共沸蒸餾裝置二甲苯

❶ 什麼是共沸蒸餾

當二元組分沸點非常接近或形成共沸物時，一般的蒸餾方法難以分離，回加入第三組分，可以於答與原組分之一形成二元最低共沸物，使沸點比原組分或原恆沸物低的多，溶液變成「恆沸物－純組分」或「恆沸物－恆沸物」的蒸餾，這種分離方法叫共沸蒸餾。

❷ 有機化學實驗共沸蒸餾裝置中分水器的工作原理是什麼

如制備乙酸正丁酯時，乙酸正丁酯與正丁醇、水形成共沸物（90.7攝氏度）從燒瓶蒸出到支管。支內管里有水，容蒸出的水會與其匯集，而有機物就分層（上層）。調節好水位高度，有機層又會從支管溢出到燒瓶。這就達到了減少產物水的目的，使反應向正方向進行。

❸ 共沸物能從共沸精餾塔塔底出去嗎

共沸物能不能用簡單精餾分離啊?
共沸物用普通蒸餾或者精餾的方法分不開,應該要加一些其他的東西,例如氧化鈣 共沸物精餾也可以達到較高的濃度,但是得採取一些其它措施簡單精餾一般情況下是不能將共沸物分開,但是可以加入第三類物質,破。 不能95以上加吸水物了要想辦法破共沸萃取,共沸精餾等 使用多塔精餾的方法可以得到純度更高的酒精,具體可以使用化工模擬軟體Aspen或者proii進行模擬,確定不同精餾條件下的塔頂,塔。

正丁醇和水分離,用共沸精餾,共沸劑該如何選擇! 。
查下溶劑手冊,共沸的挺多的。苯、環己烷、鄰二甲苯、間二甲苯等等。

為什麼不能用一般精餾方法將恆沸混合液分離?
共沸精餾和含鹽混合萃取劑萃取精餾結合分離丙醛-水-乙酸混合液的方法及其設備,步驟如下:(1)原料丙醛、水、乙酸混合液先經共沸蒸餾;萃取精餾塔塔頂得到98%左右的丙醛;(2)上述98%左右的丙醛用含鹽環丁碸和甘油混合溶劑萃取分離,萃取精餾塔塔頂得99.8%以上的丙醛,塔釜流出含鹽混合萃取劑;(3)上述含鹽混合萃取劑經再生塔處理,再生塔塔頂分別得到98%丙醛、含酸水溶液及含萃取溶劑餾分;(4)98%丙醛回共沸蒸餾塔原料罐,循環使用;(5)含酸水溶液去水處理;含萃取溶劑餾分去混合溶劑儲罐;含鹽混合萃取劑循環使用。本發明工藝步驟比較簡單,產品純度高,混合萃取劑循環使用,生產過程無廢液排放,。

❹ 甲醇和二甲苯共沸嗎共沸點是多少

不共沸啊不共沸，有一種碳酸二甲酯的生產工藝中有一步用二甲苯從碳酸二甲酯和甲版醇的混合物中萃取精餾權碳酸二甲酯，共沸了咋萃啊……
通常所說的二甲苯實際上是鄰，間，對二甲苯的混合物，它們與甲醇沒有共沸點:P:P:P

❺ 二甲苯水共沸物：三個共沸點分別是多少

乙酸乙酯與水的共沸混合物的沸點70.4℃（含水量8.0%）氯仿和水共沸點56.1℃（含水量2.5%）

❻ 請問二氯甲烷會和二甲苯共沸嗎

普通克氏蒸餾蒸二氯甲烷時肯定會有少量二甲苯帶出，加根小填料柱就可以了，

❼ 什麼叫共沸蒸餾呀混合物的沸點不同

有些混合物會形成共沸點的混合物,好幾種物質同時沸騰
比如苯-水-甲醇共沸體系,沸點好像是66度吧
這樣的體系還有很多,當然這個時候蒸餾法不能分離共沸混合物組分了

❽ 為什麼常用甲苯共沸除水

甲苯能與水來形成共沸混合物自，可以利用該特性，在待乾燥的有機物中加入共沸組成中某一有機物，因共沸混合物的沸點通常低於待乾燥的有機物的沸點，所以蒸餾時可將水帶出來，從而達到乾燥的目的。

在共沸蒸餾中，第三種溶劑被加到初始共沸混合物中，它可與原來混合物中的一種組分形成恆沸點混合物，由此產生的沸點變化經常大到足以引起沸點接近的物質的進一步分離，原共沸混合物中的一種成分的定量移去依賴於加入的共沸劑過量的情況，第二個要求是共沸劑必須容易用簡單蒸餾方法除去。

(8)共沸蒸餾裝置二甲苯擴展閱讀

在被分離的物系中加入共沸劑（或者稱共沸組分），該共沸劑必須能和物系中一個或幾個組分形成具有最低沸點的恆沸物，以至於使需要分離的集中物質間的沸點差（或相對揮發度）增大。在精餾時，共沸組分能以共沸物的形式從精餾塔頂蒸出。

共沸精餾的過程中，所加入的共沸組分必須從塔頂蒸出，而後冷凝分離，循環使用。因而共沸精餾消耗的能量（包括汽化共沸劑的熱量和輸送物料的電能）較多。

❾ 二甲苯作為鹼水溶液萃取揮發性物質時，用減壓蒸餾法會有什麼效果二甲苯在多少溫度時被減壓抽濾出

這個問題的關鍵是那種揮發性物質的沸點（或減壓沸點）是多少？看上去您要萃取的內物質應該是一種容胺。
如果這種物質的常壓沸點高於200度的話，使用二甲苯萃取是可以的。但有一個問題是，如果這種物質是一種胺的話，就會出現萃取不凈的現象。解決方法如下：
1.如果這物質是一個對強鹼穩定的物質。可以用氫氧化鈉將水飽和之後再用二甲苯萃，萃取液用固體氫氧化鈉乾燥。
2.如果它對強鹼相對不是十分穩定。可以用鹼將PH值調整到9-10，然後向水中加入氯化鈉使之飽和之後用四氫呋喃萃取，萃取液用固體氯化鈉乾燥（不要用無水硫酸鈉，無效！）。
如果物質的沸點在100-200度之間，建議使用NaCl+THF的辦法萃，NaCl固體乾燥！。
如果物質的沸點在100度以下，建議直接常壓蒸餾。餾份用固體氫氧化鈉乾燥後重蒸。

用蒸餾或減壓蒸餾的方法分離精製物質的關鍵在於雜質與產品之間存在沸點差並且沒有不形成恆沸混合物。60-80度的餾份從沸點上看應該就是二甲苯，由於不知道您的產品的沸點，所以，是不是混合物是不知道的。
如果想知道進一步的回答，請告知物質的類型，最好是結構式。以及資料上介紹的沸點數據。當然，有氣相色譜的分析結果就更好了。

❿ 蒸餾法測定水分含量為什麼加入二甲苯

二甲抄苯可容少量水，這樣襲使其前期水飽和，以後樣品里的水不會溶於二甲苯，而使結果受影響。
基於兩種互不相溶的液體二元體系的沸點低於各組分的沸點這一事實，將食品中的水分與甲苯或二甲苯或苯共沸蒸出，冷凝並收集餾液，由於密度不同，餾出液在接收管中分層，根據 餾出液中水的體積，即可計算出樣品中水分含量。
蒸餾法的原理是：將不溶於水的有機溶劑和樣品一起放到蒸餾瓶中加熱，樣品中的水分與有機溶劑共同沸騰，汽化，把水和有機溶劑收集到一個刻度管中，最後讀出水層。
不過如果樣品是對熱不穩定的，一般不用二甲苯，而採用沸點低的苯或甲苯。
此方法一般適用於含有大量揮發性成份的樣品，如香料、調味品等，禾業科技專專門做水分測定的。