Ⅰ 生產甲醛的化學方程式
在工業上從甲醇製取甲醛的生產,按所用催化劑的不同,有兩種方法:
1.銀催化法 :在過量甲醇存在下即在高於甲醇-空氣的爆炸上限進行操作。甲醇在銀催化劑上,於常壓下發生脫氫和氧化反應,反應溫度600~720℃,反應式為:
CH3OH + ½O2 →HCHO+H2 ,H2+½O2→H2O
工藝上(見圖),先將空氣噴入預熱過的甲醇中使之汽化,並與蒸汽混合。混合氣體加熱後,通入裝有銀催化劑的反應器進行反應,反應後的氣體在廢熱鍋爐中換熱,被快速冷卻,並產生蒸汽。經進一步冷卻後的反應氣體進入吸收塔用水逆流吸收。蒸餾吸收液回收未反應的甲醇(循環使用),並得到產品甲醛,該法的甲醛收率約89%~91%。
銀催化法的優點是投資省,電耗低,產品中甲酸含量少,尾氣中含氫,其熱值約1970kJ/m3,可回收作燃料。缺點是甲醇消耗量大,對甲醇純度要求高,產品濃度較低。
2.鐵-鉬氧化物催化法:與銀催化法相反,該法在空氣過剩即在低於甲醇-空氣爆炸下限條件下進行操作。反應在常壓、300~450℃下進行。催化劑為氧化鐵-氧化鉬,有時尚添加鈷、鉻等氧化物作助催化劑。採用管式反應器,並用高沸點液體作為熱載體移出反應熱,用於生產蒸汽。冷卻到100℃以下的反應氣體,在吸收塔中被水吸收,調節水量可得到37%~55%(質量)的甲醛產品。甲醇轉化率為95%~99%,甲醛收率可達91%~94%。此法優點是反應溫度低,甲醇轉化率和甲醛產率高,不需蒸餾裝置,產品濃度高,副產蒸汽的壓力高,數量多。缺點是工廠投資大、電耗高,產品中甲酸含量高,有時需用離子交換法脫除。此外,從丙烷、丁烷制甲醛,是在350~450℃和0.7~5MPa下用非催化空氣氧化法實現的。由甲烷直接制甲醛一直未獲推廣。蘇聯和中國等在20世紀50~70年代用甲烷常壓催化空氣氧化法建設了一些小型裝置,中國採用一氧化氮、硼砂為催化劑,反應溫度約630℃。甲烷法雖然不是生產甲醛的經濟方法,但在某些特定條件下,可滿足對少量甲醛的需要,因而至今仍有小型裝置在運轉。從二甲醚制甲醛是在常壓、450~500℃、以氧化鎢為催化劑的條件下,用空氣進行氧化來實現的。
Ⅱ 苯甲醛 蒸餾時為什麼溫度不穩定一時沸騰一時不沸騰,
CPU溫度是成正比的多少和工作條件,像慢跑是不是你平時跑熱,跑這炎熱出於同樣的原因.因此,當CPU平時工作總是在高和低狀態的波動工作,溫度波動.
Ⅲ 水蒸氣蒸餾苯甲醛收率低原因
Ⅳ 甲醛滴定法 為什麼測回收率
1、多通風,這是凈化室內空氣最根本的。
2、放置綠色植物,一來凈化空氣、二來美化環境和心情。
3、放置活性炭,可有效吸附空氣中的五大污染元兇。
4、使用甲醛驅除劑之類的,比如有個純天然的「確感靈健康風」就不錯。
Ⅳ 蒸餾及沸點測定回收率偏低的原因
張六及沸點測定回收率偏低的原因我覺得應該是它的使用率比較小,而且它的用途應該是比較少的,所以才會出現這樣的情況,但是張遼機會沸點回收我覺得還是應該有一定的用途。
Ⅵ 能不能從福爾馬林中把甲醛蒸餾出來
蒸餾,在通過冰鹽水冷凝管,從冷凝管流下的液體是較純的水,收集的氣體是較純的甲醛,氣體再通過硫酸銅乾燥劑即可
Ⅶ 甲醛值法測氨基酸原理,滴定到PH為8.1時PH值會下降的原因
醬油測的應該是氨基態氮的含量吧。方法如下:
1 校正PH計。
2 吸取試樣A毫升(氨基態氮的含量為1~5mg)於燒杯中,加5滴30%過氧化氫.將燒杯置於電磁攪拌器上,電極插入燒杯內試樣中適當位置。如需要加適量蒸餾水。
3 開動電磁攪拌器,先用0.1mol/L氫氧化鈉溶液慢慢中和試樣中的有機酸。當pH達到7.5左右時,再用0.05mol/L氫氧化鈉溶液調至pH8.1,並保持1min不變。然後慢慢加入10~15mL中性甲醛溶液(量取200mL甲醛溶液於400mL燒杯中,置於電磁攪拌器上, 邊攪拌邊用0.05mol/L氫氧化鈉溶液調至pH8.1).1min後用0.05mol/L氫氧化鈉標准滴定溶液滴定至pH8.1.記錄消耗0.05mol/L氫氧化鈉標准滴定溶液的毫升數。
4 結果表示 測定結果表示見公式:
c·V·K×14
X = ———————-×100
m
式中:X--每100g(或100mL)試樣中氨基態氮的毫克數,mg/100g(或mg/100mL);
c--氫氧化鈉標准滴定溶液的濃度,mol/L;
V--加入中性甲醛溶液後,滴定試樣消耗0.05mol/L氫氧化鈉標准滴定溶液的體積,mL;
m--試樣的質量,g(或體積mL);
K--稀釋倍數; 14--1 mL 1N氫氧化鈉標准滴定溶液相當於氮的毫克數。
Ⅷ 在用苯甲醛制苯甲酸與苯甲醇的反應中,為什麼苯甲酸的最後產率要大於百分之百
可能原因:
1,沒有完全乾燥,含水較多
2,反應過程中或反應之前發生了苯甲醛直接被氧化成苯甲酸的副反應,導致苯甲醇產率下降,苯甲酸產率增高。
苯甲醛制苯甲酸與苯甲醇實驗注意事項:
1,用氫氧化鈉萃取時震搖使兩相充分接觸,繼而使苯甲酸反應完全。
2,用分液漏斗分液時,水層從活塞放出,乙醚層從上口倒出,否則會影響後面的操作。注意提取過的水層要保存好,供下步制苯甲酸用。
3,乙醚層用無水硫酸鎂乾燥時,震搖後要靜置片刻至澄清;並充分靜置乾燥約30min。乾燥後的乙醚層慢慢濾入乾燥的蒸餾燒瓶中。
4,蒸餾不能蒸干,留小部分乙醚以防茶在蒸餾瓶中結晶,無法收集。乙醚蒸完後立即回收。
苯甲醛制苯甲酸與苯甲醇實驗原理:
無a-H的醛在濃鹼溶液作用下發生歧化反應,--分子醛被氧化成羧酸,另一分子醛則被還原成醇,此反應稱坎尼扎羅反應。本實驗採用苯甲醛在濃氫氧化鈉溶液中發生坎尼扎羅反應,制備苯甲醇和苯甲酸。反應物加水溶解後,用乙醚加以萃取,乙醚層經洗滌、乾燥、蒸餾,得到苯甲醇;水層經酸化得到苯甲酸。
Ⅸ 親,您也做過甲醛水蒸氣蒸餾嗎做回收率來嗎我的結果偏低,能給指導一下嗎
結果偏低是肯定的,只是看你偏低多少了
Ⅹ 苯甲酸的制備哪些操作導致產率下降
是苯甲酸結晶實驗嗎?如果是:
活性炭的量控制不恰當
過濾速度慢
溶劑(水)的用量
過濾裝置
操作過程不當等