A. 為什麼在進行比色測定時要用蒸餾水校正吸光度「0」，有什麼用
1 蒸餾水就是起到空白的作用 我們測定樣品，若是用水做溶劑，那麼水就是它的空白。因為回水也有吸光度，當我們答用水做空白時，便將待測液的干擾排除了。 若是用乙酸乙酯做溶劑，那麼空白就需要換成乙酸乙酯。
2因為比色分析的定量依據是 朗博--比爾 定律；它僅適用有色物質；測定時要扣除比色皿及其非待測物的吸光度,才能用於 朗博--比爾 定律；設置空白管,就是得到：扣除比色皿及其非待測物的吸光度 的作用.
3在比色分中測量波長一般在200-800nm,200-380nm為紫外區,370-800nm為可見區.吸光度范圍的選擇在0.2—0.8,如果吸光度過高,要稀釋一定倍數,如果吸光度過低,要重新配置樣液,增大濃度,因為吸光度值在0.2-0.8時,測定的靈敏度較高,數值准確.
一般,可根據文獻,對類似物質選擇適當的分析波長。
B. 再用分光光度計比色時,為什麼要用零管來調節零點,而不用蒸餾水
就我目前的個人經驗而言,調零呢,一般情況下是用蒸餾水來調,但是有的國標上用的是零管,差別應該不大,這種情況下,最好用國標方法來進行.
C. 721分光光度計如果不用蒸餾水做空白怎麼調零啊
當然是用溶劑調零啊
你用什麼溶劑，就用什麼調零，溶劑不一定就是水的
D. 紫外分光光度法測量硝酸鹽氮含量，275nm處試樣測定的吸光度值比加蒸餾水校正比色皿時吸光度值小
能不抄能具體點，275納米，你應襲該是直接測量吸光值的，沒有加顯色劑的，所以不是加樣品的問題，
1，可能你用的是不是同一對比色皿，一般來說比色皿必須是一對一對的，不要搞混了，
2，比色皿不幹凈，用過的人不知道清洗，導致殘留，如果是這樣的話，可以換一對較干凈的試試，如果沒有，就把比色皿加入試劑瓶中，用95%酒精超聲30秒，浸泡12小時
3，比色皿吸光處有明顯劃痕，這樣的話這對比色皿就報廢了
4，你用的是國產的比色皿，雖然很愛國，但是國產的好多真的不行，如果是國產的話，建議用石英的，1ml比色皿，這個更准確，不要用2,5ml的。
5，儀器問題，可以測量其他的東西試試
6，還有可能是蒸餾水溶氧問題，加入硝酸鹽溶氧減少，這個基本不存在，如果上述都沒有問題的話，你可以將蒸餾水超聲15分鍾。再來做實驗
E. 為什麼測定吸光度是要用空白液調0，而不直接用等量的蒸餾水
因為在每個波長下 ，水的吸光度是不一樣的，理論上應該用蒸餾水作空白。。。。。
F. 測定溶液吸光度時,蒸餾水空白液起什麼作用
蒸餾水就是起到空白的作用
我們測定樣品，若是用水做溶劑，那麼水就是它的空白。因為水也有吸光度，當我們用水做空白時，便將待測液的干擾排除了。
若是用乙酸乙酯做溶劑，那麼空白就需要換成乙酸乙酯。
G. 「用吸光度減去零濃度管的吸光度」一句中零濃度管是加了各種試劑的空白試驗還是去離子水或是蒸餾水
(1)空白實驗---不加被測樣品！
(2)其它與有樣品的被測液相同！
H. 為什麼在進行比色測定時要用蒸餾水校正吸光度「0」，有什麼作用
1
蒸餾水就是起到空白的作用
我們測定樣品，若是用水做溶劑，那麼水內就是它的空白。因為水也容有吸光度，當我們用水做空白時，便將待測液的干擾排除了。
若是用乙酸乙酯做溶劑，那麼空白就需要換成乙酸乙酯。
2因為比色分析的定量依據是
朗博--比爾
定律；它僅適用有色物質；測定時要扣除比色皿及其非待測物的吸光度,才能用於
朗博--比爾
定律；設置空白管,就是得到：扣除比色皿及其非待測物的吸光度
的作用.
3在比色分中測量波長一般在200-800nm,200-380nm為紫外區,370-800nm為可見區.吸光度范圍的選擇在0.2—0.8,如果吸光度過高,要稀釋一定倍數,如果吸光度過低,要重新配置樣液,增大濃度,因為吸光度值在0.2-0.8時,測定的靈敏度較高,數值准確.
一般,可根據文獻,對類似物質選擇適當的分析波長。
I. 請問用紫外分光光度計測定巴豆酸的吸光度時用什麼調零
用蒸餾水作為參比掃基線應該可以的，還有一個問題就是235這個波長，測紫外，比色皿一定要是石英比色皿，如果是玻璃的肯定不行
J. 「用吸光度減去零濃度管的吸光度」一句中零濃度管是加了各種試劑的空白試驗還是去離子水或是蒸餾水
去離子水是用離子交換樹脂來去除水中的大量的陰陽離子,但是不能去除所有的離子.
而蒸餾水版,是蒸汽遇冷凝權結的,所以基本不含離子（氫離子和氫氧根離子除外）,所以蒸餾水的純度要比去離子水的高,你測電導率就可以知道蒸餾水的電導率要低.