『壹』 蒸餾和使用低沸點的有機溶劑應注意哪些問題
溫度計不抄是一定需要的。蒸餾是一種襲熱力學的分離工藝,它利用混合液體或液-固體系中各組分沸點不同,使低沸點組分蒸發,再冷凝以分離整個組分的單元操作過程,是蒸發和冷凝兩種單元操作的聯合,不一定要選用溫度計。以上回答你滿意么?
『貳』 為什麼水蒸氣蒸餾溫度永遠低於100度
根據道爾頓原理,混合物的蒸氣壓等於各組份分壓之和,因此總壓力比最易揮發組份的蒸氣壓大,混合物沸騰溫度一定比組分中最低沸點還低! 葯大
『叄』 蒸餾及沸點測定回收率偏低的原因
回收率偏低是我們在操作實驗過程當中蒸餾時間過長,導致沸點沸騰時間太高。
『肆』 常壓蒸餾時 為什麼被分離的物質的沸點差在30度以上
蒸餾有很多種,主要用於沸點有差異的液體混合物的分離提純,一般常壓下的蒸餾主要分離沸點相差30℃以上的混合物,如果沸點比較接近,則可以使用精餾等手段,對於易分解的物體,還可以使用水蒸氣蒸餾
『伍』 用水蒸氣蒸餾法提純某不溶於水的有機物時,系統的沸點
(1)對
混合物的沸點低於其中每一種純凈物的沸點.
『陸』 為什麼用水蒸氣蒸餾無法蒸餾到一種易揮發性的生物鹼呢鹼已經游離了,為什麼無法蒸出來啊
生物鹼一般不易揮發,至少我從事葯物研究十年了還沒遇到能揮發的生物鹼,沸版點一般都高於150度,所以水蒸氣權蒸餾蒸不出了,只有100度怎麼蒸?
游離生物鹼是指結構上的鹼性基團(通常是氮原子)沒有和酸成鹽,難溶於水,鹼性基團是游離的,與蒸發和沸點可沒有關系,與酸鹼度和溶解性有關
『柒』 大學有機化學實驗,水蒸氣蒸餾實驗的兩個問題,在線等,越快越好。詳細點,謝謝了。
1、進行水蒸氣蒸餾時,水蒸氣導入管的末端為什麼要插入到接近於容器回的底部?
答:答使瓶內液體充分加熱和攪拌,有利於更有效的進行水蒸氣蒸餾
2、在水蒸氣蒸餾過程中,經常要檢查什麼事項?若安全管中水位上升很高時,說明什麼問題?如何處理才能解決?
答::(1)經常要檢查安全管中的水位是否正常,有無倒吸現象,蒸餾部分混合物濺飛是否厲害。
(2)說明有某一部分阻塞。
(3)應立即旋開螺旋夾,移去熱源,拆下裝置進行檢查(一般多數是水蒸氣導入管下管被樹脂狀物質或者焦油狀物所堵塞)和處理。
『捌』 水蒸氣蒸餾時,為什麼混合物的沸點比期中任何單一組分的沸點都低,原因
這個要用無機化學
1.物質的飽和蒸氣壓P,對溫度T做圖。
左側是冰,水,水溶液的飽和蒸氣壓圖。
隨著溫度的升高,冰,水,溶液的飽和蒸氣壓都升高.
在同一溫度下,溶液的飽和蒸氣壓低於H2O的飽和蒸氣壓.
冰的曲線斜率大,隨溫度變化大。
2.373K時,水的飽和蒸氣壓等於外界大氣壓強(),故373K是H2O的沸點.
如圖中A點.在該溫度下,溶液的飽和蒸氣壓小於,溶液未達到沸點.只有當溫度達到T1時(T1>373K,A』點),溶液的飽和蒸氣壓才達到,才沸騰。
可見,由於溶液的飽和蒸氣壓的下降,導致沸點升高.即溶液的沸點高於純水。 3.冰線和水線的交點(B點)處,冰和水的飽和蒸氣壓相等.此點的溫度為273K,P≈611Pa,是H2O的凝固點,即為冰點.
在此溫度時,溶液飽和蒸氣壓低於冰的飽和蒸氣壓,即:P冰>P溶,當兩種物質共存時,冰要融化(熔解),或者說,溶液此時尚未達到凝固點.
只有降溫,到T2時,冰線和溶液線相交(B』點),即:P冰=P溶液,溶液開始結冰,達到凝固點.T2<273K,即溶液的凝固點下降,比純水低.
即溶液的蒸氣壓下降,導致其冰點下降。
『玖』 水蒸氣蒸餾,被提純的物質需要具有較低的熔點嗎
你好!
不需要,水蒸氣蒸餾適合分離那些在其沸點附近容易分解的物質;從不揮發性物質或不需要的樹脂狀物質中分離出所需的成分.且能在低於100攝氏度的情況蒸出餾分。對熔點沒要求。
望採納,謝謝!