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蒸餾時實驗結束時

發布時間:2020-12-17 11:24:55

① 環己烯的制備實驗中,在蒸餾終止前,出現的陣陣白霧是什麼

出現的陣陣白霧是在反應容器中反應液很少時濃硫酸受熱揮發出的酸霧

② 下列實驗操作中正確的是()A.進行蒸餾操作時,加熱前應先通冷凝水,蒸餾結束後繼續通冷凝水一段時

A、進行蒸餾操作時,為防止冷凝管破裂,加熱前應先通冷凝水,蒸餾結束後繼續通冷凝專水一段時間,屬故A正確;
B、進行蒸餾操作時,由於測量的是蒸氣的溫度,應使溫度計水銀球處於蒸餾燒瓶的支嘴口處,故B錯誤;
C、萃取劑的選擇必須符合下列條件:溶質在萃取劑中的溶解度比在原溶劑中要大;萃取劑與原溶劑不相溶;萃取劑與溶質不反應,萃取劑的密度可以比水大,也可以比水小,故C錯誤;
D、四氯化碳萃取碘水中的碘在分液操作時,為了防止葯品污染,水從分液漏鬥上口放出,碘的四氯化碳溶液從分液漏斗下口放出,故D錯誤;
故選:A.

③ 在蒸餾實驗中結束後應先什麼再去通什麼

應該是先撤導管後移燈
為了防止製取的蒸餾水倒吸

④ 蒸餾實驗時。。。。剛開始,先開水,後點燈。結束時,先熄燈,後關水,請問為什麼

剛開始那個是為了更好的把水蒸氣冷凝迴流,反過來的話剛開始的水蒸氣就浪費了。
結束時是為了防止倒吸,導致一起炸裂。這就像你把一個熱的空瓶子到這插水裡,冷了之後水就吸上來了。內部壓強低。

⑤ 蒸餾完畢,為什麼應先停止加熱,然後停止通水

蒸餾完畢,先停止加熱,然後停止通水是因為酒精燈加熱會使蒸餾管有一定溫度,先停冷凝水可能會使蒸餾管爆炸,不安全。

蒸餾操作中的注意事項:

1、控制好加熱溫度。如果採用加熱浴,加熱浴的溫度應當比蒸餾液體的沸點高出若干度,否則難以將被蒸餾物蒸餾出來。加熱浴溫度比蒸餾液體沸點高出的越多,蒸餾速度越快。

但是,加熱浴的溫度也不能過高,否則會導致蒸餾瓶和冷凝器上部的蒸氣壓超過大氣壓,有可能產生事故,特別是在蒸餾低沸點物質時尤其需注意。一般地,加熱浴的溫度不能比蒸餾物質的沸點高出30℃。整個蒸餾過程要隨時添加浴液,以保持浴液液面超過瓶中的液面至少一公分。

2、蒸餾高沸點物質時,由於易被冷凝,往往蒸氣未到達蒸餾燒瓶的側管處即已經被冷凝而滴回蒸餾瓶中。因此,應選用短頸蒸餾瓶或者採取其它保溫措施等,保證蒸餾順利進行。

3、蒸餾之前,必須了解被蒸餾的物質及其雜質的沸點和飽和蒸氣壓,以決定何時(即在什麼溫度時)收集餾分。

4、蒸餾燒瓶應當採用圓底燒瓶。沸點在40~150℃的液體可採用150℃以上的液體,或沸點雖在150℃以下,對熱不穩常壓的簡單蒸餾。對於沸點在定、易熱分解的液體,可以採用減壓蒸餾和水蒸汽蒸餾。

(5)蒸餾時實驗結束時擴展閱讀:

蒸餾操作的相關要求:

1、隔網加熱冷管傾:「冷管」指冷凝管。意思是說加熱蒸餾燒瓶時要隔石棉網(防止蒸餾燒瓶因受熱不均勻而破裂),在安裝冷凝管時要向下傾斜。

2、上緣下緣兩相平:意思是說溫度計的水銀球的上緣要恰好與蒸餾瓶支管介面的下緣在同一水平線上。

3、熱氣冷水逆向行:意思是說冷卻水要由下向上不斷流動,與熱的蒸氣的流動的方向相反。

4、瓶中液限掌握好:意思是說一定要掌握好蒸餾燒瓶中液體的限量,最多不超過蒸餾燒瓶球體容積的2/3,最低不能少於1/3。

5、先撤酒燈水再停:意思是說蒸餾結束時,應先停火再停冷卻水。

⑥ 蒸餾實驗結束時為什麼先停止加熱,過一會兒後停止通入冷凝水

停止加熱,溫度逐漸降低,基本沒有產品再蒸出的時候,就可以停止冷凝水了。不然的話,溫度下降的過程中依然在蒸發,不通冷凝水的話就蒸汽會揮發出來。

⑦ 實驗室製取蒸餾水的實驗中,是開始蒸餾時先加熱再開冷凝水,蒸餾完畢先關冷凝水再撤酒精燈嗎

先開冷凝水,結束時應該先撤酒精燈再關冷凝水。

⑧ 蒸餾實驗開始時,應先開什麼,後什麼,結束時呢

1、蒸餾前的檢驗。在試管中加入少量自來水,滴加幾滴AgNO3溶液和幾滴稀硝酸。

2、裝配冷凝裝置。檢查氣密性。

3、蒸餾。在燒瓶中加入約1/2體積的自來水,再加幾粒沸石(或碎瓷片),重新連接好裝置。加熱,錐形瓶中收集到約10mL液體,停止加熱。

4、蒸餾後的檢驗。在試管中加入少量蒸餾出的液體,滴加幾滴AgNO3溶液和幾滴稀硝酸

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