A. 減壓蒸餾回收乙醇的最佳溫度謝謝
這要看你的抽氣量是多大。乙醇內雜質是高沸還是低沸，含量多少而定。一般經驗上來說：在-0。1MPA壓力時，精餾乙醇溫度在55~65之間最好。
B. 回收膠產物中混有乙醇，怎樣除去乙醇啊
不知道你產物性質如何，乙醇可以考慮減壓蒸餾除去試試
C. 旋轉蒸發儀減壓蒸餾回收乙醇的溫度是多少
這要看你的抽氣量是多大。乙醇內雜質是高沸還是低沸，含量多少而定。一般經驗上來說：在-0。1mpa壓力時，精餾乙醇溫度在55~65之間最好。
D. 欲製得較高濃度的乙醇，最好的方法是將乙醇進行減壓蒸餾還是分段蒸餾
分段蒸餾
E. 減壓蒸餾乙醇，壓力是多少
最好是使用0.1MPa的壓強（參考有機化學），可能本人記性略差，此處建議去化學吧尋找良方，雖然目前化吧長老被被關小黑屋做科研去了，但是其他人亦可以與你一一解答
F. 減壓蒸餾提純乙醇水溶液
前三個會不會有共沸呢?後面一個要看你是x還是除x了,要x旋蒸把水蒸掉,x留在燒瓶里；除x的話,水肯定被先蒸完了.
G. 求助，通過減壓蒸餾，能否得到無水乙醇
用減壓蒸餾可以有效的分開，但是做無水乙醇需要比較精密的精餾。
可以先減壓蒸餾再加入吸水劑，綜合方法比較容易做。
H. 如何除去乙酸中的乙醇
旋轉蒸發,相當於減壓蒸餾,乙醇先被蒸出,剩餘的部分就是乙酸.
I. 1-氰乙基-2-甲基咪唑中有乙醇，減壓蒸餾，產生共沸，不能除去乙醇，各位大哥大姐可以指教一下嗎
常壓下，1-氰乙基-2-甲基咪唑跟乙醇沸點差的太遠，不可能共沸的。估計除不去的原因內可能有兩個：一是容蒸餾後期料太稠，而包在裡面或形成氫鍵不好出來；二是一開始減壓太厲害，導致減壓下前者沸點降低太多而共沸。如果是前者，可在後期加入其它低沸點溶劑或小極性，如乙醚、丙酮等進行置換；第二個原因的話，可以一開始常壓或很小的真空度來蒸，到乙醇基本完全蒸干後再減壓蒸。
J. 怎麼加熱去除乙醇殘留
是用減壓蒸餾的方法。
具體提取方法：
①浸漬：在山楂葉粉末加入5~7倍重量的50%乙醇，在55~65℃下浸漬4~6小時，收集浸漬液，如此反復浸漬2~3次，再將收集的浸漬液在減壓條件下回收乙醇後，把水浸液過濾，除去懸浮物和不溶性雜質；
②樹脂分離：把濾後的澄清液通過吸附性樹脂，以10~15%的乙醇洗脫非黃酮可溶性物質，再以25~50%的乙醇洗脫，便得到含有黃酮物質的餾分，將其在減壓條件下回收乙醇，並將水浸液濃縮；
③正丁醇萃取：以1~2.5倍的正丁醇（已經水飽和）萃取濃縮液反復幾次，收集萃取液，在減壓條件下回收正丁醇，再用少量的水將萃取物完全溶解；
④聚醯胺精製：把萃取物水溶液通過聚醯胺吸附柱後，以50%的乙醇洗脫，得到含有黃酮物質的餾分，再將其在減壓條件下回收乙醇後，得到含有黃酮物質的水浸液；
其中步驟③和④的次序可以調換；而上述的②、③、④步驟終止後，都可以乾燥噴粉得到產品。