減壓蒸餾沸點換算圖

A. 小白求助，關於減壓蒸餾的壓力換算

儀器安裝好後，先檢查系統是否漏氣，方法是：關閉毛細管，減壓至壓力穩專定後，夾住連接屬系統的橡皮管，觀察壓力計水銀柱有否變化，無變化說明不漏氣，有變化即表示漏氣。為使系統密閉性好，磨口儀器的所有介面部分都必須用真空油脂潤塗好，檢查儀器不漏氣後，加入待蒸的液體，量不要超過蒸餾瓶的一半，關好安全瓶上的活塞，開動油泵，調節毛細管導入的空氣量，以能冒出一連串小氣泡為宜。當壓力穩定後，開始加熱。液體沸騰後，應注意控制溫度，並觀察沸點變化情況。待沸點穩定時，轉動多尾接液管接受餾分，蒸餾速度以0.5～1滴/S為宜.蒸餾完畢,除去熱源,慢慢旋開夾在毛細管上的橡皮管的螺旋夾,待蒸餾瓶稍冷後再慢慢開啟安全瓶上的活塞,平衡內外壓力,(若開得太快,水銀柱很快上升,有沖破測壓計的可能),然後才關閉抽氣泵。

B. 減壓蒸餾 mpa換算pa 怎麼換算，來個明細，200分送上

你的壓力表太大，最少的為10000Pa只能測做最後一個，其它的根本行不通，1MPa=1000000Pa
望採納

C. 減壓蒸餾高沸點液體有機物裝置圖

D. 減壓蒸餾是降低沸點嗎

減壓蒸餾 定義

液體的沸點，是指它的飽和蒸氣壓等於外界壓力時的溫度，因此液體的沸點是隨外界壓力的變化而變化的，如果藉助於真空泵降低系統內壓力，就可以降低液體的沸點，這便是減壓蒸餾操作的理論依據。 減壓蒸餾是分離和提純有機化合物的常用方法之一，它特別適用於那些在常壓蒸餾時未達沸點即已受熱分解、氧化或聚合的物質

用毛細管起氣化中心的作用, 用沸石起不到什麼作用. 當然對於那些易氧化的物質, 毛細管也可以通氮氣, 二氧化碳起保護

原理：

液體的沸騰溫度指的是液體的蒸氣壓與外壓相等時的溫度。外壓降低時，其沸騰溫度隨之降低。

在蒸餾操作中，一些有機物加熱到其正常沸點附近時，會由於溫度過高而發生氧化、分解或聚合等反應，使其無法在常壓下蒸餾。若將蒸餾裝置連接在一套減壓系統上，在蒸餾開始前先使整個系統壓力降低到只有常壓的十幾分之一至幾十分之一，那麼這類有機物就可以在較其正常沸點低得多的溫度下進行蒸餾。

有機物的沸騰溫度與壓力的關系可以近似地由圖表示。 想像此圖中有三條線：線A表示減壓下有機物的沸騰溫度（左邊），線B表示有機物的正常沸點（中間），線C表示系統的壓力（右邊）。

在已知一化合物的正常沸點和蒸餾系統的壓力時，連接線B上的相應點b（正常沸點）和線C上的相應點p（系統壓力）的直線與左邊的線A相交，交點a指出系統壓力下此有機物的沸騰溫度。

反過來，若希望在一安全溫度下蒸餾一有機物，根據此溫度及該有機物的正常沸點，也可以連一條直線交於右邊的線C上，交點指出此操作必須達到的系統壓力。

E. 常減壓蒸餾溫度是怎麼換算的

T常=P常×T減/P簡=101325×T減/P簡
根據萬能公式：PV=nRT，題中情況n是氣體的量不變,R是常數，V是蒸餾瓶體積也不變。所以T常/T減=P常/P簡，得
T常=P常×T減/P簡=101325×T減/P簡
你的修改我沒怎麼看明白

F. 減壓蒸餾沸點問題 沸點是250度左右的物質在 真空度0.095mpa下，它的沸點應該為多少

減壓蒸餾沸點問題？ 沸點是250度左右的物質在 真空度0.095mpa下，它的蒸餾沸點大約是90度。
這個問題的解決辦法是：
在網路上輸入：沸點與壓力圖， 會給你一個圖表，然後用尺子將正常沸點，減壓沸點和對應的壓力成三點一線。

G. 減壓蒸餾沸點問題

0.095MPa是真空度，那在這個真空度下的沸點應該是多少啊？謝謝

H. 不知道物質沸點怎麼確定減壓蒸餾時的沸點

一樓答的有點不合題意~ 如果不減壓蒸餾，到沸點時，物質已經分解，蒸餾已經失去意義，減壓時，可以降低物質的沸點，卻不會降低它的分解溫度，自然，物質已經沸騰，而不會分解~達到目的~