⑴ 正溴丁烷實驗中從反應混合物中分離出粗產品正溴丁烷時為什麼用蒸餾的方法而不直接用分液漏斗分離
製取1-溴丁烷的時抄候會產生襲很多的副產物，比方1，2-2溴丁烷等，這些副產物有些會溶於1-溴丁烷中，用分液的方法不能將其出去，只能將不容於1-溴丁烷的物質出去，用蒸餾方法便可以利用各物質的沸點不同而更好的提純1-溴丁烷 在我的影像中貌似沒有做過你說的這步誒，我記得好像是蒸餾後用水，龍硫酸，飽和碳酸鈉，什麼的洗滌然後乾燥就OK 了？真有後一步，應該是是粗提純後便於後面的洗滌操作，也能使丁醇和HBR更好反應吧？
⑵ 環己烯的制備在蒸餾粗產物時如果蒸出過多的前餾分應採取什麼補救措施
前餾分過多通常由於乾燥步驟進行的不徹底。
⑶ 實驗過程中蒸餾粗產品時如何判斷產品已全部蒸出
這個主要是看蒸餾時候的溫度計顯示，當塔頂的溫度計顯示溫度改變的時候，通常就是表明主產品已經完全出來。
⑷ 某同學在迴流結束時,將粗產品進行蒸餾後,再進行洗滌分液。你認為這樣做有什麼
某同學在迴流結束時交出產品進行蒸餾後，再進行洗頭分液。
⑸ 如何控制蒸餾時溫度不變
移開酒精燈是可以的，溫度即將達到上限時，應立即移開酒精燈。
或者用液浴加熱（例如水浴），讓待蒸餾液體在沸點處於其二者之間的液體中加熱，可以控制溫度剛剛好。
⑹ 蒸餾時如何控制餾出液的流量
控制溫度是關鍵，溫度過低，流出的慢，溫度高，流出的快。需要將溫度控制在一個合適的范圍，即能保證反應進行，又能保證不會過快的流出。
⑺ 1.實驗室制受1-溴丁烷,用去濃硫酸0.22mol,正丁醇0.08mol,溴化鈉0.10mol,得
摘要 實驗一 正丁基溴的制備實驗報告
⑻ 在環己烯粗產物蒸餾過程中為什麼不用球形冷凝管
。。蒸餾又不是迴流，當然用直形冷凝管了。不然你一堆產品留球里。
⑼ 如何判斷水蒸氣蒸餾的終點
1.水蒸氣蒸餾利用的原理是液體的共沸.兩種（或者更多）液體混合的時候,一般都會產生共沸回,共沸物的組分都相答對固定,例如乙醇和水產生共沸,乙醇的含量大約為95％,水5％.就是這個原理.
2.因為很多有機溶劑與水都有共沸點,有些化學反應溫度又不能無限高,生成物又需要不斷移出反應體系,才能促使反應持續進行,所以這樣的化學反應就可以用水蒸氣蒸餾,通入水蒸氣,使產物與水形成共沸物,達到上述的目的.
3.安全管不記得是什麼了,T型管是用來排水的,因為水蒸氣在通過導管的過程中會冷卻,可能產生堵塞管道,所以需要用T型管收集並排走,保證水蒸氣順利通入反應器中.
4.終點一般以反應器中的液體變澄清為准.因為很多有機物都不溶於水,還有生成物在反應器中,應該是渾濁液體.或者可以用折光儀,判斷蒸餾出的物質基上是水.
5.停止時先取出通入反應器中的導管,再停止加熱水蒸氣.防止倒流.
6.分液漏斗使用時要注意混合後打開活塞排氣,排氣時,瓶口向下,漏鬥口向水槽（不要向人）.靜置分層時要保持與大氣連通.
⑽ 在蒸餾粗產物時,如果蒸出過多的前餾分。應採取什麼補救措施
一般的辦法有
1.降低釜底溫度
2.減小分流比
3.採取循環蒸餾的措施