Ⅰ 如何從聚合物乳液中分離出固體聚合物
可以直接用紗布在漏斗中過濾乳液，由於聚合物粘度較大，分子量高。一般可以分離出來。
Ⅱ 怎樣純化固體聚合物
聚合物的純化 仔細純化高聚物不僅對准確的分析表徵很重要，而且還因為雜質對力學、電學和光學性能有很大的影響，同時，即使是微量的雜質也會引起或加速降解反應或交聯反應。高聚物的純化有兩層含意：1.除去聚合物樣品中的低分子，如殘留單體、助劑和低聚物；2.聚合物的分級。而通常所說的純化是指去除聚合物樣品中的低分子物，常用的方法有：抽提法、離子交換樹脂法和再沉澱法。 抽提法常用於分離低相對分子質量化合物，因為溶劑僅對低分子進行選擇性溶解，對聚合物不溶解，故此法常用於分析聚合物中所含的其他成分。可採用冷萃取或熱萃取，或用水蒸汽蒸餾，以除去雜質。對水溶性聚合物中分離低分子，可用滲析法或電滲析法。 離子交換樹脂法適用於帶電荷的聚電解質的純化。 最常用的純化的方法是再沉澱法，是先將聚合物溶於某種溶劑，然後向溶劑里添加沉澱劑，或將溶液液滴滴加到沉澱劑中，使聚合物再沉澱出來，而雜質留在溶劑中。通常是在攪拌下，將含聚合物含量≦5%的溶劑傾入到過量的沉澱劑（4～10倍量）中。重復沉澱，必要時用不同的溶劑—沉澱劑對，直到檢查不出干擾雜志為止。沉澱物再在真空下乾燥，除去揮發性物質。
Ⅲ 為什麼聚合物不能用蒸餾的方法提純
這個得看性質，不過基本上是不可以。
第一個，聚合物結晶的比較少，因此重結晶就不存在了。版而且其結晶權也不是百分百結晶，所以非晶部分還是依然含有雜質的，所以提純效果也不見得有多好。
蒸餾，一般來說會用這個，但前提是蒸餾的時候，聚合物會沉析出來，但如果它不析出來的話，你也就只能得到一堆黏稠液體，再也蒸不出去了。
所以空談這些方法基本上是不可以的，關鍵得看什麼聚合物及其性質。
僅供參考
Ⅳ 聚合物進行分離的目的與方法有哪些
萃取是利用系統中組分在溶劑中有不同的溶解度來分離混合物的單元操作，利用相似相溶原理，萃取有兩種方式：液-液萃取，用選定的溶劑分離液體混合物中某種組分，溶劑必須與被萃取的混合物液體不相溶，具有選擇性的溶解能力
Ⅳ 高分子化合物能不能用精餾的方法分離
精餾是蒸餾類分離方法的一種，一般適用於沸點相差很小、可以互溶的液態混合物。高分子化合物大多數是固態的，不適用。但如果常溫下是液態的，在加熱的情況下穩定，還是可以的。
Ⅵ 聚合物溶液相分離有幾種類型
當一種聚合物在沒有其他化合物的非活性環境中處於高溫狀態時，會發生熱降解。抵抗這樣降解的阻力依賴於聚合物主要成分的性質和內在的熱穩定性。有三種主要的熱降解形式：解聚、鏈無規則斷裂和取代基開鏈。
Ⅶ 用離心的方法是否可以把聚合物水溶液中的聚合物分離出來為什麼
水溶性的我覺得不能分離出來
因為此時已經是溶液了
性質應該是均一的
離心我認為此時已經失去效力了
Ⅷ 如何使用減壓蒸餾除去聚合物中未反應的馬來酸酐單體
如何使用減壓蒸來餾除去聚合物中未自反應的馬來酸酐單體
最簡單形式的透明的苯乙烯-馬來酸酐共聚物(S—MA)是通過苯乙烯單體與少量的馬來酸酐單體反應製得的。馬來酸酐單體無規地接到PS主鏈上，增加了玻璃化轉變和熱變形溫度。一般苯乙烯-馬來酸酐共聚物產品的熱變形溫度都超過260°F。在注塑成型時，即使溫度超過550°F時，這種聚合物的性能仍然相當穩定。
在反應階段，橡膠段接校在聚合物上，可以使之具有很好的韌性。在許多工程應用中，為了滿足韌度要求，這一過程是至關重要的。
在許多應用中，需要通過玻璃纖維補強來增加苯乙烯-馬來酸酐共聚物的強度和硬度。在通過化學方法處理的玻璃纖維表面和高極性的馬來酸酐組分之間，化學偶合可以很容易進行並且耐久。這種良好的粘合可以通過電子顯微鏡觀察其復合材料的斷口，而得到充分的證實。這種粘合性可以使其強度、模量、韌性(甚至長期暴露在惡劣環境下)保持長期不變。性能穩定化的產品，在溫度超過235°F、經過2000hr後，其主要的強度和韌性幾乎沒有損失。由苯乙烯-馬來酸酐共聚物製成的汽車外部構件，在汽車使用壽命期內，充分保證了乘客的安全性。這一點是至關重要的。
Ⅸ 為什麼不能用蒸餾的方法提取高分子化合物
高分子化合物一般沸點都較高,不易蒸餾分離出來.
Ⅹ 能否用蒸餾方法提純高分子化合物
不能。
原因：因為高分子化合物分子間作用力往往超過高分子鏈內的鍵合力。專所以當溫度升高達到屬氣化溫度以前，就發生主鏈的斷裂或分解，從而破壞了高分子化合物的化學結構。
方法：高分子的提純一般就是除去其中的小分子，如果小分子類別多就採用多種溶劑進行淋洗。如果要獲得分子量均一的高聚物就需要進行分級處理，例如採用GPC。