液表面吸附有關的經驗常數。由 ～c作圖可得一直線，由直線斜率求 ，進而可求分子的截面積S。

圖一 γ～c曲線、 ～ c曲線和 ～c曲線
圖二 最大泡壓法測液體表面張力儀器裝置圖

用最大泡壓法測表面張力方法如下：測定液體表面張力的方法很多，如毛細管升高法、滴重法、環法、滴外形法等等。本實驗採用最大泡壓法，實驗裝置如圖二所示。

圖二中A為充滿水的抽氣瓶；B為直徑為0.2～0.3mm的毛細管；C為樣品管；D為U型壓力計，內裝水以測壓差；E為放空管；F為恆溫槽。

將毛細管豎直放置，使滴口瓶面與液面相切，液體即沿毛細管上升，打開抽氣瓶的活栓，讓水緩緩滴下，使樣品管中液面上的壓力漸小於毛細管內液體上的壓力（即室壓），毛細管內外液面形成一壓差，此時毛細管內氣體將液體壓出，在管口形成氣泡並逐漸脹大，當壓力差在毛細管口所產生的作用力稍大於毛細管口液體的表面張力時，氣泡破裂，壓差的最大值可由U型壓力計上讀出。

若毛細管的半徑為r，氣泡從毛細管出來時受到向下的壓力為：

式中，△h為U型壓力計所示最大液柱高度差，g為重力加速度，ρ為壓力計所貯液體的密度。氣泡在毛細管口所受到的由表面張力引起的作用力為2πr•γ，氣泡剛脫離管口時，上述二力相等：

若將表面張力分別為 和 的兩種液體用同一支毛細管和壓力計用上法測出各自的 和 ，則有如下關系：

即
對同一支毛細管來說，K值為一常數，其值可借一表面張力已知的液體標定。本實驗用純水作為基準物質，20.0℃時純水的表面張力為7.275×10－2N/m(或J/m2)。

三．儀器和試劑

表面張力測定裝置（包括恆溫槽）1套；容量瓶100ml1個，50ml5個；1ml刻度移液管1支；吸耳球1個；正丁醇（二級）；去離子水。

四．實驗步驟

1．溶液配製

按表分2次配製9份溶液，第一次1～5號，第二次配製6～9號。

表 － 正丁醇表面張力測定溶液配製方法

樣品號數
1
2
3
4
5
6
7
8
9

容量瓶體積/cm3
100
50
50
50
50
50
50
50
50

/cm3
0.10
0.10
0.25
0.50
0.75
1.00
1.25
1.50
1.75

2．如圖裝配儀器，恆溫槽溫度調至20.0℃，樣品管內置待測液體，毛細管豎直放置，毛細管口與液面相切。恆溫5min以上，測定液體的表面張力。

3．測定毛細管常數。樣品管內加入一定量蒸餾水（以放入毛細管後管口剛好與液面相切為准），旋動抽氣瓶活栓讓水緩緩滴下，使氣泡從毛細管均勻逸出，以3～5s逸出1個氣泡為宜，記錄壓力計兩側液面之最高和最低讀數各三次，取 的平均值計算毛細管常數K值。

4．同法測定各正丁醇溶液的 值，測量順序由稀到濃，每次測量前用樣品沖洗樣品管和毛細管數次。

五．數據處理

1．計算各濃度正丁醇溶液的表面張力，並作γ-c曲線；

樣品號數
1
2
3
4
5
6
7
8
9

溶液濃度c
2．用雙玻璃棒法求六個以上切點（均勻分布）的 ）值；

3．計算 值，並求c/ 值；

4．作c/ ～c圖，得一直線，由直線斜率求 值；

5．計算出正丁醇的分子截面積。文獻記載直鏈醇類的分子截面積約為2.2×10-19m2，並以此求出相對誤差。

G. 毛細管粘度計常數

這個真沒法知道。每個毛細管在出廠前都有個固定的常數，即使口徑一樣，粘度常數也不一樣。給你推薦個簡單方法。你先找一隻已知常數的粘度計，用來測定某個樣品，如變壓器油，得出油的運動粘度值，然後再用1.5的毛細管測變壓器油，記錄測試時間。用已測得的粘度值除以口徑1.5的毛細管的測試時間，就是1.5毛細管的粘度計常數。
我們是生產粘度儀及水分、閃點等化驗設備的廠家。淄博盛康電氣有限公司
希望對你能有所幫助。

H. 毛細管粘度計 常數計算

用毛細管黏度計測定黏度時，如果動能校正項不能忽略即需考慮黏度計的儀器常數。考慮黏度計的儀器常數時，黏度的計算公式為：η/ρ=At-B/t。

式中A、B就是黏度計的儀器常數。黏度計的儀器常數A、B可以有三種方法來求得。

1、用一種黏度已經精密測定的標准黏度液在兩個或兩個以上溫度下測定流出時間，應用此法時，一定要注意嚴格控制溫度，否則不易測准。

2、用兩種或兩種以上不同的標准黏度液在同一溫度下測定流出時間，要求所選標准黏度液一種粘度較大，在所用黏度計中流動時動能校正項極小，而另一種標准黏度液粘度較小，使之在黏度計中流動時動能校正項較大。

3、用同一種標准黏度液在同一溫度下，測定在流出液柱上施加不同的外壓力下的流出時間。

技術指標

毛細管內徑0.55mm

測定球體積2.5 ml

毛細管長110mm

全長230mm

1833-2運動粘度計（品氏粘度計）

本系列粘度計按ISO3105-76"玻璃毛細管運動粘度計規格和操作說明"標准製造。適用於石油產品粘度測定法標准中使用儀器。
1835烏氏粘度計

本系列粘度計按GB1632-79合成樹脂常溫稀溶液粘度測定方法標准規定製造，廣泛應用於有機物質高聚物分子量的測定，也適用於其它各種液體粘度的測定。

(8)毛細管常數蒸餾水擴展閱讀：

毛細管粘度計規格

毛細管粘度計按結構、形狀可分為烏氏、芬氏、平氏、逆流四種。它們測定的樣品粘度是運動粘度。已廣泛地運用在石油、化工、輕工、機電、國防、交通、煤碳、冶金、醫葯、食品、造紙、紡織、科研、高等院校等單位。

毛細管粘度計清潔方法：

使用前必須將粘度計洗凈，一般先用能溶解粘度計內殘留物的溶劑反復洗滌，再用酒精或汽油洗，然後用發煙硫酸洗或重鉻酸鉀洗液浸2-3小時，zui後用自來水沖洗，蒸餾水沖一下，放入烘箱，升溫至150oC左右即可，或在自然溫度下倒置數天，蒸干為止。

測定原理：在一定溫度下，當液體在直立的毛細管中，以完全濕潤管壁的狀態流動時，其運動粘度與流動時間成正比。測定時，用已知運動粘度的液體作標准，測量其從毛細管粘度計流出的時間，再測量試樣自同一粘度計流出的時間，則可計算出試樣的粘度。

正確使用毛細管粘度計，對確保產品質量和科研數據的准確是很重要的。

I. 玻璃毛細管粘度計的常數是怎麼確定的,是不是規格為1.5的每個毛細管的常數不一樣啊

次序方法代表